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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comportamiento de los tumores malignos de los párpados en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Behavior of malignant eyelid tumors treated at the National Institute of Oncology and Radiobiology]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: to evaluate the clinical and histopathological behavior of malignant eyelid tumors and the treatment options followed at the National Institute of Oncology and Radiobiology. Methods: a retrospective analysis of 255 patients consecutively treated from January 1995 to July 2010 was carried out. The cases were evaluated according to location of tumor, treatment modality, recurrence, relapse, complications and survival rate. The staging of each case followed the criteria of the International Union against Cancer such T1N0M0, T2N0M0, T3N0M0, T4N0M0. Results: of the total number of patients, 54.1% were males and 45.9% females with age ranging 18 to 80 years. The most frequent location was the lower eyelid (35%) and the outer border, the predominant histopathological type was basocellular carcinoma (47.8%). The treatment of choice was surgery which was performed in 198 patients. In the study group, 50.2% of the treated cases showed tumoral persistence with infiltration of surgical section borders, which received adjuvant radiant treatment. Recurrences occurred in 3.5% of cases after 3 to 5 months and relapses appeared in 7.1% of patients after the first year of the end of the initial treatment. The most common complications were poor esthetic results, reduced vision, corneal ulcers and others. Survival rate was 86.3%. Conclusions: it is necessary to implement modern and conservative treatments as alternative to surgery, which may be able to control tumor and to improve the quality of life of specific eyelid cancer cases.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font size="2" face="Verdana"><B>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</B></font></p>       <p>&nbsp;</p> </div> <B>     <P>      <P>  </B>     <P><b><font size="4" face="Verdana">Comportamiento de los tumores malignos de    los p&aacute;rpados en el Instituto Nacional de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a</font></b>     <P>&nbsp;     <P><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>Behavior of    malignant eyelid tumors treated at the National Institute of Oncology and Radiobiology    </b> </font> <B>    <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana">Dra. Mar&iacute;a de los &Aacute;ngeles Melgares    Ramos,<SUP>I </SUP>Dra. Cristina Pardo Lora,<SUP>II </SUP>Dra.    Sirce Salazar Rodriguez,<SUP>I </SUP>Dra. Yiliam Silveira Melgares<SUP>III    </SUP></font>  </B>      <P>      <P>      <P><font size="2" face="Verdana"><SUP>I</SUP> Instituto Nacional de Oncolog&iacute;a    y Radiobiolog&iacute;a. La Habana, Cuba.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana"><SUP>II</SUP> Hospital General &quot;Julio    Trigo&quot;. La Habana, Cuba.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana"><SUP>III</SUP> Policl&iacute;nico &quot;Reina&quot;.    La Habana, Cuba. </font>      <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b><font face="Verdana" size="2">RESUMEN</font></b> <B></B>      <P><font size="2" face="Verdana"><B>Objetivo:</b> evaluar el comportamiento cl&iacute;nico-histopatol&oacute;gico    de los tumores malignos palpebrales y las modalidades de tratamiento aplicadas    en el Instituto Nacional de Oncolog&iacute;a y Radiobiolog&iacute;a.    <br>   <B>M&eacute;todos:</B> se realiz&oacute; un an&aacute;lisis retrospectivo de    255 pacientes tratados consecutivamente en el periodo de enero 1995 a julio    2010. Los casos fueron evaluados seg&uacute;n localizaci&oacute;n del tumor,    modalidad de tratamiento, recurrencias, recidivas, complicaciones y sobrevida.    El estadiamiento se realiz&oacute; seg&uacute;n los criterios de la la Uni&oacute;n    Internacional contra el C&aacute;ncer como T1N0M0, T2N0M0, T3N0M0, T4N0M0.    <br>   <B>Resultados:</B> del total de pacientes, 54,1 % fueron masculinos y 45,9 %    femeninos con rangos de edad entre 18 y 80 a&ntilde;os. La localizaci&oacute;n    m&aacute;s frecuente fue en el p&aacute;rpado inferior (35 %), y el canto externo,    la variedad histopatol&oacute;gica predominante fue el carcinoma basocelular    (47,8 %). El tratamiento de elecci&oacute;n fue la cirug&iacute;a, la que se    realiz&oacute; a 198 pacientes. El 50,2 % de los casos tratados tuvieron persistencia    t</font><font size="2" face="Verdana">umoral con infiltraci&oacute;n de los    bordes de secci&oacute;n quir&uacute;rgicos, los cuales recibieron tratamiento    radiante adyuvante. Se presentaron recurrencias en el 3,5 % entre 3 y 5 meses    y recidivas en el 7,1 % de los casos, a partir del primer a&ntilde;o despu&eacute;s    de terminado el tratamiento inicial, las complicaciones m&aacute;s frecuentes    encontradas fueron los pobres resultados cosm&eacute;ticos, disminuci&oacute;n    de la visi&oacute;n, &uacute;lceras corneales, entre otras. La sobrevida fue    de 86,3 %.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana"><B>Conclusiones:</B> se hace necesaria    la introducci&oacute;n de modernos y conservadores tratamientos como alternativa    a la cirug&iacute;a que sean capaces de controlar el tumor y mejorar la calidad    de vida de los pacientes con c&aacute;ncer palpebral en casos espec&iacute;ficos.</font>      <P><font size="2" face="Verdana"><B>Palabras clave:</B> p&aacute;rpados, carcinoma    basocelular, carcinoma epidermoide, adenocarcinoma seb&aacute;ceo, cirug&iacute;a,    radioterapia. </font>  <hr size="1" noshade>     <p><b><font face="Verdana" size="2">ABSTRACT</font></b></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Objective: </b>to evaluate the clinical and    histopathological behavior of malignant eyelid tumors and the treatment options    followed at the National Institute of Oncology and Radiobiology.    <br>   <b>Methods:</b> a retrospective analysis of 255 patients consecutively treated    from January 1995 to July 2010 was carried out. The cases were evaluated according    to location of tumor, treatment modality, recurrence, relapse, complications    and survival rate. The staging of each case followed the criteria of the International    Union against Cancer such T1N0M0, T2N0M0, T3N0M0, T4N0M0.     <br>   <b>Results:</b> of the total number of patients, 54.1% were males and 45.9%    females with age ranging 18 to 80 years. The most frequent location was the    lower eyelid (35%) and the outer border, the predominant histopathological type    was basocellular carcinoma (47.8%). The treatment of choice was surgery which    was performed in 198 patients. In the study group, 50.2% of the treated cases    showed tumoral persistence with infiltration of surgical section borders, which    received adjuvant radiant treatment. Recurrences occurred in 3.5% of cases after    3 to 5 months and relapses appeared in 7.1% of patients after the first year    of the end of the initial treatment. The most common complications were poor    esthetic results, reduced vision, corneal ulcers and others. Survival rate was    86.3%.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b>Conclusions:</b> it is necessary to implement modern and conservative treatments    as alternative to surgery, which may be able to control tumor and to improve    the quality of life of specific eyelid cancer cases.    <br>   </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Keywords:</b> eyelids, basocellular carcinoma,    epidermoid carcinoma, fatty adenocarcinomas, surgery, radiotherapy.</font> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3"><b><font face="Verdana">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b> </font>  </p>     <P><font size="2" face="Verdana">El c&aacute;ncer de piel es el m&aacute;s frecuente    en el ser humano. Su incidencia en los &uacute;ltimos a&ntilde;os contin&uacute;a    en aumento a nivel mundial. En los Estados Unidos solamente, la cifra de casos    nuevos diagnosticados sobrepasa los 2 millones de habitantes desde finales de    2011.<SUP>1</SUP> Para su estudio se le ha dividido en dos grandes grupos: c&aacute;ncer    de piel no melanoma y melanoma, dentro del primer grupo encontramos principalmente    al carcinoma basocelular y al carcinoma epidermoide, aunque existen, adem&aacute;s,    otros tumores malignos como los carcinomas de gl&aacute;ndulas seb&aacute;ceas,    sudor&iacute;paras, sarcomas o manifestaciones en piel de neoplasias internas    que son de observaci&oacute;n rara.<SUP>2 </SUP> </font>      <P><font size="2" face="Verdana">En la piel de los p&aacute;rpados los carcinomas    basocelulares y epidermoide resultan ser los tumores malignos de mayor incidencia,    report&aacute;ndose cifras aproximadas de un 90 %, con una frecuencia de 4 carcinomas    basales por un carcinoma epidermoide en los Estados Unidos, Australia e Inglaterra.    Sin embargo, en &aacute;reas donde hay un descenso en la latitud como &Aacute;frica,    Jap&oacute;n e Indonesia, existe una incidencia mayor de carcinoma epidermoide.<SUP>3,4    </SUP>En Cuba, la incidencia mayor corresponde a los carcinomas basocelulares,    que son m&aacute;s frecuentes en el sexo masculino, con una relaci&oacute;n    de 3 a 1 con respecto al sexo.<SUP>5</SUP> </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Muchos factores son invocados como contribuyentes    para el desarrollo de estos c&aacute;nceres y el de mayor peso resulta ser la    exposici&oacute;n a las radiaciones ultravioletas (RUV) provenientes de los    rayos solares. La relaci&oacute;n causa-efecto para los carcinomas basocelulares    est&aacute; menos clara que para los epidermoides. La RUV es capaz de producir    da&ntilde;o directo sobre el ADN, inducir estr&eacute;s fotooxidativo y, por    lo tanto, mutaciones gen&eacute;ticas, como es el caso del gen supresor de tumor    P53, encontradas en el 90% de los casos con carcinomas epidermoide y en el 50    % de los pacientes que desarrollaron carcinomas basocelulares.<SUP>6,7 </SUP>Otros    factores invocados incluyen la exposici&oacute;n a la infecci&oacute;n por el    virus del papiloma humano, la inmunodeficiencia, en pacientes trasplantados,    la exposici&oacute;n cr&oacute;nica al ars&eacute;nico, entre otros.<SUP>7,8    </SUP> </font>      <P><font size="2" face="Verdana">La importancia principal de estos tumores radica    en su localizaci&oacute;n anat&oacute;mica, estadio en que se diagnostica y    el planteamiento terap&eacute;utico adecuado. Es por esto que se realiz&oacute;    el estudio para evaluar el comportamiento cl&iacute;nico-histopatol&oacute;gico    de los tumores malignos palpebrales en el Instituto Nacional de Oncolog&iacute;a    y Radiobiolog&iacute;a (INOR), as&iacute; como los resultados alcanzados con    las modalidades de tratamiento aplicadas.</font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P><b><font face="Verdana" size="3">M&Eacute;TODOS</font></b>      <P><font size="2" face="Verdana">Se realiz&oacute; un estudio de tipo retrospectivo    de los pacientes tratados en el INOR con el diagn&oacute;stico cl&iacute;nico    e histopatol&oacute;gico de c&aacute;ncer de piel no melanoma de localizaci&oacute;n    palpebral, desde enero del a&ntilde;o 1995 hasta julio de 2010. Para esto fue    necesaria la revisi&oacute;n de las historias cl&iacute;nicas de los pacientes    inscritos y las microhistorias de los que fueron tratados de forma ambulatoria.    Se incluyeron en el estudio los pacientes clasificados seg&uacute;n la Uni&oacute;n    Internacional contra el C&aacute;ncer UICC como T1N0M0, T2N0M0, T3N0M0, T4N0M0,    sin invasi&oacute;n de ganglios linf&aacute;ticos regionales (N0) ni met&aacute;stasis    a distancia (M0), se excluyeron los pacientes en los cuales no se pudo evaluar    el tumor (TxN0M0). </font>      <P><font size="2" face="Verdana">El universo del estudio qued&oacute; constituido    por 255 pacientes, Las variables evaluadas fueron: sexo, localizaci&oacute;n    topogr&aacute;fica (p&aacute;rpado superior o inferior; canto interno o externo),    diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico, clasificaci&oacute;n TNM, tratamiento    aplicado, evoluci&oacute;n cl&iacute;nica y complicaciones del tratamiento.    Se emple&oacute; estad&iacute;stica descriptiva y an&aacute;lisis de supervivencia.    </font>      <P>&nbsp;     <P><b><font face="Verdana" size="3">RESULTADOS</font></b>     <P><font size="2" face="Verdana">La muestra estuvo representada por 255 pacientes    de los cuales 138 casos correspondieron al sexo masculino para un 54,1 % de    la muestra y 117 pacientes al sexo femenino para un 45,9 % de los casos, el    rango de edad oscil&oacute; entre 18 y 80 a&ntilde;os. </font>      <P><font size="2" face="Verdana">En esta serie la localizaci&oacute;n m&aacute;s    frecuente fue el p&aacute;rpado inferior (35 %), seguido del canto externo (28,2    %). El ojo derecho fue el m&aacute;s afectado. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">El carcinoma basocelular fue el diagn&oacute;stico    histopatol&oacute;gico predominante (48,6 %), seguido del carcinoma epidermoide    (33,7 %) y del adenocarcinomas (ADC) de gl&aacute;ndulas seb&aacute;ceas (16,5    %), solo al 1 % de los pacientes se le diagnostic&oacute; un linfoma como localizaci&oacute;n    inicial (<a href="#fig1">Fig. 1</a>). </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/oft/v26n2/f0111213.jpg" width="420" height="301"> <a name="fig1"></a>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">En la <a href="#tab1">tabla 1</a> se distribuyeron    los pacientes seg&uacute;n su clasificaci&oacute;n TNM, relacion&aacute;ndola    con el tratamiento de elecci&oacute;n en cada grupo. Se le realizo tratamiento    quir&uacute;rgico inicial a 198 pacientes, en estadios cl&iacute;nicos T1N0M0    y T2N0M0 practic&aacute;ndose resecci&oacute;n tumoral acompa&ntilde;ada del    cierre directo por planos o la reconstrucci&oacute;n mediante injertos rotados    de piel o tarso conjuntivales seg&uacute;n el caso. A los 57 pacientes restantes    se les realiz&oacute; la toma de muestra para biopsia y se aplic&oacute; el    tratamiento radiante adyuvante, como tratamiento inicial, en los casos avanzados    (T3N0M0 y T4N0M0). </font>      <P align="center"><img src="/img/revistas/oft/v26n2/t0111213.gif" width="385" height="211"> <a name="tab1"></a>     <P><font size="2" face="Verdana">La eficacia inmediata del tratamiento fue confirmada    por la anatom&iacute;a patol&oacute;gica donde, adem&aacute;s de conocer las    variedades histol&oacute;gicas, fueron analizados los bordes de secci&oacute;n    quir&uacute;rgicos (BSQ), factor determinante para el manejo, seguimiento y    pron&oacute;stico de los pacientes. En los casos con persistencia tumoral (BSQ    infiltrados) se le aplic&oacute; radioterapia adyuvante y los adenocarcinomas,    considerados menos radiosensibles, fueron tributarios de reintervenci&oacute;n    quir&uacute;rgica para ampliar los m&aacute;rgenes de seguridad oncol&oacute;gicos.    Recibieron radioterapia adyuvante despu&eacute;s de la cirug&iacute;a 128 pacientes    (50,2 %, de un total de 255), 62 de ellos (24,3 %) en el estadio T1 N0M0. Las    recurrencias se presentaron en el 3,5 % del total de casos (9 pacientes) despu&eacute;s    de finalizado el tratamiento inicial, los pacientes ten&iacute;an un promedio    de seguimiento de 4,5 meses, dos casos tuvieron recurrencias m&uacute;ltiples,    es decir tratamiento inicial cirug&iacute;a, primera recurrencia radioterapia,    segunda recurrencia tarsectom&iacute;a total y reconstrucci&oacute;n. Las recidivas    aparecieron entre uno y tres a&ntilde;os posteriores al tratamiento inicial    en el 7,1 % (18 pacientes), 6 de ellos con BSQ libres de tumor seg&uacute;n    el informe histopatol&oacute;gico y 12 con compromiso de los mismos (<a href="#tab2">tabla    2</a>). </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Las recurrencias y recidivas se presentaron en    un total de 27 pacientes, que fueron manejados de la siguiente manera: A los    que se les realizo en un inicio cirug&iacute;a, se les aplic&oacute; radioterapia    como segunda modalidad de tratamiento; los que fueron previamente irradiados    se sometieron a reintervenci&oacute;n quir&uacute;rgica; de 4 pacientes, clasificados    como T4N0M0, a 3 de ellos se les realiz&oacute; exenteraci&oacute;n orbitaria    por infiltraci&oacute;n tumoral de estructuras vecinas en este caso la &oacute;rbita;    el otro paciente no era tributario de exenteraci&oacute;n por ser un carcinoma    terebrante, por lo cual le fue aplicado tratamiento con inmunoterapia intralesional    manteni&eacute;ndose controlado durante los 6 meses de seguimiento evaluados.    </font>     <P align="center"><a name="tab2"></a> <img src="/img/revistas/oft/v26n2/t0211213.png" width="566" height="396">     <P><font size="2" face="Verdana">Fallecieron 13 pacientes (5,1 %) a causa de la    diseminaci&oacute;n tumoral; 10 de ellos con diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico    de adenocarcinomas de gl&aacute;ndulas seb&aacute;ceas, seguimiento promedio    de 5,6 a&ntilde;os, 2 carcinomas epidermoides con un promedio de sobrevida de    8 y 10 a&ntilde;os respectivamente. El linfoma de localizaci&oacute;n inicial    palpebral tuvo una sobrevida de 4 a&ntilde;os falleci&oacute; por la diseminaci&oacute;n    de la enfermedad y no respuesta a los tratamientos oncoespecificos aplicados.    El 8,6 % (22 pacientes) de la serie falleci&oacute; por otras causas no relacionadas    con la enfermedad en estudio. Actualmente se encuentran controlados y libres    de enfermedad 220 pacientes para un 86,3% de sobrevida. Los pacientes tienen    un seguimiento de por vida con control peri&oacute;dico, el periodo del estudio    se enmarca desde el a&ntilde;o 1995 hasta el 2010 el 70 % de los sobrevivientes    tienen m&aacute;s de 5 a&ntilde;os de seguimiento (<a href="#tab3">tabla 3</a>)</font><font size="2" face="Verdana">.</font>     <P align="center"><a name="tab3"></a> <img src="/img/revistas/oft/v26n2/t0311213.png" width="540" height="471">     <P align="center">&nbsp;     <P><font size="2" face="Verdana">Las complicaciones que aparecen reflejadas en    la <font color="#00FF00"><font color="#333333"><a href="#tab3">tabla 3</a></font></font>    se presentaron tras el tratamiento radiante y quir&uacute;rgico, las &uacute;lceras    corneales se pudieron observar en ambas modalidades terap&eacute;uticas, las    radiantes fueron reversibles en un 33 % de la muestra. El entropi&oacute;n fue    la causa del 12 % de las opacidades corneales permanentes debidas a el rose    de los bellos de la piel, despu&eacute;s del injerto rotado de la piel de la    cara, el ectropi&oacute;n fue rectificado con buenos resultados cosm&eacute;ticos.    La perforaci&oacute;n ocular se present&oacute; en pacientes con etapa cl&iacute;nica    avanzada T3N0M0, y T4N0M0 que recibieron tratamiento radiante con cobaltoterapia    y otros despu&eacute;s de la realizaci&oacute;n de cirug&iacute;as reconstructivas    extensas de rescate por exposici&oacute;n del globo ocular. En estos resultados    hay pacientes que tuvieron varias de estas complicaciones en el tiempo de seguimiento    por eso no se incluye el total de pacientes en la tabla. Si se analizan las    variables que pueden influir en la aparici&oacute;n de estas complicaciones    podemos mencionar el estadio cl&iacute;nico, la aparici&oacute;n de recurrencias    y recidivas, entre otras. Las infecciones locales no fueron significativas y    fueron desde conjuntivitis hasta endoftalmitis, pero solo en un 10 % de la serie.    </font>      <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><b><font face="Verdana" size="3">DISCUSI&Oacute;N</font></b>     <P><font size="2" face="Verdana">Los tumores malignos palpebrales requieren de    una adecuada evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica en cuanto al tama&ntilde;o, localizaci&oacute;n    anat&oacute;mica, edad y estado general del paciente, as&iacute; como las caracter&iacute;sticas    histopatol&oacute;gicas, lo cual permitir&aacute; definir la modalidad de tratamiento    que pueda aportar mejores beneficios al enfermo. En la actualidad son muchos    los tratamiento que se utilizan para el manejo de estos tumores de los cuales    existen reportes en la literatura e incluyen alternativas no quir&uacute;rgicas    como son la crioterapia, terapia fotodin&aacute;mica las cuales han demostrado    controles aceptables pero los resultados reportados tienen poca solides en cuanto    a eficacia para el manejo de estos canceres por resultar series con muy cortos    periodos de seguimiento y control para evaluar las respuestas y sobrevida que    para el c&aacute;ncer debe exceder los 5 a&ntilde;os. Sin embargo la cirug&iacute;a    contin&uacute;a siendo el tratamiento de elecci&oacute;n en las grandes series    publicadas como aparece reflejado en el trabajo de <i>Deprez M, Pogrzebielski</i>    cuyos resultados coinciden con lo reportado en este estudio.<SUP>1-9</SUP> </font>      <P><font size="2" face="Verdana">La cirug&iacute;a con margen oncol&oacute;gico    predeterminado y la radioterapia contin&uacute;an siendo los m&eacute;todos    m&aacute;s efectivos, con el reporte de tasas de recurrencias bajas con respecto    a los otros procedimientos empleados.<SUP>10,11</SUP> A pesar de la utilizaci&oacute;n    del m&eacute;todo quir&uacute;rgico como tratamiento de elecci&oacute;n en estos    casos, existen &iacute;ndices de persistencia tumoral, lo que evidencia un manejo    insuficiente de estos tumores, los cuales pueden ser controlados o casi curados,    sobre todo los carcinomas basocelulares, cuando son tratados con el margen oncol&oacute;gico    requerido.<SUP>12-14</SUP> </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Los resultados de la comparaci&oacute;n de diferentes    modalidades terap&eacute;uticas y de grupos de tratamiento que est&aacute;n    actualmente realizando estudios randomizados para demostrar la eficacia de los    tratamientos actuales conservadores y quir&uacute;rgicos est&aacute;n muy cercanos    a los reportes de la reuni&oacute;n de expertos realizada en el 2008 cuya informaci&oacute;n    publicada por <i>Kaan G&uuml;nd&uuml;z</i> y<i> Bita Esmaeli </i>plantea como    resultado que el 85 % de los tumores malignos de los parpados son carcinomas    basales, que afectan con mayor frecuencia al p&aacute;rpado inferior y son m&aacute;s    frecuentes en adultos y que en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas ha existido    un incremento de su incidencia en personas j&oacute;venes; como tratamiento    de elecci&oacute;n proponen la resecci&oacute;n quir&uacute;rgica completa del    tumor con margen oncol&oacute;gico y la reconstrucci&oacute;n, si fuera necesario,    con t&eacute;cnicas modernas; dichos resultados coinciden con los obtenidos    en el INOR y est&aacute;n reflejados en este estudio.<SUP>12-19</SUP> </font>      <P> <font size="2" face="Verdana">En conclusi&oacute;n se propone la introducci&oacute;n    de modernos y conservadores tratamientos como alternativa a la cirug&iacute;a    que sean capaces de controlar el tumor y mejorar la calidad de vida de los pacientes    con c&aacute;ncer palpebral en casos espec&iacute;ficos. </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Sugerimos la estandarizaci&oacute;n de los tratamientos    y el seguimiento en el tiempo de los pacientes como evidencia de la efectividad    de estos basados en el control de las respuestas. </font>      <P>&nbsp;     <P><b><font face="Verdana" size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></b>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">1. United States. Department of Health and Human    Services. Healthy people 2010 (Conference ed.). 2 vols. Washington, DC: US Department    of Health and Human Services; 2010.     </font>      ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">7. Deprez M, Uffer S. Clinicopathological features    of eyelid skin tumors. A retrospective study of 5504 cases and review of literature.    Am J Dermatopathol. 2009;31(4):256-62.     </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">8. Pogrzebielski A, Jedrychowska J, Adamska A,    Styczyn&#180;ska E, Romanowska-Pawliczek A, Romanowska-Dixon B. Eyelid Basal    Cell Carcinoma Series of 170 Patients. Clinical and Experimental Ophthalmology.    2008;36(Sup 1):332-7.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">9. Eusterholz T, Wenzel M. Eyelid reconstruction    with Tarsomarginal transplant. Ophthalmologe. 1997;94(10):745-50.     </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">10. G&ouml;ppner D, Leverkus M. Basal Cell Carcinoma:    From the Molecular Understanding of the Pathogenesis to Targeted Therapy of    Progressive Disease. Journal of Skin Cancer. 2011;43(8):1155-63.     </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">11. Haefliger IO, Tschopp M, Piffaretti JM, Pimentel    AR. Delayed reconstruction after eyelid tumor excision. Klin Monbl Augenheilkd.    2012;229(4):391-4.     </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">12. G&uuml;nd&uuml;z K, Bita E. Expert Rev. Diagnosis    and management of malignant tumors of the eyelid, conjunctiva and orbit. Ophthalmol.    2008;3(1):63-75.     </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">13. Jebodhsingh KN, Calafati J, Farrokhyar F,    Harvey JT. Recurrence rates of basal cell carcinoma of the periocular skin:    what to do with patients who have positive margins after resection. Can J Ophthalmol.    2012;47(2):181-4.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">14. Hata M, Koike I, Maegawa J, Kaneko A, Odagiri    K, Kasuya T, et al. Radiation therapy for primary carcinoma of the eyelid: tumor    control and visual function. Strahlenther Onkol. 2012;188(12):1102-7.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">15. Engelmann V, Pfrommer S, Dridi MJ, Piening    J, Lohmann CP, Mert&eacute; RL.Comparison of the aesthetic outcome and complication    rate of reconstructive surgical procedures of the eyelid after basalioma excision.    Ophthalmologe. 2011;108(1):33-7.     </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">16. McCallum DI, Kinmont PDC, Williams DW, Cotton    RE, Wroughton MA. Intra-epidermal carcinoma of the eyelid margin. British Journal    of Dermatology. 2006;93(3):239-52.     </font>     ]]></body>
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<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P><i><font face="Verdana" size="2">Dra. Mar&iacute;a de los &Aacute;ngeles Melgares    Ramos.</font></i><font face="Verdana" size="2"> Instituto Nacional de Oncolog&iacute;a    y Radiobiolog&iacute;a. Calle E esquina 29, El Vedado, La Habana, Cuba. Correo    electr&oacute;nico: <a href="mailto:maria.melgares@infomed.sld.cu">maria.melgares@infomed.sld.cu</a></font>        ]]></body><back>
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