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<journal-title><![CDATA[Cultivos Tropicales]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Ediciones INCA]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Funcionamiento de la inoculación líquida con hongos micorrízicos arbusculares (HMA) en plantas de tomate (Solanum lycopersicum L.)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) liquid inoculation performance in tomato (Solanum lycopersicum L.) plants]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Ciencias Agrícolas (INCA) departamento de Biofertilizantes y Nutrición de las Plantas ]]></institution>
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<institution><![CDATA[,Universidad de Valencia  ]]></institution>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0258-59362013000400001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0258-59362013000400001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0258-59362013000400001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Esta investigación se realizó en la Sección de Invernaderos del Servicio Central de Soporte a la Investigación Experimental (SCSIE), en la Universidad de Valencia, España. Se utilizó el tomate (Solanum lycopersicum L. cultivar &#8216;Amalia&#8217;) como cultivo modelo cuyas semillas fueron desinfectadas antes de la siembra. Se utilizó como sustrato una mezcla de sustrato orgánico y vermiculita (1:1). El cultivo creció bajo condiciones controladas de temperatura y humedad relativa. Las plantas se inocularon con la especie de hongo micorrízico arbuscular (HMA) Glomus cubense, la que se inoculó en la etapa de semillero a razón de 250 esporas/mL de agua en un volumen final de 800 mL. La inoculación se realizó una sola vez durante el ciclo del experimento. A los 15 días de germinado el cultivo las posturas se trasplantaron para macetas que contenían sustrato orgánico, vermiculita, y arena sílice (1:2:1). Se estudiaron dos tratamientos siguiendo un diseño completamente aleatorizado: control sin inocular e inoculado para un total de 30 macetas por cada tratamiento. Las evaluaciones se realizaron cada 15 días hasta la etapa de floración del cultivo y se evaluaron indicadores del desarrollo vegetativo y del funcionamiento micorrízico. Los resultados permitieron comprobar que la inoculación por capilaridad de HMA en plantas de tomate bajo condiciones controladas fue efectiva según los indicadores estudiados.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Research was conducted in the Greenhouse section of the Central Experimental Research Support (SCSIE), University of Valencia, Spain. We used the tomato (Solanum lycopersicum L. cultivar &#8216;Amalia&#8217;) as a model crop whose seeds were disinfected prior to planting. Substrate a mixture of organic substrate and vermiculite (1:1) was used. Crop grown under controlled conditions of temperature and relative humidity. Glomus cubense was studied and it was inoculated into seed stage at 250 esporas/mL of water in a final volume of 800 mL. The inoculation was performed once during experiment cycle. At 15 days of cultivation positions germinated were transplanted to pots containing organic substrate conical, vermiculite, and silica sand (1:2:1). Two treatments were studied following a completely randomized design: uninoculated control and inoculated to a total of 30 pots for each treatment. Evaluations were performed every 15 days until the flowering stage of cultivation and development indicators were evaluated vegetative and mycorrhizal functioning. Results showed capillary AMF inoculation in tomato plants under was effective as indicators studied by controlled conditions.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[hortalizas]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Comunicaci&oacute;n  corta</strong></font></p>    <p align="right">&nbsp;</p>    <p align="left"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>  </strong></font><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Funcionamiento  de la inoculaci&oacute;n l&iacute;quida con hongos micorr&iacute;zicos arbusculares  (HMA) en plantas de tomate (Solanum lycopersicum L.)</strong></font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>  Arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) liquid inoculation performance in tomato (Solanum  lycopersicum L.) plants</strong></font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>M.Sc  Yonaisy Mujica P&eacute;rez,<sup>I</sup> Dr.C Jorge Batlle Sales<sup>II</sup></strong></font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>I</sup>Aspirante  a Investigador del departamento de Biofertilizantes y Nutrici&oacute;n de las  Plantas, Instituto Nacional de Ciencias Agr&iacute;colas (INCA), gaveta postal  1, San Jos&eacute; de las Lajas, Mayabeque, CP 32 700, Cuba.     <br> <sup>II</sup>Profesor  Titular de Biolog&iacute;a Vegetal, Universidad de Valencia, Espa&ntilde;a.</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p><hr>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESUMEN</strong>    <br>      <br> Esta investigaci&oacute;n se realiz&oacute; en la Secci&oacute;n de Invernaderos  del Servicio Central de Soporte a la Investigaci&oacute;n Experimental (SCSIE),  en la Universidad de Valencia, Espa&ntilde;a. Se utiliz&oacute; el tomate (Solanum  lycopersicum L. cultivar &#8216;Amalia&#8217;) como cultivo modelo cuyas semillas  fueron desinfectadas antes de la siembra. Se utiliz&oacute; como sustrato una  mezcla de sustrato org&aacute;nico y vermiculita (1:1). El cultivo creci&oacute;  bajo condiciones controladas de temperatura y humedad relativa. Las plantas se  inocularon con la especie de hongo micorr&iacute;zico arbuscular (HMA) Glomus  cubense, la que se inocul&oacute; en la etapa de semillero a raz&oacute;n de 250  esporas/mL de agua en un volumen final de 800 mL. La inoculaci&oacute;n se realiz&oacute;  una sola vez durante el ciclo del experimento. A los 15 d&iacute;as de germinado  el cultivo las posturas se trasplantaron para macetas que conten&iacute;an sustrato  org&aacute;nico, vermiculita, y arena s&iacute;lice (1:2:1). Se estudiaron dos  tratamientos siguiendo un dise&ntilde;o completamente aleatorizado: control sin  inocular e inoculado para un total de 30 macetas por cada tratamiento. Las evaluaciones  se realizaron cada 15 d&iacute;as hasta la etapa de floraci&oacute;n del cultivo  y se evaluaron indicadores del desarrollo vegetativo y del funcionamiento micorr&iacute;zico.  Los resultados permitieron comprobar que la inoculaci&oacute;n por capilaridad  de HMA en plantas de tomate bajo condiciones controladas fue efectiva seg&uacute;n  los indicadores estudiados.    <br>     <br> <strong>Palabras clave</strong>: hortalizas,  micorrizas arbusculares, invernaderos, inoculaci&oacute;n.</font></p><hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ABSTRACT</strong>      <br>     <br> Research was conducted in the Greenhouse section of the Central Experimental  Research Support (SCSIE), University of Valencia, Spain. We used the tomato (Solanum  lycopersicum L. cultivar &#8216;Amalia&#8217;) as a model crop whose seeds were  disinfected prior to planting. Substrate a mixture of organic substrate and vermiculite  (1:1) was used. Crop grown under controlled conditions of temperature and relative  humidity. Glomus cubense was studied and it was inoculated into seed stage at  250 esporas/mL of water in a final volume of 800 mL. The inoculation was performed  once during experiment cycle. At 15 days of cultivation positions germinated were  transplanted to pots containing organic substrate conical, vermiculite, and silica  sand (1:2:1). Two treatments were studied following a completely randomized design:  uninoculated control and inoculated to a total of 30 pots for each treatment.  Evaluations were performed every 15 days until the flowering stage of cultivation  and development indicators were evaluated vegetative and mycorrhizal functioning.  Results showed capillary AMF inoculation in tomato plants under was effective  as indicators studied by controlled conditions.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> <strong>Key words</strong>:  vegetable, arbuscular mycorrhizae, greenhouses, inoculation.</font></p><hr>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></strong></font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  La agricultura actual en las regiones tropicales afronta un sinn&uacute;mero de  limitantes que hacen que dichos sistemas sean insostenibles, siendo uno de ellos  la degradaci&oacute;n continua de sus suelos, producto del incremento de la erosi&oacute;n,  la r&aacute;pida descomposici&oacute;n de la materia org&aacute;nica dada por  las altas temperaturas, adem&aacute;s de un suministro nutricional deficiente  y la baja capacidad de intercambio cati&oacute;nico. Por lo tanto, se hace necesario  la b&uacute;squeda de soluciones que permitan beneficiar las caracter&iacute;sticas  qu&iacute;micas, f&iacute;sicas y biol&oacute;gicas del suelo, lo que unido a  un manejo adecuado de estas &aacute;reas degradadas, contribuir&aacute; a la recuperaci&oacute;n  de estos suelos empobrecidos (1).</font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Algunas  alternativas a emplear en estas condiciones lo constituye el uso de inoculantes  a partir de hongos micorr&iacute;zicos arbusculares (HMA). La utilizaci&oacute;n  de estos hongos debe ser considerada en el dise&ntilde;o de cualquier sistema  de producci&oacute;n agr&iacute;cola, ya que, adem&aacute;s de ser componentes  inseparables de los agroecosistemas, realizan diversas e importantes funciones  en su asociaci&oacute;n con las plantas. Entre ellas se destacan: aprovechamiento  m&aacute;s eficiente de los nutrientes en la zona radical a partir de un aumento  en el volumen de suelo explorado, mayor resistencia a las toxinas, incremento  de la traslocaci&oacute;n y solubilizaci&oacute;n de elementos esenciales, aumento  de la tolerancia a condiciones abi&oacute;ticas adversas (sequ&iacute;a, salinidad,  etc.), as&iacute; como cierta protecci&oacute;n contra pat&oacute;genos radicales  (2).    <br>     <br> Atendiendo a los criterios anteriormente expuestos, en la d&eacute;cada  de los 90, el Instituto Nacional de Ciencias Agr&iacute;colas (INCA) inici&oacute;  un amplio programa de investigaciones b&aacute;sicas con estos simbiontes y como  resultado se obtuvo un biofertilizante de formulaci&oacute;n s&oacute;lida registrado  como EcoMic<sup>&reg;</sup> (3), con alto grado de pureza y estabilidad biol&oacute;gica,  con el cual se ejecutaron estudios que mostraron resultados satisfactorios en  viveros de especies forestales (4), en cereales como el arroz cultivado en condiciones  de estr&eacute;s salino (5), trigo duro (6) y en hortalizas como el tomate (7).    <br>      ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Tomando como punto de partida la efectividad mostrada por este inoculante  s&oacute;lido, a partir del a&ntilde;o 2000, se iniciaron nuevos estudios, pero  esta vez con el prop&oacute;sito de formular un nuevo producto a partir de hongos  micorr&iacute;zicos arbusculares (HMA) en soporte l&iacute;quido, con la finalidad  de diversificar las v&iacute;as de inoculaci&oacute;n de estos simbiontes garantizando  aplicaciones por la v&iacute;a del fertirriego y adem&aacute;s permitiendo reutilizar  la arcilla empleada en el proceso de reproducci&oacute;n de los prop&aacute;gulos  f&uacute;ngicos.    <br>     <br> Teniendo en cuenta estos antecedentes el objetivo de  esta investigaci&oacute;n fue evaluar el funcionamiento de la inoculaci&oacute;n  l&iacute;quida con hongos micorr&iacute;zicos arbusculares (HMA) en plantas de  tomate (Solanum lycopersicum L. cultivar &#8216;Amalia&#8217;) en condiciones  controladas.</font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  <font size="3"><strong>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</strong></font></font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  El experimento se realiz&oacute; en la Secci&oacute;n de Invernaderos del Servicio  Central de Soporte a la Investigaci&oacute;n Experimental (SCSIE), en la Universidad  de Valencia, Espa&ntilde;a.    <br>     <br> <strong>Material Vegetal</strong>    <br>     <br>  Se utiliz&oacute; el tomate (Solanum lycopersicum L. cultivar &#8216;Amalia&#8217;)  como cultivo modelo con un 96 % de germinaci&oacute;n, cuyas semillas fueron obtenidas  en el departamento de Mejoramiento Gen&eacute;tico del INCA (8) y se desinfectaron  con una soluci&oacute;n de hipoclorito de sodio al 10 % durante 10 minutos (9).  Pasado este tiempo se decant&oacute; la soluci&oacute;n, se lavaron tres veces  con agua destilada y fueron sembradas en bandejas de polietileno con drenaje inferior  central (2,5x2, 5x7,0 cm) a raz&oacute;n de dos semillas por alveolo. A los siete  d&iacute;as se realiz&oacute; un raleo y se dej&oacute; una sola planta. El cultivo  creci&oacute; bajo condiciones ambientales controladas; a una temperatura entre  17 y 27&ordm;C y humedad relativa entre 60-70 %. El sustrato que se emple&oacute;  para el semillero estuvo compuesto por una mezcla de sustrato org&aacute;nico  (Kekkila Iberis S.L.) y vermiculita (1:1) y en la <a href="/img/revistas/ctr/v34n4/t0101413.gif">Tabla  I</a> se describen la caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas de dicho sustrato.    
]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br> <strong>Inoculante micorr&iacute;zico</strong>    <br>     <br> Se estudi&oacute;  la especie de hongo micorr&iacute;zico arbuscular (HMA) Glomus cubense (Y. Rodr.  &amp; y Dalp&eacute;) (10), la que se reprodujo en el cepario de micorrizas arbusculares  del INCA y fue inoculada a trav&eacute;s de agua de riego. Las bandejas de polietileno  se colocaron dentro de bandejas con 10 cm de volumen a la cual se le aplic&oacute;  el agua de riego que conten&iacute;a los prop&aacute;gulos micorr&iacute;zicos  a raz&oacute;n de 250 esporas/mL en 800 mL de agua. El riego en estas bandejas  se realiz&oacute; en funci&oacute;n de la capilaridad del agua por las celdas  de la bandeja y la inoculaci&oacute;n del HMA se realiz&oacute; solo en el primer  riego.    <br>     <br> <strong>Descripci&oacute;n de los tratamientos y evaluaciones</strong>    <br>      <br> El experimento se ejecut&oacute; durante los meses de mayo a junio del 2011.  La siembra se realiz&oacute; en mayo y a los 15 d&iacute;as de germinadas las  semillas de tomate se realiz&oacute; el trasplante de las posturas a macetas (12x12x9  cm) de 1 kg de capacidad. El sustrato empleado en esta etapa fue una mezcla de  sustrato org&aacute;nico, vermiculita y arena s&iacute;lice (1:2:1). Se aplicaron  soluciones nutritivas para el cultivo mediante el riego por goteo a cada maceta  dos veces al d&iacute;a. En la <a href="#t2">Tabla II</a> se muestran los compuestos  nutricionales aportados durante el ciclo experimental, siendo la Soluci&oacute;n  Nutritiva 1 (SN1) la aplicada en las dos primeras semanas posterior al trasplante  y la Soluci&oacute;n Nutritiva 2 (SN2) para las tres &uacute;ltimas. En ambas  soluciones se redujo a la mitad en contenido de f&oacute;sforo.</font></p>    <p align="center"><a name="t2"></a></p>    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/ctr/v34n4/t0201413.gif" width="352" height="288"></font></p>    
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  Se sigui&oacute; un dise&ntilde;o Completamente Aleatorizado con dos tratamientos:  un testigo sin inocular (T1) y otro inoculado con el inoculante l&iacute;quido  LicoMic<sup>&reg;</sup> (T2), con 30 macetas por cada uno. Para las determinaciones  se tomaron 15 macetas al azar por tratamiento a los 15 y 30 d&iacute;as despu&eacute;s  del trasplante (ddt), coincidiendo el &uacute;ltimo muestreo con la etapa de floraci&oacute;n  del cultivo.    <br>     <br> Las variables evaluadas fueron:    <br>     <br> Par&aacute;metros  f&uacute;ngicos: Para la estimaci&oacute;n de los indicadores f&uacute;ngicos  las raicillas fueron secadas a 70&deg;C y te&ntilde;idas (11). Se determin&oacute;  la frecuencia de colonizaci&oacute;n micorr&iacute;zica por el m&eacute;todo de  los interceptos (12) y la intensidad de la colonizaci&oacute;n (13).    <br>     <br>  &Iacute;ndices del crecimiento de las plantas: Se determin&oacute; la altura de  la planta (cm), los di&aacute;metros inferior y superior del tallo (mm), el n&uacute;mero  de flores (u) y la masa seca a&eacute;rea (g). Para la determinaci&oacute;n de  la masa seca las muestras permanecieron en estufa a 70&deg;C hasta obtener peso  constante.    <br>     <br> <strong>An&aacute;lisis estad&iacute;stico </strong>    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  Los datos fueron analizados mediante el software STATGRAPHICS Centurion para Windows.  Todos los caracteres cumpl&iacute;an los supuestos de normalidad y homogeneidad  de varianza, por lo cual se procedi&oacute; a efectuar un an&aacute;lisis de varianza  seg&uacute;n modelo de clasificaci&oacute;n simple al dato original1. Para la  discriminaci&oacute;n de medias se utiliz&oacute; el procedimiento de Duncan con  una significaci&oacute;n de un 5 % en los casos en que el ANOVA result&oacute;  significativo.</font></p>    <p align="left">&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  <font size="3"><strong>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</strong></font></font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  El an&aacute;lisis de la din&aacute;mica del crecimiento de las plantas en las  condiciones experimentales evaluadas arroj&oacute; un comportamiento diferenciado  entre los tratamientos estudiados para todas las variables de respuesta analizadas,  lo que se evidenci&oacute; al existir diferencias significativas entre el tratamiento  inoculado con respecto al tratamiento testigo en ambos muestreos.    <br>     <br> En  cuanto al comportamiento de los indicadores f&uacute;ngicos (frecuencia e intensidad  de la colonizaci&oacute;n micorr&iacute;zica) se encontr&oacute; una respuesta  positiva al inocular la especie Glomus cubense por capilaridad. Los valores encontrados  en las planta micorrizadas difirieron significativamente de las plantas controles,  con cifras de un 58 % para la frecuencia de colonizaci&oacute;n y 1,23 % para  la intensidad, lo que demuestra la efectividad de esta forma de aplicaci&oacute;n  del inoculante l&iacute;quido en esta hortaliza para las condiciones estudiadas.    <br>      <br> La efectividad del inoculante l&iacute;quido ha sido comprobada en varios  estudios en condiciones in vitro y en condiciones de parcelas experimentales al  inocular la cepa Glomus cubense y Glomus mosseae en ra&iacute;ces transformadas  de zanahoria (Daucus carota L.) y en pl&aacute;ntulas de arroz (Oryza sativa L.)  respectivamente. En ambos casos se obtuvo un efecto positivo del inoculante para  los indicadores de funcionamiento micorr&iacute;zico (5, 14), encontr&aacute;ndose  valores superiores en las plantas inoculadas con respecto a las controles. Resultados  similares se obtuvieron al aplicar el inoculante l&iacute;quido LicoMic<sup>&reg;</sup>  a partir de Glomus cubense asperjando las semillas de trigo duro (Triticum durum  L.) en el momento de la siembra (6).    <br>     <br> Al realizar un an&aacute;lisis integral  de los &iacute;ndices de crecimiento y desarrollo de las plantas evaluados en  este ensayo (altura de las plantas, di&aacute;metro inferior y superior del tallo,  n&uacute;mero de flores y masa seca a&eacute;rea) se comprob&oacute; la efectividad  de la inoculaci&oacute;n por capilaridad de la especie Glomus cubense, destac&aacute;ndose,  para todas las variables, las plantas inoculadas en relaci&oacute;n con el testigo.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>      <br> Para la altura de las plantas se encontr&oacute; una respuesta promisoria  desde el primer muestreo realizado (15 ddt), donde se alcanzaron valores de 30,61  cm, superiores a los obtenidos por las plantas testigo (27,04 cm) (<a href="#f1">Figura</a>).  Esta tendencia se mantuvo en el segundo muestreo (30 ddt), con cifras de 42,78  cm y 33,44 cm respectivamente. Estos resultados fueron similares a los encontrados  al estudiar el efecto de la inoculaci&oacute;n de la especie Glomus fasciculatum  en vivero de especies forestales, donde se obtuvo una respuesta positiva de la  inoculaci&oacute;n sobre la altura de las posturas, adem&aacute;s de incrementos  en la masa seca de la ra&iacute;z y la masa seca a&eacute;rea (4).</font></p>    <p align="center"><a name="f1"></a></p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/ctr/v34n4/f0101413.gif" width="344" height="346"></p>    
<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El efecto de  la inoculaci&oacute;n de hongos micorr&iacute;zicos arbusculares (HMA) sobre los  indicadores de crecimiento y desarrollo de las plantas ha sido ampliamente demostrado  en la agricultura, horticultura y sistemas forestales. Si bien es conocido que  los HMA favorecen la nutrici&oacute;n de las plantas, lo que se traduce en un  aumento de la traslocaci&oacute;n de nutrientes del suelo hacia la planta a trav&eacute;s  de las hifas del hongo, es vital destacar el papel de estos simbiontes en la estabilidad  de agregados en el suelo, efecto que contribuye a mejorar su fertilidad y capacidad  de intercambio cati&oacute;nico (15).    <br>     <br> Al concluir esta investigaci&oacute;n  pudimos comprobar la efectividad de la inoculaci&oacute;n por capilaridad del  inoculante l&iacute;quido LicoMic<sup>&reg;</sup> en plantas de tomate lo que  permite considerar esta forma de aplicaci&oacute;n de estos simbiontes para condiciones  similares. Estos resultados, si bien son preliminares, inician un nuevo camino  de futuras investigaciones centradas en optimizar la aplicaci&oacute;n de este  inoculante l&iacute;quido.</font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  <strong>AGRADECIMIENTOS</strong></font></p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  A la colaboraci&oacute;n entre la Universidad de Valencia en Espa&ntilde;a y el  Instituto Nacional de Ciencia Agr&iacute;colas (INCA) en Cuba. En especial al  colectivo de especialistas de la Secci&oacute;n de Invernaderos del Servicio Central  de Soporte a la Investigaci&oacute;n Experimental (SCSIE) por su apoyo incondicional.</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  <strong><font size="3">REFERENCIAS</font></strong> </font></p>    <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  1. Uribe, D.; S&aacute;nchez-Nieves, J. y Vanegas, J. Role of Microbial Biofertilizers  in the Development of a Sustainable Agriculture in the Tropics. In: Soil Biology  and Agriculture in the Tropics. (Ed.) Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2010,  p. 235-250.    <br>     <!-- ref --><br> 2. Smith, S. y Read, D. Mycorrhizal Symbiosis. (Edit): Smith,  S. y Read, D. Academic Press: London. 2009, p. 144-187.    <br>     <!-- ref --><br> 3. Fern&aacute;ndez,  F.; G&oacute;mez, R.; Vanegas, L. F.; de la Noval, B. M. y Mart&iacute;nez, M.  A. Producto inoculante micorriz&oacute;geno. Oficina Nacional de Propiedad Industrial.  Cuba, Patente. 2000, no. 22641.    <br>     <!-- ref --><br> 4. Hern&aacute;ndez, W. y Salas, E. La  inoculaci&oacute;n con Glomus fasciculatum en el crecimiento de cuatro especies  forestales en vivero y campo. Agronom&iacute;a Costarricense, 2009, vol. 33, no.  1, p. 17-30.    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br> 5. Fern&aacute;ndez, F.; Dell&#8217;Amico, J. M.; Angoa,  M. V. y de la Providencia, I. E. Use of a liquid inoculum of the arbuscular mycorrhizal  fungi Glomus hoi in rice plants cultivated in a saline Gleysol: A new alternative  to inoculate. Journal of Plant Breeding and Crop Science, 2011, vol. 3, no. 2,  p. 24-33, ISSN 2006-9758.    <br>     <!-- ref --><br> 6. Plana, R.; Gonz&aacute;lez, P. J.; Dell&#8217;Amico,  J. M.; Fern&aacute;ndez, F.; Calder&oacute;n, A. y Marrero, Y. Efecto de dos inoculantes  micorrizicos arbusculares (base l&iacute;quida y s&oacute;lida) en el cultivo  del trigo duro (Triticum durum). Cultivos Tropicales, 2008, vol. 29, no. 4, p.  35-40.    <br>     <!-- ref --><br> 7. Mujica, Y.; Medina, N. y de la Noval, B. M. Efectividad de  la inoculaci&oacute;n l&iacute;quida de HMA en la nutrici&oacute;n del tomate  (Solanum lycopersicum L.) en suelo Ferral&iacute;tico. Editorial Aced&eacute;mica  Espa&ntilde;ola (EAE), Espa&ntilde;a, 2009, p. 75, ISBN 978-3-8443-3983-3.    <br>      <!-- ref --><br> 8. &Aacute;lvarez, M. G.; Moya, C. L.; Domin&iacute;, M. E. C.; Arzuaga,  J. S.; Mart&iacute;nez, B. C.; P&eacute;rez, S. M. y Cuartero, J. Z. &laquo;Amalia&raquo;:  A m&eacute;dium-fruit size heat-tolerant tomato cultivar for tropical conditions.  Hort Science, 2004, vol. 39, no. 6, p. 1503-1504.    <br>     <!-- ref --><br> 9. Ortega, E. y Rod&eacute;s,  R. Manual de pr&aacute;cticas de laboratorio de fisiolog&iacute;a vegetal. Ciudad  de la Habana: Pueblo y Educaci&oacute;n. 1986, 196 p.    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br> 10. Rodr&iacute;guez,  Y.; Dalp&eacute;, Y.; S&eacute;guin, S.; Fern&aacute;ndez, K.; Fern&aacute;ndez,  F. y Rivera, R. A. Glomus cubense sp. nov., an arbuscular mycorrhizal fungus from  Cuba. Mycotaxon, 2011, vol. 118, p. 337-347.    <br>     <!-- ref --><br> 11. Phillips, J. M. y Hayman,  D. S. Improved procedure for clearing roots and staining parasitic and vesiculararbuscular  mycorrhizal fungi for rapid assessment of infection. Trans. Brit. Mycol. Soc.,  1970, p. 158-161.    <br>     <!-- ref --><br> 12. Giovanetti, M. y Mosse, B. An evaluation of techniques  for measuring vesicular-arbuscular mycorrhizal infection in roots. New Phytol.,  1980, no. 84, p. 489-500.    <br>     <!-- ref --><br> 13. Trouvelot, A.; Kough, J. y Gianinazzi Pearson,  V. Mesure du Taux de Mycorhization VA d&#8217;un Systeme Radiculaire. Recherche  de Methodes d&#8217;Estimation ayantune Signification Fonctionnelle. Proceedings  of the 1st European Symposium on Mycorrhizae: Physiological and Genetical Aspects  of Mycorrhizae, Dij&oacute;n, 1 5 July, 1985. (V. Gianinazzi Pearson y S. Gianinazzi,  eds.). INRA, Paris. 1986, p. 217-222.    <br>     <!-- ref --><br> 14. Fern&aacute;ndez, F.; Dell&#8217;Amico,  J. M.; P&eacute;rez, Y.; Montilla, E.; Morte, A.; Honrubia, M.; Rinc&oacute;n,  A. y de la Providencia, I. E. Evaluaci&oacute;n de inoculantes de hongos micorr&iacute;zicos  arbusculares de Glomus clarum y Glomus fasciculatum en medio l&iacute;quido (LicoMic<sup>&reg;</sup>).  Agricultura Andina, 2007, vol. 12, p. 67-83.    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br> 15. Anwar, Z.; Sayeed, M.  y Futai, K. Mycorrhizae: sustainable agriculture and forestry. Edit: Anwar, Z.;  Sayeed, M. and Futai, K. 2008, p. 359. ISBN: 978-1-4020-8769-1.    </font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  Recibido: 8 de agosto de 2012    <br> Aceptado: 12 de marzo de 2013</font></p>    <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>M.Sc.  Yonaisy Mujica P&eacute;rez</em>, Aspirante a Investigador del departamento de  Biofertilizantes y Nutrici&oacute;n de las Plantas, Instituto Nacional de Ciencias  Agr&iacute;colas (INCA), gaveta postal 1, San Jos&eacute; de las Lajas, Mayabeque,  CP 32 700. Email:<a href="mailto:ymujica@inca.edu.cu">ymujica@inca.edu.cu</a></font></p>      ]]></body><back>
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