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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Comportamiento de algunas variables hematológicas y bioquímicas en la anemia de la enfermedad crónica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: anemia of chronic disease or chronic processes is a multifactorial disease that often coexists with iron deficiency, because of difficulty in iron reuse. It is the second most common cause of anemia in the world only surpassed by iron deficiency. Objective: to evaluate the behavior of hematological and biochemical variables in both groups to determine their usefulness in the differentiation of both modalities within this type of anemia. Method: qualitative hematological variables were statistically analyzed using chi-squared test and as well as the quantitative ones also were studied, to biochemical parameters were applied the test of variance for the comparison of both groups. Linear correlation coefficient was established to compare the determination of serumal iron as dependent variable with hematological and biochemical variables. Results: in the case of biochemical variables there were no degrees of significance in its determination. Although the evaluated sample size was small, in this research was showed the usefulness of a biochemical variable as the determination of the lactic dehydrogenase enzyme and hematological variables to carry out the differentiation between anemia of chronic disease associated with mild or severe iron deficiency and the one no associated with iron deficiency. Conclusions: the result of multiple linear regression analysis of quantitative hematological and biochemical variables demonstrated a high correlation between the decrease of serumal iron and the increase of serumal level of lactic dehydrogenase enzymes. New lines of research should be developed in the coming years to clarify situations related to diagnostic differentiation of various clinical diseases, which is essential from the medical point of view, because this determines the therapeutic behavior selection, as in the case of our research.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[ANEMIA FERROPÉNICA]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULO  ORIGINAL</b></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p><h1 align="justify"><font size="4"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Comportamiento  de algunas variables hematol&oacute;gicas y bioqu&iacute;micas en la anemia de  la enfermedad&nbsp; cr&oacute;nica</font></b></font></h1>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Behavior  of some variable hematol&oacute;gicas and biochemical in the anemia of the chronic  illness</b> </font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dra.  Elsie Mar&iacute;a&nbsp; Gonz&aacute;lez Vidal <sup>I</sup>; Lic.&nbsp; Lianis  Graciela Rev&eacute;&nbsp; Salas <sup>I</sup>; Lic.&nbsp; Mar&iacute;a del Carmen  Betancourt&nbsp; Rodr&iacute;guez <sup>II</sup></b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">I  Hospital Oncol&oacute;gico Provincial Marie Curie. Camag&uuml;ey, Cuba.     <br> II  Licenciada en Tecnolog&iacute;a de la Salud. Universidad de Ciencias M&eacute;dicas.  Camag&uuml;ey, Cuba.</font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p><hr>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN  </b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Fundamento:</b>  se estudiaron 56 pacientes mayores de 56 a&ntilde;os con el diagn&oacute;stico  de anemia de la enfermedad cr&oacute;nica, distribuidos en dos grupos. El primero  (23 pacientes) diagnosticados con anemia de la enfermedad cr&oacute;nica y anemia  ferrop&eacute;nica, y el segundo (33 pacientes) diagnosticados con anemia de la  enfermedad cr&oacute;nica.     <br> <b>Objetivo:</b> evaluar el comportamiento de  algunas variables hematol&oacute;gicas y bioqu&iacute;micas en ambos grupos para  determinar su utilidad en la diferenciaci&oacute;n de&nbsp; ambas modalidades  dentro de este tipo de anemia.     <br> <b>M&eacute;todo:</b> se estudiaron variables  hematol&oacute;gicas cualitativas que se analizaron estad&iacute;sticamente mediante  la prueba de Chi cuadrado y las cuantitativas, as&iacute; como a los par&aacute;metros  bioqu&iacute;micos se le aplic&oacute; la prueba de la varianza para la comparaci&oacute;n&nbsp;  de ambos grupos. Se determin&oacute; el coeficiente de correlaci&oacute;n lineal  para comparar la determinaci&oacute;n del hierro s&eacute;rico como variable dependiente  con las variables cuantitativas hematol&oacute;gicas y bioqu&iacute;micas.     <br>  <b>Resultados: </b>en el caso de las variables bioqu&iacute;micas no se observaron  grados de significaci&oacute;n en su determinaci&oacute;n.&nbsp; Aunque el&nbsp;  tama&ntilde;o de la muestra evaluada fue peque&ntilde;a, en el trabajo se ha demostrado  la utilidad de una variable bioqu&iacute;mica como lo es la determinaci&oacute;n  de la enzima L&aacute;ctico deshidrogenasa y las variables hematol&oacute;gicas&nbsp;  para realizar la diferenciaci&oacute;n entre la anemia de la enfermedad cr&oacute;nica  asociada&nbsp; a la anemia ferrop&eacute;nica moderada o severa y la no asociada  a la anemia ferrop&eacute;nica.     <br> <b>Conclusiones</b>: el resultado del an&aacute;lisis  de regresi&oacute;n lineal m&uacute;ltiple de las variables hematol&oacute;gicas  y bioqu&iacute;micas cuantitativas, demostr&oacute; la elevada correlaci&oacute;n  entre la disminuci&oacute;n del hierro s&eacute;rico y el aumento del nivel s&eacute;rico  de las l&aacute;cticas deshidrogenasas. Nuevas l&iacute;neas de investigaci&oacute;n  deber&aacute;n ser desarrolladas en los pr&oacute;ximos a&ntilde;os para esclarecer  situaciones referentes a la diferenciaci&oacute;n diagn&oacute;stica de diferentes  enfermedades cl&iacute;nicas, lo cual resulta imprescindible desde el punto de  vista m&eacute;dico, ya que esto determina la conducta terap&eacute;utica a seleccionar,  como en el caso de nuestra investigaci&oacute;n. </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeSC:  </b>ANEMIA FERROP&Eacute;NICA; ENFERMEDAD CR&Oacute;NICA; FACTORES EPIDEMIOL&Oacute;GICOS;  BIOQU&Iacute;MICA; ADULTO.&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;</font></p><hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Background:</strong>  anemia of chronic disease or chronic processes is a multifactorial disease that  often coexists with iron deficiency, because of difficulty in iron reuse. It is  the second most common cause of anemia in the world only surpassed by iron deficiency.      ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <strong>Objective:</strong> to evaluate the behavior of hematological and  biochemical variables in both groups to determine their usefulness in the differentiation  of both modalities within this type of anemia. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;      <br> <strong>Method:</strong> qualitative hematological variables were statistically  analyzed using chi-squared test and as well as the quantitative ones also were  studied, to biochemical parameters were applied the test of variance for the comparison  of both groups. Linear correlation coefficient was established to compare the  determination of serumal iron as dependent variable with hematological and biochemical  variables.     <br> <strong>Results:</strong> in the case of biochemical variables  there were no degrees of significance in its determination. Although the evaluated  sample size was small, in this research was showed the usefulness of a biochemical  variable as the determination of the lactic dehydrogenase enzyme and hematological  variables to carry out the differentiation between anemia of chronic disease associated  with mild or severe iron deficiency and the one no associated with iron deficiency.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;     <br> <strong>Conclusions:</strong> the result of multiple linear  regression analysis of quantitative hematological and biochemical variables demonstrated  a high correlation between the decrease of serumal iron and the increase of serumal  level of lactic dehydrogenase enzymes. New lines of research should be developed  in the coming years to clarify situations related to diagnostic differentiation  of various clinical diseases, which is essential from the medical point of view,  because this determines the therapeutic behavior selection, as in the case of  our research.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeSC:</b>  ANEMIA IRON-DEFICIENCY; CHRONIC DISEASE; EPIDEMIOLOGIC FACTORS;&nbsp;BIOCHEMISTRY;  ADULT.&nbsp;     <br> &nbsp;&nbsp;&nbsp;</font></p><hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  &nbsp;&nbsp;&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La  anemia de la enfermedad cr&oacute;nica (AEC) o de los procesos cr&oacute;nicos,  es una enfermedad multifactorial que a menudo coexiste con deficiencia de hierro,  (aunque no necesariamente), por dificultad en la reutilizaci&oacute;n del hierro.  Constituye la segunda causa mas frecuente de anemia en todo el mundo solo superada  por la ferropenia.<sup>1</sup> En las etapas in&iacute;ciales, morfol&oacute;gicamente,  es una anemia normoc&iacute;tica, pero con el decursar del proceso, se convierte  en microcitica.<sup>1,2</sup></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  causas de la AEC se asocian con enfermedades subyacentes que la condicionan, dentro  de ellas se encuentran las sepsis, las enfermedades inflamatorias y las neoplasias  malignas, aunque tambi&eacute;n se describen, las enfermedades renales y endocrinas  que se agrupan en una serie de anemias denominadas anemias hipoproliferativas,  dentro de la clasificaci&oacute;n&nbsp; de la AEC. <sup>2,3</sup> Las neoplasias  per se producen anemias,&nbsp; a trav&eacute;s de la generaci&oacute;n de citocinas  como&nbsp;&nbsp; las IL-1, IFN-gamma y la TNF-alfa. Este estado se caracteriza  por depresi&oacute;n de la eritropoyesis, mala utilizaci&oacute;n del hierro almacenado,  acortamiento de la vida de los hemat&iacute;es, (o sea, cierto grado de hem&oacute;lisis)  e inadecuada producci&oacute;n de eritropoyetina recombinante end&oacute;gena)  EPO con respecto a la anemia.&nbsp; Adem&aacute;s en los pacient es con neoplasias,  la anemia es un efecto casi inevitable de la poliquimioterapia, que incluye f&aacute;rmacos  con un gran efecto renal de toxicidad, adem&aacute;s de la mielosupresi&oacute;n.  Pero adem&aacute;s la radioterapia produce hipoxia tisular. De ah&iacute; que  en la AEC se ha propuesto la administraci&oacute;n de la EPO para tratar de mejorar  la&nbsp; eritropoyesis y la anemia en pacientes con neoplasias, intentando neutralizar  los efectos mielosupresores de la poliquimioterapia o buscando mejorar la oxigenaci&oacute;n  tisular en el caso de la radioterapia. Sus defensores adem&aacute;s intentan disminuir  el&nbsp; uso de hemoderivados y de transfusiones en general, as&iacute; como sus  efectos secundarios. <sup>3,4</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  Se han ensayado otros agentes eritropoy&eacute;ticos para el tratamiento de la  AEC, como son la darbopoyetina, con mayor actividad biol&oacute;gica que la eritropoyetina,  diferenci&aacute;ndose desde el punto de vista de su estructura qu&iacute;mica  por la secuencia de amino&aacute;cidos y la mayor cantidad de &aacute;cido si&aacute;lico,  y la CERA (<i>Continuous&nbsp; Erythropoietin Receptor Activador)</i>, el cual  es una EPO beta modificada, mediante la adici&oacute;n de polietileglicol. </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  diagn&oacute;stico de la AEC se determina por los antecedentes de la enfermedad  subyacente, la morfolog&iacute;a en la sangre perif&eacute;rica, y por los estudios  hematol&oacute;gicos y s&eacute;ricos que exploran el metabolismo del hierro.  Se plantea que dentro de los estudios ferrocin&eacute;ticas, la determinaci&oacute;n  de ferritina s&eacute;rica (FS)<sup>3-5</sup> puede descartar la concomitancia  de la deficiencia de hierro severa con la AEC, ya que si el nivel s&eacute;rico  de FS se conserva por encima de 100 ng/ml, se plantea que la AEC no est&aacute;  asociada a un d&eacute;ficit severo de hierro pero si el nivel desciende de 100  ng/ml, <sup>5</sup> se sugiere que la deficiencia de hierro se asocia a la AEC;  situaci&oacute;n que es determinante a la hora de tomar una conducta terap&eacute;utica,  ya que la AEC responde a la administraci&oacute;n parenteral de eritropoyetina  rec ombinante (EPO). Sin embargo, la FS es una prueba que puede estar falsamente  aumentada ya que es un reactante de la fase aguda, prote&iacute;na que aumenta  en sangre durante la inflamaci&oacute;n.<sup>6</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  describe igualmente el receptor de transferrina en suero para lograr una diferenciaci&oacute;n  entre la AEC y la deficiencia severa de hierro. El medulograma no muestra anormalidades  significativas en esta enfermedad, excepto que el hierro en la m&eacute;dula,  se encuentra normal o aumentado. <sup>6-8</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  En el hospital oncol&oacute;gico Marie Curie, la AEC es un diagn&oacute;stico  que se plantea&nbsp;&nbsp; cotidianamente y que resulta importante en aras de  la conducta terap&eacute;utica que debe asumirse (transfusiones de sangre o EPO),  se presentan en este trabajo resultados preliminares de algunos par&aacute;metros  hematol&oacute;gicos y bioqu&iacute;micos en un grupo de pacientes.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  objetivo de la investigaci&oacute;n es evaluar algunas variables hematol&oacute;gicas  y bioqu&iacute;micas en pacientes diagnosticados con&nbsp; AEC y en pacientes  diagnosticados con AF moderada o severa&nbsp; asociada&nbsp; a AEC.</font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  realiz&oacute; un estudio prospectivo en pacientes con AEC, atendidos en el Hospital  Provincial Oncol&oacute;gico Madame Curie desde julio de 2010 a diciembre del  mismo a&ntilde;o. El universo fue&nbsp; integrado por 200 pacientes mayores de  25 a&ntilde;os que&nbsp; se les realiz&oacute; el registro estad&iacute;stico  que los clasifica como inscriptos esta instituci&oacute;n. La muestra estuvo conformada  por 56 pacientes que asistieron al servicio de urgencias&nbsp; y al servicio de  medicina oncol&oacute;gica de esta entidad asistencial, por valores de hemoglobina&nbsp;  menores de 100 g/l en los hemogramas.&nbsp;El criterio de inclusi&oacute;n de  la muestra fue no haberse transfundido en los &uacute;ltimos seis meses previos  al estudio. Fueron seleccionados previa revisi&oacute;n de la historia cl&iacute;nica,  de la realizaci&oacute;n de encuestas personales y de obtener el con sentimiento  informado. Estos pacientes se distribuyeron en dos grupos seg&uacute;n el siguiente  criterio: grupo uno (G1): pacientes&nbsp; diagnosticados&nbsp; con AEC con cifras  de hemoglobina menores de 100 g/L y de hierro s&eacute;rico menor de 9 umol/L&nbsp;  y un grupo dos (G2): pacientes diagnosticados con AEC con cifras de hemoglobina  menores de 100g/L y con hierro s&eacute;rico mayor de 9umol/l. </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A  todos los pacientes se le determinaron las siguientes variables: estudio de sangre  perif&eacute;rica, determinaci&oacute;n s&eacute;rica de LDH (l&aacute;ctico&nbsp;  deshidrogenada), FAL (fosfatasa alcalina), conteo de reticulocitos, conteo de  plaquetas. Las variables bioqu&iacute;micas se realizaron en un equipo automatizado  autoanalizador qu&iacute;mico-cl&iacute;nico modelo ELIMAT. Se emplearon los kits  comerciales de la HELFA Diagn&oacute;stica y de QUIMEFA,&nbsp; elaborados por  la industria farmac&eacute;utica cubana. <sup>9</sup></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  recuento de las plaquetas se realiz&oacute;&nbsp; por el m&eacute;todo convencional&nbsp;  de Brecher&nbsp; con el reactivo de oxalato de amonio al 1 %, se realiz&oacute;  el recuento celular en hemocit&oacute;metro con cuadriculado de neubawer. El conteo  de reticulocitos se efectu&oacute; mediante una coloraci&oacute;n supravital (el  azul brillante cresil) seg&uacute;n lo descrito en el Manual de Procedimientos  de la especialidad de Laboratorio Cl&iacute;nico y seg&uacute;n las Buenas Pr&aacute;cticas&nbsp;  del CECMED (Centro de Estudios Cl&iacute;nicos y Medicamentos). Los valores de  referencia de Laboratorio Cl&iacute;nico mencionados se ajustan al Sistema Internacional  de Unidades adoptado por nuestro Sistema Nacional de Salud, los cuales han sido  validados a trav&eacute;s de los est&aacute;ndares de Metrolog&iacute;a, Normalizaci&oacute;n  y control de calidad vigentes en la actualid ad. <sup>10</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  El estudio de la sangre perif&eacute;rica se realiz&oacute; en un microscopio  Olimpus y con la coloraci&oacute;n convencional de Giemsa, seg&uacute;n lo establecido  por las normas de las Buenas Pr&aacute;cticas de Laboratorio. <sup>10</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  De las historias cl&iacute;nicas y de las encuestas individuales se obtuvo la  siguiente informaci&oacute;n: edad, fecha y n&uacute;meros de transfusiones, resultado  de hemoglobina y de la determinaci&oacute;n de hierro s&eacute;rico previos al  estudio. Se elabor&oacute; una base de datos en el programa Microsoft Office Access.  Se calcul&oacute; la media y la DS (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar) de cada  una de las variables cuantitativas. Las comparaciones entre los grupos&nbsp; se  realizaron por medio de la prueba de an&aacute;lisis&nbsp;&nbsp; de la varianza  (promedio de las desviaciones de cada valor respecto a su media aritm&eacute;tica)  ANOVA I, para las variables cuantitativas. Mediante un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n&nbsp;  lineal m&uacute;ltiple (Pearson).<sup>11</sup> Se determin&oacute; el coeficiente  de correlaci&oacute;n entre el hierro s&eacute;rico como variable dep endiente  y las variables cuantitativas hematol&oacute;gicas y bioqu&iacute;micas. <sup>11-13</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para  la variable cualitativa (extendido de sangre perif&eacute;rica) se utiliz&oacute;  la prueba de distribuci&oacute;n aproximada de frecuencias Chi cuadrado. Se utiliz&oacute;  el programa estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 15. El nivel de significaci&oacute;n  escogido para todos los an&aacute;lisis fue p 0,05. </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  consideraron tambi&eacute;n aquellos valores con p 0,10 como tendencia a la significaci&oacute;n,  en los grupos de comparaci&oacute;n el tama&ntilde;o de la muestra fue peque&ntilde;a.</font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  evaluaron 56 pacientes adultos con AEC. De los 23 pacientes del G1, 20 pacientes  resultaron femeninos y tres masculinos. De los 33 pacientes del G2, resultaron  ser femeninos 21 pacientes y masculinos&nbsp; resultaron ser&nbsp; 12 pacientes.  Hubo predominio del sexo&nbsp; femenino en ambos grupos. Se observaron diferencias  significativas para la edad entre los grupos: G1 = 37 +/- 4 cuatro&nbsp; y G2  = 54 +/-siete&nbsp; (p<img width="10" height="18" src="amc080512_clip_image001.gif">&nbsp;  0,05). (<a href="#tabla1">Tabla 1</a>)</font></p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v16n5/t01080512.jpg" alt="tabla1" width="571" height="233"><a name="tabla1"></a></p>    
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  El an&aacute;lisis de la varianza de las variables hematol&oacute;gicas cuantitativas  (conteo de reticulocitos y recuento de plaquetas) y de las variables bioqu&iacute;micas  (LDH y FAL) entre los dos grupos se presenta en las tablas uno y dos. En el caso  de las variables bioqu&iacute;micas, la FAL no mostr&oacute; ning&uacute;n grado  de significaci&oacute;n&nbsp; en&nbsp; ninguno de los grupos y la LDH se comport&oacute;  con una tendencia a la significaci&oacute;n en el G1, (de ah&iacute; que se obtuvo  una p menor de 0,10, considerada estad&iacute;sticamente).&nbsp; Las variables  hematol&oacute;gicas presentaron diferencias significativas igualmente en el G1,  particularmente el conteo de reticulocitos que se mostr&oacute; por debajo de  las cifras normales establecidas seg&uacute;n el Sistema Internacional de Unidades  y los Manuales de Procedimientos, al igual que los recuentos plaquetarios los  cuales se encontraron aumentados en n&uacute;meros (trombocitosis). (<a href="/img/revistas/amc/v16n5/t02080512.jpg">Tabla  2</a>)</font></p>    
<p align="LEFT"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con  respecto al an&aacute;lisis de regresi&oacute;n lineal m&uacute;ltiple mediante  el coeficiente de correlaci&oacute;n (Pearson), se tom&oacute; como variable dependiente  el hierro s&eacute;rico. Se encontr&oacute; correlaci&oacute;n negativa significativa  para la fosfatasa alcalina (P=0,000) y para las variables hematol&oacute;gicas  cuantitativas (conteo de reticulocitos&nbsp; p = 0,000 y conteo de plaquetas p  = 0,001) y una elevada&nbsp; significaci&oacute;n con correlaci&oacute;n positiva  para la&nbsp; LDH ( p = 0,062) con respecto a la variable&nbsp; dependiente&nbsp;  ( hierro s&eacute;rico), comport&aacute;ndose de la siguiente forma: a medida  que&nbsp; disminuyen los niveles de&nbsp; hierro s&eacute;rico, aumentan los niveles  s&eacute;ricos de la enzima LDH. (<a href="/img/revistas/amc/v16n5/t03080512.jpg">Tabla  3</a>)</font></p>    
<p align="LEFT"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  muestran&nbsp; diferencias&nbsp; significativas&nbsp; entre ambos grupos, ya que  la distribuci&oacute;n de&nbsp; frecuencias observada y esperada de acuerdo a  los grados de libertad establecidos en el procedimiento estad&iacute;stico, mostr&oacute;  en el&nbsp; grupo 1 el predominio de la microcitosis morfol&oacute;gicamente,  mientras que en el grupo 2 prevaleci&oacute; la normocitosis. El Chi cuadrado  calculado mostr&oacute; una diferencia significativa en la distribuci&oacute;n.  (<a href="#tabla4">Tabla 4</a>)</font></p>    <p align="center"><img src="/img/revistas/amc/v16n5/t04080512.jpg" alt="tabla4" width="447" height="252"><a name="tabla4"></a></p>    
<p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  el 2009 Estrada del Cueto, et al, <sup>14</sup> publicaron sus experiencias en  un estudio de la anemia, en el cual relacionaba la diferencia de hierro con otras  anemias macroc&iacute;ticas y normoc&iacute;ticas, se evalu&oacute;&nbsp; igualmente&nbsp;  el comportamiento&nbsp; de diversos par&aacute;metros s&eacute;ricos y hematol&oacute;gicos.<sup>14</sup>  Las diferencias significativas que se obtuvieron con respecto a la edad entre  ambos grupos responden al predominio&nbsp; del sexo femenino en ambos grupos,  ya que en este sexo el diagn&oacute;stico m&aacute;s frecuente dentro de la localizaci&oacute;n  oncol&oacute;gica, es la neoplasia ginecol&oacute;gica, particularmente la del  c&eacute;rvix uterino, una de las primeras causas de morbilidad en localizaci&oacute;n  en el sexo femenino en nuestro pa&iacute;s y la provincia de Camag&uuml;ey, as&iacute;  como la responsable de la AEC, po r la existencia de metrorragias, lo que posibilita  la asociaci&oacute;n de la&nbsp; AEC con la deficiencia de hierro por p&eacute;rdida  aguda&nbsp; de sangre.<sup>15</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">  Las diferencias significativas que se encontraron con el recuento de plaquetas  entre los dos grupos, se corresponden con los resultados se&ntilde;alados por  otros estudios,&nbsp; ya que se ha demostrado que por mecanismos fisiopatol&oacute;gicos  no conocidos o no explicados en la actualidad, cuando existe ferropenia de cualquier  causa va a persistir la trombocitosis.<sup>15,16</sup> Con respecto al conteo  de reticulocitos, la cifras obtenidas por debajo de los valores de referencia  (3x10-3) se corresponde fisiopatol&oacute;gicamente a la baja&nbsp; respuesta  o estimulaci&oacute;n del &oacute;rgano hematopoy&eacute;tico central (m&eacute;dula  &oacute;sea) a la formaci&oacute;n de precursores eritroides, lo cual coincide  con otros autores.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  pacientes con tumores malignos como manifestaci&oacute;n paraneopl&aacute;sica  (s&iacute;ntomas&nbsp; que se producen en localizaciones distantes de un tumor  o de sus met&aacute;stasis), pueden presentar AEC, leucocitosis, trombocitosis,  eosinofilia, basofilia y reticulocitopenia, debido a secreci&oacute;n por el tumor  de sustancias que simulan o bloquean las se&ntilde;ales endocrinas normales para  el desarrollo de la l&iacute;nea hematol&oacute;gica y la generaci&oacute;n de  anticuerpos, que causan una reacci&oacute;n cruzada con receptores o l&iacute;neas  celulares. <sup>16</sup></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con  respecto a las variables bioqu&iacute;micas al hacer la comparaci&oacute;n entre  los dos grupos mediante el estad&iacute;grafo prueba de la varianza, la no tendencia  a la significaci&oacute;n en la variable FAL se debe de acuerdo a lo revisado,  por una parte al ser esta un marcador de colestasis, relacionado con las enfermedades  de las v&iacute;as biliares intra y extrahep&aacute;ticas y con las enfermedades  &oacute;seas sin una relaci&oacute;n directa con procesos hematol&oacute;gicos  por disminuci&oacute;n eritrocitarias, y por otra parte, este resultado puede  estar influido por el tama&ntilde;o de la muestra evaluada, que se corresponde  con un tama&ntilde;o peque&ntilde;o.<sup>17</sup>&nbsp; La&nbsp; determinaci&oacute;n  s&eacute;rica de la enzima LDH&nbsp;&nbsp; sin embargo, con su tendencia a la  significaci&oacute;n, constituyen un hallazgo importante, ya que este marcador  es &uac ute;til desde el punto de vista evolutivo en neoplasias del pulm&oacute;n,  linfomas y leucemias, as&iacute; como anemias megalobl&aacute;sticas y enfermedades  card&iacute;acas. No se encontr&oacute; en la bibliograf&iacute;a revisada la  descripci&oacute;n de la elevaci&oacute;n de los valores de referencia en la AEC.  <sup>17,18</sup></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  valor de correlaci&oacute;n negativa significativa a trav&eacute;s de la regresi&oacute;n  lineal m&uacute;ltiple para la FAL y para las variables cuantitativas hematol&oacute;gicas  evaluadas, no tienen semiol&oacute;gicamente ninguna relaci&oacute;n con la variable  dependiente utilizada (el hierro s&eacute;rico), lo cual coincide con lo revisado  por otros autores. Sin embargo, la elevada correlaci&oacute;n obtenida en el estudio  sobre el hierro s&eacute;rico y la LDH, constituyen un resultado importante.</font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  predominio de la microcitosis morfol&oacute;gicamente en la sangre perif&eacute;rica  de la AEC concomitante con la AF, coinciden con lo reportado por otros autores.<sup>19</sup></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  demostr&oacute; la utilidad de una variable bioqu&iacute;mica como lo es la determinaci&oacute;n  de la LDH y las variables hematol&oacute;gicas, conteo de reticulocitos y recuento  de plaquetas, para realizar la diferenciaci&oacute;n entre la AEC asociada&nbsp;  a la AF moderada o severa y la AEC no asociada a la AF. </font></p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  resultado del an&aacute;lisis de regresi&oacute;n lineal m&uacute;ltiple de las  variables hematol&oacute;gicas y bioqu&iacute;micas&nbsp; cuantitativas, demostr&oacute;&nbsp;  la elevada correlaci&oacute;n entre la disminuci&oacute;n del hierro s&eacute;rico  y el aumento del nivel s&eacute;rico de la LDH. Nuevas l&iacute;neas de investigaci&oacute;n  deber&aacute;n ser desarrolladas en los pr&oacute;ximos a&ntilde;os para esclarecer  situaciones referentes a la diferenciaci&oacute;n diagn&oacute;stica de diferentes  enfermedades cl&iacute;nicas, lo cual resulta&nbsp; imprescindible desde el punto  de vista m&eacute;dico, ya que&nbsp; determina la conducta terap&eacute;utica  a seleccionar. </font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.  Bickv RL. Hematology: Clinical and laboratory practice. 3th ed. ST Louis: Mosby;  2009.    </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.  Brigden ML.&nbsp; Microcytosis in adults: why it is important to consider a spectrum  of causes. Lab Med Intern. 2009;15:23-7.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.  Fern&aacute;ndez Ra&ntilde;uda JM. Terapia en Oncohematolog&iacute;a. 3ed. Madrid:  Editorial Elsevier; 2008.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.  Ponka PF, Beaumont CH, Richardson DJ. Function and regulation of Transferrin and  Ferritin.&nbsp; S Hematol. 2009;35:35-54.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.  Beguin YL, Clemon GK, Poutrakul PS. Quantitative assesment of erythropoiesis and  functional classification of anemia based on measurement of serum transferrine  receptor and erythropoietin.&nbsp; Blood. 2009;81:1067-76.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.  Steigmann O. Uso cl&iacute;nico de la eritropoyetina y otros factores hematopoy&eacute;ticos&nbsp;  en Oncohematolog&iacute;a. 3 ed. Madrid: Editorial Elsevier; 2009.    </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.  Cazzola MS, Beguin YJ. Once weekly epoetin beta is highly effecive in treating  anaemic patient with malignancy and defective erythropoietin production. Br J  Haematol. 2009;122:386-93.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.  Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. El uso cl&iacute;nico de la sangre. 2  ed. Ginebra: 2009.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9.  Morej&oacute;n M. Las buenas pr&aacute;cticas aplicadas al laboratorio cl&iacute;nico  en Cuba (CECMED). La Habana: Editorial&nbsp; Sociedades Cient&iacute;ficas; 2010.      </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10.  Rodr&iacute;guez G. Metodolog&iacute;a de la Investigaci&oacute;n cualitativa.  2 ed. Ciudad de la Habana: Editorial Ciencias M&eacute;dicas; 2008.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11.  Artiles L. Metodolog&iacute;a de la investigaci&oacute;n para las ciencias de  la salud. La Habana: Editorial Ciencias M&eacute;dicas; 2009.    </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12.  Bayarre H. Estad&iacute;stica Inferencial. 2 ed. La Habana: Editorial Ciencias  M&eacute;dicas; 2008.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13.  Estrada del Cueto M. An&aacute;lisis de algunas variables hematol&oacute;gicas,  bioqu&iacute;micas y cl&iacute;nicas en la anemia&nbsp; drepanoc&iacute;ticas.  Resultados preliminares. Rev Cubana&nbsp; Hematol Inmunol Hemoter. 2010 Ago 26;(2):40-9.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14.  Sectorial Provincial de Salud P&uacute;blica de Camag&uuml;ey. Registro Provincial  de C&aacute;ncer. Camag&uuml;ey: MINSAP, Departamento de Estad&iacute;sticas;  2011.     </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15.  Ponka PA. Tissue-specific regulation of iron metabolism and heme synthesis. Distinct  control mechanism in erythoid cell. Blood. 2008;89:1-25.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16.  Gambino RF. Elevated serum alkaline phosphatase in liver diseases. Lab Medica.  2009;347:284-9.    </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17.  Kato GJ, Mc Gowan V, Machado RF, Little JA, Taylor VI, Gelsin&nbsp; H, et al.  Lactate dehydrogenase as a biomarker of anemia. Blood.&nbsp; 2009;107:2279-85.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18.  Wick M, Lehman P. Biochemistry proof in iron metabolism. Diagnosis of anemia.  Clinical Haematology.&nbsp; 2009; 36:1759-92.    </font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19.  Sachar DB. Liver diseases and the clinical Laboratory. Clin Chem. 2008;43:8-12.    </font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Recibido:  15 de marzo de 2012    <br> Aprobado: 25 de marzo de 2012</font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify">&nbsp;</p>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>Dra.  Elsie Mar&iacute;a&nbsp; Gonz&aacute;lez Vidal</i>. &nbsp;Especialista de I Grado  de Bioqu&iacute;mica Cl&iacute;nica. Especialista de II Grado de Laboratorio Cl&iacute;nico.  M&aacute;ster en Enfermedades Infecciosas. Profesor Auxiliar. Hospital Oncol&oacute;gico  Provincial Marie Curie. Camag&uuml;ey, Cuba.&nbsp; Email:<a href="mailto:gvelsie@finlay.cmw.sld.cu">gvelsie@finlay.cmw.sld.cu</a></font></p>    <p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
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