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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[INFLUENCIA DE LA INOCULACIÓN CON Glomus hoi-like Y UN CONGLOMERADO DE ESPECIES DE HMA EN EL CRECIMIENTO DE PLANTAS DE SORGO SOMETIDAS O NO A ESTRÉS HÍDRICO]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Influence of inoculation with Glomus hoi-like and a conglomerate of HMA SPECIES OF PLANTS ON THE GROWTH OF SORGHUM UNDER WATER STRESS OR NOT]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) not only influence plant growth and development, but also they tolerate water deficiencies and protect plants against different soil pathogens. The objective of this paper was to compare the effect of two AMF inoculants (Glomus hoi-like and a concentrated species, &#8220;Consorcio selva&#8221;) on sorghum plant development and growth under water stress conditions. To reach this goal, a greenhouse experiment was conducted under a randomized complete design, determining soil and leaf water potentials, stomatal conductance and photosynthetic rate at different times, as well as plant height, stem diameter, dry weight, mycorrhizal colonization percentage and leaf phosphorus content at the end of the experiment. In general, results showed a plant growth and development reduction under water stress conditions, differently from mycorhized treatments, independently of water deficit. The highest values of morpho-agronomic variables were observed in the treatments using concentrated species, whereas similar responses were recorded in physiological variables. Plants inoculated with concentrated species were the best that endured water stress and recovered from it, which could be associated to the occurrence of synergic effects among the species making them up, strengthening one to each other.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[sorgo]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><font size="4" face="Verdana"> <strong>INFLUENCIA DE LA INOCULACI&Oacute;N    CON Glomus hoi-like Y UN CONGLOMERADO DE ESPECIES DE HMA EN EL CRECIMIENTO DE    PLANTAS DE SORGO SOMETIDAS O NO A ESTR&Eacute;S H&Iacute;DRICO</strong></font></p>     <p>&nbsp;</p> <font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Influence  of inoculation with Glomus hoi-like and a conglomerate of HMA SPECIES OF PLANTS  ON THE GROWTH OF SORGHUM UNDER WATER STRESS OR NOT</strong></font>      <p><font size="2" face="Verdana">    <br>   <strong>Aracely Mena Echevarr&iacute;a<sup>1</sup>, M.Sc. Kalyanne Fern&aacute;ndez    Su&aacute;rez<sup>2</sup>, D.Sc. Eduardo Jerez Mompie<sup>3</sup>, Dr. V&iacute;ctor    Olalde Portugal<sup>4</sup>, M.Sc. Rosalinda Serrato<sup>5</sup>    <br>       <br>       <br>   </strong> <sup>1</sup> Especialista<strong>. </strong>E-mail:    <a href="mailto:amena@inca.edu.cu">amena@inca.edu.cu</a>    <br>       <br>   <sup>2</sup> Investigadora Agregada del departamento de Biofertilizantes    y Nutrici&oacute;n de las Plantas    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>3</sup> Investigador Auxiliar del departamento de Fisiolog&iacute;a    y Bioqu&iacute;mica Vegetal, Instituto Nacional de Ciencias Agr&iacute;colas    (INCA), gaveta postal 1, San Jos&eacute; de las Lajas, Mayabeque, Cuba, CP 32700    <br>       <br>   <sup>4</sup> Investigador Titular Jefe del laboratorio de Bioqu&iacute;mica    Ecol&oacute;gica     <br>       <br>   <sup>5</sup> Asistente del laboratorio, departamento de Biotecnolog&iacute;a    y Bioqu&iacute;mica del Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados (CINVESTAV)    del Instituto Polit&eacute;cnico Nacional (IPN), Campus Irapuato, Guanajuato,    M&eacute;xico.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><strong>    <br>   </strong></font> </p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana"><strong>RESUMEN</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los hongos micorr&iacute;zicos arbusculares (HMA)    no solo influyen en el crecimiento y desarrollo de las plantas, sino tambi&eacute;n    en la tolerancia a condiciones de d&eacute;ficit h&iacute;drico y en la protecci&oacute;n    frente a diferentes pat&oacute;genos del suelo. El presente trabajo se realiz&oacute;    con el objetivo de comparar el efecto de la inoculaci&oacute;n con HMA (Glomus    hoi-like) y un conglomerado de especies (Consorcio selva) sobre el crecimiento    y desarrollo de plantas de sorgo sometidas a estr&eacute;s h&iacute;drico. Para    dar cumplimiento al objetivo, se llev&oacute; a cabo un experimento en condiciones    de invernadero bajo un dise&ntilde;o completamente aleatorizado, en el que se    determinaron los potenciales h&iacute;dricos del suelo y las hojas, la conductancia    estom&aacute;tica y tasa fotosint&eacute;tica en diferentes momentos, as&iacute;    como la altura de las plantas, el di&aacute;metro del tallo, la masa seca, el    porcentaje de colonizaci&oacute;n micorr&iacute;zica y contenido de f&oacute;sforo    en follaje al finalizar el experimento. Los resultados mostraron que, en general,    en las plantas sometidas al estr&eacute;s hubo una disminuci&oacute;n del crecimiento    y el desarrollo, no as&iacute; en los tratamientos micorrizados, independientemente    del d&eacute;ficit h&iacute;drico. Los valores superiores de las variables morfoagr&oacute;nomicas    se observaron en los tratamientos donde se emple&oacute; el Consorcio selva    y en las variables fisiol&oacute;gicas se obtuvieron respuestas similares. Las    plantas inoculadas con el Consorcio selva fueron las que mejor soportaron y    se recuperaron del d&eacute;ficit h&iacute;drico, lo que pudo estar asociado    a la ocurrencia de efectos sin&eacute;rgicos entre las diferentes especies que    lo conforman, potenci&aacute;ndose unas a otras.    <br>   </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><strong>Palabras clave: </strong>sorgo, hongos    micorr&iacute;zicos arbusculares, estr&eacute;s h&iacute;drico.<strong>    <br>   </strong> </font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana"> <strong>ABSTRACT</strong>    <br>       <br>   Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) not only influence plant growth and development,    but also they tolerate water deficiencies and protect plants against different    soil pathogens. The objective of this paper was to compare the effect of two    AMF inoculants (Glomus hoi&#8211;like and a concentrated species, &#8220;Consorcio    selva&#8221;) on sorghum plant development and growth under water stress conditions.    To reach this goal, a greenhouse experiment was conducted under a randomized    complete design, determining soil and leaf water potentials, stomatal conductance    and photosynthetic rate at different times, as well as plant height, stem diameter,    dry weight, mycorrhizal colonization percentage and leaf phosphorus content    at the end of the experiment. In general, results showed a plant growth and    development reduction under water stress conditions, differently from mycorhized    treatments, independently of water deficit. The highest values of morpho-agronomic    variables were observed in the treatments using concentrated species, whereas    similar responses were recorded in physiological variables. Plants inoculated    with concentrated species were the best that endured water stress and recovered    from it, which could be associated to the occurrence of synergic effects among    the species making them up, strengthening one to each other.    <br>       <br>   <strong>Key words: </strong>sorghum, arbuscular micorhyzal fungi, water stress.<strong>    <br>   </strong> </font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana"> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana"><strong>INTRODUCCI&Oacute;N</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <br>   El sorgo (Sorghum vulgare) es uno de los cereales que por sus caracter&iacute;sticas    agron&oacute;micas y nutricionales pudiera aportar grandes beneficios a la alimentaci&oacute;n,    tanto humana como animal a nivel nacional y mundial. Su importancia radica fundamentalmente    en la utilizaci&oacute;n del grano y el forraje para el alimento animal, y como    parte esencial de un sistema de rotaciones para mantener la productividad y    estructura del suelo, adem&aacute;s de ser una de las plantas hospederas m&aacute;s    utilizadas para la producci&oacute;n de inoculantes micorr&iacute;zicos mediante    la tecnolog&iacute;a de canteros multiplicadores (1). Es una especie t&iacute;pica    de zonas de clima c&aacute;lido, que es capaz de tolerar condiciones de sequ&iacute;a,    baja disponibilidad de nutrientes, altas temperaturas y bajos requerimientos    nutricionales (2).    <br>       <br>   Los hongos micorr&iacute;zicos arbusculares (HMA) son microorganismos ben&eacute;ficos    del suelo, que juegan un papel fundamental en la agricultura, ya que al formar    simbiosis con la gran mayor&iacute;a de las plantas, le confiere m&uacute;ltiples    beneficios, dentro de los que se encuentran la resistencia al estr&eacute;s    h&iacute;drico (3). Un incremento en la tolerancia a la sequ&iacute;a puede    ser atribuido en parte a la alteraci&oacute;n de los niveles de movimiento del    agua a trav&eacute;s y fuera de las plantas hospederas con sus consiguientes    efectos en los diferentes tejidos.    <br>       <br>   Teniendo en cuenta que en los &uacute;ltimos a&ntilde;os las investigaciones    se han encaminado a buscar alternativas que involucren a los microorganismos    que est&aacute;n presentes en el suelo, los cuales contribuyen a la recuperaci&oacute;n    de los agroecosistemas, favoreciendo la sustituci&oacute;n parcial o total de    los productos qu&iacute;micos, reduciendo el costo de producci&oacute;n y la    posible utilizaci&oacute;n de los recursos locales renovables (4), el objetivo    de este trabajo fue comparar el efecto de la inoculaci&oacute;n con Glomus hoi-    like y un conglomerado de especies (Consorcio selva) sobre el crecimiento y    desarrollo de plantas de sorgo sometidas a estr&eacute;s h&iacute;drico.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <br>   <font size="3"><strong>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</strong></font></font></p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   El experimento se realiz&oacute; en el Centro de Investigaciones y Estudios    Avanzados (CINVESTAV), Campus Irapuato, M&eacute;xico.    <br>       <br>   Como material vegetal se emplearon plantas de sorgo (Sorghum vulgare) cultivar    BJ 83 Caloro y como sustrato una mezcla de suelo franco y arena relaci&oacute;n    3:1, previamente esterilizado con formol, cuyas caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas    se muestran en la <a href="#t1">Tabla I</a>.    <br>       <br>   El estudio se realiz&oacute; entre abril y junio del 2008 en condiciones de    invernadero. Se utilizaron dos in&oacute;culos micorr&iacute;zicos: uno compuesto    por la especie Glomus hoi-like, perteneciente al cepario del INCA, Cuba y un    conglomerado de especies (Consorcio Selva), perteneciente al CINVESTAV, Irapuato,    M&eacute;xico. El conglomerado estaba integrado por las siguientes especies:    Glomus constrictum (Trappe); Glomus geosporum (Nicol. &amp; Gerd.) Walker; Glomus    fasciculatum (Thaxter) Gerd. &amp; Trappe emend. Walker &amp; Koske, Glomus    tortuosum Schenck &amp; Smith, y Acaulospora scrobiculata Trappe.    <br>       <br>   Al comienzo del experimento se realiz&oacute; un conteo de esporas de HMA en    el sustrato empleado (5, 6). Se emplearon macetas de pl&aacute;stico de 2.3    kg de capacidad, a las que se les a&ntilde;adieron 10 g de in&oacute;culo (11    esporas.g-1), se colocaron dos semillas por maceta y a los 10 d&iacute;as de    la germinaci&oacute;n se efectu&oacute; un raleo dejando una planta por maceta.    Las plantas se fertilizaron semanalmente, aplic&aacute;ndoseles 200 mL de soluci&oacute;n    nutritiva Long Ashton, LANS (7).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana">    <br>   <a name="t1"></a>    <br>   <img src="/img/revistas/ctr/v32n1/t015111.gif" width="631" height="142">    
]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font face="Verdana"> </font></p> <font face="Verdana">      <p><font size="2" face="Verdana">Se emple&oacute; un dise&ntilde;o completamente    aleatorizado con arreglo factorial. Los factores en estudio y sus niveles fueron    la aplicaci&oacute;n de inoculante micorr&iacute;zico e inducci&oacute;n de    estr&eacute;s h&iacute;drico; se estudiaron un total de seis tratamientos con    nueve plantas cada uno (<a href="#t2">Tabla II</a>).    <br>       <br>   Para provocar la condici&oacute;n de estr&eacute;s h&iacute;drico se suspendi&oacute;    el riego a las plantas de los tratamientos correspondientes a los 45 d&iacute;as    despu&eacute;s de la siembra (dds), durante un periodo de siete d&iacute;as.    Pasados los siete d&iacute;as del estr&eacute;s h&iacute;drico, se aplic&oacute;    un riego de recuperaci&oacute;n, aplic&aacute;ndose agua hasta la m&aacute;xima    saturaci&oacute;n.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana">    <br> </font><font face="Verdana"><font size="2" face="Verdana"><a name="t2"></a></font></font><font size="2" face="Verdana">    <br>   </font><font face="Verdana"><font size="2" face="Verdana"><img src="/img/revistas/ctr/v32n1/img/t025111.gif" width="353" height="170"></font></font><font size="2" face="Verdana">    </font></p> </font>     
<p><font size="2" face="Verdana">Se aplicaron 44 mg.kg-1 de f&oacute;sforo y para    los tratamientos micorrizados se redujo la dosis de f&oacute;sforo a 22 mg.kg-1.    <br>       <br>   Determinaciones realizadas. A los 42 y 56 dds se midieron la altura y el di&aacute;metro    del tallo de las plantas, mientras que la masa seca foliar y el porcentaje de    colonizaci&oacute;n se determinaron al finalizar el experimento (56 dds). El    porcentaje de colonizaci&oacute;n se realiz&oacute; mediante el m&eacute;todo    de tinci&oacute;n con Azul de tripano (8, 9) y se calcul&oacute; mediante las    f&oacute;rmulas descritas por Trouvelot et al. (10).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Los potenciales h&iacute;dricos de hojas (<font face="Symbol">y</font>hjs) y suelo (<font face="Symbol">y</font>s) se determinaron    en tres momentos del experimento: antes, durante el estr&eacute;s y posterior    al riego de recuperaci&oacute;n; para el <font face="Symbol">y</font>hjs se tomaron tres plantas por tratamiento    y se realizaron dos lecturas por planta, pero en el caso del <font face="Symbol">y</font>s se coloc&oacute;    un electrodo en el sustrato de las plantas analizadas. Los valores de estas    variables se midieron a trav&eacute;s de un potenci&oacute;metro HR-33T (Dew    Point microvoltmeter WESCOR, USA).    <br>       <br>   Las variables fisiol&oacute;gicas conductancia estom&aacute;tica (g) y tasa    fotosint&eacute;tica (Pn) se evaluaron a los 52 dds durante el estr&eacute;s    (t1) y a los 54 dds una vez aplicado el riego de recuperaci&oacute;n (t2). Para    su determinaci&oacute;n se tomaron tres plantas por tratamiento y se analizaron    dos hojas j&oacute;venes. Ambas variables se determinaron con un equipo port&aacute;til    para medir fotos&iacute;ntesis, modelo Li-6200 (Licor, Nebraska, USA).    <br>       <br>   La variable f&oacute;sforo en follaje se evalu&oacute; al finalizar el experimento,    a trav&eacute;s del m&eacute;todo de azul molibdofosf&oacute;rico obtenido por    reducci&oacute;n con el &aacute;cido cloruroesta&ntilde;oso en un sistema sulf&uacute;rico    (11).    <br>       <br>   An&aacute;lisis estad&iacute;sticos realizados. Los datos se analizaron mediante    el software SPSS para Windows (SPSS 11.5). Se verific&oacute; el cumplimiento    de las premisas del ANOVA, como la normalidad y homogeneidad de varianza y,    posteriormente, los datos se procesaron estad&iacute;sticamente mediante an&aacute;lisis    de varianza bajo un arreglo bifactorial. Los datos de porcentaje de colonizaci&oacute;n    micorr&iacute;zica (% col) fueron transformados por la funci&oacute;n arcsenvx.    Para la discriminaci&oacute;n de medias se utiliz&oacute; la prueba de rangos    m&uacute;ltiples de Duncan (p=0.05) en los casos en que hubo significaci&oacute;n.</font></p> <font face="Verdana">     <p><font size="2" face="Verdana">    <br>   <font size="3"><strong>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</strong></font>    <br>       <br>   Los an&aacute;lisis factoriales realizados a las diferentes variables de crecimiento,    nutrici&oacute;n y colonizaci&oacute;n micorr&iacute;zica no mostraron interacci&oacute;n    entre los factores en estudio, pero s&iacute; significaci&oacute;n para el factor    Cepa. Los valores m&aacute;s altos de las variables altura de las plantas y    di&aacute;metro del tallo, en los dos momentos evaluados, correspondieron a    los tratamientos donde se emple&oacute; el Consorcio selva (<a href="#t3">Tabla      III</a>); la masa seca y el contenido de f&oacute;sforo en follaje (<a href="#f1">Figura        1</a>) tuvieron similar respuesta, la colonizaci&oacute;n micorr&iacute;zica    y densidad visual alcanzaron valores de un 40.3 y un 3.36 % respectivamente.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana">    <br>   <a name="t3"></a> </font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/ctr/v32n1/t035111.gif" width="676" height="281"></p> </font>     
<div align="center"><a name="f1"></a>    <br> </div>     <p align="center"> <font size="2" face="Verdana"><img src="/img/revistas/ctr/v32n1/img/f015111.gif" width="652" height="303"></font></p> <font face="Verdana">     
<p align="center">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Se pudo apreciar que la condici&oacute;n de estr&eacute;s    no fue la que determin&oacute; la conducta de estas variables, sino la presencia    de diferentes cepas de HMA, en este caso proporcionadas por el Consorcio selva.    Esto puede estar relacionado con que el consorcio es un conglomerado formado    por diferentes cepas aisladas de la regi&oacute;n en que se realiz&oacute; el    ensayo; por tanto, est&aacute;n adaptadas a las condiciones de fertilidad del    sustrato empleado. Los mejores resultados pertenecieron a los tratamientos que    estuvieron bien abastecidos de agua.    <br>       <br>   Estudios realizados en plantas de sorgo han demostrado su capacidad de realizar    ajuste osm&oacute;tico cuando es sometido a condiciones de d&eacute;ficit h&iacute;drico,    debido a las caracter&iacute;sticas propias del cultivo. Se plantea que la enzima    fosfoenol-piruvato-carboxilasa (12) es la responsable de que esta planta tenga    habilidad para mantener la eficiencia fotosint&eacute;tica en condiciones de    estr&eacute;s h&iacute;drico.    <br>       <br>   Se se&ntilde;ala tambi&eacute;n que cuando el tejido experimenta estr&eacute;s    h&iacute;drico, debe ocurrir un cierre estom&aacute;tico para restringir las    p&eacute;rdidas de agua o se debe ajustar el tama&ntilde;o celular o el potencial    osm&oacute;tico, que permite que el potencial h&iacute;drico de la c&eacute;lula    baje para mantener la fluidez del agua l&iacute;quida (13); sin embargo, no    es posible asegurar que en este caso en particular haya ocurrido un ajuste osm&oacute;tico,    pues los indicadores evaluados no proporcionan esa respuesta.</font></p> </font>      <p><font size="2" face="Verdana">En el caso de las plantas micorrizadas con la    cepa Glomus hoi-like, no se apreciaron diferencias significativas en relaci&oacute;n    con los tratamientos sin micorrizar, ni se observ&oacute; una respuesta superior    a la obtenida en los tratamientos en que se emple&oacute; el Consorcio selva.    Los valores altos en los tratamientos en que se utiliz&oacute; el Consorcio    selva podr&iacute;an estar relacionados con que haya ocurrido un efecto sin&eacute;rgico    entre las especies que componen este conglomerado, potenci&aacute;ndose unas    a otras. Formando parte del conglomerado se encuentra la especie Acauslospora    scrobiculata, la cual ha demostrado ser eficiente en suelos de muy baja fertilidad    (14).    <br>       <br>   Sieverding clasific&oacute; las especies de eficiencia alta y baja (1), no quedando    claro c&oacute;mo influ&iacute;a el tipo de suelo sobre la eficiencia de una    especie en cuesti&oacute;n. Al analizar la fertilidad del sustrato empleado,    seg&uacute;n el manual de interpretaci&oacute;n de suelos (15), se pudo apreciar    que esta se correspondi&oacute; con la de un sustrato de baja fertilidad (<a href="#t1">Tabla    I</a>), los contenidos de materia org&aacute;nica (f&oacute;sforo, calcio y    magnesio) fueron muy bajos, el pH correspondi&oacute; con el de un sustrato    alcalino y la capacidad de intercambio cati&oacute;nico fue tambi&eacute;n baja.    <br>       <br>   Ferrer y Herrera se&ntilde;alaron que el pH es un factor que puede afectar el    desarrollo de la simbiosis micorr&iacute;zica y las diferentes especies tienen    distintas preferencias por el pH (16). Por su parte, Potty inform&oacute; que    el pH &oacute;ptimo para el desarrollo de los HMA (17) se encuentra entre 5    y 6, aunque los integrantes de Acaulospora y Gigaspora prefieren pH bajos, cercanos    a 3 o 4.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <br>   Se ha demostrado que existen diferencias funcionales ecol&oacute;gicamente significativas    entre los HMA (18), seg&uacute;n la zona del suelo de donde absorben el f&oacute;sforo.    Por otra parte, Trouvelot (10) demostr&oacute; que un incremento de la diversidad    de HMA aument&oacute; la absorci&oacute;n de f&oacute;sforo y la biomasa de    una comunidad de plantas, como consecuencia de un mayor desarrollo del micelio    asociado a la diversidad de los HMA.    <br>       <br>   Tambi&eacute;n se ha observado un incremento (18) en el contenido de f&oacute;sforo    y crecimiento de la alfalfa (Medicago truncatula) colonizada individualmente    por Scutellospora calospora o Glomus caledonium; sin embargo, el efecto mejor&oacute;    cuando fue colonizada por la mezcla de ambos hongos. Scutellospora calospora    result&oacute; ser m&aacute;s eficiente al adquirir f&oacute;sforo en zonas    cercanas a la ra&iacute;z y Glomus caledonium lo es para adquirirlo lejos de    esta.    <br>       <br>   Este tipo de complemento funcional puede ser en parte responsable del incremento    en la efectividad para absorber f&oacute;sforo del suelo, cuando se incrementa    el n&uacute;mero de especies de HMA.    <br>       <br>   En la <a href="#f2">Figura 2</a> se muestran los resultados de la variable <font face="Symbol">y</font>s    en los diferentes momentos evaluados y se aprecia, en los tratamientos sin estr&eacute;s    para el momento t0, que los valores menos negativos de <font face="Symbol">y</font>s correspondieron al    tratamiento donde se emple&oacute; la cepa Glomus hoi-like; sin embargo, en    los momentos t1 y t2 no hubo diferencias significativas entre los tratamientos    micorrizados y el tratamiento control sin estresar. Las plantas que pertenecen    al tratamiento donde se emple&oacute; la cepa Glomus hoi-like presentaron menor    crecimiento y desarrollo, cuando se comparan con las plantas pertenecientes    al resto de los tratamientos estudiados, por lo que las cantidades de agua que    estas plantas necesitan son menores y la extracci&oacute;n que hacen del suelo    es inferior al resto.</font></p>     <p align="center"> <font size="2" face="Verdana"><a name="f2"></a>    <br>   <img src="/img/revistas/ctr/v32n1/f025111.gif" width="622" height="366">    </font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Por otra parte, cuando se analizaron los tratamientos    estresados, en el momento t1 no se encontraron diferencias significativas entre    ellos y para el momento t2 los valores m&aacute;s altos de <font face="Symbol">y</font>s correspondieron    al tratamiento control. Los micorrizados fueron los que m&aacute;s agua extrajeron    cuando se aplic&oacute; el riego de recuperaci&oacute;n; al parecer este comportamiento    estuvo relacionado con la presencia de HMA y una mayor extracci&oacute;n de    agua trav&eacute;s de sus hifas.    <br>       <br>   Los valores de <font face="Symbol">y</font>hjs (<a href="#f2">Figura 2</a>) expresaron, para los tratamientos    sin estr&eacute;s, que en el momento t0 los valores menos negativos de esta    variable correspondieron al tratamiento control, aunque no hubo diferencia significativa    con el micorrizado con la cepa Glomus hoi-like.    <br>       <br>   Analizando el momento t1, los valores menos negativos de <font face="Symbol">y</font>hjs correspondieron    tambi&eacute;n con el tratamiento control; los tratamientos en que se emple&oacute;    el Consorcio selva no difirieron de este, los valores m&aacute;s negativos para    este momento se apreciaron en el que se emple&oacute; la cepa Glomus hoi-like    y para el momento t2 los valores menos negativos correspondieron al tratamiento    control, seguido por aquellos en los que se emple&oacute; el Consorcio selva.    Como en el momento t1, los valores m&aacute;s negativos se alcanzaron en el    tratamiento en que se emple&oacute; la cepa Glomus hoi-like.    <br>   En el caso de los tratamientos que estuvieron sometidos a estr&eacute;s, en    el momento t1 se pudieron apreciar los valores m&aacute;s altos en el que se    emple&oacute; el Consorcio selva, seguido por el tratamiento control y los valores    m&aacute;s bajos se observaron en el tratamiento donde se emple&oacute; la cepa    Glomus hoi-like. Para el momento t2, el tratamiento donde se utiliz&oacute;    el Consorcio selva fue el de mejor comportamiento y la respuesta fue similar    a la obtenida en el momento t1.    <br>       <br>   Observando la variable conductancia estom&aacute;tica (g), seg&uacute;n <a href="#f3">Figura    3</a>, se pudo apreciar que los mejores resultados correspondieron con el tratamiento    en que se emple&oacute; el Consorcio selva sin estr&eacute;s, para el momento    t1, y que no se hallaron diferencias significativas entre el tratamiento control    y en el que se emple&oacute; la cepa Glomus hoi-like sin estr&eacute;s; sin    embargo, en el momento t2, los valores m&aacute;s bajos de la variable conductancia    estom&aacute;tica se observaron en el tratamiento control.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f3"></a> </font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/ctr/v32n1/f035111.gif" width="604" height="560"></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">    <br>       <br>   Para el caso de los tratamientos sometidos a estr&eacute;s h&iacute;drico, los    micorrizados mostraron valores de esta variable muy inferiores a los obtenidos    cuando las plantas estaban bien abastecidas de agua. En los dos momentos (t1    y t2) no se hallaron diferencias significativas entre los tratamientos estresados.    <br>       <br>   Se apreci&oacute; que la colonizaci&oacute;n con HMA, donde se emple&oacute;    el conglomerado de especies Consorcio selva, increment&oacute; la tasa fotosint&eacute;tica    en las plantas de sorgo (<a href="#f3">Figura 3</a>), cuando no estuvieron sometidas    a estr&eacute;s h&iacute;drico en el momento t1 (durante el estr&eacute;s).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">  Aunque la cepa Glomus hoi-like no fue la de mejor comportamiento, en lo que    se refiere a la biomasa vegetal, s&iacute; se observaron valores superiores    de tasa fotosint&eacute;tica en las plantas sin estresar en el momento t2.    <br>       <br>   En general, la condici&oacute;n de estr&eacute;s h&iacute;drico afect&oacute;    la tasa fotosint&eacute;tica de las plantas, no observ&aacute;ndose diferencias    significativas entre los tratamientos estresados.    <br>       <br>   Las plantas micorrizadas manifiestan un aumento de la conductancia estom&aacute;tica    en las hojas, lo que trae consigo una mayor cantidad de solutos en la planta,    que son utilizados en la producci&oacute;n de biomasa vegetal. La fotos&iacute;ntesis,    al igual que otros procesos fisiol&oacute;gicos, est&aacute; determinada por    diferentes factores y su incremento puede estar condicionado por una mayor concentraci&oacute;n    de CO2 en el interior de las c&eacute;lulas; a ello contribuir&iacute;a la apertura    y el cierre de los estomas, que permiten el intercambio de gases con el medio    que rodea a las plantas (19).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Qued&oacute; demostrada la eficiencia del aislado    de cepas de HMA para las condiciones de fertilidad del sustrato en que se realiz&oacute;    este estudio y la dependencia de las plantas del suministro de agua. Las micorrizas    son capaces de incrementar el &aacute;rea de absorci&oacute;n de los nutrientes    y el agua del suelo a trav&eacute;s de estructuras llamadas hifas (20) y al    incremento en la densidad y el largo de la ra&iacute;z (21).    <br>       <br>   Los hongos micorr&iacute;zicos estimulan el crecimiento de las plantas y la    absorci&oacute;n de los nutrientes (8, 22) en condiciones de estr&eacute;s h&iacute;drico;    la colonizaci&oacute;n micorr&iacute;zica mejora las relaciones h&iacute;dricas    en las plantas hospederas (22).    <br>       <br>   Los posibles mecanismos involucrados incluyen el mejoramiento de la conductancia    estom&aacute;tica (23), la reducci&oacute;n de la elasticidad foliar y el incremento    de la turgencia de las hojas (24), de la longitud de la ra&iacute;z y su efectividad    (25), el incremento en la acumulaci&oacute;n de osmorreguladores (26) y la inducci&oacute;n    de una mayor asimilaci&oacute;n de nutrientes (22).    <br>       <br>   Peque&ntilde;os cambios en el estado de p&eacute;rdida de agua en las hojas    pueden tener efectos relativamente grandes en procesos fisiol&oacute;gicos como    la fotos&iacute;ntesis y el transporte del agua (19, 27). Por ello, las hojas    parecen estar dise&ntilde;adas para mantener un cierto grado de homeostasis    hidr&aacute;ulico, ambos a trav&eacute;s de las especies y los ambientes (27,    28, 29).    <br>       <br>   Algunos autores han observado un mejor comportamiento cuando se utilizan cepas    eficientes que cuando emplean conglomerados (30). Por otra parte, otros (31)    evaluaron el efecto de un conglomerado de cepas de HMA y lo compararon con el    efecto producido por la cepa Glomus fasciculatum en plantas de chile bajo d&eacute;ficit    h&iacute;drico y observaron que las plantas inoculadas con el conglomerado de    cepas aumentaron la resistencia a la sequ&iacute;a, su potencial h&iacute;drico    foliar, disminuyendo el menor n&uacute;mero de plantas con signos visibles de    deshidrataci&oacute;n durante el m&aacute;ximo estr&eacute;s.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Resultados similares fueron obtenidos en el crecimiento de plantas de mandarina    en condiciones h&iacute;dricas adecuadas (12). En general, el d&eacute;ficit    h&iacute;drico afect&oacute; el crecimiento y desarrollo de las plantas; sin    embargo, su respuesta no dependi&oacute; de este. Se pudieron apreciar los valores    m&aacute;s altos de las variables estudiadas en los tratamientos micorrizados    con el Consorcio selva que no fueron sometidos a estr&eacute;s.    <br>       <br>   De manera general, el Consorcio selva fue el in&oacute;culo que mejor se comport&oacute;    en las variables de crecimiento y en la absorci&oacute;n de f&oacute;sforo,    respuesta que estuvo favorecida por el sustrato empleado; no obstante, al inducir    el estr&eacute;s se observ&oacute; una mayor influencia de este en el comportamiento    del Consorcio selva que en la cepa Glomus hoi&#8211;like, ya que al parecer    esta &uacute;ltima fue capaz de tolerar mejor la condici&oacute;n de estr&eacute;s    impuesta.    <br>       <br>   Tanto el empleo de cepas eficientes de HMA como de conglomerados de cepas que    sean capaces de potenciarse unas a otras, es una opci&oacute;n para obtener    mejores rendimientos en los cultivos, siempre y cuando se tenga en cuenta que    las caracter&iacute;sticas de los suelos o sustratos empleados influye de manera    considerable en la respuesta de estos a la micorrizaci&oacute;n, un aspecto    muy importante a considerar y factor determinante para el logro de una exitosa    simbiosis.    <br>   </font></p>     <p><font size="3" face="Verdana"><strong>REFERENCIAS</strong></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">    <!-- ref --><br>   1. Sieverding, E. Vesicular Arbuscular Mycorhiza in Tropical Agrosystem. Deutsche    Gesellsschaft fur techniische Zusammenarbeit (GTZ) GMBH, Federal Republic of    Germany. 1991, p. 371.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   2. Verissimo, L. A. Enciclopedia pr&aacute;ctica de la agricultura y la ganader&iacute;a.    Cultivos herb&aacute;ceos. Cereales. Sorgo. 2003, p. 324-329.    <br>       <!-- ref --><br>   3. Aug&eacute;, R. M. Water relations, drought and vesicular-arbuscular mycorrhizal    symbiosis. Mycorhiza, 2001, vol. 11, p. 3&#8211;42.    <br>       <!-- ref --><br>   4. Azc&oacute;n-Bieto, J. y Tal&oacute;n, M. Fundamentos de Fisiolog&iacute;a    Vegetal. 2da reimpresi&oacute;n Espa&ntilde;a: Ed. Univ. Barcelona. 2001, p.    515.    <br>       <!-- ref --><br>   5. Gerdemann, J. W. y Nicholson, T. H. Spore of mycorhizae endogone species    extracted from soil by wet sieving and decanting. Trans Br. Mycol. Soc., 1963,    vol. 46, p. 235-244.    <br>       <br>   6. Herrera, R. A.; Ferrer, R. C.; Furrazola, E. y Orozco, M. O. Estrategias    de funcionamiento de las micorrizas VA en un bosque tropical. Diversidad en    Iberoam&eacute;rica: Ecosistemas, Evoluci&oacute;n y Procesos sociales (M. Monasterio    (Ed.). Programa de Ciencia y Tecnolog&iacute;a para el desarrollo.     <br>   Subprograma XII, Diversidad Biol&oacute;gica, M&eacute;rida. 1995.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>       <!-- ref --><br>   7. Hewitt, E. J. Sand and water culture methods used in the study of plant nutrition.    En: Technical communications. Commonwealth Agricultural Boreaux, 2nd. Ed. Farnham    Royal, U.K. 1966, no. 22, p. 547.    <br>       <!-- ref --><br>   8. Jeffries, P.; Gianinazzi, S.; Perotto, S.; Turnau, K. y Barea, J. M. The    contribution of arbuscular mycorhizal fungi in sustainable maintenance of plant    health and soil fertility. Biol. Fertil. Soils, 2003, vol. 37, p. 1-16.    <br>       <!-- ref --><br>   9. Giovanetti, M. y Mosse, B. An evaluation of techniques to measure vesicular-arbuscular    infection in roots. New Phytologist, 1980, vol. 84, p. 489-500.    <br>       <!-- ref --><br>   10. Trouvelot, A.; Kough, J. y Gianinazzi-Pearson, V. Mesure du Taux de Mycorhization    VA d'un Systeme Radiculaire. Recherche de Methodes d' Estimation ayantune Signification    Fonctionnelle. Proceedings of the 1st European Symposium on Mycorrhizae: Physiological    and Genetical Aspects of Mycorrhizae. Eds.: V. Gianinazzi-Pearson y S. Gianinazzi.    INRA, 1986, p. 217&#8211;222.    <br>       <!-- ref --><br>   11. Jackson, M. L. An&aacute;lisis qu&iacute;mico de suelo. Ed. Omega, S.A.    Barcelona, Espa&ntilde;a; ISBN 84-282-0261-6. 1976, p. 662.    <br>       <!-- ref --><br>   12. Qiang Sheng, W.; Ying Ning, Z. y Ren Xue, X. Effects of water stress and    arbuscular mycorrhizal fungi on reactive oxygen metabolism and antioxidant production    by citrus (Citrus tangerine) roots. European Journal of Soil Biology, 2006,    vol. 42, p. 166&#8211;172.    <br>       <!-- ref --><br>   13. Phillips, J. M. y Hayman, D. E. Improved procedures for clearing roots and    staining parasitic and vesicular-arbuscular mycorhizal fungi for rapid assessment    of infection. Trans. Br Mycol. Soc., 1970, vol. 55, p. 158-161.    <br>       <!-- ref --><br>   14. Rivera, R. y Fern&aacute;ndez, K. El manejo efectivo de la simbiosis micorr&iacute;zica,    una v&iacute;a hacia la agricultura sostenible: Estudio de caso El caribe, (Eds).    La Habana: INCA. 2003.    <br>       <!-- ref --><br>   15. Cuba. Direcci&oacute;n Nacional de Suelos y Fertilizantes. Manual de Interpretaci&oacute;n    de los Suelos. Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica. 1984, p. 136.    <!-- ref --><br>   16. Ferrer, R. y Herrera, R. Breve rese&ntilde;a sobre biofertilizantes. Ciudad    de La Habana: IES&#8211;CITMA, 1991, p. 50.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   17. Potty, V. P. Plan microbe interrelationship in tuber crops. Indian Farming,    1984, vol. 33, no. 12, p. 41&#8211;42.    <br>       <!-- ref --><br>   18. Smith, F. A.; Jakobsen, I. y Smith, S. E. Spatial differences in acquisition    of soil phosphate between two arbuscular mycorrhizal fungi in symbiosis with    Medicago truncatula. New Phytologist, 2000, vol. 147, p. 357-366.    <br>       <!-- ref --><br>   19. Taiz, L. y Zeiger, E. Plant physiology, 4th ed. Sinauer, Sunderland, MA.    Vesicular-arbuscular mycorrhizas. Agriculture Ecosystems and Environment, 2006,    vol. 35, p. 121-150.    <br>       <!-- ref --><br>   20. Faber, B. A; Zasoske, R. J.; Munns, D. N. y Shackel, K. A method for measuring    hyphal nutrition and water uptake in mycorrhizal plants. Can. J. Bot., 1991,    vol. 69, p. 87&#8211;94.    <br>       <!-- ref --><br>   21. Bryla, D. R. y Duniway, J. M. Effects of mycorhizal infection on drought    tolerance and recovery in safflower and wheat. Plant Soil, 1997, vol. 97, p.    95&#8211;103.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   22. Al-Karaki, G. N. Benefit, cost and water-use efficiency of arbuscular mycorrhizal    durum wheat grown under drought stress. Mycorhiza, 1998, vol. 8, p. 5&#8211;41.    <br>       <!-- ref --><br>   23. Hardie, K. y Leyton, L. The influence of vesicular-arbuscular mycorhizae    on growth and water relations of red clover. I. In phosphate-deficient soil.    New Phytologist, 1981, vol. 89, p. 599-608.    <br>       <!-- ref --><br>   24. Aug&eacute;, R. M., Schekel, K. A. y Waple, R. L. Leaf water and carbohydrate    status of VA mycorrhizal rose exposed to drought stress. Plant and Soil, 1987,    vol. 99, p. 292-302.    <br>       <!-- ref --><br>   25. Davies, F. T.; Potter, J. R. y Linderman, P. G. Mycorhiza and repeated drought    exposure affect drought resistance and extraradical hyphae development of pepper    plants independent of plant size and nutrient content. Journal of Plant Physiology,    1992, vol. 139, p. 289&#8211;294.    <br>       <!-- ref --><br>   26. Schellembaum, L.; Muller, J.; Boller, T.; Wienken, A. y Schuepp, H. Effects    of drought on non-mycorhizal and mycorhizal maize: changes in the pools of non-structural    carbohydrates, in the activities of invertase and trehalase, and in the pools    of amino acids and imino acids. New Phytologist, 1998, vol. 138, p. 59&#8211;66.    <br>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   27. Franks, P. Higher rates of leaf gas exchange are associated with higher    leaf hydrodynamic pressure gradients. Plant Cell Environ., 2006, vol. 29, p.    584&#8211;592.    <br>       <!-- ref --><br>   28. Cowan, I. R.; Farquhar, G. D. Stomatal function in relation to leaf metabolism    and environment. En: Jennings D. H. (Ed) Integration of activity in the higher    plant. Cambridge University Press, Cambridge, UK. 1997, p. 471&#8211;505.    <br>       <!-- ref --><br>   29. Farquhar, G. D.; Buckley, T. N. y Miller, J. M. Optimal stomatal control    in relation to leaf area and nitrogen content. Silva Fenn., 2002, vol. 36, p.    625&#8211;637.    <br>       <!-- ref --><br>   30. Fern&aacute;ndez, F. Manejo de las asociaciones micorr&iacute;zicas arbusculares    sobre la producci&oacute;n de postura de cafeto (C. arabica L. var. Catua&iacute;)    en algunos tipos de suelos. Tesis de grado de Dr. en Ciencias Agr&iacute;colas,    INCA. 1999, p. 102.    <br>       <!-- ref --><br>   31. Davies, F. T.; Olalde-Portugal, V.; Aguilera&#8211;G&oacute;mez, L.; Alvarado,    M. J.; Ferrera-Cerrato, R. C. y Boutton, T. W. Alleviaton of drougth stress    of chile ancho pepper (capsicum annuum L. cv San Luis) with arbuscular mycorrhiza    indigenous to Mexico. Scientia Horticulturae, 2002, vol. 92, p. 347-359.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">    <br>   <strong>Recibido 5/01/2010, aceptado 16/12/2010.</strong></font></p>      ]]></body><back>
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<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sieverding]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
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<source><![CDATA[Vesicular Arbuscular Mycorhiza in Tropical Agrosystem]]></source>
<year>1991</year>
<page-range>371</page-range></nlm-citation>
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<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
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<surname><![CDATA[Verissimo]]></surname>
<given-names><![CDATA[L. A]]></given-names>
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