Trabajos Originales

Comportamiento reactogénico de la vacuna cubana contra la hepatitis B en niños física y mentalmente discapacitados

Plácido Pedroso Flaquet¹ y Manuel Díaz González²

RESUMEN

Se estudió la reactogenicidad de la vacuna recombinante cubana contra el virus de la hepatitis B, derivada de células de levadura (Heberbiovac-HB), al aplicar dosis de 5 y 10 mg y emplear el esquema de inmunización 0, una segunda dosis al mes y la tercera a los 6 meses a 2 grupos de niños física y mentalmente discapacitados de 5 a 14 años de edad. Los síntomas observados en el total de la población estudiada fueron de 5,1 %, mientras que en los grupos vacunados con 10 y 5 mg, la sintomatología fue de 4,8 y 5,4 % respectivamente; sin que se encontraran diferencias significativas en los síntomas postvacunales entre los grupos de estudio. El signo predominante fue la febrícula con el 84,9 % de las observaciones positivas encontradas. En nuestro estudio se constató la baja reactogenicidad de la vacuna Heberbiovac-HB, lo que la hizo segura y recomendable para la protección contra el virus de la hepatitis B en los grupos de niños impedidos físicos y mentales estudiados.

Descriptores DeCS: VIRUS DE LA HEPATITIS B; VACUNAS SINTETICAS/administración & dosificación; NIÑOS INCAPACITADOS.

El virus de la hepatitis B (VHB) ha infectado más de 2 000 millones de personas y más de 350 millones son portadoras crónicas y tienen alto riesgo de morir de hepatitis activa, cirrosis o cáncer hepatocelular primario.¹

La hepatitis B es la causante del 80 % de los casos de carcinoma hepatocelular primario y probablemente sea la causa más común de las enfermedades crónicas del hígado.² Entre el 70 y el 90 % de los niños nacidos de madres infectadas adquieren la infección perinatal, y del 85 al 90 % de ellos se convierten en portadores crónicos.³

En países de baja endemicidad a la infección por el VHB, esta ocurre principalmente en adolescentes y adultos jóvenes, y los factores de riesgo más importantes son la actividad heterosexual, homosexual y el uso intravenoso de drogas. En los países industrializados, que generalmente coinciden con los de baja endemicidad, esta infección está clasificada como una de las enfermedades de trasmisión sexual de mayor magnitud y más del 50 % de estas infecciones tienen esta vía de diseminación.⁴

En nuestro país, la hepatitis B constituye un problema de salud, ya que en el año 1998 se reportaron 1 026 casos (9,2 casos / 100 000 habitantes), y en los últimos 9 años han fallecido 435 personas por hepatitis virales correspondiendo a la hepatitis B, 191 casos, que representan el 43,9 %, situación que da una idea de la magnitud y trascendencia de esta enfermedad. La Organización Mundial de la Salud ha recomendado el uso masivo de vacunas, con el objetivo a largo plazo de eliminar la enfermedad.^5-8

El Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de La Habana, Cuba, propuso en 1989 comenzar los estudios en humanos (ensayo clínico) de un preparado vacunal recombinante obtenido en sus laboratorios. Se realizaron estudios iniciales de Fase I y II en voluntarios, con controles placebo y la vacuna Engerix B de la firma Smith, y un estudio Fase III sin placebo en recién nacidos de madres positivas al antígeno de superficie del virus de la hepatitis B. En dichos estudios se constató el elevado poder inmunogénico y la eficacia del producto vacunal cubano.⁹ La vacuna presentó baja reactogenicidad local y general en un estudio realizado por Díaz y otros en escolares de primaria.¹⁰

Existe consenso que la vía idónea es la intramuscular (IM), pues la intradérmica es más difícil de emplear y más reactogénica. Como sitio de la inyección se postula usar solamente el músculo deltoides en adultos y niños mayores, y la cara anterolateral del muslo en recién nacidos y niños pequeños.^8,11-13

El presente estudio se realizó con el objetivo de conocer la respuesta reactogénica de la vacuna cubana antihepatitis B al aplicarse dosis de 5 y 10 µg en niños impedidos físicos y mentales de 10 a 14 años de edad.
 

MÉTODOS

Se realizó un ensayo clínico, Fase I en un grupo de niños pertenecientes a 2 hogares de impedidos físicos y mentales del municipio Cerro de Ciudad de La Habana (nuestro universo de estudio estuvo constituido por 50 y 42 niños de los hogares Edad de Oro #5 y Edad de Oro # 7 respectivamente), cuyas edades oscilaban entre 6 y 14 años y que los padres o tutores dieron su consentimiento informado para participar en el estudio. El estudio se realizó durante los meses de octubre, noviembre de 1991 y abril de 1992, y se empleó el esquema de vacunación 0,1 y 6 meses.

A estos niños se les realizaron investigaciones para determinar la existencia de antígenos de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) y/o anticuerpos contra el VHB (antiHBs). Una vez descartados 13 individuos por ser positivos a los marcadores serológicos antes mencionados, presentar enfermedad aguda o crónica del hígado, enfermedad infecciosa aguda o crónica en el momento de la aplicación de la vacuna, antecedentes de tratamiento inmunosupresivo, historia alérgica intensa, hipersensibilidad al timerosal o negación de los padres, se confeccionó por medio de una selección sistemática con arranque aleatorio, 2 grupos (A=41 niños del hogar Edad de Oro #5) y (B=38 niños de la Edad de Oro #7), a los cuales se les aplicaron las dosis de 10 y 5 µg respectivamente.

En la primera dosis se aplicó la vacuna a 79 niños, en la segunda a 73 y en la tercera se vacunaron 63 niños (el 79,7 % de los que iniciaron).

Los vacunados fueron evaluados clínicamente por un especialista entrenado en la evaluación de la reactogenicidad de la vacuna contra la hepatitis B, que desconocía las dosis aplicadas. Esta evaluación se realizó 1 vez al día por 5 días consecutivos a partir de las 24 horas posteriores a la inoculación para determinar las reacciones adversas que se presentaran. En el estudio se denominó genéricamente síntoma a cualquiera de las manifestaciones que se presentaron. Se hizo énfasis en la búsqueda de la sintomatología siguiente: local (eritema, induración, prurito en el sitio de la inoculación) y general (fiebre a partir de 38 °C, febrícula 37-37,9 °C, vómitos, rash generalizado, prurito generalizado).

La información sobre la reactogenicidad se recogió en un formulario para cada niño y se mantuvo durante todo el estudio. Los datos fueron organizados, tabulados y procesados en una microcomputadora personal 486. Se crearon bases de datos en los paquetes de programas EpiInfo (versión 6,0) y True Epistat. Para la comparación entre los diferentes porcentajes de reactogenicidad se utilizó la prueba entre proporciones y los resultados fueron presentados en tablas.
 

RESULTADOS

En la tabla 1 se pueden apreciar los resultados de la evaluación clínica durante los 5 días posteriores a la vacunación, con ambas concentraciones de vacuna. Durante la primera dosis la evaluación de los vacunados se comportó de la siguiente forma: 100 % los 3 primeros días y 98,7 % y 93,7 % los días cuarto y quinto respectivamente. Después de la segunda aplicación, la observación fue realizada al 100 % de los niños los primeros 3 días, al 98,6 % al cuarto y al 97,3 % el quinto día. Luego de la tercera dosis, se alcanzó el 100 % el primer día y el 96,8 % los 4 días siguientes.

Fuente: Encuestas.

n=vacunados según dosis 10 µg(A) y de 5 µg(B).

En total se observaron 53 manifestaciones en 1 038 evaluaciones clínicas realizadas, lo que representa el 5,1 % de reactogenicidad general en las 3 dosis aplicadas. Por grupos, la reactogenicidad se manifestó de la siguiente forma: en el grupo A (10µg) 4,8 % (27 evaluaciones positivas en 557 realizadas), y en el grupo B (5 µg) 5,4 % (26 positivas de 481 realizadas) (p0,05) (tabla 2).

Leyenda: Obs (observaciones) y Sint (sintomatología).

Fuente: Encuestas.

Es importante expresar que la sintomatología, tanto la general como por grupos, disminuyó de la primera a la tercera dosis (tabla 2). Según las dosis, en el grupo A se observa el 6,4 % en la primera aplicación, desciende al 5,2 % en la segunda y termina en 2,5 %; mientras que en el grupo B se observó el 12,1 % en la primera inoculación y finalizó con 0,6 % en la tercera sin diferencias significativas en los porcentajes de reactogenicidad entre los grupos, en cada una de las 3 dosis; y los porcentajes globales de observaciones positivas de ambos grupos (p0,05) (tabla 2).

La reactogenicidad por dosis y grupos de estudio se comportó de forma no homogénea entre el primer y quinto días de observación (tabla 3).

TABLA 3. Reactogenicidad por dosis, grupos y días de observación

Leyenda: Sint (sintomatología).

Fuente: Encuestas.

De las 53 manifestaciones positivas observadas, a la febrícula (temperatura entre 37 y 37,9 °C) correspondió el 84,9 % de todos los síntomas y signos detectados (45 observaciones); y muy distante de ésta, con un número insignificante, se situó la fiebre, que se constató sólo en 4 observaciones (7,5 %). El eritema y la induración solamente se presentaron en 1 caso en los grupos A y B respectivamente; y en el grupo B, en un niño se constató diarreas (tabla 4). En el estudio no se encontraron diferencias significativas entre los grupos en la aparición de febrícula (p0,05), que fue el signo mayormente observado en el estudio.

TABLA 4. Frecuencia de las observaciones positivas según sintomatología local o general por grupos

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Síntomas o signos	Grupo A n	Grupo B n	Total n	%
LOCALES	]]>
Eritema	1		1	1,9
Induración	]]>	1	1	1,9
GENERALES
Febrícula	]]> 25	20	45	84,9
Fiebre	1	3	4	7,5
Diarrea	]]>	1	1	1,9
Prurito	1		1	1,9
Total	]]> 28	25	53	100

Fuente: Encuestas.

DISCUSIÓN

Los resultados obtenidos en nuestro estudio con las 3 dosis de la vacuna, demuestran su baja reactogenicidad y la no aparición de sensibilización con la aplicación paulatina de las dosis, lo que se corresponde con lo reportado en la literatura internacional disponible, la que plantea que la magnitud e intensidad de los síntomas y signos que provocan las vacunas contra la hepatitis B obtenidas por métodos de ADN recombinante, derivadas de levaduras, son bajísimos y muy bien tolerados en comparación con otros preparados vacunales utilizados contra otras enfermedades (vacunas contra la parotiditis, rubéola, sarampión, antidifteria, tétanos y tos ferina).¹⁵

En los estudios realizados por Andre,¹⁶ con la vacuna Engerix B de la firma comercial Smith Kline de Bélgica, se reporta que el número de síntomas en las edades pediátricas es mucho menor que en los adultos, y que en general, aproximadamente el 90 % de los niños vacunados no presentan sintomatología y no se observan reacciones adversas severas que sean atribuibles a esta vacuna. Nuestro estudio mostró un porcentaje global de ausencia de síntomas de 94,9 %, que osciló entre 91,1 y 98,4 % en la primera y tercera dosis respectivamente.

Los porcentajes de reactogenicidad en el grupo A de nuestro estudio son inferiores a los reportados por Milne en Nueva Zelanda con 10 µg de la vacuna Engerix B, donde el 68,4 % de los niños vacunados no presentaron síntomas.¹⁶ En un estudio de la vacuna cubana Heberbiovac-HB realizado por Díaz y otros¹⁰ se establece que la proporción de síntomas disminuyó de la primera a la tercera dosis, lo que se corresponde con lo recogido en la literatura de que la primera dosis es la más reacto-génica.¹⁰ En nuestros resultados esto se cumplió y es en el grupo B en la primera dosis, en el que se presentan resultados más desfavorables con 87,9 % de ausencia de síntomas, superiores a los obtenidos por Lolekha en Tailandia¹⁶ con una media de 76 % en las 3 dosis.

Los síntomas y signos locales reportados con mayor frecuencia por los investigadores de la vacuna Engerix B, en adultos sanos, son el dolor, el eritema y la induración; en nuestro estudio, el síntoma predominante fue la febrícula, y las manifestaciones restantes prácticamente no se reportaron.

CONCLUSIONES

1. La reactogenicidad global del estudio fue del 5,1 % de síntomas y signos, entre los cuales la febrícula (84,9 %) ocupó el lugar más relevante.
2. La sintomatología total, según las dosis, disminuyó de 8,9 % en la primera al 1,6 % en la tercera.
3. No se evidenciaron diferencias significativas en la reactogenicidad global por grupos.
4. Las 2 concentraciones de la vacuna empleadas en el estudio son prácticamente apirógenas.
5. Los síntomas y signos identificados en el estudio y su frecuencia de presentación son similares o se encuentran por debajo de los rangos encontrados en otros estudios análogos.
6. En general, podemos afirmar que la vacuna cubana Heberbiovac-HB no provocó reacciones adversas severas y las que se detectaron fueron infrecuentes, ligeras y bien toleradas, por lo que de acuerdo con los resultados obtenidos, se puede considerar poco reactogénica en el grupo de niños estudiados impedidos física y mentalmente.

SUMMARY

The reactogenecity of the Cuban recombinant yeast-derived hepatitis B vaccine (Heberbiovac-HB) was studied on administering doses of 5 and 10 mg and using the immunization scheme 0 in 2 groups of physical and mentally disabled children aged 5-14. The second dose was given at a month and the third one at 6 months. The symptoms observed in the whole population under study were 5,1 %, whereas in the groups vaccinated with 5 and 10 mg, the symptomatology was 4,8 and 5,4 %, respectively. No significant differences were observed in the postvaccinal symptoms between the studied groups. The predominant sign was low-grade fever with 84,9 % of the positive observations found. In our study, it was confirmed the low reactogenecity of the Heberbiovac-HB vaccine, which makes it safe and recommendable for the protection against the hepatitis B virus in the groups of physical and mentally disabled children that were studied.

Subject headings: HEPATITIS B VIRUS; VACCINES, SYNTHETIC/administration & dosage, DISABLED CHILDREN.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Recibido: 22 de junio del 2000. Aprobado: 15 de septiembre del 2000.
Dr. Plácido Pedroso Flaquet. Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí". Apartado 601, Marianao, Ciudad de La Habana, Cuba.