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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Falsos biológicos positivos por VDRL en el diagnóstico serológico de la sífilis]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <div class=Section1>        <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Instituto      de Medicina Tropical “Pedro Kourí”</span></p>   <h1 class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Carta      al Editor</span></h1>   <h2 class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Falsos      biológicos positivos por VDRL en el diagnóstico serológico de la sífilis </span></h2>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial; mso-bidi-font-style:italic'><a href="#creditos">Lic. Islay Rodríguez González,<sup>1</sup>*      Dra. Carmen Fernández Molina<sup>2</sup> y Téc. María Beatriz Martínez Salgueiro<sup>3</sup></a><sup><a name="autor"></a></sup></span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Ciudad      de La Habana, 10 de Junio de 2005</span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Estimado      Doctor:</span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Como      es conocido, el Programa Nacional de Control y Prevención de Infecciones de      Transmisión Sexual (ITS) en Cuba recomienda para el diagnóstico serológico      de la sífilis, utilizar las pruebas VDRL (<i>Venereal Diseases Research Laboratory</i>)      o RPR (<i>Rapid Plasma Reagin</i>), ambas “no treponémicas”;<sup>1</sup> y      de estas, el VDRL es la que más se ha utilizado en la Red de Laboratorios      del Sistema Nacional de Salud.<sup>2</sup> Hasta el momento no se han podido      incorporar en dicha Red pruebas específicas o “treponémicas”, por ser muy      costosas. </span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Las pruebas      “no treponémicas” son utilizadas a escala mundial como métodos de pesquisa      para el diagnóstico serológico de la sífilis, tanto en pacientes con sospechas      clínico-epidemiológicas como en aquellos en los que se desea evaluar su estado      de salud. Estas pruebas detectan anticuerpos inespecíficos (reaginas) que      reaccionan con antígenos “no treponémicos” compuestos por cardiolipina (fosfolípido      extraído de corazón de buey), lecitina y colesterol, por lo que tienen la      desventaja de que pueden conducir a falsos biológicos positivos.<sup>3, 4</sup></span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>En el      Laboratorio de Espiroquetas del Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”      (IPK), durante el período de enero de </span><st1:metricconverter ProductID="1998 a"><span  lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>1998 a</span></st1:metricconverter><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'> diciembre de 2004, se recepcionaron      157 muestras de sueros de individuos con serologías VDRL reactivas, remitidas      desde diferentes laboratorios de servicio asistencial, con el objetivo de      confirmarlas por métodos treponémicos, aplicándose la prueba confirmatoria      comercial Hemaglutinación de <i>Treponema pallidum</i> (HATP) [<i style='mso-bidi-font-style:normal'>SYPHILIS TPHA liquid</i>, <i>Human GmbH, Wiesbaden,      Alemania</i>] según las instrucciones de su productor.</span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>El examen      inicial por VDRL se realizó a partir de chequeos médicos (preoperatorios,      preempleos, etc.), seguimientos de embarazos, o controles generales de salud,      no por seguimiento serológico ni por presentar sospechas clínicas de sífilis,      aunque un elemento limitante fue que a ninguno de estos casos se les cuestionó      sobre antecedentes epidemiológicos de esta infección.</span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Sobre      la base de los resultados serológicos obtenidos, combinando un método “no      treponémico” y uno “treponémico”, se confirmó la presencia de sífilis adquirida      en 29,9 % de los individuos (47/157), al presentar resultados positivos por      VDRL y HATP; sin embargo, 70,1 % restante (110/157) resultó ser falsos positivos      por VDRL, al ser negativos por la HATP. </span></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Son diversas      las causas que pueden ocasionar un resultado falso positivo por VDRL, tanto      de carácter infeccioso como no infeccioso, encontrándose así falsos biológicos      positivos agudos y crónicos.<sup>3, 5</sup> Entre las principales causas se      pueden citar infecciones virales, bacterianas, parasitarias, reacciones de      hipersensibilidad, posvacunación y enfermedades sistémicas, entre estas las      colagenosis. En ocasiones, estos resultados son el primer indicio de una enfermedad      sistémica usualmente de tipo inmunológica.<sup>3 </sup></span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Otras      causas son los posibles errores técnicos en la realización de la prueba, por      lo que es importante tener en cuenta los diferentes factores que pueden ocasionarlos,      donde los de mayor influencia son: temperatura inapropiada del laboratorio,      no conservación correcta de los reactivos, preparación incorrecta de la emulsión      de antígeno VDRL, no uso de sueros humanos controles con reactividades conocidas,      empleo de muestras no transparentes, lipémicas o contaminadas, así como dificultades      en la lectura de este ensayo.<sup>5</sup></span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>El antígeno      VDRL (<i style='mso-bidi-font-style:normal'>Quimefa</i>) empleado en la Red      de Laboratorios del Sistema Nacional de Salud en Cuba, ha sido evaluado en      diferentes ocasiones mostrando parámetros cualitativos aceptables. Los valores      de sensibilidad global y especificidad reportados se encuentran por encima      de 80 y 90 %, respectivamente. En una de las evaluaciones se detectó para      este antígeno 0,2 % de resultados falsos positivos, encontrando negativas      por HATP 25 % de las serologías VDRL reactivas en el grupo de individuos “supuestamente      negativos a sífilis”. En otra de las evaluaciones realizadas en un grupo similar      de individuos se demostró 6,2 % de resultados falsos positivos, siendo negativas      por la HATP, 100 % de las muestras VDRL reactivas (Restoy GA. Diagnóstico      microbiológico en pacientes con sífilis. Estudio cualitativo de dos métodos      serológicos con antígenos de producción nacional [tesis especialidad]. Ciudad      de La Habana: Instituto Pedro Kourí; 1993) (Álvarez EL. Validación del sistema      microELISA anti-TmpA, novedoso método para el diagnóstico de la sífilis [tesis      maestría]. Ciudad de La Habana: Instituto Pedro Kourí; 1998).</span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'><span style='mso-spacerun:yes'> </span>Los falsos biológicos positivos en ambas evaluaciones      estuvieron dados fundamentalmente por los pacientes con leptospirosis, mononucleosis      infecciosa, hepatitis, tuberculosis, diabetes mellitus y fiebre reumática,      así como por embarazadas y ancianos, grupos en los que es frecuente este fenómeno      (Restoy GA. Diagnóstico microbiológico en pacientes con sífilis. Estudio cualitativo      de dos métodos serológicos con antígenos de producción nacional [tesis especialidad].      Ciudad de La Habana: Instituto Pedro Kourí; 1993) (Álvarez EL. Validación      del sistema microELISA anti-TmpA, novedoso método para el diagnóstico de la      sífilis [tesis maestría]. Ciudad de La Habana: Instituto Pedro Kourí; 1998).</span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>En el      presente estudio no se pudo precisar la causa exacta de los falsos biológicos      positivos encontrados, pues la información disponible no era suficiente y      no fue objetivo del grupo de trabajo durante este período dar seguimiento      clínico y de laboratorio a estos pacientes, y así determinar las posibles      causas infecciosas o no infecciosas, ni realizar control de calidad al diagnóstico      hecho por los laboratorios que ofrecieron el resultado por VDRL. </span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>Teniendo      en cuenta estos resultados, sugerimos que el personal técnico que realiza      el VDRL en los diferentes laboratorios de </span><st1:PersonName ProductID="la Red Nacional"><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:  Arial'>la Red Nacional</span></st1:PersonName><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'> de Cuba, vele por su correcta realización,      y que se perfeccione el control de calidad del diagnóstico, pudiéndose realizar      a un nivel central, propuesta al Programa Nacional de Prevención y Control      de ITS. </span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial'>También      se recomienda la aplicación de la prueba HATP, sobre todo en embarazadas,      que aunque introduce un componente en moneda libremente convertible (CUC),      es una técnica sencilla, rápida de realizar, de fácil interpretación, no requiere      de un personal altamente calificado, y lo más importante, es una prueba específica      y confirmatoria para sífilis. </span></p>   <h4 class=limpio0><span lang=ES-TRAD style='mso-bidi-font-family:Arial; mso-bidi-font-weight:bold'>Referencias bibliográficas</span></h4>       <p><span lang=ES style='font-size:11.0pt;      font-family:Arial'>1. Cuba, Ministerio de Salud Pública. Programa Nacional de          Prevención y Control de ITS. Cuba: MINSAP; 1997</span></p>       <p><span lang=ES style='font-size:11.0pt;      font-family:Arial'>2. ----------. Infecciones de Transmisión Sexual: pautas          para su tratamiento. Cuba: MINSAP; 2004</span></p>       <p><span lang=ES style='font-size:11.0pt;      font-family:Arial'>3. Campuzano G, Jaramillo DE. Diagnóstico de sífilis. </span><span      lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial;mso-ansi-language:      EN-US'>Medicina &amp; Laboratorio 1997;7(1):13-25</span><span lang=ES      style='font-size:11.0pt;font-family:Arial'></span></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span lang=ES style='font-size:11.0pt;      font-family:Arial'>4. Morse SA. </span><span lang=EN-US style='font-size:      11.0pt;font-family:Arial;mso-ansi-language:EN-US'>Advances in diagnostic          tests for bacterial STDs. </span><span lang=ES style='font-size:11.0pt;      font-family:Arial'>Salud Publica Mex 2003;45(5):698-708</span></p>       <p><span lang=FR style='font-size:11.0pt;      font-family:Arial;mso-ansi-language:FR'>5. Larsen SA, Steiner BM, Rudolph AH.          </span><span lang=EN-US style='font-size:11.0pt;font-family:Arial;      mso-ansi-language:EN-US'>Laboratory diagnosis and interpretation of tests          for syphilis. Clin Microbiol Rev 1995;8(1):1-21</span><span lang=ES      style='font-size:11.0pt;font-family:Arial'></span></p>       <p class=limpio0><span lang=ES-TRAD>Recibido: 21 de junio de 2005. Aprobado:      21 de septiembre de 2005.    <br>     </span><span lang=ES-TRAD>Lic. <i>Islay Rodríguez González</i>. Instituto      de Medicina Tropical “Pedro Kourí”. Autopista Novia del Mediodía, km 6 ½,      Marianao 13, Ciudad de La Habana, Cuba. Correo electrónico: <a href="mailto:%20islay@ipk.sld.cu%20">islay@ipk.sld.cu      </a></span></p>       <p class=limpio0><sup><span lang=ES-TRAD><a href="#autor">1</a></span></sup><a href="#autor"><span lang=ES-TRAD>      Licenciado en Microbiología. Investigador Agregado    <br>     </span><sup><span lang=ES-TRAD>2</span></sup><span lang=ES-TRAD> Doctora en      Medicina Veterinaria. Investigadora Auxiliar.    <br>     </span><sup><span lang=ES-TRAD>3</span></sup><span lang=ES-TRAD> Técnica en      Farmacia Industrial.</span></a><span lang=ES-TRAD><a name="creditos"></a></span> </div>      ]]></body>
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