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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Plantas Medicinales]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actividad antimicrobiana de Senna alata L]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Medicinal plants are an important natural source in the search for new compounds with pharmacological activities of interest. Senna alata (Caesalpinaceae) grows in Cuba and has a wide popular use.The in vitro antimicrobial activity of different formulations prepared from this species was evaluated. The method of dilutions in liquid medium was used and the minimum inhibitory and/or minimum concentration against microorganisms of human clinical interest were determined. The antimicrobial potential of S. alata, specially the antimicrobial activity of the fluid extract with menstruum 70 % was proved. The kynetics of the antimicrobial activity corroborated the results obtained that justified the traditional use of this medicinal plant and, at the same time, allows the preparation of ointments with a marked dermatophytic activity.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>Centro de Investigaci&oacute;n y Desarrollo de Medicamentos</p><h2>Actividad  antimicrobiana de <i>Senna alata</i> L.</h2>    <p><a href="#autor">MSc. Marta Guerra  Ordo&ntilde;ez,<span class="superscript">1</span> MSc. Esther S&aacute;nchez Gov&iacute;n<span class="superscript">2</span>  y Lic. Maria de los Angeles G&aacute;lvez Blanco<span class="superscript">3</span></a><span class="superscript"><a name="cargo"></a></span></p><h4>Resumen  </h4>    <p>Las plantas medicinales constituyen una fuente natural importante en la  b&uacute;squeda de nuevos compuestos con actividades farmacol&oacute;gicas de  inter&eacute;s. <i>Senna alata</i> (Caesalpinaceae) crece en Cuba y tiene un amplio  uso popular. En el presente trabajo fue evaluada la actividad antimicrobiana <i>in  vitro</i> de diferentes formulaciones elaboradas a partir de esta especie. Se  emple&oacute; el m&eacute;todo de diluciones en medio l&iacute;quido y se determin&oacute;  la concentraci&oacute;n m&iacute;nima inhibitoria y/o m&iacute;nima microbicida  frente a microorganismos de inter&eacute;s cl&iacute;nico humano. Fue demostrado  el potencial antimicrobiano de <i>S. alata</i>, especialmente la actividad antimicrobiana  del extracto fluido con menstruo al 70 %. La cin&eacute;tica de la actividad antimicrobiana  corrobor&oacute; los resultados obtenidos, los que justifican el uso tradicional  de esta planta medicinal y a la vez permite elaborar cremas con una notable actividad  antidermatof&iacute;tica.</p>    <p><i>Palabras clave:</i> Plantas medicinales; extractos  vegetales/ uso terap&eacute;utico.    <br> </p>    <p>Las plantas medicinales constituyen  una fuente natural importante en la b&uacute;squeda de nuevos compuestos con actividades  farmacol&oacute;gicas de inter&eacute;s para la industria farmac&eacute;utica.    <br>      <br> <i>Senna alata</i> (L.) Roxb (<i>Cassia alata</i>), com&uacute;nmente conocida  como guacamaya francesa, pertenece a la familia Caesalpinaceae y crece con abundancia  en Cuba. La poblaci&oacute;n la emplea como antiherp&eacute;tico, diur&eacute;tico,  anticatarral y contra afecciones cut&aacute;neas. Estudios precl&iacute;nicos  han demostrado su actividad antimicrobiana,<span class="superscript">1,2</span>  analg&eacute;sica e hipoglicemiante<span class="superscript">3,4</span>. Entre  sus componentes aparece un aceite esencial, un principio amargo, uno amarillo,  muc&iacute;lago, &aacute;cido m&aacute;lico, tart&aacute;rico, chrysarabina, alantinona,  antraquinona y otros.<span class="superscript">5,6</span>    <br>     <br> Lograr que  la poblaci&oacute;n cubana disponga de fitof&aacute;rmacos rigurosamente estudiados,  es un prop&oacute;sito de muchos investigadores, por ello, se decidi&oacute; evaluar  la actividad antimicrobiana <i>in vitro</i> de 7 formulaciones elaboradas a partir  de hojas y flores de <i>S. alata</i>.</p><h4>M&eacute;todos </h4><h6>Formulaciones</h6>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El  material vegetal (No. de herbario ROIG 4628) fue colectado en zonas aleda&ntilde;as  a la Estaci&oacute;n Experimental de Plantas medicinales &quot; Dr. Juan Tom&aacute;s  Roig &quot;, provincia La Habana, la cual posee terrenos ferral&iacute;ticos rojos.  Seg&uacute;n Norma para Medicamentos de origen herbario,<span class="superscript">7</span>  se obtuvieron extractos fluidos con menstruos al 30 y 70 % mediante 4 repercolaciones  a partir de <i>Senna alata</i> L.(DC) Stapf, tambi&eacute;n se obtuvo una decocci&oacute;n  al 10 % de la droga seca (hojas) hirvi&eacute;ndola en agua durante 5 min, tinturas  al 20 % de hojas y flores obtenidas por maceraci&oacute;n durante 7 d&iacute;as  y 2 cremas al 30 % formuladas a partir de dichas tinturas y con el empleo de una  base adecuada. </p><h6>Microorganismos</h6>    <p>Para evaluar la actividad antibacteriana  fue usada una bater&iacute;a que incluy&oacute; 8 microorganismos controles: <i>Staphylococcus  aureus</i> ATCC 25923, <i>Staphylococcus epidermidis</i> ATCC 12228, <i>Bacillus  subtilis</i> ATCC 7001, <i>Pseudomonas aeruginosa</i> ATCC 27853, <i>Escherichia  coli</i> ATCC 25922, <i>Klebsiella pneumoniae</i> ATCC 10033, <i>Serratia</i>  sp., y <i>Salmonella typhimurium</i>. Se prepararon suspensiones a partir de cada  uno de estos microorganismos y se incubaron hasta alcanzar la fase logar&iacute;tmica  de crecimiento; la concentraci&oacute;n fue ajustada al patr&oacute;n 0,5 de la  escala Mc Farland. Para el ensayo de actividad antif&uacute;ngica se emplearon  4 dermatofitos: <i>Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton  rubrum, Epidermophyton floccosum </i>y una levadura, <i>Candida albicans</i>,  todos aislamientos cl&iacute;nicos. <i>Aspergillus niger</i> ATCC 16404, fue tambi&eacute;n  usado. Se trabaj&oacute; con las suspensiones de esporas en el caso de los hongos  y el procedimiento para la levadura fue el mismo que para las bacterias.</p><h6>Actividad  antimicrobiana</h6>    <p>Para evaluar la actividad antimicrobiana <i>in vitro</i>  se emple&oacute; el m&eacute;todo de diluciones seriadas en medio Triptona soya  caldo para las bacterias y Sabouraud l&iacute;quido para los hongos.<span class="superscript">8</span>  Los tubos con las diluciones de la sustancia prueba fueron inoculados con los  microorganismos e incubados a 37 y 28 &deg;C, respectivamente. Fue determinada  la concentraci&oacute;n m&iacute;nima inhibitoria (CMI) del crecimiento, transcurridas  24 h para las bacterias, 48 h para la levadura, 7 d&iacute;as para el hongo ambiental  y 14 d&iacute;as para los dermatofitos. En aquellos casos donde se observ&oacute;  inhibici&oacute;n se tomaron al&iacute;cuotas de 5 &micro;L y se sembraron en  medios espec&iacute;ficos, libres del agente antimicrobiano: Mc Conkey, Vogel-Johnson,  Cled, Leche agar, Cetrimide o Agar Sabouraud Dextrosa en dependencia del microorganismo.  La menor concentraci&oacute;n de la muestra capaz de producir un da&ntilde;o letal  sobre la c&eacute;lula microbiana fue definida como la concentraci&oacute;n m&iacute;nima  microbicida (CMB o CMF). El in&oacute;culo usado fue 105 unidades formadoras de  colonias/ mL (ufc/mL) para bacterias y la levadura, y 104 ufc/mL para hongos.  Fue evaluado un rango de concentraciones entre 0,04 y 10 mg/mL. Se utiliz&oacute;  etanol como solvente, por lo que hubo que realizar paralelamente una serie en  blanco. Las cremas se disolvieron en agua.</p><h6>Cin&eacute;tica de actividad  antimicrobiana</h6>    <p>El estudio cin&eacute;tico fue realizado mediante la adici&oacute;n  de un agente antimicrobiano (extracto fluido al 70 %) al inicio de la fase logar&iacute;tmica  del cultivo de los microorganismos <i>Estaphylococcus aureus</i> y <i>Microsporum  canis</i> y en concentraciones correspondientes al valor de la CMI, &frac12; CMI  y 2 CMI. La densidad &oacute;ptica o el peso seco de los cultivos fueron monitoreados  en el tiempo. Los resultados expresan la media geom&eacute;trica de 3 experimentos.</p><h4>Resultados  </h4>    <p>La tabla 1 muestra que los extractos etan&oacute;licos inhibieron el crecimiento  bacteriano, con valores de CMI que oscilaron entre 3,5 y 57,2 mg/mL. Excepto para  <i>B subtilis</i>, en todos los casos la acci&oacute;n fue bacteriost&aacute;tica.  <i>S. aureus, B. subtilis</i> y <i>S. epidermidis</i> fueron sensibles a la droga  seca. Para el &uacute;ltimo, la acci&oacute;n fue bactericida. Los valores de  CMI estuvieron entre 7,3 y 29,3 mg/mL. Los mejores resultados fueron obtenidos  con el extracto fluido al 70 % y sobre microorganismos Gram positivos. </p>    <p align="center">TABLA  1. <i>Actividad antibacteriana de 3 formulaciones de Senna alata </i>L<i>. </i></p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td rowspan="2">     <div align="center"></div>    <div align="center"></div></td><td colspan="4" height="19">      <div align="center">Extracto fluido </div></td><td height="59" colspan="2" rowspan="2">      <div align="center">Droga seca</div>    ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"></div>    <div align="center"></div></td></tr>  <tr> <td colspan="2" height="18">     <div align="center">30 % </div></td><td colspan="2" height="18">      <div align="center">70 % </div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center">Especies  bacterianas </div></td><td>     <div align="center">CMI </div></td><td>     <div align="center">CMB  </div></td><td>     <div align="center">CMI</div></td><td>     <div align="center">CMB</div></td><td>      <div align="center">CMI</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">CMB</div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center"><i>P. vulgaris</i> ATCC 13315</div></td><td>     <div align="center">57,2  </div></td><td>     <div align="center">114,5</div></td><td>     <div align="center">32  </div></td><td>     <div align="center">64,8</div></td><td>     <div align="center">ND  </div></td><td>     <div align="center">ND</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center"><i>P.  aeruginosa</i> ATCC 27853</div></td><td>     <div align="center">57,2 </div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">114,5 </div></td><td>     <div align="center">32</div></td><td>      <div align="center">64,8 </div></td><td>     <div align="center">ND </div></td><td>      <div align="center">ND</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center"><i>B. subtilis</i>  ATCC 7001</div></td><td>     <div align="center">28,6 </div></td><td>     <div align="center">28,6  </div></td><td>     <div align="center">4</div></td><td>     <div align="center">8 </div></td><td>      ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">29,3 </div></td><td>     <div align="center">BT</div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center"><i>S. aureus</i> ATCC 25923 </div></td><td>     <div align="center">3,5  </div></td><td>     <div align="center">57,2</div></td><td>     <div align="center">8  </div></td><td>     <div align="center">16,2 </div></td><td>     <div align="center">29,3</div></td><td>      <div align="center">BT</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center"><i>S. epidermides</i>  ATCC 12228 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">7,1 </div></td><td>     <div align="center">114,5  </div></td><td>     <div align="center">4 </div></td><td>     <div align="center">16,2  </div></td><td>     <div align="center">7,3 </div></td><td>     <div align="center">7,3</div></td></tr>  <tr> <td>     <p align="center"><i>St. faecalis</i> ATCC 19433 </p></td><td>     <div align="center">3,5  </div></td><td>     <div align="center">114,5 </div></td><td>     <div align="center">16,2  </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">64,8</div></td><td>     <div align="center">ND</div></td><td>      <div align="center">ND</div></td></tr> </table>    <p align="left">En la tabla 2 se  aprecia que los dermatofitos <i>M. canis</i> y <i>T. mentagrophytes</i> resultaron  sensibles a los extractos fluidos, con valores de CMI entre 8 y 14,3 mg/mL. <i>C.  albicans</i> fue sensible frente a ambos extractos. La droga seca no mostr&oacute;  actividad antif&uacute;ngica alguna.</p>    <p align="center">TABLA 2. <i>Actividad  antif&uacute;ngica de 3 formulaciones de Senna alata </i>L<i>.</i></p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td rowspan="2">     <div align="center"></div></td><td colspan="4">     <div align="center">Extractos  fluidos </div></td><td colspan="2" rowspan="2">     <div align="center">Droga seca</div></td></tr>  <tr> <td colspan="2">     <div align="center">30 % </div></td><td colspan="2">     <div align="center">70  % </div></td></tr> <tr> <td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">Especies f&uacute;ngicas </div></td><td>      <div align="center">CMI </div></td><td>     <div align="center">CMF </div></td><td>      <div align="center">CMI</div></td><td>     <div align="center">CMF</div></td><td>      <div align="center">CMI </div></td><td>     <div align="center">CMF</div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center"><i>M. canis</i> </div></td><td>     <div align="center">14,3  </div></td><td>     <div align="center">14,3 </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">8  </div></td><td>     <div align="center">8 </div></td><td>     <div align="center">ND</div></td><td>      <div align="center">ND</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center"><i>T. mentagrophytes  </i></div></td><td>     <div align="center">ND </div></td><td>     <div align="center">ND  </div></td><td>     <div align="center">8</div></td><td>     <div align="center">8 </div></td><td>      <div align="center">ND </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">ND</div></td></tr>  <tr> <td height="17">     <div align="center"><i>T. rubrum</i> </div></td><td height="17">      <div align="center">ND </div></td><td height="17">     <div align="center">ND </div></td><td height="17">      <div align="center">ND </div></td><td height="17">     <div align="center">ND </div></td><td height="17">      <div align="center">ND </div></td><td height="17">     <div align="center">ND</div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center"><i>C. albicans</i> </div></td><td>     <div align="center">14,3  </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">ND</div></td><td>     <div align="center">16,2</div></td><td>      <div align="center">64,8</div></td><td>     <div align="center">ND </div></td><td>      <div align="center">ND</div></td></tr> </table>    <p align="center">Leyenda: ND:  no detectable. BT: efecto bacteriost&aacute;tico. CMI, CMB y CMF se expresan en  mg/mL.</p>    <p>La actividad antimicrobiana de las tinturas preparadas a partir de  hojas de <i>S. alata</i> (tabla 3) mostraron una d&eacute;bil acci&oacute;n bacteriost&aacute;tica  frente a <i>P. vulgaris</i> y <i>S. aureus</i> y fungicida contra <i>M. canis</i>.  El resto de las especies microbianas fueron resistentes a las concentraciones  de prueba. La crema mostr&oacute; una actividad superior, bactericida frente a  <i>S. aureus</i> y fungist&aacute;tica frente a los dermatofitos. La bacteria  Gram negativa y la levadura resultaron resistentes.    <br>     <br> La tintura de flores  mostr&oacute; una leve actividad bacteriost&aacute;tica s&oacute;lo contra <i>P.  vulgaris</i> y fungicida frente a <i>M. canis</i> y <i>T. rubrum</i>. Sin embargo  la crema fue bactericida frente <i>S . aureus</i> y permaneci&oacute; bacteriost&aacute;tica  sobre <i>P. vulgaris</i>. As&iacute; mismo, los dermatofitos fueron sensibles.      <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> No se observaron diferencias apreciables entre las formulaciones de  hojas y flores.</p>    <p align="center">TABLA 3. <i>Actividad antimicrobiana de tinturas  y cremas de hojas de Senna alata </i>L<i>. </i></p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>     <div align="center"></div></td><td colspan="2">     <div align="center">Tintura  20 % </div></td><td colspan="2">     <div align="center">Crema 30 % </div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center">Especies microbianas </div></td><td>     <div align="center">CMI  </div></td><td>     <div align="center">CMB(CMF) </div></td><td>     <div align="center">CMI  </div></td><td>     <div align="center">CMB (CMF)</div></td></tr> <tr> <td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><i>P.  vulgaris</i> ATCC 13315 </div></td><td>     <div align="center">50</div></td><td>      <div align="center">100 </div></td><td>     <div align="center">ND</div></td><td>      <div align="center">ND</div></td></tr> <tr> <td height="18">     <div align="center"><i>P.  aeruginosa</i> ATCC 27853</div></td><td height="18">     <div align="center">ND </div></td><td height="18">      <div align="center">ND </div></td><td height="18">     <div align="center">ND </div></td><td height="18">      <div align="center">ND</div></td></tr> <tr> <td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><i>S. aureus</i>  ATCC 25923 </div></td><td>     <div align="center">50 </div></td><td>     <div align="center">100  </div></td><td>     <div align="center">6,25</div></td><td>     <div align="center">6,25</div></td></tr>  <tr> <td height="19">     <div align="center"><i>M.canis</i> </div></td><td height="19">      <div align="center">50</div></td><td height="19">     <div align="center">50 </div></td><td height="19">      <div align="center">6,25 </div></td><td height="19">     <div align="center">6,25</div></td></tr>  <tr> <td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center"><i>T.rubrum </i></div></td><td>     <div align="center">ND</div></td><td>      <div align="center">ND </div></td><td>     <div align="center">25</div></td><td>     <div align="center">25</div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center"><i>T. mentagrophytes </i></div></td><td>     <div align="center">ND  </div></td><td>     <div align="center">ND </div></td><td>     <div align="center">12,5</div></td><td>      <div align="center">12,5</div></td></tr> <tr> <td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><i>C. albicans</i>  </p></td><td>     <div align="center">ND </div></td><td>     <div align="center">ND </div></td><td>      <div align="center">NE </div></td><td>     <div align="center">NE</div></td></tr>  </table>    <p align="center">TABLA 4. <i>Actividad antimicrobiana de tinturas y cremas  de flores de Senna alata </i>L<i>. </i></p><table width="75%" border="1" align="center">  <tr> <td>     <div align="center"></div></td><td colspan="2">     <div align="center">Tintura  20 % </div></td><td colspan="2">     <div align="center">Crema 30 % </div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center">Especies microbianas </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">CMI  </div></td><td>     <div align="center">CMB(CMF) </div></td><td>     <div align="center">CMI  </div></td><td>     <div align="center">CMB (CMF)</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center"><i>P.  vulgaris</i> ATCC 13315 </div></td><td>     <div align="center">50</div></td><td>      <div align="center">100 </div></td><td>     <div align="center">50 </div></td><td>      <div align="center">BT</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center"><i>P. aeruginosa</i>  ATCC 27853</div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">ND </div></td><td>     <div align="center">ND  </div></td><td>     <div align="center">ND</div></td><td>     <div align="center">ND</div></td></tr>  <tr> <td>     <p align="center"><i>S. aureus</i> ATCC 25923 </p></td><td>     <div align="center">ND  </div></td><td>     <div align="center">ND</div></td><td>     <div align="center">6,25  </div></td><td>     <div align="center">6,25</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center"><i>M.  canis </i></div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">12,5 </div></td><td>     <div align="center">12,5  </div></td><td>     <div align="center">12,5 </div></td><td>     <div align="center">12,5</div></td></tr>  <tr> <td>     <div align="center"><i>T. rubrum</i></div></td><td>     <div align="center">12,5  </div></td><td>     <div align="center">12,5</div></td><td>     <div align="center">12,5</div></td><td>      <div align="center">12,5</div></td></tr> <tr> <td>     <div align="center"><i>T. mentagrophytes</i>  </div></td><td>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="center">ND </div></td><td>     <div align="center">ND  </div></td><td>     <div align="center">12,5</div></td><td>     <div align="center">12,5</div></td></tr>  <tr> <td>     <p align="center"><i>C. albicans</i></p></td><td>     <div align="center">ND  </div></td><td>     <div align="center">ND</div></td><td>     <div align="center">NE </div></td><td>      <div align="center">EN</div></td></tr> </table>    <p align="center">Leyenda: ND:  no detectable NE: no evaluada. BT: efecto bacteriost&aacute;tico CMI, CMB y CMF  se expresan en mg/mL.</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las figuras 1 y 2 muestran la cin&eacute;tica de crecimiento  de <i>S . aureus</i> y <i>M . canis</i> respectivamente, cuando fueron expuestos  al extracto fluido con menstruo al 70 % de <i>Senna alata</i>. </p>    <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v9n1/f0105104.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v9n1/f0105104.jpg" width="242" height="213" border="0"></a></p>    
<p align="center">Fig.  1. Cin&eacute;tica de la acci&oacute;n bacteriost&aacute;tica del extracto fluido  al 70 % de <i>S . alata</i> L . sobre <i>S . aureus</i>.</p>    <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v9n1/f0205104.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v9n1/f0205104.jpg" width="254" height="172" border="0"></a></p>    
<p align="center">Fig.  2. Cin&eacute;tica de la actividad fungicida del extracto fluido al 70 % de <i>S  . alata</i> L . sobre <i>M . canis</i>.</p><h4>Discusi&oacute;n </h4>    <p>El mejor  resultado de actividad antibacteriana entre las 3 formulaciones de hojas de <i>S  . alata</i> fue obtenido con el extracto fluido al 70 % y sobre los microorganismos  Gram positivos. Sesquiterpenos y algunos compuestos fen&oacute;licos constituyentes  del aceite vol&aacute;til obtenido de las hojas de esta planta inhiben el crecimiento  de bacterias Gram positivas y Gram negativas, incluida <i>Pseudomonas</i>.<span class="superscript">9</span>  Otros autores establecen que la actividad antibacteriana puede ser atribuible  a la presencia de antraquinonas.<span class="superscript">10</span> La cromatograf&iacute;a  en capa delgada de los extractos empleados en esta investigaci&oacute;n mostr&oacute;  la presencia de componentes antraquin&oacute;nicos (senn&oacute;sidos A, B, C  y D y el compuesto Rhein).    <br>     <br> S&oacute;lo los dermatofitos <i>M. canis</i>  y <i>T . mentagrophytes</i> fueron sensibles a los extractos fluidos evaluados.  Se encontraron valores superiores de CMI para extractos etan&oacute;licos de hojas  de <i>S. alata</i> frente a dermatofitos del g&eacute;nero <i>Trichophyton</i>  y <i>Microsporum</i>.<span class="superscript">11</span> <i>C. albicans</i> fue  tambi&eacute;n sensible ante ambos extractos. La droga seca no mostr&oacute; actividad  antif&uacute;ngica alguna. En desacuerdo, algunas publicaciones aseguran que los  extractos acuosos al 5 % de hojas de <i>S. alata</i> inhiben completamente el  crecimiento de dermatofitos despu&eacute;s de 14 d&iacute;as.<span class="superscript">12</span>    <br>      <br> Las cremas preparadas a partir de tinturas <i>S. alata</i> mostraron una  mayor alta actividad antidermatof&iacute;tica que el principio activo utilizado  para formularlas, lo que aparenta ser contradictorio. Se conoce que el medio de  cultivo es un factor importante en el ensayo de actividad antimicrobiana, sus  constituyentes pueden reaccionar con aceites esenciales, activ&aacute;ndolos o  inactiv&aacute;ndolos.<span class="superscript">13</span> Acciones espec&iacute;ficas  de algunos componentes de la crema podr&iacute;an haber contribuido a estos resultados.      ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> Los estudios cin&eacute;ticos confirmaron la acci&oacute;n bacteriost&aacute;tica  del extracto fluido al 70 % sobre <i>S. aureus</i>. Cuando se emple&oacute; la  CMI, el crecimiento disminuy&oacute; inicialmente pero despu&eacute;s de 6 h de  incubaci&oacute;n se mantuvo constante. Con el doble de la CMI, el crecimiento  fue m&aacute;s retardado, lo cual corrobor&oacute; el efecto letal de la CMI.  La acci&oacute;n fungicida del extracto fluido al 70 % frente a <i>M. canis</i>  fue tambi&eacute;n demostrada despu&eacute;s de diez h de incubaci&oacute;n al  disminuir el crecimiento del cultivo, m&aacute;s de 2 veces el valor de la CMI.  En general, cuando los valores de &frac12; CMI fueron utilizados las curvas tendieron  a comportarse similares a la curva normal de crecimiento.    <br>     <br> Se puede concluir  que se demostr&oacute; la actividad antimicrobiana <i>in vitro</i> de <i>Senna  alata</i> L. y se corrobor&oacute; la cin&eacute;tica de su acci&oacute;n bacteriost&aacute;tica  y fungicida. Los resultados justifican el uso tradicional de esta planta en el  tratamiento de u&ntilde;as encarnadas y otras afecciones cut&aacute;neas. El extracto  fluido al 70 % obtenido a partir de hojas de <i>S. alata</i> puede ser empleado  para elaborar drogas con actividad antimicrobiana. Resulta imprescindible comprobar  la actividad biol&oacute;gica de la forma farmac&eacute;utica antes de realizar  el ensayo cl&iacute;nico, sobre todo si se emplea una mezcla de principios activos  en la elaboraci&oacute;n del fitof&aacute;rmaco. Se recomienda evaluar la actividad  antimicrobiana del aceite esencial y un crudo de antraquinonas.    <br> </p><h4>Summary</h4>    <p>Medicinal  plants are an important natural source in the search for new compounds with pharmacological  activities of interest. <i>Senna alata</i> (Caesalpinaceae) grows in Cuba and  has a wide popular use.The <i>in vitro</i> antimicrobial activity of different  formulations prepared from this species was evaluated. The method of dilutions  in liquid medium was used and the minimum inhibitory and/or minimum concentration  against microorganisms of human clinical interest were determined. The antimicrobial  potential of <i>S. alata</i>, specially the antimicrobial activity of the fluid  extract with menstruum 70 % was proved. The kynetics of the antimicrobial activity  corroborated the results obtained that justified the traditional use of this medicinal  plant and, at the same time, allows the preparation of ointments with a marked  dermatophytic activity.    <br> </p>    <p><i>Subject headings:</i> PLANTS, MEDICINAL;  PLANT EXTRACT/ therapeutic use.    <br> </p><h4>Referencias Bibliogr&aacute;ficas  </h4><ol>     <li> Iyengar MA, Rama Rao MP, Rao G. Antifungal activity of <i>Cassia  alata</i> leaf extract. Indian Drugs 1991;35(5):230-1.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Crockett  CO, Guede GF, Pugh D, Manda M, Robinson TJ, Olubadewo JO, et al.<i>Cassia alata</i>  and the preclinical search for therapeutic agents for the treatment of opportunistic  infections in AIDS patients. Cell Mol Biol 1992; 38(7):799-802.    <br> </li>    <li>  Palanichamy S, Nagarajan S. Analgesic activity of <i>Cassia alata</i> leaf extract  and kaempferol 3-O-sophoriside. J Ethno Pharmacol 1990;29(1):73-8.    <br> </li>    <li>  Palanichamy S, Nagarajan S, Devasagayam M. Effects of Cassia alata leaf extract  on hyperglycemic rats. J Ethno Pharmacol 1988;22:81-90.    <br> </li>    <li> Roig Mesa  JT. Plantas medicinales, arom&aacute;ticas o venenosas de Cuba. 2 ed. La Habana:  Ciencia y T&eacute;cnica;1988:1125.     <br> </li>    <li>Hemlata, Kalidhar SB. Alantinone,  an antraquinone from <i>Cassia alata</i>. Phytochemistry (United Kingdom) 1993;32(6):1616-17.      ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> MINSAP. Medicamentos de origen vegetal. Extractos fluidos y tinturas  La Habana: MINSAP; 1976 (NRSP 311).    <br> </li>    <li> Vanden DB, Vlietinck AJ. Screening  for antibacterial and antiviral agents from higher plants. Methods Plant Biochem  1991;6:47-69.     <br> </li>    <li> Benjamin TV, Lamikanra A. Investigation of <i>Cassia  alata</i>, a plant used in Nigeria in the treatment of skin diseases. Q J Crude  Drug Res 1981;19:93-6.     <br> </li>    <li> Palanichamy S, Bhaskar E A, Nagarajan S.  Antibacterial activity of <i>Cassia alata</i>. Fitoterapia 1991;62(3):249-52.      <br> </li>    <li> Ibrahim D, Osman H. Antimicrobial activity of <i>Cassia alata</i>  from Malaysia. J Ethno Pharmacol 1995; 45(3):151-6.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </li>    <li> Palanichamy  S, Nagarajan S. Antifungal activity of <i>Cassia alata</i> leaf extract. J Ethno  Pharmacol 1990;29(3):337-40.     <br> </li>    <li> Janssen A M, Scherffer J J C, Baerheim  Svendsen A. Antimicrobial activity of essencial oils: a 1976-1986 literature review.  Aspects of the test methods. Plant Med 1987;53:395-8. </li>    </ol>    <p>Recibido: 24  de noviembre de 2003. Aprobado: 5 de diciembre de 2003.    <br> MSc. <i>Marta Guerra  Ordo&ntilde;ez</i>. Ave. 26 No. 1605 e/ Boyeros y Puentes Grandes. Plaza de la  Revoluci&oacute;n. La Habana, Cuba. E-mail: <a href="mailto:cidem@infomed.sld.cu">cidem@infomed.sld.cu</a>    <br>  </p>    <p><a href="#cargo"><b>1</b> M&aacute;ster en Ciencias. Licenciada en Microbiolog&iacute;a.  Investigadora Auxiliar.     <br> <b>2 </b>M&aacute;ster en Ciencias. Licenciada en  Farmacia. Investigadora Agregada.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>3</b>Licenciada en Biolog&iacute;a.</a><a name="autor"></a></p>      ]]></body>
</article>
