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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracterización del tumor odontogénico adenomatoide en una población Colombiana]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: adenomatoid odontogenic tumor is the most common benign epithelial neoplasia derived from the odontogenic epithelium that appears in the maxilla. Objective: to describe adenomatoid odontogenic tumors observed in patients for 20 years at the Stomatology and Maxillofacial Surgery Unit of the San Vicente de Paul University Hospital and at the Dentistry Faculty of the Antioquia University. Method: a retrospective study was conducted with patients diagnosed with adenomatoid odontogenic tumors confirmed by means of histopathology. Some variables like age, gender, and frequency and characteristics of the adenomatoid odontogenic tumors were analyzed. Results: seven patients with an adenomatoid odontogenic tumor were observed. All the tumors were intraosseous (central); 71.5 % of them were follicular and 28.5 % were extrafollicular. The tumors were more frequently placed in the jaw. Women were more affected than men with a ratio of 2.5:1. The peak incidence was found in the second decade of life. All the lesions were located in the front area of the maxilla. Lateral incisor teeth were more frequently associated to follicular adenomatoid odontogenic tumor (60 %). Most of the patients showed facial asymmetry, no symptoms, and a progress longer than six months. Conclusions: the distribution and characteristics of the adenomatoid odontogenic tumors of the studied population are similar to those found in other populations. Nevertheless, the present research showed more cases related to lateral incisor teeth in young patients.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[TUMORES ODONTOGÉNICOS]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULOS ORIGINALES</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Caracterizaci&oacute;n del tumor odontog&eacute;nico adenomatoide en una poblaci&oacute;n  Colombiana</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Characterization  of adenomatoid odontogenic tumor in a Colombian population</b></font></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Dr. Francisco Levi Duque Serna; Dra. Liliana  Castill&oacute;n Pino; Dr. Carlos Martin Ardila Medina</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Universidad de Antioquia, Colombia.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN </b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Fundamento: </b>el tumor odontog&eacute;nico adenomatoide es la neoplasia  epitelial benigna de origen odontog&eacute;nico m&aacute;s com&uacute;n localizada en el maxilar  superior. <b>    <br>   Objetivo:</b> caracterizar los  tumores odontog&eacute;nicos adenomatoides observados durante 20 a&ntilde;os en la Unidad de  Estomatolog&iacute;a y Cirug&iacute;a&nbsp; Maxilofacial del  Hospital Universitario San Vicente de Paul y la Facultad de Odontolog&iacute;a de la  Universidad de Antioquia.     <br>   <b>M&eacute;todo: </b>se realiz&oacute; un estudio retrospectivo en el cual  se presentaron los pacientes con diagn&oacute;stico de tumor odontog&eacute;nico adenomatoide  confirmados por histopatolog&iacute;a. Se  evaluaron variables como la edad y el g&eacute;nero<b>, </b>adem&aacute;s de la frecuencia y caracter&iacute;sticas de  los tumores odontog&eacute;nicos  adenomatoides.<b>     <br>   Resultados:</b> se observaron siete pacientes diagnosticados con tumores odontog&eacute;nicos adenomatoides. Todos los tumores odontog&eacute;nicos adenomatoides fueron intra&oacute;seos (centrales), de  los cuales &nbsp;71,5 % fueron foliculares y el  28,5 % extrafoliculares. Su localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente fue la mand&iacute;bula. Las  mujeres estuvieron m&aacute;s afectadas que los hombres en una proporci&oacute;n &nbsp;2.5:1. La mayor incidencia ocurri&oacute; en la segunda  d&eacute;cada de vida. Todas las lesiones fueron encontradas en la zona anterior de  los maxilares. Los&nbsp; incisivos laterales se  encontraron m&aacute;s frecuentemente asociados con el tumor odontog&eacute;nico adenomatoide folicular&nbsp; 60 %. La mayor&iacute;a de los pacientes presentaron  asimetr&iacute;a facial, fueron asintom&aacute;ticos y presentaron una evoluci&oacute;n mayor  de&nbsp; seis meses. <b>&nbsp;    <br> Conclusiones</b>:la distribuci&oacute;n y caracter&iacute;sticas  de los tumores  odontog&eacute;nicos  adenomatoides de la poblaci&oacute;n estudiada son similares a los encontrados  en otras poblaciones. Sin embargo, en esta investigaci&oacute;n se observaron &nbsp;m&aacute;s casos relacionados con dientes incisivos laterales  en pacientes j&oacute;venes. </font></p>     <p><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">DeSC: </font></b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">TUMORES ODONTOG&Eacute;NICOS; ASIMETR&Iacute;A FACIAL;  MAXILAR; MUJERES;&nbsp; ESTUDIOS RETROSPECTIVOS.</font></p> <hr>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ABSTRACT</font></b></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="2">Background: </font></b><font size="2">adenomatoid odontogenic tumor is the most common  benign epithelial neoplasia derived from the odontogenic epithelium that  appears in the maxilla.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>Objective:</b> to describe adenomatoid odontogenic tumors observed in patients for 20 years at  the Stomatology and Maxillofacial Surgery Unit of the San Vicente de Paul  University Hospital and at the Dentistry Faculty of the Antioquia University. <b>    <br>   Method:</b> a retrospective study was  conducted with patients diagnosed with adenomatoid odontogenic tumors confirmed  by means of histopathology. Some variables like age, gender, and frequency and  characteristics of the adenomatoid odontogenic tumors were analyzed.&nbsp; <b>    <br>   Results:</b> seven patients with an adenomatoid odontogenic tumor were observed. All the  tumors were intraosseous (central); 71.5 % of them were follicular and 28.5 %  were extrafollicular. The tumors were more frequently placed in the jaw. Women  were more affected than men with a ratio of 2.5:1. The peak incidence was found  in the second decade of life. All the lesions were located in the front area of  the maxilla. Lateral incisor teeth were more frequently associated to  follicular adenomatoid odontogenic tumor (60 %). Most of the patients showed  facial asymmetry, no symptoms, and a progress longer than six months.    <br> </font></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"><b>Conclusions: </b>the distribution and  characteristics of the adenomatoid odontogenic tumors of the studied population  are similar to those found in other populations.  Nevertheless, the present research showed more cases related to lateral incisor  teeth in young patients. </font></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DeSC: </b>ODONTOGENIC TUMORS; FACIAL ASYMMETRY; MAXILLA;  WOMEN; RETROSPECTIVE STUDIES. </font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El primer  caso de tumor odontog&eacute;nico adenomatoide (TOA) fue descrito, seg&uacute;n Lucas, <sup>1</sup>  por Dreibladt en 1907 como una variante del ameloblastoma con el nombre de  pseudo-adenoma-adamantino. Sin embargo, para Philipsen, et al, <sup>2</sup> el  primer caso comprobado fue el reportado en 1915 por Harbitz bajo el nombre de  adamantoma qu&iacute;stico en la mand&iacute;bula de una ni&ntilde;a de catorce a&ntilde;os. En 1948 Stafne<sup>3</sup>lo consider&oacute; una enfermedad diferente al clasificarlo como una variante del ameloblastoma,  sin embargo, Philipsen y Birn<sup>4</sup> en 1969 fueron quienes consideraron  este tumor como una enfermedad individual y separada del ameloblastoma, de esta  manera, propusieron denominarlo tumor odontog&eacute;nico adenomatoide, nombre que fuera  adoptado en la primera edici&oacute;n de la clasificaci&oacute;n de tumores odontog&eacute;nicos de  la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) en el a&ntilde;o 1971 y ratificado en las  clasificaciones de los a&ntilde;os 1992  y 2005.<sup>5,6</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La mayor&iacute;a  de los autores clasifican el TOA como un tumor odontog&eacute;nico, benigno, no  invasivo.<sup>2,7</sup> Sin embargo, otros lo consideran un hamartoma, una  neoplasia verdadera o un quiste folicular acompa&ntilde;ado por una proliferaci&oacute;n  intraquistica. <sup>8-10</sup> Pindborg<sup>1</sup> define el TOA como un tumor  del epitelio odontog&eacute;nico que tiene efecto inductivo sobre el tejido conectivo.  Adem&aacute;s, en la &uacute;ltima clasificaci&oacute;n de la Organizacion Mundial de la Salud (OMS)<sup>6</sup>,  el TOA sigue siendo clasificado dentro del grupo de los tumores benignos de  epitelio odontog&eacute;nico con estroma fibroso maduro sin ectomes&eacute;nquima  odontog&eacute;nico. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El TOA se puede  clasificar cl&iacute;nica y radiogr&aacute;ficamente, seg&uacute;n Philipsen, et al, <sup>11</sup> en  tumor central (intra&oacute;seo) o perif&eacute;rico (extra&oacute;seo).  La lesi&oacute;n de presentaci&oacute;n &nbsp;central o intra&oacute;seo se reporta con una mayor  frecuencia (97 % de los casos); la forma perif&eacute;rica est&aacute; localizada en los  tejidos blandos, tanto en la enc&iacute;a como en la mucosa alveolar de zonas  ed&eacute;ntulas.<sup>2,12-14 </sup>El TOA intra&oacute;seo se ha subdividido a su vez en dos,  el tipo folicular el cual se encuentra asociado con la corona de un diente no  erupcionado, y el tipo extrafolicular que no lo est&aacute;; sin embargo, se localiza  debajo, entre, o sobrepuesto a las ra&iacute;ces de los dientes erupcionados.<sup>13,15-17</sup>&nbsp;La mayor&iacute;a de los TOA son  foliculares, el 71.3 %  es decir relacionados a un diente  retenido,<sup>17</sup> por el contrario, los TOA extrafoliculares son menos prevalentes y no  se relacionan con diente retenido.<sup>14</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El    TOA es un tumor de crecimiento lento, asintom&aacute;tico, no infiltra el hueso,    tiende a desplazar los dientes y en raras oportunidades causa reabsorci&oacute;n    radicular.8 Puede expandir las l&aacute;minas corticales, donde se produce una    asimetr&iacute;a cl&iacute;nica. La perforaci&oacute;n de las tablas corticales    es un hallazgo inusual. Sin embargo, se han reportado casos de invasi&oacute;n    a cavidades anat&oacute;micas como el seno maxilar.<sup>3,15-18</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La    frecuencia relativa del TOA se consideraba entre el 2.2 % y el 7.1 %,<sup>6,8,17</sup>&nbsp;    sin embargo, en el estudio&nbsp; publicado por Philipsen, et al, <sup>2</sup>    en el 2007, donde se tuvo en cuenta la casu&iacute;stica de 30 a&ntilde;os,    arroja prevalencias que van desde el 0.6 % al 38.5 % entre todos los tumores    odontog&eacute;nicos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El TOA es dos veces m&aacute;s frecuente en mujeres <sup>2,6,14,17</sup> y se presenta con mayor frecuencia en la segunda d&eacute;cada de la vida. El 68.6 %  de los casos, en menores de veinte a&ntilde;os y el 53.1 % entre adolecentes (13 a 19  a&ntilde;os),<sup>17</sup> la edad media de aparici&oacute;n son los 17 a&ntilde;os.<sup>14</sup> Los tumores foliculares se presentan  generalmente en personas m&aacute;s j&oacute;venes, con un rango de edad de 15.2 &plusmn; 5.6 y los  tumores extrafoliculares o perif&eacute;ricos en un 20.9 &plusmn; 13.8.12,14 Al  menos el 57 % de los tumores se asocia a dientes no erupcionados o se localizan  en las paredes de los quistes dent&iacute;geros.<sup>13</sup> &nbsp;Al parecer el TOA tiene una predisposici&oacute;n  racial, generalmente por personas de raza negra y asi&aacute;ticos.<sup>2,12,14,17</sup> Alrededor del 27 % de los TOA no se asocian a los dientes; se encuentran  publicaciones de algunos casos de formas extra&oacute;seas, las cuales a menudo son  diagnosticadas como fibroma gingival, o &eacute;pulis fibroso.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Entre el 66 % y  el 90 % aparece en la porci&oacute;n anterior del maxilar superior asociado a un  incisivo lateral o canino retenido.<sup>19,20</sup> Algunas publicaciones  indican que el 64 % se ubican en la regi&oacute;n de los caninos maxilares.<sup>12</sup> Sin embargo, otros estudios indican que este tumor es m&aacute;s prevalente en la  regi&oacute;n mandibular y con alta frecuencia en hombres.<sup>20</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los dientes no  erupcionados que habitualmente se asocian a este tumor, son en orden de  frecuencia: el canino y el incisivo lateral del maxilar superior, y el premolar  del maxilar inferior.<sup>2,6,14,17 </sup>Radiogr&aacute;ficamente, por lo general se  observa una lesi&oacute;n pericoronal o yuxtacoronal, aunque dependiendo del tama&ntilde;o,  la lesi&oacute;n puede rodear la ra&iacute;z dental y producir divergencia radicular m&aacute;s que  reabsorci&oacute;n de &eacute;sta. El TOA es una lesi&oacute;n que por lo general se observa&nbsp; intra&oacute;sea central, unilocular, bien  circunscrita, rodeada de un borde escler&oacute;tico radiol&uacute;cido bien definido, que  destruye estructura &oacute;sea. Ocasionalmente, se pueden encontrar zonas radiopacas  intralesionales. <sup>2,6,12,17</sup> Se han  reportado casos raros de lesiones multiloculares y bordes mal definidos.<sup>19</sup> </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No  se conocen reportes de la casu&iacute;stica de los tumores odontog&eacute;nicos en Colombia y  menos a&uacute;n del TOA, por lo cual es de suma importancia saber c&oacute;mo es su  comportamiento en nuestro medio. Por lo anterior, el objetivo de esta  investigaci&oacute;n es caracterizar los casos  de TOA atendidos en la Unidad de Cirug&iacute;a Maxilofacial y Estomatolog&iacute;a del  Hospital Universitario San Vicente de Pa&uacute;l y la Facultad de Odontolog&iacute;a de la Universidad  de Antioquia </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se  realiz&oacute; un estudio retrospectivo el cual estuvo conformado por todos los pacientes  con diagn&oacute;stico de TOA confirmados por histopatolog&iacute;a, que asistieron a los  servicios de Cirug&iacute;a Maxilofacial y Estomatolog&iacute;a del Hospital Universitario  San Vicente de Pa&uacute;l y la Facultad de Odontolog&iacute;a de la Universidad de Antioquia,  entre 1988 y 2009. El universo estuvo constituido por siete pacientes diagnosticados  con TOA en el per&iacute;odo descrito. En esta investigaci&oacute;n se evaluaron y revisaron las  historias cl&iacute;nicas, los ex&aacute;menes cl&iacute;nicos y de laboratorio, las lecturas de biopsias  y espec&iacute;menes quir&uacute;rgicos, las radiograf&iacute;as y tomograf&iacute;a axiales computarizadas  (TAC) de los pacientes confirmados con diagn&oacute;stico de TOA que asistieron a los  centros cl&iacute;nicos mencionados anteriormente durante el periodo ya mencionado. Los estudios histopatol&oacute;gicos fueron realizados en  el Servicio de Patolog&iacute;a de la Facultad de Odontolog&iacute;a de la Universidad de  Antioquia y en el Servicio de Patolog&iacute;a del Hospital Universitario San Vicente  de Pa&uacute;l.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico se consideraron las  siguientes variables: edad, g&eacute;nero, localizaci&oacute;n, tama&ntilde;o, aspiraci&oacute;n,  tratamiento y complicaciones.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; un  an&aacute;lisis retrospectivo de los casos y de las variables definidas mediante  distribuciones de frecuencia y medidas de tendencia central. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fueron  siete los pacientes a quienes se les diagnostic&oacute; TOA durante los a&ntilde;os 1988-2009  en el servicio de Cirug&iacute;a Maxilofacial y Estomatolog&iacute;a. En las mujeres se  presentaron cinco casos lo que corresponde al 71.4 % de los TOA. El promedio de  edad de todos los casos fue 17.1 a&ntilde;os. En el g&eacute;nero femenino se present&oacute; el caso  de menor edad, a los cincos a&ntilde;os y el de mayor edad a los 45 a&ntilde;os. Respecto a  la localizaci&oacute;n el 57.1 % se encontr&oacute; en &nbsp;la mand&iacute;bula y el 42.9 % en el maxilar  superior.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  signos y s&iacute;ntomas asociados a esta enfermedad fueron: asimetr&iacute;a facial presente  en el 100 % de los casos. (<a href="#figura1">Figura 1</a>)</font></p>     <p align="center"><a href="#figura1"><img src="/img/revista/amc/v17n2/f01100213.jpg" alt="figura 1" width="255" height="260" border="0" longdesc="../img/f01100213.jpg"></a><a name="figura1"></a></p>     
<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Desplazamiento  dental en 57.1 % (cuatro casos). (<a href="#figura23">Figura 2</a>)</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revista/amc/v17n2/f02100213.jpg" alt="figura 2" width="255" height="260" longdesc="../img/f02100213.jpg"><a name="figura23"></a></p>     
<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Diente  retenidos en el 71.5 %. (<a href="#figura3">Figura 3</a>)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a href="#figura3"><img src="/img/revista/amc/v17n2/f03100213.jpg" alt="figura 3" width="255" height="260" border="0" longdesc="../img/f03100213.jpg"></a><a name="figura3"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br> Expansi&oacute;n  de corticales &oacute;seas en el 100 %, compromiso de seno maxilar en el 42. 9 % (tres  casos). En un caso, mediante tomograf&iacute;a se observa que la lesi&oacute;n tambi&eacute;n comprometi&oacute;  la fosa nasal, el reborde infraorbitario, la v&iacute;a a&eacute;rea y las ap&oacute;fisis  pterigoides. (<a href="#figura4">Figura 4</a>)</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revista/amc/v17n2/f04100213.jpg" alt="figura 4" width="350" height="291" longdesc="../img/f04100213.jpg"><a name="figura4"></a></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  100 % de los casos present&oacute; como imagen radiogr&aacute;fica una lesi&oacute;n radiol&uacute;cida,  unilocular bien definida. En un caso (14.3%) se observaron radiopacidades compatibles  con calcificaciones. (<a href="#figura5">Figura 5</a>)</font></p>     <p align="center"><a href="#figura5"><img src="/img/revista/amc/v17n2/f05100213.jpg" alt="figura 5" width="259" height="262" border="0" longdesc="../img/f05100213.jpg"></a><a name="figura5"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se encontraron  relacionados con dientes retenidos en el 71.5 % de los casos mientras que el  28.5 % (dos casos) fueron extrafoliculares, los dos localizados en la parte  anterior de la mand&iacute;bula. Los incisivos laterales estuvieron involucrados en  tres casos (dos en la mand&iacute;bula y uno en el maxilar). Los otros dientes  comprometidos fueron un premolar y un segundo molar, ambos en maxilar superior.  Las pruebas de vitalidad pulpar, realizadas a los dientes relacionados con los  TOA fueron normales. El tiempo de evoluci&oacute;n de las lesiones no fue posible  determinarlo en todos los casos. Cuando se realiz&oacute; aspiraci&oacute;n de las lesiones,  estas fueron positivas en el 57.1 % de los pacientes y se obtuvo un l&iacute;quido  citrino. (<a href="#figura6">Figura 6</a>)</font></p>     <p align="center"><a href="#figura6"><img src="/img/revista/amc/v17n2/f06100213.jpg" alt="figura 6" width="259" height="262" border="0" longdesc="../img/f06100213.jpg"></a><a name="figura6"></a></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br> Fue  negativa en el 42.9 %, donde se consideraron estos como tumores s&oacute;lidos. En  todos los casos se realiz&oacute; biopsia para confirmar el diagn&oacute;stico. El tratamiento realizado  fue enucleaci&oacute;n y curetaje, incluyendo la remoci&oacute;n del diente retenido. En los  dos casos extrafoliculares, se realizaron las endodoncias previas de los  dientes relacionados, para prevenir la desvitalizaci&oacute;n que ocurrir&iacute;a despu&eacute;s  del procedimiento. En un caso se present&oacute; resecci&oacute;n incompleta por lo que fue necesario  re-intervenirlo, procedimiento que se realiz&oacute; ocho meses despu&eacute;s del primero donde  se le practic&oacute; una resecci&oacute;n en bloque. El seguimiento cl&iacute;nico y radiogr&aacute;fico  de los dem&aacute;s casos mostr&oacute; regeneraci&oacute;n &oacute;sea completa. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  tumor odontog&eacute;nico adenomatoide es una lesi&oacute;n de origen odontog&eacute;nico descrita  desde hace m&aacute;s de cien a&ntilde;os. Esta neoplasia fue reconocida y clasificada por la  OMS desde el a&ntilde;o 1971, hace m&aacute;s de 40 a&ntilde;os. Se origina de la l&aacute;mina dental o  sus remanentes.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los  estudios de histoqu&iacute;mica e inmunohistoqu&iacute;mica se han centrado en la naturaleza  de los dep&oacute;sitos hialinos y en las estructuras calcificadas, al igual que la  respuesta encontrada con las citoqueratinas.<sup>17,18</sup> Konouchi, et al, <sup>28</sup> relacionaron los hallazgos histopatol&oacute;gicos con lo encontrado en la resonancia magn&eacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En  la literatura se encuentran reportes epidemiol&oacute;gicos muy similares a los casos  aqu&iacute; descritos, en cuanto a signos y s&iacute;ntomas, edad, imagen radiogr&aacute;fica, y distribuci&oacute;n  por genero, no as&iacute; en cuanto a su localizaci&oacute;n.<sup>2,21-23</sup> En la  investigaci&oacute;n cuatro casos fueron encontrados en la mand&iacute;bula y tres en el  maxilar superior, uno de ellos, en la regi&oacute;n posterior. Debido a su crecimiento  lento esta neoplasia benigna puede causar expansi&oacute;n &oacute;sea de las tablas  corticales, as&iacute; como desplazamiento radicular, mal oclusi&oacute;n o migraci&oacute;n  dental. Sin embargo, pocas veces se ha reportado reabsorci&oacute;n radicular. No se  presentan alteraciones neurosensoriales o met&aacute;stasis como complicaciones  inherentes del TOA. La mayor&iacute;a de los pacientes toleran el tumor por varios  a&ntilde;os hasta que este produce deformidad facial o es encontrado en una evaluaci&oacute;n  radiogr&aacute;fica de rutina, <sup>2,22-24 </sup>como se evidenci&oacute; en los casos aqu&iacute;  presentados.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el  estudio solamente uno de los casos se present&oacute; despu&eacute;s de la segunda d&eacute;cada de  vida (paciente de 45 a&ntilde;os), y en dos casos no hab&iacute;an&nbsp; dientes retenidos asociados con la lesi&oacute;n;  tres de los tumores ubicados en mand&iacute;bula estaban en zona anterior corroborando  estudios previos.<sup>21,23,25</sup> </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las  radiograf&iacute;as planas tipo periapical y/o ortopantograf&iacute;as son las ayudas de  primera elecci&oacute;n, sin embargo se ha encontrado que los hallazgos radiogr&aacute;ficos  no son concluyentes para un grupo de lesiones maxilares con similares  caracter&iacute;sticas, entre las cuales est&aacute;n: el quiste dent&iacute;gero, el ameloblastoma,  el queratoquiste, el quiste odontog&eacute;nico calcificante, el tumor odontog&eacute;nico  epitelial calcificante, entre otros. Dare, et al, <sup>26</sup> y Asaumi, et al, <sup>27</sup> evaluaron diferentes lesiones maxilares mediante radiograf&iacute;as  planas y posteriormente mediante resonancia magn&eacute;tica, donde se encontr&oacute; que  las caracter&iacute;sticas observadas en la resonancia, eran concluyentes para el TOA.  Las radiograf&iacute;as convencionales y la tomograf&iacute;a computarizada son ayudas  adecuadas para evaluar los tejidos duros y su relaci&oacute;n con los tejidos blandos  y dem&aacute;s estructuras anat&oacute;micas. Adicionalmente, la resonancia magn&eacute;tica permite  obtener informaci&oacute;n adicional acerca de las estructuras de tejidos blandos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Es obligatorio  realizar diagn&oacute;stico diferencial del TOA con un gran n&uacute;mero de lesiones con las  cuales comparte caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas como imaginol&oacute;gicas, ya sea por  presentarse como una imagen radiol&uacute;cida asociada o no con un diente retenido o  por presentarse como una lesi&oacute;n con calcificaciones; entre ellas tenemos: el quiste  dent&iacute;gero, el tumor&nbsp; odontog&eacute;nico  qu&iacute;stico queratinizante, el quiste odontog&eacute;nico calcificante, el ameloblastoma  uniqu&iacute;stico, el fibroma amelobl&aacute;stico, el fibrodontoma amelobl&aacute;stico, el tumor  odontog&eacute;nico epitelial calcificante, el quiste periodontal lateral, el quiste  radicular el quiste residual y raras neoplasias benignas de origen  mesenquim&aacute;tico como el neurilemoma.<sup>2,12,16,28</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  diagn&oacute;stico definitivo del TOA depende de la evaluaci&oacute;n histopatol&oacute;gica, aunque  muchos investigadores eval&uacute;en las caracter&iacute;sticas radiogr&aacute;ficas para determinar  informaci&oacute;n precisa antes del tratamiento.<sup>2,22,26</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Debido  al comportamiento biol&oacute;gico benigno del TOA y a la presencia de una&nbsp; c&aacute;psula&nbsp;  bien definida, el tratamiento conservador es el de elecci&oacute;n, el cual  consta de una excisi&oacute;n quir&uacute;rgica completa que consiste en la enucleaci&oacute;n y el  curetaje &oacute;seo. Se han reportado casos de recidiva, cuando no se ha realizado  completa remoci&oacute;n del tumor. <sup>29-32</sup> En el estudio se present&oacute;  recidiva en un paciente de nueve a&ntilde;os que mostraba compromiso de la regi&oacute;n  pterigoidea debido a una resecci&oacute;n incompleta durante el procedimiento  quir&uacute;rgico inicial.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con  el objetivo de preservar el diente en los casos del TOA asociados a dientes  retenidos, en posici&oacute;n favorable, para ser traccionados ortod&oacute;ncicamente, se ha  recomendado la marsupializaci&oacute;n o descompresi&oacute;n como la modalidad inicial de  tratamiento. No obstante, si el tumor no disminuye en tama&ntilde;o o por el  contrario, contin&uacute;a creciendo durante el tratamiento de marsupializaci&oacute;n, se  indica la inmediata remoci&oacute;n dental.&nbsp; Por  lo tanto la ubicaci&oacute;n del diente retenido debe ser un dato de importancia para  la elecci&oacute;n del tratamiento.<sup>31</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  tratamiento de elecci&oacute;n en todos los casos que hicieron parte de esta  investigaci&oacute;n fue la enucleaci&oacute;n quir&uacute;rgica de la lesi&oacute;n y la exodoncia del  diente involucrado.<sup>13,23,31 </sup>Se dificult&oacute; el seguimiento de los  pacientes a largo plazo cuando ellos resid&iacute;an en zonas apartadas del  departamento por los altos costos que les implica su desplazamiento.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El  TOA es un tumor de rara ocurrencia. En veinte a&ntilde;os, s&oacute;lo se presentaron siete  casos: cinco foliculares y dos extrafoliculares, las caracter&iacute;sticas  epidemiol&oacute;gicas son muy &nbsp;similares a las  encontradas en los reportes de la literatura. Sin embargo se presentaron m&aacute;s  casos en la mand&iacute;bula que en el maxilar. Los dientes involucrados fueron los  incisivos laterales, un premolar y un segundo molar superior. En un caso se  present&oacute; resecci&oacute;n incompleta del tumor y en la reintervenci&oacute;n a los ocho meses  se realiz&oacute; resecci&oacute;n en bloque debido a que el tumor se extendi&oacute; a las ap&oacute;fisis  pterigoides.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Lucas RB. Pathology of tumors of the oral  tissues. 4&ordm;Ed. Edinburgh: Churchill Livingstone; 1984.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; </font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <!-- ref --><p>2. Philipsen HP, &nbsp;Reichart PA, Siar CH, Ng KH, Lau SH, Zhang X,  et al. An updated clinical and epidemiological profile of the adenomatoide  odontogenic tumour: a collaborative retrospective study. J&nbsp; Oral Pathol Med. 2007;36:383-93.    </p>       <!-- ref --><p>3. Stafne EC. Epithelial  tumours associated with developmental cysts of the maxilla. A report of three  cases. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1948;1:887-90.    </p>       <!-- ref --><p>4. Philipsen HP, Birn H. The adenomatoid odontogenic  tumours. Ameloblastic adenomatoid tumour or adenoameloblastom.  Acta Pathol Microbiol Scand. 1969;75:375-9.    </p>       <p>5. Kramer I, Pindborg J, Shear M. Histological typing of  odontogenic tumors. OMS. Cancer. 1992;70:2988-94. </p> </font>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Barnes L,&nbsp;Eveson JW, Reichart P, Sidransky D. Eds. Pathology &amp; Genetics. Head  and Neck. Geneva: World Health Organization; 2005.    </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Vasudevan  K, Kumar S, Vijayasamundeeswari, Vigneswari S. Adenomatoid odontogenic tumor,  an uncommon tumor. Contemp Clin Dent. 2012;3(2):245-7.     </font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">       ]]></body>
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