Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”

Anticuerpos monoclonales que reconocen al polisacárido capsular de Cryptococcus neoformans

Lic. Hermis Rodríguez Sánchez,¹ Dra. Maritza Pupo Antúnez,² Dra. María Teresa Ilnait,³ Lic. Anselmo Otero⁴ y Dr. Gerardo Martínez Machín⁵

Los anticuerpos monoclonales (AcM) específicos contra el polisacárido capsular de Cryptococcus neoformans se han utilizado en diferentes técnicas diagnósticas con el objetivo de detectar antígeno, además en el serotipaje de cepas y en la captura e inmovilización de antígeno polisacarídico en sistemas inmunoenzimáticos. Por otra parte, se ha reportado que la habilidad protectora en ratones con criptococosis experimental presenta diferentes niveles de protección, en dependencia del modelo experimental, del isotipo y de la especificidad del anticuerpo.¹

En el presente trabajo se reportó la obtención de AcM que reconocen al glucuronoxilomanano (GXM) de C. neoformans y su caracterización parcial. Para su generación se utilizó la cepa autóctona de C. neoformans var. neoformans, serotipo A, perteneciente al laboratorio de Micología, Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí” (IPK). El polisacárido capsular fue aislado y purificado por el método de Cherniak.² La determinación de carbohidratos solubles totales se realizó por el método del fenol sulfúrico de Dubois³ y para la determinación del ácido D-glucurónico, se aplicó el test cualitativo de Dische.⁴ Una vez obtenido el GXM, fue acoplado a eritrocitos de carnero para ser utilizado como inmunógeno. Para el acople, se aplicó el método descrito por Kozel y Cazin,⁵ con una ligera modificación en la extensión del tiempo de incubación hasta 3 h. Se utilizaron 3 grupos de ratones hembras Balb/c, entre 8-10 semanas, con un peso de 20-26 g, los que fueron inmunizados con 0,1 mL del GXM purificado y acoplado a eritrocitos de carnero 0,5 %⁶ y emulsificado con adyuvante incompleto de Freund. La inoculación se realizó por vía subcutánea (sc) e intraperitoneal (ip), con una dosis de 10 mg de GXM/ratón (sc), 50 mg de GXM/ratón (sc) y 50 mg de GXM/ratón (ip), respectivamente, durante 6 semanas hasta obtener títulos de anticuerpos superiores a 1/10 000 mediante un ensayo tipo ELISA de doble anticuerpo o “sandwich”; 3 d antes de la fusión celular, se le realizó al ratón una inoculación final con 50 mg de GXM/ratón vía intravenosa (iv) (esquema 10 mg de GXM/ratón, sc).⁷ El suero de los ratones inmunizados, según los diferentes esquemas, fue evaluado mediante ELISA tipo “sandwich” (Illnait MT. Detección y cuantificación de antígeno de Cryptococcus neoformans mediante ELISA. Trabajo para optar por el grado de Maestro en Bacteriología - Micología. IPK, 1996. Ciudad de La Habana).

Las células provenientes del bazo de los ratones inmunizados fueron obtenidas 3 d después de la inoculación final y fusionadas con la línea celular de plasmacitoma murino P3/X63.Ag8.653 (ATCC, 1992) en una relación 10:1 con polietilenglicol 1500 Sigma (St Louis, MO), utilizando el procedimiento empleado para la obtención de hibridomas descrito por Fazekas de St Groth.⁸

Los hibridomas productores de anticuerpos fueron seleccionados mediante un ELISA directo tipo “sandwich”, para ser posteriormente clonados 2 veces por dilución limitante.⁹ La obtención de AcM in vivo se realizó por inoculación ip de aproximadamente 2 x 10⁶ células del hibridoma en ratones Balb/c.

El isotipo de las inmunoglobulinas fue determinado mediante un ELISA directo empleando antisuero de carnero específico (anti-IgM, anti-IgG₁, IgG_2a, IgG_2b, e IgG₃) de acuerdo con las instrucciones del productor (estuche de reactivos Sigma Inmuno Chemicals ISO-1, St. Louis, MO).

Para la determinación del tipo de cadena ligera se empleó también un ELISA, en el que las placas fueron recubiertas con anti IgG de ratón en carnero a 10 mg/mL en tampón de recubrimiento durante toda la noche a 4 °C. El bloqueo se realizó con albúmina bovina sérica 3 % en solución salina fosfato (PBS). Las muestras a evaluar fueron los sobrenadantes puros de los hibridomas estudiados. Se utilizó IgG anti ratón de cadena ligera k y l conjugada con peroxidasa, a una dilución de trabajo 1/2000 con suero fetal bovino 1 %, en PBS-Tween 20, 1 h a 37 °C y como sustrato una mezcla de ortofenilendiamina (OPD) y H₂O₂. Todos los lavados se realizaron con PBS-Tween 20.¹⁰

En el grupo de ratones inmunizados con 50 mg de GXM/ratón, vía subcutánea; el mayor título de anticuerpos fue aproximadamente de 1/5 000, no ocurriendo así con los ratones inmunizados con 50 mg de GXM/ratón, vía intraperitoneal, donde los títulos obtenidos fueron inferiores a 1/5 000. Los bajos títulos obtenidos para la mayoría de los ratones pueden ser debido a la pobre inmunogenicidad que presenta el GXM en humanos y animales de experimentación, razón por la cual es utilizado conjugado a otras proteínas.¹²

Se obtuvieron 13 hibridomas productores de AcM contra el GXM. Los 2 AcM seleccionados, mantuvieron altos niveles de producción al cabo de varias generaciones y estos AcM producidos fueron clasificados como IgG₁(k). Los isotipos de AcM con una capacidad protectora mayor son los IgG_2a e IgG_1, porque se ha demostrado que la administración pasiva de estos puede modificar el curso de la infección por C. neoformans y provocar una rápida reducción en los niveles del polisacárido capsular,^13,14 de ahí que los AcM obtenidos pudieran tener una gran importancia si se considera su utilidad en estudios de protección pasiva.

La especificidad demostrada por estos anticuerpos en el sistema de tamizaje es una característica que podría hacerlos útiles en el diagnóstico, mediante inmunoensayos como anticuerpos de recubrimiento o bien conjugado con enzimas.

Referencias bibliográficas