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<publisher-name><![CDATA[Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Segregación de nicho de Aedes aegypti y Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) en condiciones de laboratorio]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Segregation of Aedes aegypti and Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae) niche under laboratory conditions]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí  ]]></institution>
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<country>Cuba</country>
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<fpage>206</fpage>
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<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0375-07602012000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0375-07602012000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0375-07602012000200010&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: Aedes y Culex constituyen 2 géneros de mosquitos de importancia epidemiológica, destacándose en las zonas urbanas las especies Aedes aegypti y Culex quinquefasciatus. Es común encontrarlas asociadas en los mismos criaderos compartiendo un gran número de recursos a pesar de lo descrito en la literatura. Objetivo: determinar si existe competencia ínterespecífica entre estas 2 especies cuando coexisten en un mismo recipiente en condiciones de laboratorio. Métodos: se utilizaron larvas de primer estadio, mantenidas en el insectario del Departamento de Control de Vectores. Se hicieron 3 bioensayos con volúmenes de 2 000 mL, 1 000 mL y 500 mL de agua declorinada. Las larvas fueron alimentadas a diario con 0,7 g de harina de pescado, la temperatura se mantuvo de 26 °C ± 2 °C. Resultados: el ciclo larval para Aedes aegypti fue de 6 d tanto en las mezclas como en los controles, mientras que para Culex quinquefasciatus fue de 8 d, lo cual ocurrió independiente de la variación en el número de cada especie y en cada bioensayo. Las larvas de cada especie se desarrollaron totalmente al no escasear el alimento y al permanecer constante el espacio habitacional, es válido mencionar que el agua no estuvo del todo traslúcida ni tuvo indicadores de polución. El índice sexual para cada especie se determinó al emerger los adultos y se mantuvo próximo a 1:1 para los 2 sexos. Conclusiones: estas especies en condiciones de laboratorio no compitieron por el espacio ni por el alimento y ocurrió una segregación de nicho que favorece su coexistencia.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Aedes and Culex are two mosquito genuses of epidemiological importance, being Aedes aegypti and Culex quinquefasciatus the predominant ones in urban areas. It is common to find both of them associated in the same breeding sites where they share a lot of things despite the literature. Objective: to determine if there is inter-specific competence between these two species when they co-exist in a single reservoir under lab conditions. Methods: first staging larvae, which had been kept in the insect storage deposit of the Vector Control Department, were used. The three bioassays used 2 000 mL, 1 000 mL and 500 mL of dechlorinated water. The larvae were daily fed on with 0.7 g of fish flour; temperature was 26 °C ± 2 °C. Results: the larval cycle for Aedes aegypti was 6 days in crossbreds and in controls whereas it was 8 days for Culex quinquefasciatus, regardless of variation in the number of individuals of each species and in each bioassay. The larvae of each species completely developed since food was always provided and the living space remained the same. It should be noticed that the water was not totally translucent but no pollution indicators were observed. The sexual index for each species was determined after adult vectors emerged, with 1:1 ratio for both sexes approximately. Conclusions: under lab conditions, these species did not compete one against the other for either food or living space and there was segregation of niche that favored their co-existence.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">        <p><font face="Verdana" size="2"><B>COMUNICACI&Oacute;N BREVE</B></font></p>       <p>&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana" size="4"><b>Segregaci&oacute;n de nicho      de <I>Aedes aegypti</I> y <I>Culex quinquefasciatus</I> (Diptera: Culicidae)      en condiciones de laboratorio</b> </font> </p>       <p>&nbsp;</p>       <p align="left"><font face="Verdana" size="3"><B>Segregation o</b>f <B><I>Aedes      aegypti</I> and <I>Culex quinquefasciatus</I> (Diptera: Culicidae) niche under      laboratory conditions</B></font> </p> </div> <B></B>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp;      <P>      <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b><font face="Verdana" size="2">Ing. Maureen Leyva, Dra. C. Mar&iacute;a del    Carmen Marquetti, Lic. Domingo Montada </font></b>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Instituto de Medicina Tropical &quot;Pedro Kour&iacute;&quot;.    La Habana, Cuba. </font>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr size="1" noshade> <font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN</B></font>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Introducci&oacute;n</b>: Aedes y Culex constituyen    2 g&eacute;neros de mosquitos de importancia epidemiol&oacute;gica, destac&aacute;ndose    en las zonas urbanas las especies <I>Aedes aegypti y Culex quinquefasciatus.</I>    Es com&uacute;n encontrarlas asociadas en los mismos criaderos compartiendo    un gran n&uacute;mero de recursos a pesar de lo descrito en la literatura. <B>    <br>   Objetivo</B>: determinar si existe competencia &iacute;nterespec&iacute;fica    entre estas 2 especies cuando coexisten en un mismo recipiente en condiciones    de laboratorio. <B>    <br>   M&eacute;todos</B>: se utilizaron larvas de primer estadio, mantenidas en el    insectario del Departamento de Control de Vectores. Se hicieron 3 bioensayos    con vol&uacute;menes de 2 000 mL, 1 000 mL y 500 mL de agua declorinada. Las    larvas fueron alimentadas a diario con 0,7 g de harina de pescado, la temperatura    se mantuvo de 26 &#176;C &#177; 2 &#176;C. <B>    <br>   Resultados</B>: el ciclo larval para <I>Aedes aegypti</I> fue de 6 d tanto en    las mezclas como en los controles, mientras que para <I>Culex quinquefasciatus</I>    fue de 8 d, lo cual ocurri&oacute; independiente de la variaci&oacute;n en el    n&uacute;mero de cada especie y en cada bioensayo. Las larvas de cada especie    se desarrollaron totalmente al no escasear el alimento y al permanecer constante    el espacio habitacional, es v&aacute;lido mencionar que el agua no estuvo del    todo trasl&uacute;cida ni tuvo indicadores de poluci&oacute;n. El &iacute;ndice    sexual para cada especie se determin&oacute; al emerger los adultos y se mantuvo    pr&oacute;ximo a 1:1 para los 2 sexos. <B>    <br>   Conclusiones</B>: estas especies en condiciones de laboratorio no compitieron    por el espacio ni por el alimento y ocurri&oacute; una segregaci&oacute;n de    nicho que favorece su coexistencia. </font>  <B></B>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave</B>: segregaci&oacute;n de    nicho, <I>Aedes aegypti, Culex quinquefasciatus</I>. </font> <hr size="1" noshade> <font face="Verdana" size="2"><B>ABSTRACT</B></font>      <p><B> </B><font face="Verdana" size="2"><B>Introduction</b>: <I>Aedes</I> and    <I>Culex</I> are two mosquito genuses of epidemiological importance, being <I>Aedes    aegypti</I> and <I>Culex quinquefasciatus</I> the predominant ones in urban    areas. It is common to find both of them associated in the same breeding sites    where they share a lot of things despite the literature. <B>    <br>   Objective</B>: to determine if there is inter-specific competence between these    two species when they co-exist in a single reservoir under lab conditions.<B>        <br>   Methods</B>:<B> </B>first staging larvae, which had been kept in the insect    storage deposit of the Vector Control Department, were used. The three bioassays    used 2 000 mL, 1 000 mL and 500 mL of dechlorinated water. The larvae were daily    fed on with 0.7 g of fish flour; temperature was 26 &#176;C &#177; 2 &#176;C.    <B>    <br>   Results</B>: the larval cycle for <I>Aedes aegypti</I> was 6 days in crossbreds    and in controls whereas it was 8 days for <I>Culex quinquefasciatus</I>, regardless    of variation in the number of individuals of each species and in each bioassay.    The larvae of each species completely developed since food was always provided    and the living space remained the same. It should be noticed that the water    was not totally translucent but no pollution indicators were observed. The sexual    index for each species was determined after adult vectors emerged, with 1:1    ratio for both sexes approximately. <B>    <br>   Conclusions</B>: under lab conditions, these species did not compete one against    the other for either food or living space and there was segregation of niche    that favored their co-existence. </font> </p> <B></B>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Key words</B>: niche segregation, <I>Aedes    aegypti, Culex quinquefasciatus.</I> </font> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La importancia de los cul&iacute;cidos est&aacute;    muy vinculada con su papel vector de agentes transmisores de enfermedades al    hombre y los animales. <I>Aedes </I>y <I>Culex</I> son 2 g&eacute;neros de mosquitos    de importancia epidemiol&oacute;gica, destac&aacute;ndose en las zonas urbanas    las especies <I>Aedes aegypti</I> y <I>Culex quinquefasciatus</I>,<SUP>1,2</SUP>    las cuales presentan requerimientos ecol&oacute;gicos notablemente diferentes    para su cr&iacute;a como lo es la predilecci&oacute;n por <I>Cx. quinquefasciatus    </I>de aguas poluidas y ricas en materia org&aacute;nica y las aguas limpias    y estancadas por <I>Ae. aegypti</I>; sin embargo, en varios pa&iacute;ses es    com&uacute;n encontrarlas asociadas en los mismos criaderos compartiendo un    gran n&uacute;mero de recursos, a pesar de lo descrito en la literatura.<SUP>1,3-7</SUP>    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">El objetivo de este trabajo es determinar si    existe competencia &iacute;nterespecifica entre estas 2 especies cuando coexisten    en un mismo recipiente en condiciones de laboratorio. Para su realizaci&oacute;n    se utilizaron larvas de primer estadio de desarrollo de <I>Ae. aegypti</I> y    <I>Cx. quinquefasciatus</I>, mantenidas en el insectario del Departamento de    Control de Vectores. Se realizaron 3 bioensayos, se utilizaron cubetas de color    blanco que conten&iacute;an 2 000 mL de agua declorinada. Las larvas fueron    alimentadas a diario con 0,7 g de harina de pescado, la temperatura del agua    se mantuvo en el rango de 26 &#176;C &#177; 2 &#176;C. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Las distintas variantes utilizadas fueron las    siguientes: </font>     <P>      <blockquote>        <p><font face="Verdana" size="2">- Primer bioensayo: 1 control con 100 larvas      de cada especie y 3 r&eacute;plicas que conten&iacute;an 50 larvas de cada      especie; 1 control con 100 larvas de cada especie y 3 r&eacute;plicas que      conten&iacute;an 75 larvas de <I>Cx. quinquefasciatus </I>y 25 de <I>Ae. aegypti</I>;      1 control con 100 larvas de cada especie y 3 r&eacute;plicas que conten&iacute;an      25 larvas de <I>Cx. quinquefasciatus</I> y 75 de <I>Ae. aegypti.    <br>     </I></font><font face="Verdana" size="2">- En el segundo y tercer bioensayo      se hicieron las mismas mezclas de larvas, pero variando el volumen de agua      a 1 000 mL y 500 mL. </font> </p>   </blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute;    mediante Anova de una v&iacute;a para comparar los grupos, con un nivel de significaci&oacute;n    de 95 % y X<SUP>2</SUP> para la comparaci&oacute;n de porcentajes. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">No existieron diferencias significativas entre    los grupos (p<font face="Symbol">&#163;</font> 0,05), tanto entre diferentes    proporciones de larvas como para diferentes vol&uacute;menes de agua. Se encontr&oacute;    que el ciclo larval para <I>Ae. aegypti</I> fue de 6 d, tanto en las mezclas    como en los controles; mientras que para <I>Cx. quinquefasciatus</I> fue de    8 d, lo cual ocurri&oacute; independientemente de la variaci&oacute;n en el    n&uacute;mero de cada especie y en cada bioensayo. En la <a href="#fig1">figura</a>    se muestra el promedio de duraci&oacute;n en d&iacute;as del ciclo larval para    cada una de las especies estudiadas en cada bioensayo. </font>     <P>&nbsp;     <P align="center"><img src="/img/revistas/mtr/v64n2/f0110112.jpg" width="580" height="583"><a name="fig1"></a>      <P><font face="Verdana" size="2">Las larvas de cada especie se desarrollaron por    completo al no escasear el alimento y al permanecer constante el espacio habitacional,    es v&aacute;lido mencionar que el agua no estuvo totalmente trasl&uacute;cida    ni tuvo indicadores de poluci&oacute;n. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El &iacute;ndice sexual para cada especie fue    determinado al emerger los adultos, se mantuvo pr&oacute;ximo a 1:1 para los    2 sexos. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En estudios de duraci&oacute;n del ciclo larval    con <I>Cx. quinquefasciatus</I> se encontr&oacute; un tiempo de 9.68 d a una    temperatura de 24,3 &#176;C;<SUP>6</SUP> mientras que <I>Gadelha</I> y otros    reportaron un ciclo larval para <I>Ae. aegypti</I> entre 5 y 7 d bajo condiciones    favorables de ox&iacute;geno y alimentaci&oacute;n<SUP>7</SUP>. <I>Moreno</I>,    en estudios similares realizados con <I>Ae. aegypti</I> y <I>Ae. mediovittatus</I>    encontr&oacute; una duraci&oacute;n de 6,16 d para el vector del dengue,<SUP>8    </SUP>similar a lo encontrado en nuestros resultados . Por otra parte, algunos    estudios han mostrado ciclos larvales entre 13 y 19 d a temperaturas m&aacute;s    bajas que las nuestras,<SUP>9</SUP> con 7 y 10 d para <I>Cx. quinquefasciatus</I>    y entre 6 y 11 para <I>Ae. aegypti,</I> a temperaturas de 25 a 27 &#176;C.<SUP>10</SUP>    </font>      <P><font face="Verdana" size="2">En nuestros resultados se encontr&oacute; que    el ciclo larval de <I>Ae. aegypti</I> se complet&oacute; en 6 d y para <I>Cx.    quinquefasciatus</I> en 8 d, este acortamiento pudo deberse a que las condiciones    de temperaturas fueron superiores. La coexistencia entre especies en un mismo    nicho est&aacute; favorecida por varios factores, entre los que se destacan    la forma de oviposici&oacute;n y la modalidad de alimentaci&oacute;n. <I>Ae.    aegypti</I> tiene una forma de oviposici&oacute;n individual a diferencia de    <I>Cx. quinquefasciatus </I>que es en masa, mientras que en cuanto a la modalidad    de alimentaci&oacute;n <I>Ae. aegypti</I> raspa el material sedimentado y <I>Cx.    quinquefasciatus</I> se alimenta de part&iacute;culas en suspensi&oacute;n,    de ah&iacute; el criterio de que ambas especies puedan coexistir.<SUP>11,12    </SUP> La limitaci&oacute;n de alimento, la densidad larval y el volumen de    agua son factores que favorecen la competencia larval lo cual ha sido sugerido    por diversos autores.<SUP>13</SUP> La presencia de estas 2 especies en aguas    trasl&uacute;cidas y con restos de alimento, la no afectaci&oacute;n por los    cambios en el volumen de agua en los recipientes de cr&iacute;a, al igual que    la ausencia de mortalidad, es explicada por la no existencia de competencia    entre ellas; esto corrobora que lo que ocurre es una segregaci&oacute;n de nicho    que permite la coexistencia de ambas especies. Una particularidad de la competencia    interespec&iacute;fica e intraespec&iacute;fica es que es un agente densodependiente.    En estudios de terreno en Cuba realizados durante la etapa intensiva en 1981,    reportaron un reemplazo interespec&iacute;fico de las poblaciones de <I>Cx.    quinquefasciatus</I> en los criaderos de <I>Ae. aegypti</I> cuando este fue    sometido a un control intensivo sostenido;<SUP>2</SUP> fen&oacute;meno ocurrido    en repetidas ocasiones durante las diferentes etapas intensivas realizadas en    La Habana.<SUP>14</SUP> <I>Marquetti</I> y otros encuentran <I>Cx. quinquefasciatus</I>    en la gran mayor&iacute;a de recipientes pesquisados, excepto en gomas y larvitrampas<SUP>4</SUP>.    Sin embargo, <I>Stein</I> y otros en Argentina reportan una serie de dep&oacute;sitos    colonizados por <I>Cx. quinquefasciatus</I>, entre los que se encuentran los    neum&aacute;ticos,<SUP>5 </SUP>que en Cuba no es usual encontrarlo. </font>      <P><font face="Verdana" size="2">Algunos estudios de terreno plantean que puede    ocurrir competencia interespec&iacute;fica en dep&oacute;sitos donde se encuentre    <I>Ae. aegypti</I> con escases de alimento y tambi&eacute;n encontrar una alta    producci&oacute;n de biomasa en grandes vol&uacute;menes de agua.<SUP>13 </SUP><I>Munga</I>    y otros en estudios con <I>Anopheles gambiae</I> encontraron mayor oviposici&oacute;n    en dep&oacute;sitos con bajas densidades, esto puede deberse a que la descendencia    tendr&aacute; mayor disponibilidad de recursos, adem&aacute;s de que los primeros    estadios larvales no competir&aacute;n por alimento y espacio con los &uacute;ltimos    estadios inmaduros<SUP>15</SUP>. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">La proporci&oacute;n sexual de adultos se comporta    cercana a 1:1, que coincide con estudios realizados donde se obtuvieron similares    resultados en experimentos con peque&ntilde;os fracciones de huevos, en los    cuales puede ocurrir preponderancia de un sexo u otro,<SUP>6</SUP> que difiere    de lo encontrado por <I>Villanueva</I> y otros quienes obtuvieron una mayor    proporci&oacute;n de hembras de <I>Ae. aegypti</I> en sus experimentos.<SUP>12</SUP>    En un estudio de campo se encontr&oacute; que del total de las 3 632 pupas recogidas    en diferentes tipos de dep&oacute;sitos 70 % result&oacute; de pupas hembras.<SUP>13</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Los mosquitos, por lo general, no son fuertes    competidores, son estrategas r y cuando existe el suficiente espacio y alimento,    no habr&aacute; competencia intraespec&iacute;fica, como es el caso que ocupa    este trabajo. Sin embargo, estudios de competencia interespec&iacute;fica de    <I>Ae. aegypti</I> y <I>Aedes albopictus</I> mencionan a este &uacute;ltimo    como un competidor m&aacute;s fuerte cuando hay escases de resursos.<SUP>16</SUP>    <I>Cx. quinquefasciatus</I> es un mosquito oportunista que no se debe descuidarse    su vigilancia, porque al utilizar parte de los sitios de cr&iacute;a de <I>Ae.    aegypti</I> recibe la aplicaci&oacute;n de insecticidas de forma indirecta;    esto constituye un factor que favorece la elevaci&oacute;n de su resistencia,    lo cual es importante tener en cuenta en su control debido a las enfermedades    que trasmite.<SUP>17,18</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Estos resultados inclinan a concluir que esas    especies en condiciones de laboratorio no compitieron por espacio ni por el    alimento, lo que ocurri&oacute; fue una segregaci&oacute;n de nicho que favorece    su coexistencia. </font>     <P>&nbsp;      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B> </font>      <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. P&eacute;rez Vigueras I. Los ix&oacute;didos    y cul&iacute;cidos de Cuba. Su historia natural y m&eacute;dica. La Habana:    Universidad de La Habana; 1956. p. 579.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Gonz&aacute;lez R. Los cul&iacute;cidos de    Cuba. La Habana: Editorial Cient&iacute;fico T&eacute;cnica; 2006.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Bisset JA, Marquetti MC. Comportamiento relativo    de las densidades larvales de <I>Aedes aegypti </I>y <I>Culex quinquefaciatus    </I>durante la etapa intensiva de la campa&ntilde;a Anti-<I>aegypti</I>. Rev    Cubana Med Trop. 1983;35(2):176-81.     </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">4. Marquetti MC, Vald&eacute;s V, Aguilera A,    Navarro A. Vigilancia entomol&oacute;gica de <I>Aedes aegypti</I> y otros cul&iacute;cidos    en Ciudad de la Habana Cuba 1991-1996. Rev Cubana Med Trop. 2000;52(2):133-7    </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Stein M, Oria GI, Almir&oacute;n WR. Principales    criaderos para <I>Aedes aegypti</I> y cul&iacute;cidos asociados en Argentina.    Rev Saude P&uacute;blica. 2002;36(5):627-30.     </font>     <P><font face="Verdana" size="2">6. Scorza JV. Observaciones bion&oacute;micas    sobre <I>Culex pipiens fatigans</I> Wied, 1821 de Venezuela: Universidad de    los Andes, M&eacute;rida; 1972. p. 230. </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Gadelha D, Toda AT. Biolog&iacute;a e comportamento    de <I>Aedes aegypti</I>. Rev Brasil Malarisol D Trop. 1985;37:29-36 </font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Moreno S. Conducta de estadios inmaduros de    <I>Aedes aegypti</I> y <I>Aedes mediovittatus</I> en criaderos mixtos en condiciones    de laboratorio [Tesis para optar por el grado en M&aacute;ster en Entomolog&iacute;a    y Control de Vectores]. La Habana: Instituto de Medicina Tropical &quot;Pedro    Kour&iacute;&quot;; 1999.     </font>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. 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