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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Leishmania y leishmaniasis. Veinte años de estudio en el Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí": aportes y perspectivas]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&#205;CULO    ORIGINAL</b> </font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="4">Leishmania    y leishmaniasis</font></b><font size="4"><b>. </b> <b>Veinte a&#241;os de estudio    en el Instituto de Medicina Tropical </b> <b>"Pedro Kour&#237;": aportes y perspectivas    </b></font></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>    <font size="3">Leishmania and leishmaniasis. Twenty years of research at Pedro    Kouri Tropical Medicine Institute: contributions and perspectives </font></b></font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Ana    M. Montalvo </b> <b>&#193;lvarez, Lianet Monzote Fidalgo</b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Instituto de Medicina    Tropical "Pedro Kour&#237;" (IPK). La Habana, Cuba. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr align="center" size="2" width="100%"/>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN </b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introducci&#243;n:</b>    la leishmaniasis es una enfermedad parasitaria causada por varias especies del    g&#233;nero <i>Leishmania</i>, protozoo par&#225;sito que no circula en Cuba de forma    aut&#243;ctona. Sin embargo, se presentan casos importados. Existen tres formas cl&#237;nicas    principales y diversos m&#233;todos para realizar el diagn&#243;stico, que incluyen los    parasitol&#243;gicos, serol&#243;gicos y m&#225;s recientemente, los moleculares. El tratamiento    de elecci&#243;n son los antimoniales pentavalentes, los cuales presentan inconvenientes    que han estimulado la b&#250;squeda de nuevas alternativas terap&#233;uticas. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objetivos:<font color="#FF0000">    </font></b></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">resumir    los resultados de trabajo obtenidos en el estudio de <i>Leishmania</i> durante    20 a&ntilde;os y explicar las razones que motivaron la capacitaci&oacute;n,    entrenamiento e investigaci&oacute;n de esta entidad en el Instituto de Medicina    Tropical "Pedro Kour&#237;".</font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>M&#233;todos:</b>    se realiz&#243; un estudio bibliom&#233;trico y se analizaron todos los resultados de    trabajo del grupo de Leishmania del Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kour&#237;"    durante 20 a&#241;os. Se consultaron todas las publicaciones realizadas en el grupo    y se determinaron los resultados fundamentales en las principales l&#237;neas de    investigaci&#243;n. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Resultados:</b>    se describen los aportes m&#225;s importantes en &#225;reas de investigaci&#243;n como la inmunizaci&#243;n    con ADN, el diagn&#243;stico molecular y la b&#250;squeda de nuevas alternativas terap&#233;uticas,    y se remite al lector a consultar las publicaciones que contienen los detalles    de cada estudio. Se mencionan las colaboraciones principales con centros nacionales    y extranjeros. Se comentan las perspectivas futuras del trabajo del grupo de    investigaci&#243;n. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusiones:    </b> el grupo ha acometido l&#237;neas de investigaci&#243;n de inter&#233;s y es responsable    del mayor aporte del pa&#237;s en el campo de investigaci&#243;n de este par&#225;sito, en    correspondencia con su misi&#243;n. La continuidad de la investigaci&#243;n, contribuir    a la soluci&#243;n de algunos de los problemas a&#250;n no resueltos de esta parasitosis    y la aplicaci&#243;n de los resultados obtenidos, ser&#225; un reto para los pr&#243;ximos    a&#241;os. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave</b>:    Leishmania; leishmaniasis; diagn&#243;stico; alternativas terap&#233;uticas; IPK; Cuba.    </font></p> <hr align="center" size="2" width="100%"/>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introduction:</b>    Leishmaniasis is a parasitic disease caused by several species of the genus    <i>Leishmania</i>. These protozoan parasites do not circulate autochthonously    in Cuba, but imported cases may be found. There are three main clinical forms,    and various methods are used to make the diagnosis. Among these are parasitological,    serological and more recently molecular methods. The treatment of choice is    pentavalent antimonials, though they have drawbacks which have led to the search    for new therapeutic alternatives. </font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objectives:</b>    summarize the work results obtained from the study of <i>Leishmania</i> for    twenty years and explain the reasons fostering training, professional development    and research about this condition at Pedro Kouri Tropical Medicine Institute.</font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Methods:</b>    a bibliometric study was conducted and an analysis was performed of all the    results obtained by the <i>Leishmania</i> group at Pedro Kouri Tropical Medicine    Institute in twenty years. All the materials published by the group were consulted,    and determination was made of the fundamental results obtained in the main research    lines. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Results:</b>    a description is provided of the most important contributions in research areas    such as DNA immunization, molecular diagnosis and the search for new therapeutic    alternatives, and readers are directed to the publications containing the details    of each study. Mention is made of the main forms of cooperation with national    and foreign institutions. Comments are provided on the future perspectives of    the work of the research group. </font>    <br>   <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusions:    </b> the group has engaged in research lines of interest, and is responsible    for the greatest contribution to the country in the field of research about    the study parasite, in keeping with its mission. A challenge for the years to    come is to maintain the continuity of the research, contribute to the solution    of some problems still to be solved concerning this parasitic disease, and the    application of the results obtained. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords:</b>    <i>Leishmania</i>; leishmaniasis; diagnosis; therapeutic alternatives; IPK;    Cuba. </font></p> <hr align="center" size="2" width="100%"/>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Leishmania</i>    es un protozoo par&#225;sito que pertenece a la familia Trypanosomatidae, responsable    de la enfermedad conocida como leishmaniasis. Seg&#250;n los &#250;ltimos estudios globales,    esta parasitosis se distribuye en 98 pa&#237;ses de todos los continentes, excepto    Australia, y se reportan anualmente 2 millones de casos nuevos de las diferentes    presentaciones cl&#237;nicas: leishmaniasis cut&#225;nea (LC), mucocut&#225;nea (LMC) y visceral    (LV).<sup>1</sup> La caracterizaci&#243;n cl&#237;nica de cada una de estas formas se    ha revisado ampliamente,<sup>2</sup> a lo que se debe a&#241;adir el reporte frecuente    de presentaciones at&#237;picas.<sup>3,4</sup> A esta variedad cl&#237;nica contribuyen    factores gen&#233;ticos e inmunol&#243;gicos del hospedero y tambi&#233;n la especie de <i>Leishmania</i>    que parasita.<sup>5-7</sup> Existen alrededor de 20 especies que pueden infectar    al hombre, las cuales son trasmitidas por cerca de 30 especies de peque&#241;os insectos    hemat&#243;fagos de los g&#233;neros <i>Phlebotomus</i> y <i>Lutzomyia</i>, que circulan    en &#225;reas del Viejo y Nuevo Mundo, respectivamente. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Como toda enfermedad    parasitaria, la detecci&#243;n del agente causal en las muestras adecuadas constituye    el diagn&#243;stico por excelencia, pero factores relacionados con la variada sensibilidad    del m&#233;todo y la necesidad de gran experiencia para su identificaci&#243;n, han impulsado    el desarrollo de otras aproximaciones parasitol&#243;gicas, serol&#243;gicas y moleculares,    encaminadas a incrementar la sensibilidad y especificidad y junto a ello, la    seguridad diagn&#243;stica para las diferentes variantes cl&#237;nicas.<sup>8,9</sup>    En ese sentido, se ha documentado ampliamente que el diagn&#243;stico molecular permite    una m&#225;xima sensibilidad y especificidad diagn&#243;stica. Por otro lado, el Instituto    de Medicina Tropical "Pedro Kour&#237;" (IPK) es el centro de referencia para las    enfermedades infecciosas en Cuba, y debe disponer de las herramientas necesarias    para enfrentar el diagn&#243;stico de las parasitosis ex&#243;ticas, entre ellas las leishmaniasis,    considerando el flujo de personas provenientes de &#225;reas end&#233;micas, y el arribo    de viajeros o cooperantes civiles que prestan servicio en otros pa&#237;ses. Al desarrollo    e implementaci&#243;n de estos m&#233;todos, en nuestro contexto, se har&#225; refencia    m&#225;s adelante. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> El tratamiento    de elecci&#243;n de las diferentes formas de leishmaniasis lo constituyen los antimoniales    pentavalentes (Glucantime<sup>&reg;</sup> y Pentostam<sup>&reg;</sup>) hace    m&#225;s de 60 a&#241;os. Sin embargo, presentan limitaciones como la existencia de resistencia    en muchas cepas, la necesaria administraci&#243;n parenteral y la elevada toxicidad.    Otros f&#225;rmacos pueden ser utilizados como alternativas de segunda l&#237;nea, como    son la anfotericina B y sus formulaciones lip&#237;dicas, la pentamidina y la miltefosina.<sup>10</sup>    No obstante, a&#250;n se considera que los f&#225;rmacos disponibles no satisfacen a la    poblaci&#243;n que sufre de esta parasitosis. Es por esto que se ha motivado el estudio    de nuevas alternativas terap&#233;uticas. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Hasta la actualidad,    en Cuba no se reportan casos aut&#243;ctonos de leishmaniasis<i>,</i> aunque se han    presentado casos importados provenientes de diferentes &#225;reas end&#233;micas. La transmisi&#243;n    natural ocurre a trav&#233;s de la picadura de insectos de los g&#233;neros <i>Phlebotomus</i>    (en el Viejo Mundo) y <i>Lutzomyia</i> (en el Nuevo Mundo). Entre las especies    de <i>Lutzomyia</i> presentes en el pa&#237;s, cuya ecolog&#237;a, biolog&#237;a y distribuci&#243;n    se estudi&#243; con sistematicidad en la d&#233;cada de los a&#241;os 80, cuando un grupo de    cient&#237;ficos liderados por el doctor <i>Israel Garc&iacute;a &#193;vila</i> realiz&#243;    importantes aportes al conocimiento de estos insectos, se demostr&#243; que solo    <i>Lutzomyia orestes </i>tiene comportamiento antropof&#237;lico y hematof&#225;gico,    caracter&#237;sticas que en teor&#237;a, pudieran incrementar su potencialidad vectorial.<sup>12</sup>    Sin embargo, para que esta especie pueda involucrarse como vector de <i>Leishmania</i>,    deben estudiarse en condiciones epidemiol&#243;gicas una serie de caracter&#237;sticas    asumidas por la comunidad internacional en los a&#241;os 90 que han sido enriquecidas    con posterioridad, en la que el insecto vector, el individuo portador del par&#225;sito    y el individuo susceptible, se relacionen en un entorno natural y no solo en    condiciones artificiales de laboratorio.<sup>13,14</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Este art&#237;culo    pretende<font color="#FF0000"> </font>resumir los resultados de trabajo obtenidos    en el estudio de Leishmania durante 20 a&ntilde;os y explicar las razones que    motivaron la capacitaci&oacute;n, entrenamiento y estudio de esta entidad en    esas dos d&eacute;cadas.<font color="#FF0000"> </font>Para dar respuesta a este    objetivo se tratar&#225; de identificar las principales &#225;reas de investigaci&#243;n que    se han abordado; caracterizar la evoluci&#243;n de los temas prioritarios y los aportes    principales que se han podido realizar; as&#237; como los beneficios de la poblaci&#243;n    cubana y la comunidad internacional a partir del trabajo del grupo de Leishmania    del IPK. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se realiz&#243; un    estudio bibliom&#233;trico que consisti&#243; en una b&#250;squeda electr&#243;nica en las principales    bases de datos disponibles, incluyendo PubMed (<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed</a>),    SciELO (<a href="http://www.scielo.com/" target="_blank">http://www.sciELO.com</a>)    y Science<i> </i>Direct (<a href="http://www.sciencedirect.com/" target="_blank">http://www.sciencedirect.com</a>).    La consulta se realiz&#243; el 30 de junio de 2017, utilizando los t&#233;rminos "Leishmania    AND Cuba" o "Leishmaniasis AND Cuba" y se utilizaron todos los art&#237;culos publicados    hasta la fecha sin restricci&#243;n de lenguaje o tipo de documento. De cada uno    se analiz&#243;: a&#241;o y tipo de publicaci&#243;n, idioma utilizado, t&#237;tulo de la revista    y t&#243;pico abordado. Finalmente, se analizaron los autores e instituciones de    mayor contribuci&#243;n, considerando solo el primer autor. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Por otra parte,    se analiz&#243; el contenido de art&#237;culos, informes t&#233;cnicos, reportes de trabajo    y tesis desarrolladas en el grupo de Leishmania del IPK, con la finalidad de    conocer la cuant&#237;a y calidad del aporte de las investigaciones en el contexto    particular de la instituci&#243;n. Se analizaron todos los resultados y se agruparon    por tem&#225;ticas los m&#225;s importantes. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS    Y DISCUSI&#211;N</font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   ESTUDIO BIBLIOM&#201;TRICO </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La b&#250;squeda inicial    en Pubmed mostr&#243; 96 y 85 art&#237;culos con los t&#233;rminos "<i>Leishmania</i>" o "leishmaniasis",    respectivamente.<i> </i>Las publicaciones identificadas en Science Direct y    SciELO<i> </i>no resultaron diferentes a las listadas en Pubmed<i>.</i> Todos    los estudios obtenidos se analizaron individualmente, a excepci&#243;n de los que    aparec&#237;an repetidos. Tampoco se tomaron en cuenta los trabajos que se correspond&#237;an    con autores de apellido "Cuba". Un total de 72 reportes se refer&#237;an a trabajos    realizados en nuestro pa&#237;s, contaban con la participaci&#243;n de autores cubanos    o hac&#237;an menci&#243;n de forma particular a Cuba. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> De los art&#237;culos    seleccionados, 65 (90,3 %) correspond&#237;an a estudios originales y 7 (9,7 %) a    art&#237;culos de revisi&#243;n, publicados a partir del a&#241;o 1981, aunque los mayores    aportes aparecen en la &#250;ltima d&#233;cada. Esto pudiera ser una consecuencia del    creciente inter&#233;s de investigadores y m&#233;dicos en este t&#243;pico, as&#237; como de la    incorporaci&#243;n de nuevas revistas a Pubmed, cuya visibilidad pudiera aumentar    el inter&#233;s profesional por difundir el conocimiento. La revista m&#225;s utilizada    fue la Revista Cubana de Medicina Tropical con 10 art&#237;culos (13,9 %), seguida    de otras revistas internacionales como se presenta en la <a href="/img/revistas/mtr/v69n3/t01_269.gif">tabla</a>.    En correspondencia con las revistas utilizadas, predomin&#243; el idioma ingl&#233;s para    las publicaciones, con 52 (72,2 %); mientras que en espa&#241;ol solo aparecieron    13 (18,1 %). Las tem&#225;ticas m&#225;s abordadas incluyen Farmacolog&#237;a 41 (56,9 %),    Diagn&#243;stico 17 (23,6 %), Vacunas 4 (5,6 %), Estudios B&#225;sicos 2 (3,0 %) y Vectores    2 (3 %). Las principales investigaciones han estado dirigidas a la b&#250;squeda    de nuevas alternativas terap&#233;uticas y el desarrollo de m&#233;todos moleculares para    la detecci&#243;n e identificaci&#243;n del par&#225;sito. En particular, se obtuvieron 41    (56,9 %) estudios <i>in vitro</i> y 14 (19,4 %) en modelos animales, algunos    asociados en un mismo reporte, dirigidos fundamentalmente a la evaluaci&#243;n de    nuevos productos terap&#233;uticos o vacunas. Los art&#237;culos relacionados con Biolog&#237;a    Molecular fueron 14 (19,4 %), vinculados en algunos casos a muestras de pacientes    o vectores; se encontraron 8 (11 %) estudios en humanos<i> </i>y 2 (2,8 %) en    vectores. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Todo lo anterior    concuerda con un estudio bibliom&#233;trico realizado a nivel global sobre <i>Leishmania</i>,    en el que Cuba result&#243; entre los 30 pa&#237;ses principales, de acuerdo con el n&#250;mero    de art&#237;culos publicados en relaci&#243;n con la poblaci&#243;n existente.<sup>15</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Tomando en cuenta    la instituci&#243;n de procedencia o filiaci&#243;n del primer autor, el papel fundamental    de este c&#250;mulo de publicaciones le correspondi&#243; al IPK, con 53 art&#237;culos (73,6    %). Otras instituciones cubanas identificadas fueron la Facultad de Qu&#237;mica    de la Universidad de La Habana con 3 reportes (4,2 %), el Centro Nacional de    Sanidad Agropecuaria (CENSA) y la Universidad Central &quot;Marta Abreu&quot;    de Las Villas con 2 cada una (2,8 %) y con 1 (1,4 %) aparecen el Centro de Bioactivos    Marinos (CEBIMAR), el Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL) de la Universidad    de La Habana y el Instituto Finlay. Entre las instituciones extranjeras se destaca    la Universidad T&#233;cnica de Machala, Ecuador, con 2 (2,8 %) reportes y con 1 (1,4    %) el Centro de Biolog&#237;a Molecular "Severo Ochoa" de la Universidad Aut&#243;noma    de Madrid en Espa&#241;a, la Universidad de Al Baha de Arabia Saudita, la Universidad    de Chile, la Universidad de Ciencias M&#233;dicas de Kerman en Ir&#225;n, la Universidad    Nacional de Costa Rica, la Universidad de Texas en Estados Unidos de Am&#233;rica    (EUA) y la Universidad de Veterinaria de Viena en Austria. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los resultados    de este estudio bibliom&#233;trico sobre las investigaciones relacionadas con <i>Leishmania</i>    en Cuba, muestran claramente el inter&#233;s creciente en las investigaciones en    este campo, as&#237; como el papel del IPK y sus especialistas en esta tem&#225;tica.    Ser&#237;a interesante profundizar en los reportes de otras enfermedades ex&#243;ticas    para Cuba, as&#237; como incrementar la colaboraci&#243;n con pa&#237;ses end&#233;micos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <br>   EL GRUPO DE INVESTIGACI&#211;N </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A finales de los    a&#241;os 90 comenzaron a darse los primeros pasos para asumir investigaciones relativas    a <i>Leishmania </i>en el IPK (<a href="/img/revistas/mtr/v69n3/f01_269.jpg">Fig.</a>)<i>.</i> Muchas    &#225;reas del conocimiento de esta parasitosis permanec&#237;an sin ser abordadas y numerosos    temas de orden pr&#225;ctico estaban por resolver. Uno de los principales problemas    eran las dificultades asociadas con el tratamiento, por lo que la b&#250;squeda de    nuevas alternativas terap&#233;uticas constitu&#237;a un tema atractivo y necesario. Fue    la tem&#225;tica inicial de estudio, aun cuando el grupo no hab&#237;a sido creado, y    se mantiene hasta hoy, aportando el mayor n&#250;mero de datos e informaci&#243;n relativa    al efecto de productos sint&#233;ticos y naturales en diferentes modelos experimentales,    lo cual abundaremos con posterioridad. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los inicios del    mantenimiento <i>in vitro</i> de las cepas, los primeros protocolos de experimentaci&#243;n    en promastigotes y los intentos iniciales para determinar el efecto de algunos    compuestos hab&#237;an comenzado antes, <sup>16</sup> sentando las bases de lo que    m&#225;s tarde se nucle&#243; como el grupo de "<i>Leishmania"</i>. Fue tambi&#233;n el inicio    de la colaboraci&#243;n con otras instituciones, como la Universidad Central &quot;Marta    Abreu&quot; de Las Villas y el Programa de Estudio y Control de Enfermedades    Tropicales (PECET), de la Universidad de Antioquia, en Colombia, para elucidar    el efecto de productos naturales obtenidos en Cuba.<sup>17,18</sup> En paralelo,    algunos investigadores se enfocaron en estudios relativos al control de la enfermedad    desde una perspectiva profil&#225;ctica, cre&#225;ndose definitivamente, en 1997, el grupo    de trabajo que para entonces inici&#243; las primeras investigaciones sobre inmunizaci&#243;n    con ADN en nuestro &#225;mbito, un tema que resultaba novedoso y atrayente, tanto    para <i>Leishmania </i>como para <i>Trypanosoma</i>. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">     <br>   INMUNIZACI&#211;N CON ADN </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Esta l&#237;nea inicial    se mantuvo, aun con altibajos, hasta el a&#241;o 2006 (<a href="/img/revistas/mtr/v69n3/f01_269.jpg">Fig.</a>).    Con la colaboraci&#243;n del Instituto Finlay de Sueros y Vacunas (La Habana, Cuba),    se construyeron y evaluaron las primeras genotecas de expresi&#243;n de <i>Leishmania</i>    <i>amazonensis</i> y <i>Trypanosoma cruzi</i> <sup>19,20 </sup>con las cuales    se realizaron otros estudios: se determin&#243; la respuesta inmune humoral y celular    espec&#237;ficas, as&#237; como la autoinmunidad en ratones inmunizados con la genoteca    de <i>T. cruzi</i>.<sup>21,22</sup><i> </i>Estudios posteriores de inmunizaci&#243;n    con el ADN obtenido de estas genotecas y reto, demostraron el control del crecimiento    de las lesiones o el curso de la enfermedad, respectivamente.<sup>23-26</sup>    M&#225;s adelante, el Centro de Biolog&#237;a Molecular Severo Ochoa de la Universidad    Aut&#243;noma de Madrid, Espa&#241;a, acompa&#241;&#243; varias tareas, como la obtenci&#243;n de una    nueva genoteca, el tamizaje de clones, la inmunizaci&#243;n y reto en modelo murino,<sup>27</sup>    y el clonaje de una nueva prote&#237;na en <i>Leishmania</i> (HSP20).<sup>28</sup>    Esta prote&#237;na se ensay&#243; como vacuna de ADN en modelo experimental y no se demostr&#243;    capacidad protectora contra el reto. Sin embargo, su forma recombinante se utiliz&#243;    en un formato serol&#243;gico ELISA para diagn&#243;stico de la LV, lo que demostr&#243; su    utilidad en la detecci&#243;n de anticuerpos en sueros de perros con LV canina, con    mayor eficacia que en el suero de personas con la misma condici&#243;n.<sup>29</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <br>   DIAGN&#211;STICO SEROL&#211;GICO, MOLECULAR Y GENOTIPIFICACI&#211;N </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Con el fin de    disponer de m&#233;todos para el diagn&#243;stico certero de las distintas formas de presentaci&#243;n    de leishmaniasis, y de adoptar la tecnolog&#237;a molecular en las condiciones de    nuestro laboratorio, se inici&#243; en 2003 un acercamiento cient&#237;fico que deriv&#243;    en larga y fruct&#237;fera colaboraci&#243;n con el Instituto de Medicina Tropical de    Amberes (IMT-A), B&#233;lgica. La obtenci&#243;n del ant&#237;geno necesario para la realizaci&#243;n    del ensayo de aglutinaci&#243;n directa (DAT, siglas en ingl&#233;s) y la puesta a punto    del procedimiento mismo, &#250;til para el diagn&#243;stico serol&#243;gico de la LV, constituyeron    las primeras tareas, junto a la formaci&#243;n de capacidades para el diagn&#243;stico    molecular. En paralelo, comenz&#243; la transferencia de la tecnolog&#237;a de PCR convencional    y RAPD para la detecci&#243;n y genotipificaci&#243;n de <i>Leishmania</i>, la optimizaci&#243;n    y uso de diversos protocolos ya descritos en la literatura, aun b&#225;sicamente    aplicadas a estudios en cepas de referencia, para lo cual se utilizaron varios    marcadores gen&#233;ticos, y comenzaron los principales reportes que mostraban las    capacidades adquiridas.<sup>30-32</sup> M&#225;s adelante, se profundiz&#243; en el estudio    del gen <i>hsp</i>70, que codifica una prote&#237;na de choque t&#233;rmico del par&#225;sito,    tomando como base un reporte crucial de la literatura sobre su aplicabilidad    en el diagn&#243;stico.<sup>33</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Se obtuvieron    y describieron por nuestro grupo 36 nuevas secuencias nucleot&#237;dicas en <i>Leishmania</i>,    que se correspondieron con las principales especies, lo que paralelamente permiti&#243;    realizar inferencias filogen&#233;ticas importantes,<sup>34</sup> que han constituido    un referente en todos los estudios posteriores de este tipo para este par&#225;sito.    El polimorfismo gen&#233;tico que se identific&#243; en estas secuencias y un cuidadoso    an&#225;lisis de las mismas, sirvi&#243; de base adem&#225;s para proponer un nuevo algoritmo    de PCR seguido del an&#225;lisis de la talla de los fragmentos de restricci&#243;n (PCR-RFLP),    que permiti&#243; identificar las 16 especies de <i>Leishmania</i> de mayor importancia    m&#233;dica del Nuevo y el Viejo Mundo, tanto en cepas de referencia, como en muestras    cl&#237;nicas, a partir de un solo producto de PCR; aporte que marcaba el inicio    de la atenci&#243;n sobre este gen y sus potencialidades en el diagn&#243;stico, en otros    escenarios.<sup>35-37</sup> Estas aproximaciones, adem&#225;s, aportaron informaci&#243;n    novedosa y trascendente para la identificaci&#243;n de estos par&#225;sitos en contextos    muy diversos, ofrecieron elementos que permitieron especular sobre una revisi&#243;n    de la taxonom&#237;a de <i>Leishmania</i> y sus implicaciones pr&#225;cticas, en las condiciones    cl&#237;nicas y tambi&#233;n para la investigaci&#243;n.<sup>38</sup> Sin embargo, evaluaciones    preliminares del nuevo algoritmo de PCR-RFLP/hsp70, realizadas en nuestros laboratorios,    al tiempo que reafirmaban la posible aplicabilidad de la propuesta, alertaron    sobre la necesidad de procurar una mayor sensibilidad y especificidad diagn&#243;stica,    puesto que la reacci&#243;n de amplificaci&#243;n de ese fragmento del gen <i>hsp</i>70,    originalmente reportado por <i>Garc&#237;a</i> y colaboradores (2004)<sup>33</sup>    posee una talla considerable (1422pb), tambi&#233;n amplifica para <i>Trypanosoma    cruzi</i>, lo que conspiraba con la necesidad de disponer de una herramienta    sensible, espec&#237;fica y de utilidad pr&#225;ctica. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la etapa siguiente,    el grupo se enfoc&#243; en la utilizaci&#243;n de toda la informaci&#243;n precedente como    base de nuevos dise&#241;os, que cumplieran las expectativas necesarias para nuestro    trabajo, y que pudieran ser igualmente &#250;tiles para otros laboratorios de pa&#237;ses    donde la leishmaniasis est&#225; presente. Se dise&#241;aron a ese fin tres nuevas variantes    de PCR, que amplifican tres fragmentos de menor talla del mismo gen <i>hsp</i>70,    contenidos dentro del segmento anteriormente amplificado y secuenciado. Este    acercamiento permiti&#243; utilizar algunos de los sitios polim&#243;rficos previamente    identificados, que se correspond&#237;an con sitios de corte de enzimas de restricci&#243;n,    as&#237; como otros nuevos, de forma que se establecieron tres nuevos algoritmos    de restricci&#243;n enzim&#225;tica, correspondientes a cada fragmento (PCR-F, PCR-N,    PCR-C) los cuales brindan distintas alternativas para la identificaci&#243;n, tanto    de especies del Nuevo, como del Viejo Mundo,<sup>39,40 </sup>y demostraron ser    m&#225;s sensibles y espec&#237;ficos que el protocolo precedente. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La evaluaci&#243;n    de las "nuevas variantes", dirigida a comprobar su aplicabilidad para la detecci&#243;n    y la identificaci&#243;n (tipificaci&#243;n) de las especies, en relaci&#243;n con la zona    geogr&#225;fica, constituy&#243; un paso vital con miras a la futura implementaci&#243;n de    los procedimientos que se propon&#237;an (<a href="/img/revistas/mtr/v69n3/f01_269.jpg">Fig.</a>). A este    fin, se involucraron en nuestras investigaciones colaboradores de &#225;reas end&#233;micas,    ya fuera facilitando muestras cl&#237;nicas diversas, protocolos establecidos en    sus laboratorios como m&#233;todos de referencia, ayuda t&#233;cnica cuando fue necesario,    y algunos compartieron con nuestro colectivo la interpretaci&#243;n y an&#225;lisis de    los resultados obtenidos en relaci&#243;n con sus casos. En este prop&#243;sito, result&#243;    vital la participaci&#243;n directa del Instituto de Medicina Tropical Alejandro    Von Humboldt, de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, Per&#250;; la Universidad    de San Sim&#243;n, Cochabamba, Bolivia; nuevamente el PECET, Universidad de Antioquia;    as&#237; como otros centros de Sud&#225;n, Israel, Italia y T&#250;nez, que junto al IMT-A    facilitaron las evaluaciones correspondientes a los protocolos aplicables a    pa&#237;ses del Viejo Mundo. Fue as&#237; que se determinaron las variantes m&#225;s sensibles    para la detecci&#243;n, las m&#225;s eficientes para la tipificaci&#243;n, se realizaron comparaciones    en relaci&#243;n con el tipo de muestra evaluada, entre protocolos aplicables a un    mismo fin y otros aspectos &#250;tiles para el diagn&#243;stico y la investigaci&#243;n, en    correspondencia con el pa&#237;s o el &#225;rea geogr&#225;fica estudiada; lo que permiti&#243;    proponer a la comunidad internacional el uso de estas herramientas moleculares    (PCR-RFLP), que pueden aplicarse y adaptarse a contextos diferentes donde circulan    diversas especies de <i>Leishmania</i>.<sup>41-43</sup><i> </i> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> De otra parte,    tambi&#233;n se profundiz&#243; en el estudio de una peque&#241;a prote&#237;na de choque t&#233;rmico    de 20kDa, previamente descrita y clonada por el grupo de investigaci&#243;n, cuya    utilidad para el diagn&#243;stico serol&#243;gico de la leishmaniasis, utiliz&#225;ndola de    manera recombinante, hab&#237;a sido demostrada, como se mencion&#243; con anterioridad.<sup>29</sup>    Estos antecedentes permitieron retomar el an&#225;lisis evolutivo de las especies    a partir de la obtenci&#243;n y an&#225;lisis de 39 secuencias nucleot&#237;dicas de 16 especies    diferentes del par&#225;sito, y se demostr&#243; que este es un marcador molecular adecuado    en estudios de tipificaci&#243;n, cuyas caracter&#237;sticas podr&#237;an hacerlo un gen atractivo    para el diagn&#243;stico.<sup>44</sup> Fue entonces que se dise&#241;&#243; y desarroll&#243; un    nuevo protocolo de PCR-<i>hsp</i>20 convencional, para el diagn&#243;stico de g&#233;nero    en <i>Leishmania</i>. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Esta nueva propuesta    posee una sensibilidad que, si bien no alcanza las cifras reportadas para los    blancos gen&#233;ticos multicopias<sup>45</sup><sup>,46</sup> tampoco es despreciable    (86%) y tiene la ventaja de permitir la discriminaci&#243;n de especies mediante    la secuenciaci&#243;n, tomando en cuenta el car&#225;cter polim&#243;rfico del fragmento que    se amplifica, en caso deseado o posible si las condiciones t&#233;cnicas estuvieran    disponibles.<sup>47</sup> El conjunto de estos nuevos resultados estimularon    la preparaci&#243;n de un trabajo que compil&#243; la informaci&#243;n disponible sobre estas    chaperonas moleculares presentes en <i>Leishmania</i> y su papel en los procesos    fisiol&#243;gicos celulares, ligados o no, al estr&#233;s celular,<sup>48</sup> lo que    pudiera ser de utilidad en un futuro, en otros estudios con relaci&#243;n a este    par&#225;sito o la enfermedad que causa.</font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">De considerable    importancia, y fin l&#243;gico de algunas investigaciones es la implementaci&#243;n, o    sea, la posibilidad de disponer en los laboratorios de las herramientas desarrolladas,    con la certeza cient&#237;fica de su utilidad y aplicabilidad. En tal sentido, se    fueron creando de manera paulatina las condiciones para poner a la disposici&#243;n    de los m&#233;dicos de asistencia estas herramientas en la medida que se fueron evaluando.    En 2012, se propuso un algoritmo para el proceso diagn&#243;stico de todo caso son    sospecha de leishmaniasis, y que contiene los m&#233;todos parasitol&#243;gicos y moleculares    previamente desarrollados en el laboratorio de <i>Leishmania</i>, as&#237; como procederes    que realizan otros grupos del IPK.<sup>49</sup> Esto permiti&#243; enfrentar de manera    m&#225;s amplia el diagn&#243;stico de posibles casos sospechosos, combinando todas las    herramientas disponibles.<sup>50,51</sup> De forma paralela, nuevas evaluaciones    han continuado,<sup>52</sup> lo cual ha ofrecido informaci&#243;n para su aplicaci&#243;n    en distintos laboratorios, entre ellos el del IPK, donde un an&#225;lisis retrospectivo    de todos los casos de inter&#233;s diagn&#243;stico recibidos durante 10 a&#241;os en nuestro    laboratorio, mostr&#243; la positividad en cinco de ellos, todos provenientes de    pa&#237;ses del Nuevo Mundo.<sup>53</sup> De igual forma, en laboratorios de Per&#250;,    Bolivia y Colombia tambi&#233;n se implementaron algunos de estos algoritmos, con    fines diagn&#243;sticos e investigativos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    <br>   ALTERNATIVAS TERAP&#201;UTICAS<b> </b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La b&#250;squeda de    nuevas alternativas terap&#233;uticas contra la leishmaniasis ha sido una l&#237;nea de    investigaci&#243;n que empez&#243; a desarrollarse desde la fundaci&#243;n del grupo en 1997.    En un principio se estandarizaron algunos m&#233;todos <i>in vitro</i> frente a protozoos    de <i>Leishmania</i> spp. cuantific&#225;ndolos por conteo en c&#225;mara de Neubauer    o mediante la actividad de la fosfatasa alcalina.<sup>18</sup> En este per&#237;odo,    se realizaron ensayos preliminares con la evaluaci&#243;n de algunos productos obtenidos    por s&#237;ntesis qu&#237;mica como la clofazimina<sup>16</sup> y los derivados del nitrovinilfurano.<sup>54</sup>    La l&#237;nea inicial de trabajo se reforz&#243; considerablemente a partir del a&#241;o 2000,    con la incorporaci&#243;n de una investigadora Licenciada en Ciencias Farmac&#233;uticas    que se encarg&#243; de impulsarla. A partir de este momento, se han evidenciado tres    etapas en la b&#250;squeda de nuevas alternativas terap&#233;uticas contra <i>Leishmania</i>:    estandarizaci&#243;n, evaluaci&#243;n y desarrollo. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En la primera,    se trabaj&#243; en la estandarizaci&#243;n de diferentes m&#233;todos <i>in vitro</i> e <i>in    vivo</i> que permitieran una mejor evaluaci&#243;n de las potencialidades de nuevos    productos de manera integral, abarcando diferentes estudios relacionados con    la efectividad, pero que tambi&#233;n incluyeran los criterios de selecci&#243;n acorde    con la toxicidad de los productos de manera preliminar. Entre las metodolog&#237;as    <i>in vitro</i> se incluye la determinaci&#243;n de la concentraci&#243;n inhibitoria    media (CI<sub>50</sub>) frente a promastigotes y amastigotes intracelulares    en macr&#243;fagos peritoneales de ratones BALB/c; as&#237; como la concentraci&#243;n citot&#243;xica    media (CC<sub>50</sub>) frente a macr&#243;fagos peritoneales de rat&#243;n BALB/c sin    infectar. A partir de estos datos se puede entonces calcular el &#237;ndice de selectividad    (IS), que no es m&#225;s que la divisi&#243;n de la citotoxicidad por la actividad ya    sea en promastigotes o amastigotes (CC<sub>50</sub> / CI<sub>50</sub>). Estos    m&#233;todos fueron aplicados a varias especies de <i>Leishmania</i>, aunque la m&#225;s    trabajada por sus caracter&#237;sticas de crecimiento <i>in vitro</i>, capacidad    de infecci&#243;n y virulencia fue <i>L. amazonensis</i>, la cual fue utilizada tambi&#233;n    para realizar la reproducci&#243;n de la LC experimental en ratones BALB/c. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Una segunda etapa    fue dirigida a la evaluaci&#243;n de una amplia gama de productos, incluyendo compuestos    obtenidos por v&#237;a sint&#233;tica, extractos y principios activos de diferentes fuentes    naturales e incluso formulaciones destinadas a otras terapias. Hasta la actualidad,    se han evaluado m&#225;s de 1 000 productos, de ellos 186 compuestos org&#225;nicos, 1    080 productos naturales y 16 formulaciones. Entre los productos sint&#233;ticos se    destac&#243; la colaboraci&#243;n con el Centro de Bioactivos Qu&#237;micos de la Universidad    Central de Las Villas con los derivados del nitroviunilfurano,<sup>54,55</sup>    primeros productos que se evaluaron tanto en los modelos <i>in vitro</i> como    <i>in vivo</i>. Posteriormente, se evaluaron derivados de la tiadiazina,<sup>56-58</sup>    del &#225;cido cin&#225;mico<sup>59</sup> y del cromanol <sup>60</sup> en colaboraci&#243;n    con la Facultad de Qu&#237;mica de la Universidad de La Habana, el Centro de Qu&#237;mica    Farmac&#233;utica (CQF), de La Habana, y la Universidad de Veterinaria de Viena en    Austria, respectivamente. Esta &#250;ltima constituy&#243; la primera colaboraci&#243;n internacional    de mayor importancia a partir del a&#241;o 2007. No obstante, los mejores resultados    se han obtenido con compuestos puros aislados de fuentes naturales como dos    benzofenonas: la nemorosona y la gutiferona A,<sup>61</sup> compuestos fen&#243;licos    comunes de plantas<sup>62</sup> y compuestos puros presentes en las plantas    <i>Pluchea carolinensis</i> (Jacq.) G. Don (Montrieux et al. 2014), <i>Chenopodium    ambrosioides</i> L.<sup>63,64</sup> y en el hongo <i>Trametes versicolor</i>    Bres. Rivarden.<sup>65</sup> Estos trabajos han sido realizados en colaboraci&#243;n    con la Universidad T&#233;cnica de Machala de Ecuador, la Universidad Federal de    Rio de Janeiro de Brasil, la Universidad de Amberes de B&#233;lgica y la Facultad    de Qu&#237;mica de la Universidad de La Habana, respectivamente. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Los productos    de diversas fuentes naturales han sido los m&#225;s explorados. Las primeras    muestras evaluadas fueron aceites esenciales, en colaboraci&#243;n con el Instituto    de Farmacia y Alimentos (IFAL) de la Universidad de La Habana desde el a&#241;o    2000 y posteriormente con la Universidad de Hunstville de Estados Unidos de    Am&#233;rica desde el 2007. En particular, consideramos que en esta l&#237;nea    hemos obtenido los resultados m&#225;s alentadores, incluyendo el aceite esencial    de <i>Artemisia absinthium </i>L.,<sup>66</sup> <i>Bixa</i> <i>orellana </i>L.,<sup>67</sup>    <i>Bursera graveolens </i>Triana &amp; Planch,<sup>68</sup><i> C. ambroisoides</i>,<sup>68-70    </sup><i>Piper auritum </i>Kunt,<sup>71</sup> <i>P. carolinensis</i>,<sup>72</sup>    entre otros estudios publicados.<sup>73</sup> En segundo lugar, se ha realizado    un amplio trabajo de evaluaci&#243;n de diferentes plantas cubanas, en colaboraci&#243;n    principalmente con el IFAL y otras instituciones como el Centro de Investigaciones    Biotecnol&#243;gicas del Ecuador (ESPOL-CIBE), el Instituto de Ecolog&#237;a    y Sistem&#225;tica de Cuba, el Laboratorio de Biodiversidad de la Universidad    Estatal Paulista Julio de Mesquita Filho de S&#227;o Paulo en Brasil, la Universidad    de Al Baha de Arabia Saudita y la Universidad de Quer&#233;taro, M&#233;xico.    En paralelo, hemos contado con el apoyo de la Estaci&#243;n Experimental &quot;Juan    Tom&#225;s Roig&quot;, el Jard&#237;n Bot&#225;nico Nacional de La Habana y    las Fincas "La Quiruvina" y "Finca Mu&#241;oz" en la identificaci&#243;n y colecta    de las plantas, respectivamente. Con este trabajo hemos podido demostrar las    potencialidades de diferentes plantas cubanas como son: <i>Bambusa vulgaris    </i>Schrad. Ex J. C.Wendl,<sup>74</sup> <i>Bidens pilosa</i> L.,<sup>75</sup>    <i>B. orellana</i>,<sup>76</sup> <i>Calophyllum antillanum</i> Bisse,<sup>77    </sup><i>Hura crepitans </i>L.<i> ,</i><sup>74</sup> <i>P. carolinensis</i>,<sup>76</sup>    <i>Punica granatum </i>L.,<sup>75</sup> <i>Simarouba glauca </i>DC.,<sup>74</sup>    as&#237; como de otras latitudes entre las que podemos mencionar: <i>Achillea    biebersteinii </i> Afan. de Arabia Saudita,<sup>78</sup> <i>Ruyschia phylladenia    </i> Sandwith de Costa Rica,<sup>79</sup> <i>Sassafras albidum</i> (Nutt.) Nees    de EUA,<sup>80</sup> <i>Vernonanthura patents</i><b> </b>(Kunth)H.Rob.'s de    Ecuador<sup>81</sup> entre otras colectadas en diferentes bosques tropicales.<sup>82</sup>    Adicionalmente, un amplio trabajo se desarroll&#243; con extractos de plantas    de la familia Solanaceae, en el que se evaluaron 46 especies y 226 extractos,    siendo las especies del g&#233;nero <i>Solanum</i> las m&#225;s activas y selectivas.<sup>83</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Tambi&#233;n se han    evaluado extractos de otras fuentes naturales como son bacterias, hongos<sup>84</sup>    algas e invertebrados marinos<sup>85</sup> y prop&#243;leos,<sup>86</sup> en colaboraci&#243;n    con el Acuario Nacional de Cuba, el Centro de Bioproductos Marinos (CEBIMAR),    la Facultad de Biolog&#237;a y el IFAL de la Universidad de La Habana y la Universidad    de Oriente de Santiago de Cuba. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> La evaluaci&#243;n    de formulaciones se inici&#243; como servicio al Centro para el Control Estatal de    Medicamentos, Equipos y Dispositivos M&#233;dicos (CECMED) de Cuba, en aras de comprobar    las propiedades farmacol&#243;gicas de productos a importar a nuestro pa&#237;s. En otros    casos, se ha trabajado en demostrar una nueva propiedad farmacol&#243;gica a formulaciones    ya existentes, como es el caso del Surfacen<sup>&reg;</sup><sup>87</sup> y la soluci&#243;n CM-95    tratada magn&#233;ticamente, en colaboraci&#243;n con el Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria    (CENSA) de Mayabeque y el Centro de Electromagnetismo Aplicado (CNEA) de Santiago    de Cuba, respectivamente. No obstante, nuestro mayor inter&#233;s ha estado encaminado    al desarrollo de formulaciones dise&#241;adas con los productos evaluados que han    mostrado resultados promisorios, lo cual constituye uno de los avances de la    tercera etapa de la l&#237;nea de investigaci&#243;n. En este sentido se han dise&#241;ado    fitoformulaciones con extractos de plantas del g&#233;nero <i>Solanum</i><sup>88</sup>    y nanopart&#237;culas basadas en cocleatos de los aceites esenciales,<sup>89</sup>    ambos en colaboraci&#243;n con el IFAL. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> En esta tercera    etapa, los estudios tambi&#233;n se han extendido a obtener m&#225;s datos desde el punto    de vista farmacol&#243;gico, fundamentalmente sobre el mecanismo de acci&#243;n. Entre    los ensayos podemos destacar: la reversibilidad del efecto de un producto sobre    el crecimiento de promastigotes tratados, la capacidad infectiva de promastigotes    tratados y la inhibici&#243;n de la funci&#243;n mitocondrial. Esta &#250;ltima ha sido blanco    de diferentes estudios en los que se ha demostrado la acci&#243;n de productos, como    derivados del cromanol,<sup>60</sup> la nemorosona,<sup>90</sup> el xantohumol<sup>91</sup>    y el aceite esencial de <i>C. ambrosioides</i> y sus componentes puros,<sup>63</sup>    sobre el potencial de membrana mitocondrial o actividad entre los complejos    I-III y II-III, lo cual se realiz&#243; en colaboraci&#243;n con la Universidad de Veterinaria    de Viena. Recientemente, tambi&#233;n se han realizado estudios sobre los mecanismos    inmunol&#243;gicos que pudieran contribuir al control de la infecci&#243;n, al estudiar    el porientaje de fagocitosis de macr&#243;fagos tratados, as&#237; como la producci&#243;n    de &#243;xido n&#237;trico y citoquinas <i>in vitro</i> e <i>in vivo</i>. Estos estudios    se han llevado a cabo fundamentalmente con los laboratorios del Grupo Empresarial    LABIOFAM, de Cuba. El conjunto de resultados m&#225;s importantes en relaci&#243;n a cada    l&#237;nea de investigaci&#243;n, obtenidos por el grupo de trabajo durante los 20 a&#241;os,    se resume en la <a href="/img/revistas/mtr/v69n3/f01_269.jpg">figura</a>. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">CONSIDERACIONES    FINALES </font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> De forma general,    se evidencian los aportes cient&#237;ficos de investigadores cubanos, en lo particular    del grupo de trabajo creado en el IPK hace 20 a&#241;os, como producto de la dedicaci&#243;n    y constancia de sus investigadores, t&#233;cnicos y colaboradores nacionales y extranjeros.    Los temas abordados se corresponden a problemas no resueltos de <i>Leishmania</i>    y la enfermedad que causa. La continuidad de este quehacer investigativo y la    aplicabilidad de los resultados, deber&#225; constituir una prioridad hacia el futuro,    en tanto es recomendable mantener la actualizaci&#243;n cient&#237;fica, la colaboraci&#243;n    multidisciplinaria con &#225;reas end&#233;micas de esta parasitosis, as&#237; como la capacitaci&#243;n    y cooperaci&#243;n con los profesionales cubanos. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Agradecimientos</font></b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Toda obra colectiva    contiene el aporte de muchas personas. Sin embargo, no podr&#237;amos comenzar la    lista de imprescindibles sin antes expresar nuestro m&#225;s profundo recuerdo de    gratitud a la memoria del profesor Gustavo Kour&#237; Flores, cuya indiscutible visi&#243;n    cient&#237;fica y compromiso humano alent&#243; e impuls&#243; desde los primeros momentos    la creaci&#243;n de este grupo de trabajo, al que acompa&#241;&#243; y apoy&#243; siempre. Los autores    agradecen el apoyo de todos los investigadores, t&#233;cnicos y estudiantes, que    en alguna etapa tomaron parte de las investigaciones, aportando su inteligencia    y entusiasmo al desarrollo de las l&#237;neas de trabajo. En especial, reconocemos    el papel de: Esteban Alberti, Lisset Fonseca, Luis Fonte, Jorge Fraga, Marley    Garc&#237;a, Iv&#243;n Montano, Abel Pi&#241;&#243;n, Sergio Sifontes, Cecia Torres. A todos nuestros    colaboradores internacionales, ofrecemos nuestro m&#225;s sincero reconocimiento.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Conflicto    de intereses</font></b></font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Los autores declaran    que no existe conflicto de intereses. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS    BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Alvar J, V&#233;lez    ID, Bern C, Herrero M, Desjeux P, Cano J, et al. Leishmaniasis worldwide and    global estimates of its incidence. PLoS One. 2012;7:e35671.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. Goto H, Lauletta-Lindoso    JA. Cutaneous and mucocutaneous leishmaniasis. Infect Dis Clin North Am. 2012;26:293-307.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3. Ba&#241;uls AL,    Bastien P, Pomares C, Arevalo J, Fisa R, Hide M. Clinical pleiomorphism in human    leishmaniases, with special mention of asymptomatic infection. Clin Microbiol    Infect. 2011;17:1451-61.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4. Meireles CB,    Maia LC, Soares GC, Teodoro IPP, Gadelha MDSV, da Silva CGL, et al. Atypical    presentations of cutaneous leishmaniasis: A systematic review. Acta Trop. 2017;172:240-54.        </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5. Handman E,    Elso C, Foote S. Genes and susceptibility to leishmaniasis. Adv Parasitol. 2005;59:1-75.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6. Schriefer A,    Wilson ME, Carvalho EM. Recent developments leading toward a paradigm switch    in the diagnostic and therapeutic approach to human leishmaniasis. Curr Opin    Infect Dis. 2008;2:483-8.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7. Rivas L, Moreno    J, Ca&#241;avate C, Alvar J. Virulence and disease in leishmaniasis: what is relevant    for the patient&#63; Trends Parasitol. 2004;20:297-301.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8. De Vries HJ,    Reedijk SH, Schallig HD. Cutaneous leishmaniasis: recent developments in diagnosis    and management. Am J Clin Dermatol. 2015;16:99-109.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 9. Paiva-Cavalcanti    M, Carla Silva de Morais RC, Pessoa-e-Silva R, Mendon&#231;a Trajano-Silva LA,    da Cunha Gon&#231;alves-de-Albuquerque S, de Hollanda Cavalcanti- Tavares    D, et al. Leishmaniases diagnosis: an update on the use of immunological and    molecular tools. Cell Biosci. 2015;5:31.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 10. Lauletta-Lindoso    JA, Lopes Costa JM, Queiroz IT, Goto H. Review of the current treatments for    leishmaniasis. Res Rep in Trop Med. 2012;3:69-77.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 11. Gonz&#225;lez R,    Garc&#237;a I. Estudio y distribuci&#243;n de la familia Phlebotominae. Dos especies y    una nueva subespecie para Cuba. La Habana: Ed. Cient&#237;fico T&#233;cnica; 1981.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 12. Lugo J, Fuentes    O, Castex M, Navarro A. Estudio de la actividad hematof&#225;gica y el tiempo de    ingesta de <i>Lutzomyia</i> (C) <i>orestes</i> (Diptera, Psychodidae). Informe    preliminar. Rev Cubana Med Trop. 1983;35:257-62.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 13. Killick-Kendrick    R. Phlebotomine vectors of the leishmaniasis: A review. Med Vet Entomol. 1990;4:1-24.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 14. Ready PD.    Biology of phlebotomine sand flies as vectors of disease agents. Annu Rev Entomol.    2013;58:227-50.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 15. Ramos JM,    Gonz&#225;lez-Alcaide G, Bola&#241;os-Pizarro M. Bibliometric analysis of leishmaniasis    research in Medline (1945-2010). Parasites &amp; Vectors. 2013;6:55. </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 16. Torres D,    Montalvo AM, Finlay CM. Acci&#243;n de la clofazimina sobre promastigotes de <i>Leishmania</i>.    Rev Cubana Med Trop. 1986;39:33-8.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 17. Sifontes S,    Montalvo AM, Casta&#241;eda N. Acci&#243;n <i>in vitro</i> de la serie G frente a promastigotes    de <i>Leishmania amazonensis</i>. Informe T&#233;cnico. Unidad de Bioactivos Qu&#237;micos,    UCLV. Julio, 1998.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 18. Montalvo AM,    Sifontes S, Montano I, Espino AM. 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