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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Presentación clínica de los linfomas no hodgkinianos]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Clinicoquirúrgico Hermanos Ameijeiras  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A retrospective study was conducted in 644 patients with diagnosis of non-Kodgkin lymphoma that received attention at the service of Haematology of "Hermanos Ameijeiras" Hospital in order to know the clinical and epidemiological characteristics of this disease on its onset. The males females ratio was 1.02:1. 68.7 % were white and the age group 55-74 was the most affected. The ganglionar taking prevailed over the extraganglionar, with a higher incidence in the cervical region. The bone marrow was the most common extraganglionar taking. The primary extranodal affectation was present in 15 % of the cases. The general symptoms were detected in 27.9 % of these patients. Aggressive histology predominated among the indolents and the most observed histological site was the diffuse of large cells. On diagnosis, 66.1 % were in advanced stages. Statistical significance was found on relating the aggressiveness degree to the presence of general symptoms and stages]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[LINFOMAS NO HODGKIN]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ESTADIFICACION DE NEOPLASMAS]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;    <br> Servicio  de Hematolog&iacute;a    <br> <h2>Presentaci&oacute;n cl&iacute;nica de los linfomas  no hodgkinianos    <br> </h2>    <p>Dr. Calixto Hern&aacute;ndez Cruz, Dr. Jorge E. Mu&ntilde;&iacute;o  Perurena, Dr. Ra&uacute;l de Castro Arenas, Dr. Jos&eacute; Carnot Ur&iacute;a,  Dra. Dayana P&eacute;rez Valiente, Dr. Carlos A. Mart&iacute;nez y Dr. Wilfredo  Torres Yribar</p><h4>Resumen    <br> </h4>    <p>Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo  en 644 pacientes con diagn&oacute;stico de linfoma no hodgkiniano atendidos en  el Servicio de Hematolog&iacute;a del Hospital &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;  con el objetivo de conocer las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y epidemiol&oacute;gicas  de esta enfermedad al debut. La relaci&oacute;n masculino femenino fue de 1,02  : 1; el 68,7 % eran de piel blanca; el grupo et&aacute;reo m&aacute;s afectado  fue el de 55 - 74 a&ntilde;os; la toma ganglionar predomin&oacute; sobre la extraganglionar,  con una mayor incidencia en la regi&oacute;n cervical; la m&eacute;dula &oacute;sea  fue la toma extraganglionar m&aacute;s com&uacute;n; la afectaci&oacute;n extranodal  primaria se present&oacute; en el 15 % de los casos; los s&iacute;ntomas generales  se detectaron en el 27,9 % de estos pacientes; la histolog&iacute;a agresiva predomin&oacute;  sobre los indolentes y el tipo histol&oacute;gico m&aacute;s observado fue el  difuso de c&eacute;lulas grandes. Al diagn&oacute;stico, el 66,1 % se encontraba  en estadios avanzados. Se encontr&oacute; significaci&oacute;n estad&iacute;stica  al relacionar el grado de agresividad con la presencia de s&iacute;ntomas generales  y los estadios.</p>    <p><i>DeCS:</i> LINFOMAS NO HODGKIN/ epidemiologia; LINFOMA  NO HODGKIN/ patolog&iacute;a; ESTADIFICACION DE NEOPLASMAS.</p>    <p> Los linfomas  no hodgkinianos (LNH) constituyen un grupo muy heterog&eacute;neo de enfermedades  neopl&aacute;sicas del sistema inmune que abarcan patolog&iacute;as con diferentes  presentaciones cl&iacute;nicas e histol&oacute;gicas, pron&oacute;stico diverso  y reg&iacute;menes terap&eacute;uticos distintos.<span class="superscript">1-4</span>    <br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se ha se&ntilde;alado que los LNH, conjuntamente con el melanoma y otros  tumores, constituyen neoplasias malignas cuya incidencia contin&uacute;a en permanente  ascenso, <span class="superscript">5</span> y que esta situaci&oacute;n se debe  al incremento de los estados de inmunodeficiencia terap&eacute;utica, a la aparici&oacute;n  del s&iacute;ndrome de inmunodefieciencia adquirida (SIDA) y al aumento de la  esperanza de vida al nacer, que permite que la poblaci&oacute;n alcance edades  avanzadas, en las que los LNH son m&aacute;s frecuentes.    <br> </p>    <p>En Cuba se  reportan anualmente m&aacute;s de 20 000 nuevos casos de c&aacute;ncer, de los  cuales los LNH representan aproximadamente el 2,1 % <span class="superscript">6</span>  y se se&ntilde;ala que es 5 veces m&aacute;s frecuente que la enfermedad de Hodgkin.  <span class="superscript">7 </span>    <br> </p>    <p>La complejidad que caracteriza  a este grupo de neoplasias y los pocos estudios que se han realizado en ese medio,  motiv&oacute; la realizaci&oacute;n del presente trabajo, con el objetivo de conocer  las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y epidemiol&oacute;gicas de los LNH  en un grupo de 644 pacientes atendidos en el Servicio de Hematolog&iacute;a del  Hospital &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;.</p><h4>M&eacute;todos    <br> </h4>    <p>Se  estudiaron 644 pacientes mayores de 15 a&ntilde;os de edad, atendidos en el Servicio  de Hematolog&iacute;a del Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;  con diagn&oacute;stico de novo de LNH, desde junio de 1983 hasta junio del 2002.  Los casos asociados con el SIDA no fueron evaluados en este trabajo.    <br> </p>    <p>Para  su estudio, los pacientes fueron separados en 4 grupos et&aacute;reos: de 15 a  34 a&ntilde;os, de 35 a 54 a&ntilde;os, de 54 a 74 a&ntilde;os y los mayores de  75 a&ntilde;os.     <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El diagn&oacute;stico se realiz&oacute; a partir del  estudio histol&oacute;gico por biopsia de ganglios linf&aacute;ticos perif&eacute;ricos  o profundos en 397 casos, de m&eacute;dula &oacute;sea en 65 pacientes, del bazo  en 14 casos, del h&iacute;gado en 10 y de otros sitios extranodales afectados  en 158 enfermos.    <br> </p>    <p>Se realiz&oacute; la clasificaci&oacute;n histol&oacute;gica  a trav&eacute;s de la formulaci&oacute;n de trabajo (FT) <span class="superscript">8  </span>del Instituto Nacional del C&aacute;ncer de Estados Unidos (INC) y la <i>Revised  European-American Classification of Lymphoid Neoplasms</i> (REAL).<span class="superscript">9</span>  Seg&uacute;n el grado de agresividad histol&oacute;gica, se dividieron en indolentes  y agresivos.     <br> </p>    <p>Todos los pacientes fueron sometidos al protocolo de  investigaci&oacute;n y estudio que para esta patolog&iacute;a tiene normado el  Servicio de Hematolog&iacute;a de este centro, el cual incluye, entre otros aspectos,  los siguientes:     <br> </p>    <p>&middot; Interrogatorio: presencia de s&iacute;ntomas  B, factores predisponentes.    <br> &middot; Examen f&iacute;sico: h&iacute;gado,  bazo, &aacute;reas ganglionares perif&eacute;ricas incluyendo las epitrocleares  y posauriculares, anillo de Waldeyer (evaluaci&oacute;n por Otorrinolaringolog&iacute;a).    <br>  &middot; Imagenolog&iacute;a:    <br> </p><ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li>radiograf&iacute;a simple de t&oacute;rax  , </li>    <li>tomograf&iacute;a axial computadorizada de t&oacute;rax (TAC) si anomal&iacute;as  en la radiograf&iacute;a simple, </li>    <li>ultrasonido de abdomen, pelvis y &aacute;reas  ganglionares perif&eacute;ricas,</li>    <li>radiograf&iacute;a de est&oacute;mago  si toma del anillo de Waldeyer.    <br> </li>    </ul>    <p>&middot; Estudios hematol&oacute;gicos:  hemograma, eritrosedimentaci&oacute;n, medulograma, biopsia de m&eacute;dula &oacute;sea,  coagulograma.    <br> &middot; Laparoscopia con biopsia hep&aacute;tica.    <br> &middot;  Biopsia de otros sitios afectados seg&uacute;n el caso.    <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La extensi&oacute;n  de la enfermedad se determin&oacute; seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n en estadios  de Ann Arbor. <span class="superscript">10 </span>    <br> </p>    <p>Los datos evaluados  en este estudio se tomaron de las historias cl&iacute;nicas.    <br> </p>    <p>Los resultados  se expresaron con medidas de estad&iacute;stica descriptiva. Se analiz&oacute;  la asociaci&oacute;n de las variables de inter&eacute;s, y se emple&oacute; la  prueba de Chi cuadrado para evaluar dicha asociaci&oacute;n. Se consider&oacute;  que exist&iacute;an diferencias significativas si la probabilidad fue menor de  0,05. </p><h4>Resultados    <br> </h4>    <p>La muestra qued&oacute; constituida por 644  pacientes, 326 del sexo masculino (50,6 %) y 318 del sexo femenino (49,3 %), para  una relaci&oacute;n M : F de 1, 02 : 1.    <br> </p>    <p>De acuerdo con el color de  piel, 443 pacientes eran blancos (68,7 %), 44 negros (6, 8 %), 102 mestizos (15,  8 %) y en 55 casos (8,5 %) no fue posible obtener este dato.    <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La media  de edad fue de 54,1 a&ntilde;os, con un rango desde los 15 hasta los 91 a&ntilde;os,  y el grupo et&aacute;reo con mayor incidencia fue el de 55 - 74 a&ntilde;os, con  269 pacientes (41,7 %). La incidencia m&aacute;s baja se observ&oacute; en los  pacientes de 75 a&ntilde;os y m&aacute;s, con 80 casos del total (12,4 %). Un  comportamiento intermedio se observ&oacute; en los grupos et&aacute;reos de 15  a 34 y de 35 a 54 a&ntilde;os con un total de 110 (17,0 %) y 185 (28,7 %) pacientes,  respectivamente.    <br> </p>    <p>El aumento de volumen de los ganglios linf&aacute;ticos  fue la forma de presentaci&oacute;n m&aacute;s frecuente, pues se observ&oacute;  en 280 pacientes (43,4 %), seguido de la presencia de alguna combinaci&oacute;n  de s&iacute;ntomas generales en 81 casos (12,5 %) y el dolor abdominal en 72 (11,1%).    <br>  </p>    <p>La toma ganglionar al debut se detect&oacute; en 519 pacientes (80,5 %),  con predominio de las zonas ganglionares perif&eacute;ricas y, dentro de ellas,  las de mayor incidencia fueron las zonas cervicales izquierda y derecha (35,4  % y 34,1%, respectivamente); la m&eacute;dula &oacute;sea, con 192 pacientes (29,8  %) fue la toma extraganglionar m&aacute;s detectada al diagn&oacute;stico, seguida  por el bazo en 111 (17,2 %), luego el h&iacute;gado en 71 (11,0 %) y el <i>tractus</i>  gastrointestinal (TGI) en 69 pacientes, para el 10, 7 % .     <br> </p>    <p>Los pacientes  afectados por LNH de tipo indolente fueron 204 (31,6 %), mientras que los de tipo  agresivo fueron 440 (68,3 %).     <br> </p>    <p>El tipo histol&oacute;gico que predomin&oacute;  (tabla 1) fue el difuso de c&eacute;lulas grandes (DCG) con 91 casos (14,1%),  seguido del linfoc&iacute;tico de c&eacute;lulas peque&ntilde;as (LCP) con 65  pacientes (10,0 %), y el difuso mixto (DM) con 55 enfermos (8,5%).    <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">Tabla  1. Tipos histol&oacute;gicos de linfomas no hodgkinianos m&aacute;s frecuentes</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>     <div align="center">Tipo histol&oacute;gico</div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>      <div align="center">%</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center">Seg&uacute;n  formulaci&oacute;n de trabajo </div></td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td></tr> <tr> <td>Difuso  de c&eacute;lulas grandes </td><td>91</td><td>14,1</td></tr> <tr> <td>Linfoc&iacute;tico  de c&eacute;lulas peque&ntilde;as </td><td>65</td><td>10,0</td></tr> <tr> <td>Difuso  mixto</td><td>55</td><td>8,5 </td></tr> <tr> <td>No clasificables </td><td>38  </td><td>5,9</td></tr> <tr> <td>Difuso de c&eacute;lulas peque&ntilde;as </td><td>30  </td><td>4,6 </td></tr> <tr> <td>Otros </td><td>108</td><td>16,7</td></tr> <tr>  <td colspan="3">     <div align="center">Seg&uacute;n REAL </div></td></tr> <tr> <td>B  mediastinal con esclerosis</td><td>17</td><td>2,6</td></tr> <tr> <td>Linfomas  T perif&eacute;ricos </td><td>16 </td><td>2,4</td></tr> <tr> <td>Linfoma del manto</td><td>10  </td><td>1,5</td></tr> <tr> <td>Otros </td><td>15 </td><td>2,3</td></tr> <tr>  <td height="23"> Linfomas de dif&iacute;cil interpretaci&oacute;n histol&oacute;gica  </td><td height="23">199</td><td height="23">30,9</td></tr> <tr> <td height="23">Total</td><td height="23">644</td><td height="23">100</td></tr>  </table>    <p></p>    <p></p>    <p></p>    <p>Un total de 127 pacientes (19,7 %) debutaron en  el estadio I, 91 (14,1%) en estadio II, 125 en estadio III (19,4%) y 301 (46,7  %) en el IV.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>    <p>El 25,5 % (52/204) de los pacientes con LNH indolentes  (tabla 2), debutaron en estadios tempranos (I - II), y el 74,5 % (152/204) en  estadios avanzados (III - IV); mientras que 166 de los 440 enfermos con LNH agresivos  (37,7%) lo hicieron en estadios iniciales (I - II), y el 62, 2% (274 / 440) en  estadios avanzados.     <br> </p>    <p align="center">Tabla 2. Presentaci&oacute;n cl&iacute;nica  de los linfomas no hodgkinianos. Estadios y grados de agresividad</p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td rowspan="2">     <div align="center">Estadios</div></td><td colspan="2">      <div align="center">Indolentes</div></td><td colspan="2">     <div align="center">Agresivos</div></td><td colspan="2">      <div align="center">Total</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center">No.</div></td><td>      <div align="center">% </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">%  </div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>     <div align="center">% </div></td></tr>  <tr> <td>I </td><td>     <div align="center">38</div></td><td>     <div align="center">18,6</div></td><td>      <div align="center">89 </div></td><td>     <div align="center">20,2 </div></td><td>      <div align="center">127</div></td><td>     <div align="center">19,7</div></td></tr>  <tr> <td>II </td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">14</div></td><td>     <div align="center">6,9</div></td><td>      <div align="center">77</div></td><td>     <div align="center">17,5 </div></td><td>      <div align="center">91</div></td><td>     <div align="center">14,1</div></td></tr>  <tr> <td>III </td><td>     <div align="center">26 </div></td><td>     <div align="center">12,7  </div></td><td>     <div align="center">99 </div></td><td>     <div align="center">22,5</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">125 </div></td><td>     <div align="center">19,4</div></td></tr>  <tr> <td>IV</td><td>     <div align="center">126 </div></td><td>     <div align="center">61,7</div></td><td>      <div align="center">175 </div></td><td>     <div align="center">39,7 </div></td><td>      <div align="center">301</div></td><td>     <div align="center">46,7</div></td></tr>  <tr> <td>Total</td><td>     <div align="center">204 </div></td><td>     <div align="center">100</div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">440 </div></td><td>     <div align="center">100 </div></td><td>      <div align="center">644</div></td><td>     <div align="center">100</div></td></tr>  </table>    <p align="center"> p = 0,000.</p>    <p></p>    <p>Un total de 180 pacientes (27,9  %) presentaron s&iacute;ntomas generales (B) al inicio de la enfermedad; el m&aacute;s  frecuente fue la p&eacute;rdida de peso que se detect&oacute; en el 48,8 %, seguido  de la fiebre en el 43,3 % y las sudoraciones nocturnas, en el 12,2 % de los casos.  Estas manifestaciones se presentaron en 138 pacientes (76,6%) con LNH de histolog&iacute;a  agresiva y en 42(23,3 %) de los indolentes.    <br> </p>    <p>La afectaci&oacute;n extranodal  primaria se present&oacute; en 97 casos (15,0 %) y, en orden decreciente de frecuencia,  los sitios afectados fueron el tracto gastrointestinal (TGI), el anillo de Waldeyer,  bazo, huesos, sistema nervioso central ( SNC) y piel (tabla 3).</p>    <p align="center">  Tabla 3. Presentaci&oacute;n cl&iacute;nica de los linfomas no hodgkinianos. Localizaci&oacute;n  extranodal primaria</p><table width="75%" border="1" align="center"> <tr> <td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Localizaci&oacute;n</div></td><td>     <div align="center">No.</div></td><td>      <div align="center">%</div></td></tr> <tr> <td>     <blockquote>     <p>- Est&oacute;mago</p></blockquote></td><td>17  </td><td>17,5</td></tr> <tr> <td>     <blockquote>     <p>- Asas intestinales</p></blockquote></td><td>9  </td><td>9,2</td></tr> <tr> <td>     <blockquote>     <p>- Colon </p></blockquote></td><td>4  </td><td>4,1</td></tr> <tr> <td>Subtotal del tracto gastrointestinal </td><td>30  </td><td>30,9</td></tr> <tr> <td>Anillo de Waldeyer </td><td>17</td><td>17,5</td></tr>  <tr> <td>Bazo</td><td>11 </td><td>11,3</td></tr> <tr> <td>Huesos</td><td>8 </td><td>8,2</td></tr>  <tr> <td>Sistema nervioso central </td><td>7 </td><td>7,2</td></tr> <tr> <td>Piel  </td><td>5 </td><td>5,1</td></tr> <tr> <td>Otros</td><td>19 </td><td>19,5</td></tr>  <tr> <td>Total </td><td>97 </td><td>100</td></tr> </table><h4> Discusi&oacute;n    <br>  </h4>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el presente trabajo se observ&oacute; un predominio del sexo masculino,  similar a lo reportado en otros estudios, aunque este fue discreto, dado que la  relaci&oacute;n masculino: femenino citada llega hasta proporciones de 1, 5-3,  5 : 1<span class="superscript">. 3, 11, 12</span>    <br> </p>    <p>Estas enfermedades  predominaron en pacientes de piel blanca (68,7%), lo cual se corresponde con resultados  de investigaciones similares. <span class="superscript">12</span> La explicaci&oacute;n  a este aspecto no est&aacute; bien definida y se argumentan posibles factores  causales tan dis&iacute;miles como los de &iacute;ndole nutricional, medioambientales  y hasta laborales. <span class="superscript">12</span>    <br> </p>    <p>El promedio  de edad encontrado fue de 54,1 a&ntilde;os, mayor que los 46 a&ntilde;os reportados  por <i>Anderson</i> y colaboradores en los Estados Unidos, <span class="superscript">13</span>  pero similar a los 52,3 a&ntilde;os observados por <i>Aozasa</i> en Jap&oacute;n  <span class="superscript">14 </span>en una serie de 684 pacientes.    <br> </p>    <p>En  la muestra analizada, el grupo et&aacute;reo m&aacute;s afectado fue el de 55  - 74 a&ntilde;os, con 269 pacientes del total de casos (41,7 %). <i>Faith</i>  <span class="superscript">15</span> se&ntilde;ala algo similar, pues en su estudio,  el 45,3 % debuta entre los 50 y 69 a&ntilde;os. Otras series indican tambi&eacute;n  el incremento de la incidencia de los LNH a medida que aumenta la edad, <span class="superscript">3,  12, 16</span> resultado que se comport&oacute; de igual forma en nuestro estudio,  pero con una disminuci&oacute;n de su incidencia en el grupo et&aacute;reo de  75 a&ntilde;os y m&aacute;s, lo cual puede tener una explicaci&oacute;n biol&oacute;gica.    <br>  </p>    <p>De acuerdo con los s&iacute;ntomas y signos de presentaci&oacute;n, se  observ&oacute; que el aumento de volumen de los ganglios linf&aacute;ticos fue  el m&aacute;s frecuente, con el 43,4 %, lo que se corresponde con lo revisado  en la literatura. <span class="superscript">3, 4, 11, 14</span> Dentro de las  &aacute;reas ganglionares afectadas con mayor frecuencia, se encontr&oacute; la  cervical en el 69,5 % de los casos, hallazgo que concuerda con lo reportado en  un estudio anterior realizado en nuestro medio en una serie de 287 pacientes (<i>Olivera  Mor&oacute;n O.</i> Linfomas no Hodgkin. Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nico-epidemiol&oacute;gicas.  Ciudad de La Habana: Hospital Clinicoquir&uacute;rgico &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;;  1994. Tesis de Grado), y con lo citado por otros autores. <span class="superscript">15  </span>    <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La toma extraganglionar m&aacute;s frecuentemente encontrada  al debut fue la m&eacute;dula &oacute;sea, con el 29,8 %, seguida de la espl&eacute;nica  y la hep&aacute;tica, lo que debe estar en relaci&oacute;n con la b&uacute;squeda  normada y sistem&aacute;tica de infiltraci&oacute;n en estos sitios con el protocolo  de estudio empleado, al realizar la estadiaci&oacute;n de estos pacientes al diagn&oacute;stico.    <br>  </p>    <p>Se observ&oacute; un predominio de los LNH de histolog&iacute;a agresiva  en el 68,3 %, similar a lo reportado por <i>Anderson</i>. <span class="superscript">13  </span>En el presente estudio los linfomas indolentes alcanzaron el 31, %, ligeramente  superior al 26, 5 % citado por <i>Straus</i> en 499 casos 17 y al 29% encontrado  por <i>Jones</i> en 405 pacientes.<span class="superscript">18</span>    <br> </p>    <p>El  tipo histol&oacute;gico m&aacute;s frecuentemente observado fue el DCG, con el  14,1%, seguido por el LCP y el DM. En la serie reportada por <i>Salem</i> <span class="superscript">19</span>  de 417 pacientes, tambi&eacute;n se se&ntilde;ala como el de mayor incidencia  con el 27 %, al DCG, que resulta muy superior al nuestro. Esta diferencia debe  estar relacionada con la inclusi&oacute;n en la serie de <i>Salem</i> como LNH  DCG, de algunas variedades histol&oacute;gicas que el departamento de Anatom&iacute;a  Patol&oacute;gica de nuestro centro individualiza ,seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n  REAL, como variedades bien definidas, como es el caso de los LNH &quot;T&quot;  perif&eacute;ricos y el B mediastinal con esclerosis; adem&aacute;s de otros casos  no concluyentes como DCG y que pudieran estar dentro del grupo de dif&iacute;cil  interpretaci&oacute;n histol&oacute;gica del presente estudio , lo que influir&iacute;a  en el resultado obtenido.    <br> </p>    <p>Se observ&oacute; un predominio de los estadios  avanzados de la enfermedad al debut, lo que se corresponde con lo reportado por  <i>Anderson</i> <span class="superscript">13 </span>en su serie de 473 pacientes.  Tambi&eacute;n se apreci&oacute; que los LNH indolentes se presentan con m&aacute;s  frecuencia en estadios avanzados que los agresivos, hallazgo este con significaci&oacute;n  estad&iacute;stica (p = 0,000). Estos resultados son similares a los citados por  <i>Carbone</i>. <span class="superscript">20</span>    <br> </p>    <p>La presencia en  180 pacientes de s&iacute;ntomas generales (27,9 %) encontrada en nuestro estudio,  se corresponde con los resultados reportados por otros autores. <span class="superscript">3,  4, 7, 11, 15</span> En la muestra analizada predomin&oacute; la p&eacute;rdida  de peso sobre la fiebre y las sudoraciones nocturnas, lo que difiere de lo habitualmente  se&ntilde;alado, <span class="superscript">7, 11, 15</span> que sit&uacute;a a  la fiebre como el m&aacute;s com&uacute;n, por lo que este resultado debe estar  relacionado con el posible sesgo que impone un estudio de car&aacute;cter retrospectivo  como el actual.     <br> </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Result&oacute; significativo estad&iacute;sticamente  (p=0,005) que los s&iacute;ntomas B se hallaran principalmente (76,6 % de los  casos) entre los pacientes con enfermedad agresiva, lo que se asemeja con lo comunicado  por otros investigadores. <span class="superscript">13</span>    <br> </p>    <p>Los LNH  extranodales primarios totalizaron un 15 %, en correspondencia con lo citado en  la literatura, <span class="superscript">3, 7, 11, 12, 15</span> que reportan  entre el 15 y 25 %; y su mayor incidencia la detectamos en el TGI (30,9 %) seguido  del anillo de Waldeyer (17,5%), lo cual es similar a lo se&ntilde;alado en las  series de <i>Salem</i> y <i>Aozasa</i>, <span class="superscript">14,19</span>  aunque ellos encontraron en tercer lugar de frecuencia a los LNH &oacute;seos  y cut&aacute;neos respectivamente, y en la presente muestra este lugar lo ocuparon  los LNH espl&eacute;nicos.     <br> </p>    <p>Como se aprecia, la caracterizaci&oacute;n  de los LNH en nuestro medio, no presenta diferencias significativas con respecto  a lo citado en estudios similares de otras regiones, en cuanto a prevalencia seg&uacute;n  edad, sexo y color de la piel, caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas al debut  de acuerdo con la toma nodal y extranodal, tipos histol&oacute;gicos, grados de  agresividad y estadios m&aacute;s frecuentes, as&iacute; como la presencia de  s&iacute;ntomas generales.</p><h4>Summary</h4>    <p>A retrospective study was conducted  in 644 patients with diagnosis of non-Kodgkin lymphoma that received attention  at the service of Haematology of &quot;Hermanos Ameijeiras&quot; Hospital in order  to know the clinical and epidemiological characteristics of this disease on its  onset. The males females ratio was 1.02:1. 68.7 % were white and the age group  55-74 was the most affected. The ganglionar taking prevailed over the extraganglionar,  with a higher incidence in the cervical region. The bone marrow was the most common  extraganglionar taking. The primary extranodal affectation was present in 15 %  of the cases. The general symptoms were detected in 27.9 % of these patients.  Aggressive histology predominated among the indolents and the most observed histological  site was the diffuse of large cells. On diagnosis, 66.1 % were in advanced stages.  Statistical significance was found on relating the aggressiveness degree to the  presence of general symptoms and stages.    <br> </p>    <p><i>Subject headings: </i>LYMPHOMA  NON-HODGKIN/ epidemiology; LYMPHOMA NON-HODGKIN/ pathology; NEOPLASM STAGING.    <br>  </p><h4></h4><h4></h4><h4></h4><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas    <br> </h4><ol>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><li> Haller DG. Linfoma no Hodgkin. Clin Med North Am 1984; 68: 741.</li>    <!-- ref --><li>  Cabanillas F. Recent advances in diagnosis and treatment of lymphoma. XX Congreso  de la Sociedad Internacional de Hematolog&iacute;a. Buenos Aires, Argentina; 1984.  </li>    <li> Monserrat E. Linfomas no hodgkinianos. En: Farreras - Rozman. Medicina  Interna.13 ed. Madrid: Mosby Doyma Libros, Juan &Aacute;lvarez Mendiaz&aacute;bal;1995.  p.1738 - 44.</li>    <li> Freedman AS, Nadler LM. Neoplasias de las c&eacute;lulas  linfoides. En: Braunwald E, Isselbacher KJ, Petersdorf RG, Wilson JD, Martin JB,  Fauci AS. Harrison. Principios de Medicina Interna. 14 ed. M&eacute;xico: Interamericana  Mc Graw - Hill; 1998. p.796 - 801.</li>    <!-- ref --><li> Howe HL, Wingo PA, Thun MJ, Ries LA,  Rosenberg HM, Feigal EG, et al. Annual report to the nation on the status of cancer  (1973 through 1998), featuring cancers with recent increasing trends. J Natl Cancer  Inst 2001; 93:824-42. </li>    <!-- ref --><li> Registro Nacional de C&aacute;ncer de Cuba. Incidencia  por C&aacute;ncer en Cuba, 1995. Ciudad de La Habana: Instituto Nacional de Oncolog&iacute;a  y Radiobiolog&iacute;a; 1999.</li>    <!-- ref --><li> Greer JP, Macon WR, List AF, McCurley TL.  Non-Hodgkin's lymphomas. En: Lee GR, Bithell TC, Foerster J, Athens JW, Lukens  JN. Wintrobe's Clinical Hematology. 9 ed. Philadelphia: Lea &amp; Febiger; 1993.  p. 2082 -142.</li>    <li> The non-hodgkin&acute;s lymphoma pathologic classification  project. National Cancer Institute sponsored study of classifications of non-  Hodgkin's lymphomas: Summary and description of a Working Formulation for clinical  usage. Cancer 1982; 49:2112-35.</li>    <!-- ref --><li> Harris N, Jaffe ES, Stein H, Banks PM,  Chan JKC, Cleary M, et al. A revised European - American classification of lymphoid  neoplasms: A proposal from the International Study Group. Blood 1994; 84:1361-92.</li>    <!-- ref --><li>  Carbone PP. Report of the Committee on Hodgkin&acute;s disease staging classification.  Cancer Res 1971; 31:1860. </li>    <!-- ref --><li> Shipp MA, Mauch PM, Harris NL. Non-Hodgkin  lymphomas. En: De Vita VT, Hellman S, Rosemberg SA. Cancer: Principles and Practice  of Oncology. 5 ed. Philadelphia: Lippincott - Raven; 1997. p.2167 - 70.</li>    <!-- ref --><li>  Bierman PJ, Vose JM, Armitage JO. Clinical manifestations and staging of and therapy  for Non - Hodgkin lymphomas. En : Hoffman R, Benz EJ, Shatil SJ, Furie B, Cohen  HJ, Silberstein LE. Hematology: Basic principles and Practice. Londres: Churchill  Livingstone`s Electronic Library of Hematology; 1995.</li>    <!-- ref --><li> Anderson T, Chabner  BA, Young RC. Malignant lymphoma. The histology and staging of 473 patients at  the National Cancer Institute. Cancer 1982;50(12) : 2699 - 707.</li>    <!-- ref --><li> Aozasa  K, Tsujimoto M. Non-Hodgkin`s lymphomas in Osaka, Japan. Eur J Cancer Clin Oncol  1985;21: 487 - 92.</li>    <!-- ref --><li> Faith CS, Todd D, Loke SL. Clinico - pathological  features of malignant lymphomas in 294 Hong Kong chinese patients, retrospective  study covering an eight - year period. Int. J. Cancer 1984; 34: 143 -8.</li>    <!-- ref --><li>  Tom&aacute;s JF. Linfomas no hodgkinianos: Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nico  -epidemiol&oacute;gicas de una serie de 98 casos. Sangre 1988; 33: 361.</li>    <!-- ref --><li>  Straus DJ, Filippa DA, Lieberman PH . A retrospective clinical and pathology analysis  of 499 cases diagnosed between 1958 and 1969. Cancer 1983; 51:101.</li>    <!-- ref --><li> Jones  Se, Forks Z, Bull M.Non-Hodgkin`s lymphoma IV. Clinicopathologic correlation in  405 cases. Cancer 1973;31: 806.</li>    <!-- ref --><li> Salem P, Anaissie E, Allam C, Geha S,  Hassimi L, Ibrahim N, et al. Non hodgkin`s lymphomas in the Middle East. Cancer  1986; 58:1162-6.</li>    <!-- ref --><li> Carbone A,Tirelli U, Volpe R, Zagonel V, Manconi R,  Menin A, et al. Non - Hodgkin&acute;s lymphoma in the elderly. Cancer 1986; 57:2185  - 9. </li>    </ol>    <p>Recibido: 10 de agosto del 2003. Aprobado: 15 de agosto del  2003.     <br> Dr. <i>Calixto Hern&aacute;ndez Cruz.</i> Hospital Clinicoquir&uacute;rgico  &quot;Hermanos Ameijeiras&quot;. San L&aacute;zaro # 701, Centro Habana, Ciudad  de La Habana, Cuba.     <br> </p>      ]]></body><back>
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