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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A 64 years-old patient, who was a farmer suffering from chronic fever for two years, loss of weight and acute asthenia, was studied. He was admitted to "Pedro Kourí" Tropical Medicine Institute where the studies were conducted and revealed a globular sedimentation rate of 116 mm in 2 hours, and anemia of 9,8g% hemoglobin. The laparoscopic study indicated hepatic granulomatosis that was confirmed by hepatic biopsy in which a sample was taken from the liver to be microbiologically and cytologically examined. By microbiological methods, a non-pigmented slowly-growing strain was isolated, which was classified by conventional diagnostic techniques for the non-tuberculous mycobacteria classification and the alternative diagnosing technique known as bidimensional thin layer chromatography to confirm the previous classification and set the mycolic acid patterns. The isolated strain belonged to group III of Rynyon and was identified as Mycobacterium avium-intracellulare]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <h3>Reporte de casos </h3>     <p>Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí” </p> <h2>Aislamiento de <i>Mycobacterium</i> <i>avium-intracellulare</i> a partir de    biopsia hepática </h2>     <p><a href="#cargo"><i>Dr. Aroldo Ruiz,<span class="superscript">1</span> Dra.    Lilian Mederos<span class="superscript">2</span> y Dra. Virginia Capó<span class="superscript">3</span></i></a><i><a href="#cargo">    </a><a name="autor"></a></i></p> <h4>Resumen </h4>     <p>Se estudió un paciente, de profesión obrero agrícola de 64 años de edad y que    refería padecer fiebre crónica desde hacía 2 años, pérdida de peso y marcada    astenia. Se ingresó en el Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí” y en    los estudios realizados se encontró una velocidad de sedimentación globular    de 116 mm en 2 h, anemia de 9,8 g % de hemoglobina. El estudio laparoscópico    se concluyó como una granulomatosis hepática, lo que se confirmó por biopsia    hepática en la cual se tomó muestra de hígado para estudio microbiológico y    citológico. Microbiológicamente se logra el aislamiento de una cepa no pigmentada    de crecimiento lento, la cual fue clasificada por técnicas diagnósticas convencionales    establecidas para la clasificación de micobacterias no tuberculosas y la técnica    alternativa diagnóstica de cromatografía en capa delgada bidimensional, con    el objetivo de reafirmar la clasificación realizada y establecer el patrón de    las fracciones de ácidos micólicos. La cepa aislada fue identificada como perteneciente    al grupo III de Runyon y clasificada como <i>Mycobacterium avium-intracellulare</i>.  </p>     <p><b>DeCS:</b> INFECCION POR MYCOBACTERIUM AVIUM INTRACELULAR; BIOPSIA/métodos;    TECNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS.</p>     <p>La característica diferencial entre <i>Mycobacterium tuberculosis</i> y las    micobacterias “no tuberculosas” (MNT) es que estas especies micobacterianas    no son patógenas estrictas, sino que se encuentran ampliamente distribuidas    en el medio ambiente.<span class="superscript">1,2</span></p>     <p> Las especies englobadas bajo esta denominación son numerosas. Las primeras    descripciones se hicieron poco después del descubrimiento por Koch del <i>Mycobacterium    tuberculosis</i>. Sin embargo, no fue hasta 1954 que <i>Teimpe</i> y <i>Runyon</i>    pusieron de manifiesto que micobacterias diferentes a las tuberculosas podían    infectar a animales y en algunos casos infectar y producir diversos tipos de    enfermedades en humanos. Las infecciones producidas por estos microorganismos    son denominadas como “micobacteriosis”. Dentro de estas infecciones las más    frecuentes en humanos y también en animales son las causadas por el Complejo    <i>Mycobacterium avium-intracellulare</i> (MAI).<span class="superscript">3-5</span>  </p>     <p>El diagnóstico etiológico de la granulomatosis hepática resulta en múltiples    ocasiones difícil de realizar. Los estudios histológicos solo identifican la    presencia de un agente etiológico (ácido alcohol resistente) en granulomas.    No obstante el cultivo microbiológico específico es el que permite definir y    clasificar los microganismos causantes de la infección.<span class="superscript">6</span>  </p> <h4>Reporte del caso </h4>     <p>Paciente de 64 años de edad, masculino, blanco, casado, obrero agrícola de    profesión, con historia de salud previa hasta hace 2 años que comienza a presentar    fiebre vepertina, de 38-38,5 °C, con sudoraciones profusas y que cede espontáneamente    después de varias horas o con el uso de antipiréticos. Refiere además pérdida    de aproximadamente 30 lb de peso corporal y una marcada astenia que le imposibilita    en el trabajo. </p>     <p>Ingresa en el hospital del Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”, donde    se le realizan investigaciones clínicas. Era un paciente enfermo crónico, con    palidez cutáneo mucosa, hepatomegalia dolorosa que rebasa 2 cm el reborde costal,    velocidad de sedimentación globular de 116 mm en 2 h, hemoglobina 98 g/L. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se le realizó estudio laparoscópico en el que se describen múltiples lesiones    granulomatosas, prominentes, de color amarillento, rodeadas de un halo eritematoso    en la superficie de ambos lóbulos hepáticos. Se toman 2 muestras de biopsia    con trócar de Menghini por vía percutánea. El estudio histológico confirma la    presencia de granulomas y de <i>bacilos ácido alcohol resistentes</i> (BAAR).  </p>     <p>Se envió un fragmento de tejido hepático, tomado por biopsia, para cultivo    microbiológico. Este fue macerado y homogeneizado con solución salina estéril,    se sometió a descontaminación con ácido sulfúrico 4 % y se neutralizó con solución    salina estéril. Se centrifugó a 3 000 r.p.m. durante 30 min y luego se decantó    y sembró de 0,2-0,3 mL en 4 tubos que contenían el medio de cultivo específico    Lowenstein-Jensen. Los tubos sembrados se incubaron a 37 °C y se realizaron    lecturas cada 7 d durante 8 semanas. Después de 4 semanas de incubación aparecieron    en todos los tubos de cultivo, colonias cremosas, no pigmentadas, de crecimiento    lento, obteniéndose codificación 6. Se realizó coloración de Zielh-Nelsen, la    cual detectó la presencia de <i>bacilos ácido alcohol resistentes</i> (BAAR).A    partir del subcultivo de la muestra se montaron las pruebas bioquímicas estipuladas    para la identificación de MNT. </p>     <p>Como técnica alternativa diagnóstica se utilizó la cromatografía en capa delgada    (CCD) bidimensional, para establecer el patrón de las fracciones de ácidos micólicos    micobacterianos, según técnica descrita por <i>Minnikin</i>.<span class="superscript">7</span>    Estos estudios confirman la presencia de micobacterias pertenecientes al Grupo    III de Runyon y dentro de este grupo al Complejo <i>Mycobacterium avium-intracellulare</i>    (MAI). </p>     <p>El paciente fue sometido a tratamiento con 3 drogas antibacilares (claritromicina,    etambutol y rifampicina), 3 meses después de iniciado el tratamiento desapareció    la fiebre, la astenia y recuperó la pérdida del peso corporal, evidenciándose    un restablecimiento general.<span class="superscript">8,9</span> </p>     <p>Los reportes de micobacteriosis causadas por cepas pertenecientes al Complejo    MAI cada vez son más frecuentes, principalmente de muestras provenientes de    pacientes con manifestaciones pulmonares. El cultivo microbiológico de muestras    de hígado y del duodeno son poco frecuentes, aunque estos son sitios capaces    de ser colonizados por el complejo MAI.</p>     <p> También se reportan infecciones por <i>Mycobacterium avium-intracellulare</i>    en la piel, ganglios, querato-conjuntiva y riñón.<span class="superscript">2-4</span></p>     <p> Este complejo micobacteriano está cada vez más asociado a pacientes inmunocomprometidos,    ya sea por, uso de drogas inmunodepresoras (trasplantes) o en el desarrollo    de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).<span class="superscript">6</span>  </p>     <p>Este trabajo constituye el primer reporte en Cuba del aislamiento de una cepa    perteneciente al Complejo <i>avium-intracellulare</i>, a partir de una fracción    de tejido hepático. </p> <h4>Summary </h4>     <p>A 64 years-old patient, who was a farmer suffering from chronic fever for two    years, loss of weight and acute asthenia, was studied. He was admitted to “Pedro    Kourí” Tropical Medicine Institute where the studies were conducted and revealed    a globular sedimentation rate of 116 mm in 2 hours, and anemia of 9,8g% hemoglobin.    The laparoscopic study indicated hepatic granulomatosis that was confirmed by    hepatic biopsy in which a sample was taken from the liver to be microbiologically    and cytologically examined. By microbiological methods, a non-pigmented slowly-growing    strain was isolated, which was classified by conventional diagnostic techniques    for the non-tuberculous mycobacteria classification and the alternative diagnosing    technique known as bidimensional thin layer chromatography to confirm the previous    classification and set the mycolic acid patterns. The isolated strain belonged    to group III of Rynyon and was identified as <i>Mycobacterium avium-intracellulare</i></p>     <p> <b>Subject headings:</b> MYCOBACTERIUM AVIUM-INTRACELLULARE; BIOPSY/methods;    DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES. </p> <h4>Referencias bibliográficas </h4> <ol>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li> Shiraishi Y, Fukushima K, Komatsu H, Kurashima A. Early Pulmonary Resection      for localized <i>Mycobacterium avium </i>Complex Disease. Ann Thorac Surg      1998;66:183-6. </li>    <!-- ref --><li> Torrens JK, Dawkins P, Conway SP, Moya E. Non-tuberculous mycobacteria      in cystic fibrosis. Thorax, 1998;53(3):182-5. </li>    <!-- ref --><li> Noguchi H, Hiruma M, Kawada A, Fujimoto N, Fujioka A, Ishibasjhi A. A pediatric      case of atypical <i>Mycobacterium avium</i> infection of the skin. J Dermatol      1998;25(6):384-90.</li>    <!-- ref --><li> Ford JG, Huan JW, Pflugfelder SC, Alfonso EC, Forster RK, Miller MT. Nontuberculous      mycobacterial keratitis in South Florida. Ophthalmology 1998;105(9):1652-58.    </li>    <!-- ref --><li> Kyriakopoulos AM, Tassios PT, Matsiota-Bernnard P, Marinis E, Tsaousidou      S, Legakis NJ. Characterization to species level of <i>Mycobacterium avium</i>      Complex strains from human immunodeficiency virus-positive and-negative patients.      J Clin Microbiol 1997;35(11):3001-3. </li>    <!-- ref --><li> Polverosi R, Vigo M. Infezione polmonare da <i>Mycobacterium avium-intracellulare</i>      Complex in un paziente non immunodepresso. La Radiología Médica 1998;95:518-21.    </li>    <!-- ref --><li> Minnikin DE, Minnkin SM, Parlett JH, Goodfellow M. Mycolic acid patterns      of some rapidly-growing species of Mycobacterium. Zbl Bakt Hyg 1985;A259:446-60.    </li>    <!-- ref --><li> Sauret J, Hernández-Flix S. Tratamiento actual de las micobacteriosis.      Medicina Clínica 1990;95(2):64-66. </li>    <!-- ref --><li> Gilbert DN, Moellering RC, Sande MA. The Sanford. Guide to Antimicrobial      Therapy. Thirty-first Edition 2001. </li>    </ol>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido: 2 de octubre de 2001. Aprobado: 19 de marzo de 2002.     <br>   Dr. <i>Aroldo Ruiz</i>. Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí” Apartado    601, Marianao 13, Ciudad de La Habana, Cuba. </p>     <p><b class="superscript"><a href="#autor">1</a></b><a href="#autor"> Especialista    de II Grado en Medicina Interna.     <br>   2 Máster en Bacteriología-Micología.     <br>   <b>3</b> Doctora en Ciencias. Especialista de II Grado en Anatomía Patológica.    </a><a name="cargo"></a></p>       ]]></body><back>
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