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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Plantas Medicinales]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Perfil neurofarmacológico del Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng (orégano francés): Potenciación de las esteriotipias inducidas por anfetamina]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Neurología y Neurocirugía  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Authors studied neuropharmacological profile of green leaves decoction from P.amboinicus, by means of acute administration in Irwin&acute;s test, exploratory behaviour, model of amphetamine induced sterectipies, and analgesia test (hot dish and acetic acid- induced peritoneal irritation). Decoctions of 1.5 and 30 g in 100 mL of distilled water (D1, D5, and D30, respectively) were prepared and effects on neurologic, behavioural, and autonomic profiles were studied. In particular, D30 yielded an increase in "doing up" and a decrease in auricular reflex. On the other hand, extracts not produced significant changes on exploratory behaviour and analgesia tests. D5 extract has increase amphetamine-induced stereotypies. Thus, results obtained, all together suggested a pharmacological profile, similar to that of antidepressants drugs.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ Instituto de Neurolog&iacute;a y Neurocirug&iacute;a<H2> Perfil neurofarmacol&oacute;gico  del <I>Plectranthus amboinicus</I> (Lour.) Spreng (or&eacute;gano franc&eacute;s).  Potenciaci&oacute;n de las esteriotipias inducidas por anfetamina</H2>    <DIV ALIGN=right><I><A HREF="#autores">Lic.  Mar&iacute;a Teresa Buznego Rodr&iacute;guez,<SUP>1</SUP> Lic. Miguel David Fern&aacute;ndez  P&eacute;rez,<SUP>2</SUP> Lic. Mirta Llanio Villate,<SUP>1</SUP> Lic. Niurka Le&oacute;n  Alonso,<SUP>3</SUP> Lic. Marta Elena Acevedo Gonz&aacute;lez<SUP>1</SUP> y Dr.  H&eacute;ctor P&eacute;rez-Saad<SUP>4</SUP></A></I></DIV><H4> Resumen</H4><DIR>Se  estudi&oacute; el perfil neurofarmacol&oacute;gico de la decocci&oacute;n de hojas  verdes de <I>P. amboinicus</I> mediante su administraci&oacute;n aguda en la prueba  de <I>Irwin</I>, la conducta exploratoria, el modelo de estereotipias inducidas  por anfetamina y las pruebas de analgesia (plato caliente e irritaci&oacute;n  peritoneal inducida por &aacute;cido ac&eacute;tico). Se prepararon decocciones  de 1,5 y 30 g en 100 mL de agua destilada (D1,D5 y D30, respectivamente) y se  estudiaron sus efectos sobre los perfiles neurol&oacute;gico, conductual y auton&oacute;mico.  En particular, D30 produjo un aumento del acicalamiento y una disminuci&oacute;n  del reflejo auricular. Por otra parte, los extractos no produjeron cambios significativos  sobre la conducta exploratoria y las pruebas de analgesia. El extracto D5 potenci&oacute;  las esterotipias inducidas por anfetamina. Por lo tanto, los resultados obtenidos  tomados en conjuntos sugieren un perfil faramacol&oacute;gico similar al de los  antidepresivos.     <P>Descriptores DeCS: PLANTAS MEDICINALES; HOJAS DE PLANTA; EXTRACTOS  VEGETALES; RATAS WISTAR; RATONES.</DIR><H4> Abstract</H4><DIR>Authors studied  neuropharmacological profile of green leaves decoction from <I>P.amboinicus</I>,  by means of acute administration in Irwin&acute;s test, exploratory behaviour,  model of amphetamine induced sterectipies, and analgesia test (hot dish and acetic  acid- induced peritoneal irritation). Decoctions of 1.5 and 30 g in 100 mL of  distilled water (D1, D5, and D30, respectively) were prepared and effects on neurologic,  behavioural, and autonomic profiles were studied. In particular, D30 yielded an  increase in "doing up" and a decrease in auricular reflex. On the other hand,  extracts not produced significant changes on exploratory behaviour and analgesia  tests. D5 extract has increase amphetamine-induced stereotypies. Thus, results  obtained, all together suggested a pharmacological profile, similar to that of  antidepressants drugs.     <P>Subject headings: PLANTS MEDICINAL; PLANT LEAVES; PLANTS  EXTRACTS, RATS WISTAR, MICE.</DIR>El <I>Plectranthus aboinicus</I> es una planta  que se encuentra distribuida en todas las provincias de Cuba y en la regi&oacute;n  del Caribe, perteneciente a la familia <I>Labiatae</I>. A esta especie dentro  de la medicina tradicional se le ha se&ntilde;alado diferentes propiedades medicinales<SUP>1</SUP>  entre las cuales se encuentra la acci&oacute;n antiepil&eacute;ptica.<SUP>2</SUP>      <P>Trabajos previos demostraron que la administraci&oacute;n aguda del extracto  acuoso de la planta no produjo efectos anticonvulsivantes, sin embargo, durante  la administraci&oacute;n cr&oacute;nica se observ&oacute; un efecto protector  contra las convulsiones inducidas por lidoca&iacute;na.<SUP>3</SUP> Adem&aacute;s,  como parte del pesquizaje farmacol&oacute;gico se demostr&oacute; que el liofilizado  hidrosoluble de la planta posee acciones anticolin&eacute;rgicas y simpaticomim&eacute;ticas  en &oacute;rganos aislados (estudios no publicados). No obstante, se desconoce  el perfil neurofarmacol&oacute;gico general de la planta, lo cual constituye el  objetivo del presente trabajo. <H4> M&eacute;todo</H4>La especie <I>P. amboinicus</I>  fue identificada por el doctor Victor Fuentes y registrada con el n&uacute;mero  de herbario Roig 4579 en la Estaci&oacute;n Experimental de Plantas Medicinales  "Dr. Juan Tom&aacute;s Roig" perteneciente a la Industria Farmac&eacute;utica  en San Antonio de los Ba&ntilde;os.     <P>Los experimentos se realizaron en ratones  de la l&iacute;nea OFI y ratas <I>Wistar</I>, machos, de 18 a 22 g y de 150 a  200 g de peso corporal respectivamente. Se prepararon decocciones de 1, 5 y 30  g en 100 mL de agua destilada (D1, D5 y D30, respectivamente) con un tiempo de  decocci&oacute;n de 10 min; luego se complet&oacute; el volumen inicial.     <P>Los  extractos y la soluci&oacute;n salina fueron administrados por v&iacute;a intraperitoneal,  en vol&uacute;menes de 0,01 mL por g de peso corporal, 20 min antes de comenzar  la observaci&oacute;n.     <P>En general, se utilizaron 4 grupos de animales, a los  cuales se les administraron D1, D5, D30 y soluci&oacute;n salina (NaCl 0,9 %),  correspondientemente. <H6> Prueba de irwin</H6>Esta prueba se realiz&oacute; por  un observador entrenado. Se emplearon 5 animales por cada decocci&oacute;n. La  conducta se observ&oacute; mediante el empleo de un recipiente circular de 30  cm de di&aacute;metro y 25 cm de altura, con piso desmontable.<SUP>4</SUP> Ninguna  de las dosis empleadas provocaron la muerte y no se observaron signos auton&oacute;micos  severos. Todos los ensayos se realizaron en horas de la ma&ntilde;ana (8.00 a.m.  a 12.00 m.). <H6> Conducta exploratoria</H6>La conducta exploratoria fue observada  en ratones mediante un recipiente de campo abierto con una pared de 15 cm de alto  y un di&aacute;metro de 30 cm. (Palmer R, Universidad de McGill, Montreal, Canad&aacute;,  1985, Comunicaci&oacute;n personal). En el piso se dibuj&oacute; un c&iacute;rculo  conc&eacute;ntrico de 10 cm de di&aacute;metro. La observaci&oacute;n comenz&oacute;  con la colocaci&oacute;n del animal en el c&iacute;rculo central y a partir de  ese momento se midieron los par&aacute;metros siguientes: 1. latencia (tiempo  inicial transcurrido en el c&iacute;rculo central; 2. n&uacute;mero de empinamientos;  3. n&uacute;mero de veces que el animal atraviesa el c&iacute;rculo central-conducta  diagonal y 4. tiempo total transcurrido en el c&iacute;rculo durante el tiempo  de observaci&oacute;n. Se emplea un cron&oacute;metro manual-mec&aacute;nico y  el tiempo total de observaci&oacute;n fue de 6 min. <H6> Estereotipias inducidas  por anfetamina</H6>Se utilizaron 3 grupos de ratas que se les administraron D5,  D30 y soluci&oacute;n salina (NaCl 0,9 %), correspondientemente. Luego, recibieron  anfetamina (1,5 mg/kg;sc.) 5 min antes de comenzar la observaci&oacute;n.<SUP>5</SUP>  Los animales fueron colocados en cajas de 25 x 25 x 25 cm, con pared frontal de  <I>plexiglass</I> transparente. En esta pared se dibujaron 2 rayas horizontales  a la altura de 8 y 12 cm en relaci&oacute;n con el piso de la caja, lo cual defini&oacute;  3 zonas, de abajo hacia arriba: a, b y c. En dependencia de la posici&oacute;n  de la cabeza y/o las patas delanteras con la altura de las rayas, se le asign&oacute;  un valor a cada estereotipia: 0 (zona a), 1 (zona b) y 2 (zona c). Las dem&aacute;s  conductas como olfateo, mordisqueo, lengueteo, etc., recibieron el valor de 1.  El tipo y presencia de las estereotipias fueron recogidas por un observador seg&uacute;n  un m&eacute;todo de muestreo de tiempo en el cual se realiz&oacute; una observaci&oacute;n  a cada animal, cada 5 min, durante 3 h. <H6> Pruebas de analgesia</H6>Prueba del  &aacute;cido ac&eacute;tico. Se inyect&oacute; por v&iacute;a intraperitoneal  &aacute;cido ac&eacute;tico al 0,8 % y se observaron inmediantamente las contorsiones  y estiramientos producidos durante 20 min.<SUP>6</SUP>     <P>Plato caliente. Los  ratones se colocaron sobre un plato met&aacute;lico, &eacute;ste en contacto directo  mediante unas paletas soldadas en su superficie inferior- con el agua de un ultratermostato.<SUP>6</SUP>  Los desplazamientos de los animales sobre el plato se registraron mediante un  cilindro de vidrio de 10 cm de di&aacute;metro y 15 cm de altura. La temperatura  empleada fue de 54 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT> 1 <SUP>o</SUP>C  durante 2 min. El tiempo de reacci&oacute;n se tom&oacute; como el tiempo de demora  de lamido de una de las patas traseras o salto. <H4> Resultados</H4><H6> Prueba  de Irwin</H6>En la prueba neurofarmacol&oacute;gica de <I>Irwin</I>, los extractos  D1 y D5 fueron pr&aacute;cticamente inefectivos. En cambio, D30 produjo marcha  titubeante interrumpida por frecuentes episodios de acicalamiento. Paralelamente  los animales mostraron cierto grado de temblor corporal y piloerecci&oacute;n,  as&iacute; como una disminuci&oacute;n del reflejo auricular. <H6> Conducta exploratoria</H6>Como  se puede observar la conducta exploratoria no present&oacute; cambios (tabla 1).      <BR>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>TABLA 1. <I>Diferentes concentraciones de extracto acuoso de </I>P.  amboinicus<I> sobre la conducta exploratoria</I>     <BR><I>&nbsp;</I>     <CENTER><TABLE CELLPADDING=5 >  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">     <CENTER>Soluci&oacute;n  salina&nbsp;</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">     <CENTER>D1</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">      <CENTER>D5&nbsp;</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">     <CENTER>D30</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">Latencia (s)&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">      <CENTER>1,5 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT> (0,4)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">      <CENTER>1,8 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT> (0,3)&nbsp;</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">      <CENTER>1,9 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT> (0,5)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>1,7 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT> (0,3)</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">T-circ.(s)&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">      <CENTER>358,5 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT> (0,4)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">      <CENTER>358,2 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT> (0,3)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">      <CENTER>358,1 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT> (0,5)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">      <CENTER>58,3+ (0,3)</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">No. cruces+  empinamientos</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">     <CENTER>31,6 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT>  (4,6)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">     <CENTER>33,9 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT>  (5,3)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">     <CENTER>30,9 <FONT FACE="Symbol,Times New Roman">&plusmn;</FONT>  (5,2)</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="20%">     <CENTER>28,7+(4,6)</CENTER></TD></TR>  </TABLE></CENTER>Nota: Los datos representan las medias y entre par&eacute;ntesis  el error est&aacute;ndar.     <BR>T-circ.: tiempo total transcurrido en el c&iacute;rculo.  n=10. <H6> Estereotipias</H6>En la tabla 2 se observan una potenciaci&oacute;n  de las estereotipias durante la administraci&oacute;n del extracto D5.     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR>&nbsp;      <BR>TABLA 2.<I> Estereotipias en diferentes momentos despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n  de anfetamina en animales tratados previamente con el extracto acuoso de </I>P.  amboinicus     <BR>&nbsp;     <CENTER><TABLE CELLPADDING=5 > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>Tiempo (min)&nbsp;</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>Soluci&oacute;n  salina&nbsp;</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>D5</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>D30</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>30</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>10,75</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>13,75*</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>8,37</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>60</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>28,50</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>37,12*</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>25,68</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>90</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>43,12</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>59,25*</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>40,87</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>120</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>53,12</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>75,62*</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>51,12</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>150</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>66,50</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>90,25*</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>60,62</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     <CENTER>180</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>73,75</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">     ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>103,87*</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="25%">      <CENTER>67,50</CENTER></TD></TR> </TABLE></CENTER>Nota: Sobre los datos que aparecen  en la tabla 2 se realiz&oacute; un ajuste de las curvas tiempo-efecto y se compararon  las pendientes. Los resultados demostraron que las dosis D5 desplaz&oacute; la  curva hacia la izquierda de forma paralela y significativa ya que no hubo diferencias  en las pendientes (en comparaci&oacute;n con el control) pero s&iacute; en los  interceptos. n=8. <H6> Pruebas de analgesia</H6>Como se puede observar en la tabla  3 no se produjeron cambios en las pruebas de analgesias.     <BR>&nbsp;     <BR>TABLA  3. <I>Efecto de diferentes concentraciones del extracto acuoso de </I>P. amboinicus<I>  sobre el m&eacute;todo de plato caliente y la prueba de &aacute;cido ac&eacute;tico</I>      <BR><I>&nbsp;</I>     <CENTER><TABLE CELLPADDING=5 > <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>Plato caliente&nbsp;</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>Prueba  del &aacute;cido ac&eacute;tico</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">&nbsp;</TD><TD VALIGN=BOTTOM WIDTH="33%">      <CENTER>Lamidos de patas o saltos (s)&nbsp;</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>N&uacute;mero de estiramientos y contorsiones</CENTER></TD></TR> <TR>  <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">Soluci&oacute;n salina</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>13,90</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>39,80</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">D1</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>17,50</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>33,80</CENTER></TD></TR> <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">D5</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>11,20</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>34,90</CENTER></TD></TR>  <TR> <TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">D30</TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">     <CENTER>14,20</CENTER></TD><TD VALIGN=TOP WIDTH="33%">      <CENTER>28,00</CENTER></TD></TR> </TABLE></CENTER>    <CENTER>n=10.</CENTER><H4> Discusi&oacute;n</H4>Los  resultados de la prueba de <I>Irwin</I> sugieren que <I>P. amboinicus</I> presenta  un perfil neurofarmacol&oacute;gico donde se combinan efectos conductuales, neurol&oacute;gicos  y auton&oacute;micos. Dentro del perfil conductual lo m&aacute;s llamativo fue  la conducta de acicalamiento. Esta conducta, cuyas bases neurofisiol&oacute;gicas  a&uacute;n no est&aacute;n bien dilucidadas es inducida por drogas seroton&eacute;rgicas  como el BRL43694 con acci&oacute;n sobre los receptores 5-HT3, la cual present&oacute;  un perfil ansiol&iacute;tico.<SUP>7</SUP> La conducta de acicalamiento adem&aacute;s,  pudiera involucrar sistemas de neurotransmisores subyacentes a la acci&oacute;n  epil&eacute;ptica ya que dicha conducta aparece en la fase de recuperaci&oacute;n  siguiente a las crisis epil&eacute;pticas espont&aacute;neas en el gerbil mongol  (datos no publicados). Sin embargo, ninguno de los extractos modificaron significativamente  la conducta exploratoria.     <P>El efecto potencializador de las estereotipias inducidas  por anfetamina sugieren una acci&oacute;n inhibitoria de los mecanismos de inactivaci&oacute;n  de las catecolaminas, similar a las drogas antidepresivas.<SUP>8</SUP> Dicha acci&oacute;n  tambi&eacute;n puede estar contribuyendo al efecto antiepileptog&eacute;nico de  la planta,<SUP>9</SUP> ya que se ha demostrado que las catecolaminas cerebrales  juegan un papel importante en la regulaci&oacute;n de las crisis epil&eacute;pticas.<SUP>10</SUP>  <H4> Agradecimientos</H4>Se le agradece a las t&eacute;cnicas Edita Mustelier,  Nancy Mel&eacute;ndez y Betty Cabrera la asistencia brindada. <H4> Referencias  bibliogr&aacute;ficas</H4><OL>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><LI> Due HQ. On the use of Coleus aromatic Benth  in the preparation of cough medication. Duoc Hoc 1979;5:15-17.</LI>    <!-- ref --><LI> Roig JT.  Or&eacute;gano franc&eacute;s. En: Plantas Medicinales, Arom&aacute;ticas o Venenosas  de Cuba. La Habana: Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica,1988, p 597.</LI>    <!-- ref --><LI>  Buznego MT, P&eacute;rez-Saad H, Carri&oacute;n L, Garriga E. Efecto antiepil&eacute;ptico  del <I>Plectranthus amboinicus</I> (Lour). Spreng. (Or&eacute;gano franc&eacute;s)  en diferentes modelos de epilepsia experimental. Revista de Biolog&iacute;a 1993;2-3:161-170.</LI>    <!-- ref --><LI>  Irwin S. Comprehensive observational assesment: Ia A systematic, quantitative  procedure for assessing the behavioral and physiologic state of the mouse. Psychopharmacology  1978:13:222-57.</LI>    <!-- ref --><LI> Lyon M, Robbins T. The actions stimulant drugs: a general  theory concerning amphetamine effects. En: Essmann W, Valselli L, eds. Current  development in psychopharmacology. New York: Sprectrum Publications,1975;81-163.</LI>    <!-- ref --><LI>  Turner RA. Analgesic En: Turner RA, ed. Screening methods in pharmacology. New  York: Academic Press Inc, 1965;100-17.</LI>    <!-- ref --><LI> Cutler MG, Piper DC. Chronic administration  of the 5-HT3 receptor antagonist BRL436694; effects on reflex epilepsy and social  behaviour of the Mongolian gerbil. Psychopharmacology 1990;101:244-49.</LI>    <!-- ref --><LI>  Kessler KA. Antidepresivos tric&iacute;clicos, mecanismo de acci&oacute;n y utilizaci&oacute;n  cl&iacute;nica. En: Lipton MA, DiMiscio A, Killan KF, eds. Psicolog&iacute;a a  los treinta a&ntilde;os de progreso. La Habana:Edici&oacute;n Revolucionaria,  1983:1439-54.</LI>    <!-- ref --><LI> Frey HH, Voits M. Effect of psychotrophic agents on a model  of absence epilepsy in rats. Neuropharmacology 1991;13:651-56.</LI>    <!-- ref --><LI> McNamara  JO, Bonhaus DW, Crain BJ, Gellman RL, Shin C. Biochemical and pharmacologic studies  of neurotransmitters in the kindling model. En: Jobe PC, Laird II HE, eds. Neurotransmitters  and epilepsy. New Jersey: The Humana Press, 1987:115-159.</LI>    </OL>Recibido: 21  de diciembre de 1998. Aprobado: 5 de enero de 1999.     <P>Lic. Mar&iacute;a Teresa  Buznego Rodr&iacute;guez. Instituto de Neurolog&iacute;a y Neurocirug&iacute;a,  Avenida 29 y calle D, Habana 10400, Ciudad de La Habana, Cuba. Tel&eacute;fono:553022.      <P>&nbsp;     <P><SUP>1</SUP>&nbsp;<A NAME="autores"></A>Licenciada en Ciencias Biol&oacute;gicas.  Investigadora Agregada.     <BR><SUP>2</SUP> Licenciado en Bioqu&iacute;mica. Investigador  Agregado.     <BR><SUP>3</SUP> Licenciada en Ciencias Farmac&eacute;uticas. Aspirante  a Investigadora.     <BR><SUP>4</SUP> Doctor en Ciencias M&eacute;dicas. Investigador  Titular.       ]]></body><back>
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