<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0864-215X</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Ortopedia y Traumatología]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Ortop Traumatol]]></abbrev-journal-title>
<issn>0864-215X</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Editorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0864-215X2001000100017</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sinostosis radiohumeral congénita bilateral: Presentación de un caso]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Congenital bilateral radiohumeral synostosis: A case report]]></article-title>
<article-title xml:lang="fr"><![CDATA[Synostose radio-humérale congénitale bilatérale: Présentation d´un cas]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Álvarez Núñez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Rudbeckia]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Luna Ceballo]]></surname>
<given-names><![CDATA[Elsa]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Domínguez Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[María E]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Porto Álvarez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Godetta M]]></given-names>
</name>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico Docente Eliseo Noel Caamaño.  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Matanzas ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2001</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2001</year>
</pub-date>
<volume>15</volume>
<numero>1-2</numero>
<fpage>84</fpage>
<lpage>86</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0864-215X2001000100017&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0864-215X2001000100017&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0864-215X2001000100017&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se hace una revisión de la literatura médica sobre la sinostosis radiohumeral, rara anomalía congénita por error de segmentación en la vida embrionaria, que puede encontrarse sola o asociada a otras anomalías congénitas. Presentamos un paciente de 6 meses de edad, masculino, atendido en nuestro servicio por presentar deformidad en flexión de 45° en ambos codos, comprobándose radiológicamente la sinostosis radiohumeral, como única enfermedad. Se comenzó su tratamiento quirúrgico a los 2 meses de edad por no ser funcional el ángulo brazo-antebrazo.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A review of the medical literature on radiohumeral synostosis, a rare congenital anomaly that may be found alone or associated with other congenital anomalies, was made. A 6-month-old male patient that was attended in our service for having a 45° flexion deformity in both elbows is presented in this paper. The radiohumeral synostosis was radiologically confirmed as the unique disease. His surgical treatment started when he was 2 months old, since the arm-forearm angle was not functional.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="fr"><p><![CDATA[Une revision de la littérature médicale sur la synostose radio-humérale, une rare anomalie congénitale pour erreur de segmentation pendant la vie embryonnaire, pouvant être seule ou associée à d&#8216;autres anomalies congénitales, est faite. Un patient âgé de 6 mois, du sexe masculin, soigné dans notre service à cause d&#8216;une difformité en flexion de 45° de tous les deux coudes, constatant par radiographie la synostose radio-humérale comme la seule maladie, est présenté. Le traitement chirurgicale a commencé à l&#8216;âge de 2 mois pour un dysfonctionnement de l&#8216;angle bras - avant-bras.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[SINOSTOSIS]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[OSTEOTOMIA]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[DEFORMIDADES CONGENITAS DE LAS ENFERMEDADES]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ARTICULACION DEL CODO]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[SYNOSTOSIS]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[OSTEOTOMY]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[LIMB DEFORMITIES, CONGENITAL]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[ELBOW JOINT]]></kwd>
<kwd lng="fr"><![CDATA[SYNOSTOSE]]></kwd>
<kwd lng="fr"><![CDATA[OSTÉOTOMIE]]></kwd>
<kwd lng="fr"><![CDATA[DIFFORMITÉS CONGÉNITALES DES MEMBRES]]></kwd>
<kwd lng="fr"><![CDATA[AR-TICULATION DU COUDE]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Pedi&aacute;trico Docente     <br> &#147;Eliseo Noel Caama&ntilde;o&#148;.  Matanzas</p><h2>Sinostosis radiohumeral cong&eacute;nita bilateral. Presentaci&oacute;n  de un caso</h2>    <p><a href="#cargo">Dra. Rudbeckia &Aacute;lvarez N&uacute;&ntilde;ez,<span class="superscript">1</span>  Dra. Elsa Luna Ceballo,<span class="superscript">2</span> Dra. Mar&iacute;a E.  Dom&iacute;nguez P&eacute;rez<span class="superscript">3</span> y Dra. Godetta  M. Porto &Aacute;lvarez<span class="superscript">4</span></a><span class="superscript"><a name="autor"></a></span></p>    <p>&Aacute;lvarez  N&uacute;&ntilde;ez R, Luna Ceballo E, Dom&iacute;nguez P&eacute;rez ME, Porto  &Aacute;lvarez GM. Sinostosis radiohumeral cong&eacute;ntia bilateral. Presentaci&oacute;n  de un caso. Rev Cubana Ortop Traumatol 2001;15(1-2):84-6</p><h4>Resumen</h4>    <p>Se  hace una revisi&oacute;n de la literatura m&eacute;dica sobre la sinostosis radiohumeral,  rara anomal&iacute;a cong&eacute;nita por error de segmentaci&oacute;n en la vida  embrionaria, que puede encontrarse sola o asociada a otras anomal&iacute;as cong&eacute;nitas.  Presentamos un paciente de 6 meses de edad, masculino, atendido en nuestro servicio  por presentar deformidad en flexi&oacute;n de 45&deg; en ambos codos, comprob&aacute;ndose  radiol&oacute;gicamente la sinostosis radiohumeral, como &uacute;nica enfermedad.  Se comenz&oacute; su tratamiento quir&uacute;rgico a los 2 meses de edad por no  ser funcional el &aacute;ngulo brazo-antebrazo.</p>    <p><b>DeCS:</b> SINOSTOSIS/patolog&iacute;a;  OSTEOTOMIA; DEFORMIDADES CONGENITAS DE LAS ENFERMEDADES; ARTICULACION DEL CODO.</p>    <p>Varias  anomal&iacute;as cong&eacute;nitas del miembro superior son frecuentes, dentro  de ellas, no es frecuente la sinostosis radiocubital y muchos menos es la sinostosis  radiohumeral.<span class="superscript">1-3</span>    <br> </p>    <p>Esta anomal&iacute;a  se trata de un error de segmentaci&oacute;n en la vida embrionaria, asoci&aacute;ndose  o no a otras sinostosis en el antebrazo y en la mano,<span class="superscript">1,3,4</span>  <i>Mc. Kay</i> en 1978 tiene un caso unilateral reportado<span class="superscript">3</span>  y Saheo y otros presentaron un caso de m&uacute;ltiples sinostosis cong&eacute;nita  del miembro superior asociado a hipoplasia cubital y mano hendida en 1995.<span class="superscript">1</span>    <br>  </p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Tambi&eacute;n se reporta un ni&ntilde;o del sexo femenino brasile&ntilde;o  con antecedentes de consanguinidad que presentan m&uacute;ltiples sinostosis:  radiohumeral, carpiana, tarsiana e interfal&aacute;ngicas, asociadas con aplasia  de falanges distales de los dedos, se da como s&iacute;ndrome autos&oacute;mico  recesivo y se piensa en un nuevo s&iacute;ndrome, ya que se asocia a otras anomal&iacute;as  cong&eacute;nitas craneofaciales.<span class="superscript">5</span>    <br> </p>    <p>Igualmente  se reporta otro caso de sinostosis radiohumeral cong&eacute;nita en un ni&ntilde;o  brasile&ntilde;o del sexo masculino asociado a otras anomal&iacute;as del miembro.<span class="superscript">6</span>    <br>  </p>    <p>Otras veces esta anomal&iacute;a es parte de un s&iacute;ndrome, como en  el s&iacute;ndrome de Jubery-Hayward (orocr&aacute;neo digital)<span class="superscript">7</span>  y del s&iacute;ndrome de <i>Antley-Bixler</i>.<span class="superscript">8-10</span></p><h4>Presentaci&oacute;n  del caso</h4>    <p>Paciente B.G.R. de 6 meses de edad, H.C. No. 239892, masculino,  blanco, nacido el 17 de febrero de 1997 en la ciudad de Col&oacute;n, provincia  de Matanzas.    <br> </p>    <p>Acude a consulta por presentar deformidad fija en flexi&oacute;n  de ambos codos.</p>    <blockquote>     <p>APP Presentaci&oacute;n pelviana, parto demorado,  hipoxia, no lesi&oacute;n neurol&oacute;gica. Naci&oacute; de 37,5 semanas de  gestaci&oacute;n. Present&oacute; anemia por d&eacute;ficit de hierro.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> APF  No antecedentes de anomal&iacute;as cong&eacute;nitas familiares.    <br> Algunos  familiares maternos presentan manchas caf&eacute; con leche sin desarrollar enfermedad  alguna.    <br> </p></blockquote><h6>Al examen f&iacute;sico</h6>    <p>Manchas hiperpigmentadas,  caf&eacute; con leche, localizadas en tronco y gluteos.    <br> </p>    <blockquote>     <p>Baja  implantaci&oacute;n auricular.    <br> Nariz trilobulada.    <br> Hepatomegalia de 2 cm  a expensas del l&oacute;bulo izquierdo.    <br> Ri&ntilde;&oacute;n izquierdo palpable,  pinzable y peloteable,    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Criptorquidia bilateral. F&iacute;mosis.    <br> S.O.M.A.  Deformidad fija en flexi&oacute;n de 45&deg; en ambos codos.</p></blockquote>    <p>Se  interconsult&oacute; con el cardi&oacute;logo quien determina coraz&oacute;n sano,  ecocardiograma normal. Tambi&eacute;n se interconsult&oacute; con el genetista  quien plantea las siguientes posibilidades:</p><ul>     <li>Artrogriposis de miembros  superiores.</li>    <li>Neurofibromatosis tipo I.</li>    <li>Radiograf&iacute;a: sinostosis  radiohumeral bilateral.</li>    <li>Fractura consolidades de tercio superior del radio  izquierdo (figura).</li>    </ul>    <p align="center"><a href="/img/revistas/ort/v15n1-2/f0117101.jpg"><img src="/img/revistas/ort/v15n1-2/f0117101.jpg" width="104" height="82" border="0"></a></p>    
<p align="center">FIG.  <i>Rx de miembros superiores. Sinostosis radiohumeral bilateral. Fractura consolidada  de tercio superior de radio izquierdo.</i></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se decide iniciar el tratamiento  quir&uacute;rgico a los 2 meses de edad ya que el &aacute;ngulo brazo-antebrazo  no es funcional.    <br> </p>    <p>Ingresa en nuestro servicio para ser intervenida la  sinostosis del miembro superior derecho y se reingresa 1 mes despu&eacute;s para  ser intervenido el miembro superior izquierdo.    <br> </p><h6>Intervenci&oacute;n  quir&uacute;rgica</h6>    <p>Presenta osteotom&iacute;a cuneiforme a nivel de codo,  resecci&oacute;n de tejido &oacute;seo y peri&oacute;stio del extremo distal del  h&uacute;mero y proximal de radio. No existe tuberosidad bicipital, ni inserciones  musculares, agenesias musculares.</p><h6>Posoperatorio</h6>    <p>Fisioterapia precoz  e intensiva.</p><h6>A la semana de las operaciones</h6><ul>     <li>Limitaci&oacute;n  de movimientos.</li>    <li>Callo &oacute;seo a nivel de las osteotom&iacute;as.</li>    </ul><h6>Al  mes</h6><ul>     <li>Codos fijos en 130&deg; de extensi&oacute;n el derecho y 100&deg;  el izquierdo.</li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Utiliza muy bien el miembro y la mano es &uacute;til.</li>    <li>Consolidaci&oacute;n  de las osteotom&iacute;as.</li>    </ul><h4>Discusi&oacute;n</h4>    <p>Cuando falta una  articulaci&oacute;n, los m&uacute;sculos que ordinariamente mueven dicha articulaci&oacute;n  faltan o son imperfectas, como ocurre en el caso presentado, y no es prudente  intentar una artroplastia, salvo en el caso de que se disponga de un m&uacute;sculo  adecuado para el trasplante. En este caso al no ser funcional el &aacute;ngulo  brazo-antebrazo, decidimos realizar la correcci&oacute;n de la posici&oacute;n  mediante una osteotom&iacute;a.    <br> </p>    <p>La falta de ep&iacute;fisis a nivel  de la porci&oacute;n inferior del h&uacute;mero y superior del radio puede ser  causa de cierto grado de reducci&oacute;n en el crecimiento longitudinal, mientras  que el c&uacute;bito suele continuar a su ritmo normal el que es causa de deformidad,  la incurvaci&oacute;n. Esta podr&aacute; ser corregida por osteotom&iacute;a con  posterioridad.    <br> </p>    <p>Como gran parte del crecimiento longitudinal en la extremidad  superior del h&uacute;mero y de las porciones inferiores del radio y c&uacute;bito,  son normales, no se reduce de modo muy importante la longitud eventual. La recuperaci&oacute;n  de un &aacute;ngulo funcional del codo del paciente nos demostr&oacute; la eficacia  del tratamiento empleado muy precozmente.</p><h4>Summary</h4>    <p>A review of the  medical literature on radiohumeral synostosis, a rare congenital anomaly that  may be found alone or associated with other congenital anomalies, was made. A  6-month-old male patient that was attended in our service for having a 45&deg;  flexion deformity in both elbows is presented in this paper. The radiohumeral  synostosis was radiologically confirmed as the unique disease. His surgical treatment  started when he was 2 months old, since the arm-forearm angle was not functional.</p>    <p>Subject  headings: SYNOSTOSIS/pathology; OSTEOTOMY; LIMB DEFORMITIES, CONGENITAL; ELBOW  JOINT.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p><h4>R&eacute;sum&eacute; </h4>    <p>Une revision de la litt&eacute;rature  m&eacute;dicale sur la synostose radio&#150;hum&eacute;rale, une rare anomalie  cong&eacute;nitale pour erreur de segmentation pendant la vie embryonnaire, pouvant  &ecirc;tre seule ou associ&eacute;e &agrave; d&#145;autres anomalies cong&eacute;nitales,  est faite. Un patient &acirc;g&eacute; de 6 mois, du sexe masculin, soign&eacute;  dans notre service &agrave; cause d&#145;une difformit&eacute; en flexion de 45&deg;  de tous les deux coudes, constatant par radiographie la synostose radio&#150;hum&eacute;rale  comme la seule maladie, est pr&eacute;sent&eacute;. Le traitement chirurgicale  a commenc&eacute; &agrave; l&#145;&acirc;ge de 2 mois pour un dysfonctionnement  de l&#145;angle bras &#150; avant&#150;bras. </p>    <p>Mots cl&eacute;s: SYNOSTOSE/pathologie;  OST&Eacute;OTOMIE; DIFFORMIT&Eacute;S CONG&Eacute;NITALES DES MEMBRES; AR-TICULATION  DU COUDE.    <br> </p><h4>Referencias bibliogr&aacute;ficas </h4>    <!-- ref --><P> 1. Sahoo M, Misra  L, Samal BK. Multiple congenital synostosis of the upper limb associated with  ulnar hipoplasia and cleft hand. A case report. Int Orthop 1996;20:117-8.<!-- ref --><P>  2. Da Silva EO, Filho SM, Alburquerque SC de. Multiple synostosis syndrome: study  of a large Brazilian Kindred. Am J Med Genet 1984;18:237-47.<!-- ref --><P> 3. McKay MA.  Congenital radiohumeral synostosis: a case report. Clin Orthop 1978;131:183-4.<!-- ref --><P>  4. Swanson AB, Barsky AJ, Entin MA. Classification of limb malformations on the  basis of embryological failures. J Clin N Am 1968;48:1169-79.<!-- ref --><P> 5. Richieri  C, Pagnam A, Brancia NA, Ferraretom J, Masiero D. Humeroradial multiple synostosis  syndrome in Brassilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis  sindrome. Rev Bras Genet 1986;9(1):115-22.<!-- ref --><P> 6. Lopzs E, Canchialli I, Chakkour  CA, G&oacute;mez I, Dacon M, Guanarlo P, et al. Sinostosis radiohumeral cong&eacute;nita:  relato de un caso. Rev Bras Ortop 1995;30(18):797-800.<!-- ref --><P> 7. Kantaputra PN,  Mongklolchaisup S. Juberg-Hayword syndrome: a new case report and clinical delineation  of the syndrome. Clin Dysnorphol 1999;8(2):123-7.<!-- ref --><P> 8. Lebord SE, Thiem LJ.  Antley-Bixler syndrome: a case report and discussion. Paediatr Anaesth 1998;8(1):89-91.<!-- ref --><P>  9. Bottero L, Cinalli C, Labrune P, Lajeurie E, Marchae D, Renier D. Antley-Bixler  syndrome. Description of two cases and review of the literature. Prognostic and  therapeutic aspects. Aronchiv Plastoesthet 1993;42(1):48-55.<!-- ref --><P> 10. Lecheup  BP, Masutti JP, Droull&eacute; P, Tisserand J. The Antley-Bixler syndrome: report  of two familial cases with severe renal and anal anomalies. Eur J Pediatr 1995;154(2):130-3.<p>Recibido:  9 de mayo de 2001. Aprobado: 13 de diciembre de 2001.    <br> Dra.<i> Rudbeckia D.  &Aacute;lvarez N&uacute;&ntilde;ez</i>. Hospital Pedi&aacute;trico Docente &#147;Eliseo  Noel Caama&ntilde;o&#148;. Paseo de Mart&iacute; No. 23617. Versalles. Matanzas.  Cuba.    <br> </p>    <p><span class="superscript"><b><a href="#autor">1</a></b></span><a href="#autor">  Especialista de II Grado en Ortopedia y Traumatolog&iacute;a. Profesora Consultante.    <br>  <span class="superscript"><b>2</b></span> Especialista de I Grado en Gen&eacute;tica  Cl&iacute;nica.    <br> <span class="superscript"><b>3</b></span> Especialista de  I Grado en Radiolog&iacute;a.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <span class="superscript"><b>4</b></span> Especialista  de I Grado en Medicina General Integral.</a><a name="cargo"></a></p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sahoo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Misra]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Samal]]></surname>
<given-names><![CDATA[BK]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Multiple congenital synostosis of the upper limb associated with ulnar hipoplasia and cleft hand: A case report]]></article-title>
<source><![CDATA[Int Orthop]]></source>
<year>1996</year>
<volume>20</volume>
<page-range>117-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Da Silva]]></surname>
<given-names><![CDATA[EO]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Filho]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alburquerque SC]]></surname>
<given-names><![CDATA[de]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Multiple synostosis syndrome: study of a large Brazilian Kindred]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Med Genet]]></source>
<year>1984</year>
<volume>18</volume>
<page-range>237-47</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[McKay]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Congenital radiohumeral synostosis: a case report]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Orthop]]></source>
<year>1978</year>
<volume>131</volume>
<page-range>183-4</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Swanson]]></surname>
<given-names><![CDATA[AB]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barsky]]></surname>
<given-names><![CDATA[AJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Entin]]></surname>
<given-names><![CDATA[MA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Classification of limb malformations on the basis of embryological failures]]></article-title>
<source><![CDATA[J Clin N Am]]></source>
<year>1968</year>
<volume>48</volume>
<page-range>1169-79</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Richieri]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pagnam]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brancia]]></surname>
<given-names><![CDATA[NA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ferraretom]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Masiero]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Humeroradial multiple synostosis syndrome in Brassilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis sindrome]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Bras Genet]]></source>
<year>1986</year>
<volume>9</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>115-22</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lopzs]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Canchialli]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chakkour]]></surname>
<given-names><![CDATA[CA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Gómez]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dacon]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Guanarlo]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Sinostosis radiohumeral congénita: relato de un caso]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Bras Ortop]]></source>
<year>1995</year>
<volume>30</volume>
<numero>18</numero>
<issue>18</issue>
<page-range>797-800</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kantaputra]]></surname>
<given-names><![CDATA[PN]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mongklolchaisup]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Juberg-Hayword syndrome: a new case report and clinical delineation of the syndrome]]></article-title>
<source><![CDATA[Clin Dysnorphol]]></source>
<year>1999</year>
<volume>8</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>123-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lebord]]></surname>
<given-names><![CDATA[SE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thiem]]></surname>
<given-names><![CDATA[LJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antley-Bixler syndrome: a case report and discussion]]></article-title>
<source><![CDATA[Paediatr Anaesth]]></source>
<year>1998</year>
<volume>8</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>89-91</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bottero]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cinalli]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Labrune]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lajeurie]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Marchae]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Renier]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antley-Bixler syndrome.: Description of two cases and review of the literature. Prognostic and therapeutic aspects]]></article-title>
<source><![CDATA[Aronchiv Plastoesthet]]></source>
<year>1993</year>
<volume>42</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>48-55</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lecheup]]></surname>
<given-names><![CDATA[BP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Masutti]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Droullé]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tisserand]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The Antley-Bixler syndrome: report of two familial cases with severe renal and anal anomalies]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Pediatr]]></source>
<year>1995</year>
<volume>154</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>130-3</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
