<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1028-4796</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Plantas Medicinales]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cubana Plant Med]]></abbrev-journal-title>
<issn>1028-4796</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[ECIMED]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1028-47962006000300008</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Influencia del Aloe vera L. sobre la respuesta inmune humoral de ratones Balb/C inmunizados contra el virus de la hepatitis B]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Influence of Aloe vera L. on the immune humoral response of Balb/C mice immunized against the hepatitis B virus]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Catellanos Puerto]]></surname>
<given-names><![CDATA[Edelis]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mc Cook Noa]]></surname>
<given-names><![CDATA[Leysis]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[n Mayor]]></surname>
<given-names><![CDATA[Adriana]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Vázquez González]]></surname>
<given-names><![CDATA[Tatiana]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Maceira]]></surname>
<given-names><![CDATA[María Celia]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Matos]]></surname>
<given-names><![CDATA[Odalis]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital Militar Central Dr. Luis Díaz Soto  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[C de la Habana. ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2006</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2006</year>
</pub-date>
<volume>11</volume>
<numero>3-4</numero>
<fpage>0</fpage>
<lpage>0</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1028-47962006000300008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1028-47962006000300008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1028-47962006000300008&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Se realizó un estudio utilizando el extracto acuoso de Aloe vera L. para determinar su actividad inmunogénica en ratones Bal/C inmunizados con la vacuna recombinante contra hepatitis B (Herbiovac HB) de producción nacional. Específicamente se evaluó la latencia, la intensidad, la durabilidad y la memoria inmunológica a través de extracciones que se les hicieron en varios tiempos (3, 5, 27 semanas, 1 año y 15 días después de los 2 últimos tiempos); la muestra obtenida fue procesada mediante micro ELISA tipo sandwich para cuantificar anticuerpos contra el virus de la hepatitis B (anti HB). Se trabajó con 2 grupos de trabajo (control y tratamiento con Aloe) a los que se les inoculó por vía subcutánea solución salina y extracto acuoso inyectable de Aloe B M respectivamente durante 21 días. Los resultados obtenidos mostraron que todos los animales sero-convirtieron y tuvieron hiper-respuesta; además se encontró elevación de la respuesta humoral con presencia de los títulos de anticuerpos protectores después del año. Los estudios de anatomía patológica a los órganos primarios y secundarios de la respuesta inmune denotaron proliferación celular en timo y aumento del área de células B en el bazo.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A study was conducted by using the aqueous extract of Aloe vera L. to determine its immunogenic activity on Balb/C mice immunized with the recombinant vaccine against hepatitis B (Herbiovac HB) of national production. The latency, intensity, durability and the immunological memory were evaluated through extractions made at different times (3, 5, 27 weeks, 1 year and 15 days after the last 2 times). The sample obtained was processed by sandwich micro ELISA to quantify antibodies against the hepatitis B virus (anti HB). The control group and the group treated with Aloe were inoculated saline solution and injectable aqueous extract of Aloe B M by subcutaneous route, respectively, during 21 days. The results attained showed that all the seroconverted animals and had a hyperresponse. Elevation of the humoral response with presence of titers of protective antibodies was found after a year. The studies of pathological anatomy undertaken in the primary and secondary organisms of the immune response showed cellular proliferation in the thymus and increase of the area of B cells in the spleen.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[adyuvante]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[hepatitis B]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[HBs Ag]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Aloe vera]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Adjuvant]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[hepatitis B]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[HBs Ag]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Aloe vera.]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p>Hospital Militar Central &ldquo;Dr. Luis D&iacute;az Soto&rdquo; </p> <h2>Influencia del <em>Aloe vera </em>L. sobre la respuesta inmune humoral de ratones Balb/C inmunizados contra el virus de la hepatitis B </h2>     <p><a href="#cargo">Dra. Edelis Catellanos Puerto,<span class="superscript">1 </span>Dra. Leysis Mc Cook Noa,<span class="superscript">2</span> Lic. Adriana Sin Mayor,<span class="superscript">3</span> Lic. Tatiana V&aacute;zquez Gonz&aacute;lez,<span class="superscript">4</span> Lic. Mar&iacute;a Celia Maceira y<span class="superscript"> 5</span> T&eacute;c. Odalis Matos<span class="superscript">6</span></a><a name="autor"></a></p> <h4> RESUMEN </h4>     <p align="justify">Se realiz&oacute; un estudio utilizando el extracto acuoso de <em>Aloe vera</em> L. para determinar su actividad inmunog&eacute;nica en ratones Bal/C inmunizados con la vacuna recombinante contra hepatitis B (Herbiovac HB) de producci&oacute;n nacional. Espec&iacute;ficamente se evalu&oacute; la latencia, la intensidad, la durabilidad y la memoria inmunol&oacute;gica a trav&eacute;s de extracciones que se les hicieron en varios tiempos (3, 5, 27 semanas, 1 a&ntilde;o y 15 d&iacute;as despu&eacute;s de los 2 &uacute;ltimos tiempos); la muestra obtenida fue procesada mediante micro ELISA tipo sandwich para cuantificar anticuerpos contra el virus de la hepatitis B (anti HB). Se trabaj&oacute; con 2 grupos de trabajo (control y tratamiento con Aloe) a los que se les inocul&oacute; por v&iacute;a subcut&aacute;nea soluci&oacute;n salina y extracto acuoso inyectable de Aloe B M respectivamente durante 21 d&iacute;as. Los resultados obtenidos mostraron que todos los animales sero-convirtieron y tuvieron hiper-respuesta; adem&aacute;s se encontr&oacute; elevaci&oacute;n de la respuesta humoral con presencia de los t&iacute;tulos de anticuerpos protectores despu&eacute;s del a&ntilde;o. Los estudios de anatom&iacute;a patol&oacute;gica a los &oacute;rganos primarios y secundarios de la respuesta inmune denotaron proliferaci&oacute;n celular en timo y aumento del &aacute;rea de c&eacute;lulas B en el bazo. </p>     <p align="justify"><strong><em>Palabras clave: </em></strong>adyuvante, hepatitis B, HBs Ag, <em>Aloe vera</em></p>     <p align="justify">Desde el inicio de la existencia misma del hombre, hubo una estrecha relaci&oacute;n entre magia, religi&oacute;n y medicina.<sup><span class="superscript">1</span></sup> En estos a&ntilde;os el estudio de las plantas medicinales ha ganado una creciente importancia pues las investigaciones se dirigen a las plantas medicinales m&aacute;s usadas popularmente, entre las que se destaca <em>Aloe vera</em> L. o <em>Aloe barbadensis</em> Miller, nombre cient&iacute;fico de la conocida popularmente como s&aacute;bila.</p>     <p>En Cuba, el uso de la s&aacute;bila siempre ha sido diverso, es de gran aceptaci&oacute;n por el pueblo que la emplea de forma emp&iacute;rica en el tratamiento del asma, las afecciones gastrointestinales, la hepatitis cr&oacute;nica, quemaduras y las hemorroides entre otras.<sup><span class="superscript">2-4</span></sup></p>     <p align="justify">En la actualidad, debido a que el arsenal terap&eacute;utico con que se cuenta en el mundo para la inmunopotenciaci&oacute;n no es muy amplio, nos hemos visto en la necesidad de ampliar las investigaciones de los productos naturales para demostrar sus propiedades terap&eacute;uticas y para obtener principios activos con vistas a sustituir importaciones y elaborar medicamentos nacionales efectivos o tan efectivos como los existentes en el mercado mundial.</p>     <p align="justify">Las principales investigaciones con la variedad cubana de Aloe B M se han realizado evaluando la actividad de lectina, la actividad linfoblasto g&eacute;nica, la hemoaglutinaci&oacute;n y la inmunodifusi&oacute;n radial simple (IDR); se estudi&oacute; adem&aacute;s el mecanismo de la fagocitosis, se explor&oacute; la morfolog&iacute;a y viabilidad de los linfocitos usando esferas de l&aacute;tex, as&iacute; como la actividad antiviral mediante pruebas de reducci&oacute;n de placas de neutralizaci&oacute;n y la evaluaci&oacute;n de la actividad in vitro e in vivo.<sup><span class="superscript">5</span></sup></p>     <p align="justify">De todas esas investigaciones se han obtenido los siguientes resultados: efectos estimulantes del Aloe B sobre la cicatrizaci&oacute;n, acci&oacute;n inhibitoria sobre la liberaci&oacute;n de prostaglandinas, tromboxanos e histamina, b&aacute;sicamente se vio que la viabilidad de los linfocitos se elev&oacute; con el n&uacute;mero de repeticiones de la dosis del producto por d&iacute;a, la morfolog&iacute;a de la c&eacute;lula cultivada no sufri&oacute; modificaci&oacute;n. El timo de los ratones inoculados con Aloe experiment&oacute; inhibici&oacute;n de la involuci&oacute;n pero no hubo inducci&oacute;n a la transformaci&oacute;n blastog&eacute;nica; la hemaglutinaci&oacute;n result&oacute; negativa en todas las diluciones y la IDR exhibi&oacute; l&iacute;neas de precipitaci&oacute;n espec&iacute;ficas as&iacute; como la identidad con el t&iacute;tulo. Tambi&eacute;n se encontr&oacute; actividad antiviral.<sup><span class="superscript">5</span></sup></p>     <p align="justify">Teniendo en cuenta estos resultados nos propusimos explorar la posible acci&oacute;n del Aloe B sobre la respuesta inmune humoral, espec&iacute;ficamente evaluando la latencia, la intensidad, la durabilidad y la memoria inmunol&oacute;gica del sistema inmune de ratones inmunizados contra el virus de la hepatitis B. </p> <h4 align="justify"> M&Eacute;TODOS</h4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Se utilizaron 30 ratones isog&eacute;nicos de la l&iacute;nea Balb/C suministrados por CENPALAB, todos hembras destetadas de 3 semanas de nacidas, con un peso promedio de 20g. Fueron sacrificados por dislocaci&oacute;n cervical y se les extrajo el timo, los ganglios linf&aacute;ticos y el bazo para que fueran procesados por anatom&iacute;a patol&oacute;gica. La atenci&oacute;n, alimentaci&oacute;n y manipulaci&oacute;n de estos animales se hizo de acuerdo a las normas &eacute;ticas establecidas.<sup><span class="superscript">6,7</span></sup></p> <h6 align="justify">Inmun&oacute;geno</h6>     <p align="justify">Se emple&oacute; la vacuna antihepatitis B recombinante Herbiovac HB, lote # 50150, fabricada en el Centro de Ingenier&iacute;a Gen&eacute;tica y Biotecnolog&iacute;a (CIGB). (Casanueva O. L. El Control estatal de las vacunas en Cuba. Experimental con la vacuna antihepatitis B recombinantes. Biotecnolog&iacute;a Habana &uml;94. Reportes cortos del Congreso1994; Vol 2). (Izquierdo M. Validaci&oacute;n de una prueba de potencia para la vacuna cubana antihepatitis B recombinante (Herbiovac HB). Biotecnolog&iacute;a Habana &acute;94. Reportes cortos del Congreso, 1994.Vol 2, p.42). </p>     <p align="justify">La vacuna recombinante cubana expresa el fenotipo adw2 de la HBs Ag y utiliza como c&eacute;lula hospedera la levadura Pichia pastoris y ha sido aplicada en el programa nacional de inmunizaci&oacute;n. (Salgado Abel. Comunicaci&oacute;n Personal, Gir&oacute;n, 1997).</p> <h6 align="justify">Esquema de tratamiento</h6>     <p align="justify">Para llevar a cabo el experimento, se utilizaron 2 grupos de trabajo: un grupo control (n=16), que no recibi&oacute; tratamiento con el extracto acuoso de Aloe B y un grupo problema (n=16), que recibi&oacute; tratamiento con el extracto acuoso de Aloe, a dosis de 0,1 ml (0.2 mg/Kg de peso) por v&iacute;a subcut&aacute;nea diariamente durante 6 meses. Este tratamiento comenz&oacute; una semana antes del inicio del esquema de inmunizaci&oacute;n que se aplic&oacute; a todos los animales de ambos grupos con la vacuna antig&eacute;nica contra la hepatitis B en las 1ra, 2da, 3ra, 24ta semanas y al a&ntilde;o a dosis de 0.1 ml (2 &micro;g) por v&iacute;a intraperitoneal.</p>     <p align="justify">La evaluaci&oacute;n para la determinaci&oacute;n de anticuerpos contra el ant&iacute;geno de superficie de la hepatitis B se realiz&oacute; en las semanas 3ra, 5ta y 27ma y 15 d&iacute;as m&aacute;s tarde se midi&oacute; la memoria inmunol&oacute;gica, la que se evalu&oacute; tambi&eacute;n 15 d&iacute;as despu&eacute;s de la dosis del a&ntilde;o.</p> <h4 align="justify">Método analítico</h4>     <p align="justify">La variabilidad de las concentraciones de anticuerpos se mostr&oacute; por medio de un m&eacute;todo inmunoenzim&aacute;tico (ELISA) cuantitativo, heterog&eacute;neo, tipo sandwich ant&iacute;geno-ant&iacute;geno conjugado con peroxidasa desarrollado en el Departamento de Inmunolog&iacute;a del ICBP &ldquo;Victoria de Gir&oacute;n&rdquo;.<sup><span class="superscript">8,9</span></sup></p>     <p align="justify"> Las mediciones se realizaron empleando una curva con est&aacute;ndares secundarios. Como control positivo se utiliz&oacute; un est&aacute;ndar secundario de 135000 UI/L a las diluciones de 1:500 y 1:1000, calibrado contra uno primario cedido por la OMS realizando una curva con cinco puntos de diluci&oacute;n doble seriada a partir de 1:20 (120, 60, 30, 15 y 7.5).    <br>   Como control negativo se emple&oacute; suero de ratones Balb/C no inoculados.</p>     <p align="justify">Las muestras se corrieron 1:20 diluidas en PBS. La pendiente para la cuantificaci&oacute;n se obtuvo en el rango de densidades &oacute;pticas entre 0.2-0.8, que es donde se cumple el principio de linealidad tal y como se determin&oacute; en la estandarizaci&oacute;n del m&eacute;todo.( Izquierdo M. Validaci&oacute;n de un Sistema ELISA para la cuantificaci&oacute;n del Ag de superficie del virus de la hepatitis B. Biotecnolog&iacute;a Hab.&acute;94, vol 2, p. 42).<sup><span class="superscript">10</span></sup></p>     <p align="justify">La sensibilidad del m&eacute;todo oscila entre 5-7 UI con coeficiente de variaci&oacute;n de un 10 %.<sup><span class="superscript">9</span></sup>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Se utiliz&oacute; como fase s&oacute;lida placas de cloruro de polivinilo (PVC) de micro titulaci&oacute;n y con fondo plano.</p>     <p align="justify">Para la realizaci&oacute;n de la t&eacute;cnica se extrajo sangre a los ratones del plexo retro-orbital, la cual se centrifug&oacute; durante 10 min a 500 g y el suero obtenido se almacen&oacute; a -20 <sup> <span class="subscript">o</span></sup>C hasta su an&aacute;lisis. </p> <h6 align="justify">An&aacute;lisis estad&iacute;stico</h6>     <p align="justify">La concentraci&oacute;n de la muestra se calcul&oacute; mediante la siguiente ecuaci&oacute;n:</p>     <p align="justify">[Muestra] = DO muestra &ndash; x ctrl. Neg. x ftor, siendo:     <br>   DO: Densidad &oacute;ptica.    <br> X: media de los controles negativos.    <br> dil: Diluci&oacute;n (1:20)    <br> Factor; para hallarlo se toma [est&aacute;ndar] / diluci&oacute;n / ctrl. + que oscile entre 0,2- 0,8.</p>     <p align="justify">Se calcul&oacute; el porcentaje de animales que fueron seropositivos as&iacute; como la media aritm&eacute;tica de ellos, calcul&aacute;ndose la diferencia entre los mismos por<i> </i> <em>t</em> de <i>Student</i> y el coeficiente de variaci&oacute;n (DS/media aritm&eacute;tica x 100) en los tiempos en que logra la sero-conversi&oacute;n en todos los animales.</p> <h6 align="justify">Variables medias    <br> </h6>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="justify">   <ol>         <li> Seroprotecci&oacute;n: considerando 10 &oacute; m&aacute;s UI/ L de anticuerpos anti HBs Ag. Esta variable se refiere al l&iacute;mite inferior de protecci&oacute;n.</li>           <li>Hiper-respuesta: considerando 100 &oacute; m&aacute;s UI/L de anticuerpos anti HB AG. (Dienstang, L. Prevention of hepatitis B. In American Ass for study of liner diseases. Postgraduate: viral hepatitis A to F on update. Chicago, Illinois, USA, 1994).      </li>       </ol> </div> <h4 align="justify">RESULTADOS</h4>     <p align="justify">Al intentar crear un modelo experimental para estudiar la respuesta inmune humoral de los grupos estudiados, se obtuvieron los resultados que muestra la figura 1, donde se aprecia una elevaci&oacute;n consecutiva de los niveles de anticuerpos espec&iacute;ficos en los diferentes tiempos del estudio.</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f01080306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f01080306.jpg" width="185" height="95" border="0"></a></p>     
<p align="center"><strong>Fig. 1.</strong> Diferencias de los niveles de Ac entre los grupos de estudio en los tiempo analizados.</p>     <p align="justify">Los animales del grupo tratado tuvieron t&iacute;tulos elevados desde la tercera semana de iniciado el tratamiento con extracto acuoso de Aloe B Miller hasta el a&ntilde;o.</p>     <p align="justify">Espec&iacute;ficamente, al evaluar la memoria se encontr&oacute; gran significaci&oacute;n estad&iacute;stica entre los grupos de trabajo para una <em>p &lt; 0,05</em>, lo que no fue as&iacute; para el resto de los tiempos estudiados (Fig.2).</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f02080306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f02080306.jpg" width="154" height="101" border="0"></a> </p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><strong>Fig. 2.</strong> Variaci&oacute;n en el tiempo de los niveles Ac entre los grupos de estudio. </p>     <p align="justify"> Desde el punto de vista anatomopatol&oacute;gico en cuanto al bazo, se encontr&oacute; una histolog&iacute;a normal con buena distribuci&oacute;n de los fol&iacute;culos y buena proporci&oacute;n corteza-m&eacute;dula pero en el grupo tratado apareci&oacute; un aumento de las c&eacute;lulas madres pluripotenciales (Figs. 3, 4 y 5).    <br> </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f03080306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f03080306.jpg" width="135" height="94" border="0"></a> </p>     
<p align="center"><strong>Fig. 3. </strong>Bazo. Grupo Control.     <br> </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f04080306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f04080306.jpg" width="135" height="94" border="0"></a></p>     
<p align="center"><strong>Fig.4.</strong> Bazo. Grupo Tratado.</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f05080306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f05080306.jpg" width="135" height="94" border="0"></a></p>     
<p align="center"><strong>Fig. 5.</strong> Bazo. Grupo Tratado.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Espec&iacute;ficamente, en el timo macrosc&oacute;picamente, sus restos se encontraron conservados en el grupo tratado a pesar de ser animales viejos, y microsc&oacute;picamente revelaron una abundante proliferaci&oacute;n linfocitaria, lo que no fue observado en el grupo control donde los fragmentos no se visualizaron bien (Figs. 6 y 7).    <br> </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f06080306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f06080306.jpg" width="135" height="94" border="0"></a> </p>     
<p align="center"><strong>Fig. 6. </strong>Timo. Grupo Control. </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f07080306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f07080306.jpg" width="135" height="94" border="0"></a></p>     
<p align="center"><strong>Fig. 7.</strong> Timo. Grupo Tratado.</p>     <p align="justify">En los ganglios linf&aacute;ticos, sin deterioro a simple vista en ambos grupos, se pudo apreciar que el tejido linfoide de los animales tratados presentaba una hiperplasia de los fol&iacute;culos linfoides con aumento de los linfocitos, predominando los de la estirpe B (Figs. 8 y 9).<sup>11</sup> </p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f08080306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f08080306.jpg" width="135" height="94" border="0"></a></p>     
<p align="center"><strong>Fig. 8. </strong>Ganglio L. Grupo Control.</p>     <p align="center"><a href="/img/revistas/pla/v11n3-4/f09080306.jpg"><img src="/img/revistas/pla/v11n3-4/f09080306.jpg" width="135" height="94" border="0"></a></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><strong>Fig. 9. </strong>Ganglio. Grupo Tratado.</p> <h4 align="justify">DISCUSI&Oacute;N </h4>     <p align="justify">Mientras que algunos ant&iacute;genos extra&ntilde;os tienden a provocar indiferencia inmunol&oacute;gica, otros provocan reacciones de variable duraci&oacute;n e intensidad y mayor o menor grado de memoria inmunol&oacute;gica.</p>     <p align="justify">Si tenemos en cuenta el creciente aumento de los t&iacute;tulos de anticuerpos contra el virus HB encontrados en el grupo tratado y la permanencia de ellos en el grupo tratado al a&ntilde;o respecto al grupo control, podemos afirmar una vez m&aacute;s que el extracto acuoso de Aloe B potencia la respuesta inmune, no s&oacute;lo desde el punto de vista celular sino tambi&eacute;n humoral y que conjuntamente con ello tiene una importante actividad antiviral y es muy probable que tales efectos sobre el sistema inmunol&oacute;gico est&eacute;n en concordancia con el efecto adyuvante aqu&iacute; encontrado. (Aguilar J C, Veliz G, Penton E, Leal M, Echevarr&iacute;a M, Izquierdo E, y otros. Evaluaci&oacute;n del efecto inmunopotenciador de un extracto acuoso de Aloe vera L como modelo de Ag de superficie de la Hepatitis B. Libro de reportes cortos Biotecnolog&iacute;a Habana 97, Dic.<span class="superscript"> 1-6</span>, Ciudad de la Habana. Centro de Ingenier&iacute;a Gen&eacute;tica y Biotecnolog&iacute;a, 1998). (Rodr&iacute;guez Acosta M. Acci&oacute;n inmunomoduladora del extracto acuoso inyectable de Aloe B M en el paciente quemado). [Tesis de Doctorado].<sup><span class="superscript">12</span></sup></p>     <p align="justify">En este trabajo se demuestra que la respuesta inmunol&oacute;gica espec&iacute;fica, como era de esperar en este caso, es elaborada en el tiempo y no inmediata y que para lograrla son necesarios un conjunto de adecuados est&iacute;mulos como son la activaci&oacute;n de c&eacute;lulas presentadoras de ant&iacute;geno como el macr&oacute;fago, la liberaci&oacute;n de mediadores de activaci&oacute;n y proliferaci&oacute;n linfocitaria como la IL-1, IL-2, la liberaci&oacute;n de otras citocinas como el IFN gamma, todo lo cual hace el Aloe B. (Aguilar J C, Veliz G, Penton E, Leal M, Echevarr&iacute;a M, Izquierdo E y  otros. Evaluaci&oacute;n del efecto inmunopotenciador de un extracto acuoso de Aloe vera L como modelo de Ag de superficie de la Hepatitis B. Libro de reportes cortos Biotecnolog&iacute;a Habana 97, Dic.1-6, Ciudad de la Habana. Centro de Ingenier&iacute;a Gen&eacute;tica y Biotecnolog&iacute;a, 1998), hasta la cooperaci&oacute;n, activaci&oacute;n y diferenciaci&oacute;n de la c&eacute;lula B, que redunda en la producci&oacute;n de anticuerpos espec&iacute;ficos contra el virus de hepatitis B. (Rodr&iacute;guez Acosta M. Acci&oacute;n inmunomoduladora del extracto acuoso inyectable de Aloe B M en el paciente quemado. [Tesis de Doctorado].</p>     <p align="justify">De hecho estos estudios realizados plantean que el &eacute;xito de la vacunaci&oacute;n en la protecci&oacute;n radica en que la respuesta sea intensa y duradera como lo es en este caso. (González Ram&iacute;rez, Victoria. E. Comunicaci&oacute;n Personal 2001).</p>     <p align="justify">Los efectos del Aloe sobre los &oacute;rganos primarios y secundarios del sistema inmune, como se ha planteado, han sido ampliamente estudiados, espec&iacute;ficamente el bazo, &oacute;rgano hematopoy&eacute;tico importante y productor de linfocitos y monolitos, con el est&iacute;mulo del Aloe realiza una hematopoyesis extramedular;<sup><span class="superscript">11</span></sup> muchos estudios de mielosupresi&oacute;n inducida por determinadas sustancias hablan de ello despu&eacute;s de haber sido estimulados los animales con otras sustancias inmunomoduladoras,<sup><span class="superscript">13-15</span></sup> por lo que el aumento de las c&eacute;lulas madres encontrado en nuestro estudio no es casual, as&iacute; como tampoco lo es el aumento de los linfocitos B productores de anticuerpos en el ganglio linf&aacute;tico de los ratones tratados.</p>     <p align="justify">Los adyuvantes inmunol&oacute;gicos se describen como sustancias que permiten al ant&iacute;geno provocar la formaci&oacute;n de anticuerpos, independientemente de que existen ant&iacute;genos muy inmunog&eacute;nicos, como el de hepatitis B, pero por otra parte el polisac&aacute;rido del Aloe B M puede tener ep&iacute;topes diferentes que se distribuyan de forma tal que permita su fijaci&oacute;n en varios puntos de los receptores linfocitarios, lo que aumentar&iacute;a la capacidad para estimular no s&oacute;lo a los linfocitos T sino tambi&eacute;n a los linfocitos B y a los macr&oacute;fagos (tr&iacute;o fundamental en la respuesta inmunitaria).</p>     <p align="justify">Tambi&eacute;n intervendr&iacute;a el est&iacute;mulo que provoca la aloesina en el proceso de diferenciaci&oacute;n celular<span class="superscript">16</span> y en la activaci&oacute;n de c&eacute;lulas de memorias, importantes despu&eacute;s que se inoculan los llamados b&uacute;ster en el proceso de la vacunaci&oacute;n para la obtenci&oacute;n de una respuesta de anticuerpos espec&iacute;fica y protectora.</p>     <p align="justify">Este producto utilizado como adyuvante tendr&iacute;a la ventaja de potenciar la inmunidad sin que su uso en exceso cause graves efectos, porque no tiene reacciones adversas descritas como hipersensibilidad, irritaci&oacute;n del sitio de inoculaci&oacute;n, etc.; pero adem&aacute;s, no tiene las desventajas de otros adyuvantes, de manera tal que al Aloe se le pudieran adjudicar varios de los atributos que deber&iacute;a tener un adyuvante seg&uacute;n la serie # 595 de la OMS.</p> <h4><span lang="en-us">Summary</span></h4> <h6><span lang="en-us">&nbsp;Influence of <em>Aloe vera</em> L. on the immune humoral response of Balb/C mice immunized &nbsp;against the hepatitis B virus </span> </h6>     <p align="justify"><span lang="en-us">A study was conducted by using the aqueous extract of Aloe vera L. to determine its immunogenic activity on Balb/C mice immunized with the recombinant vaccine against hepatitis B (Herbiovac HB) of national production. The latency, intensity, durability and the immunological memory were evaluated through extractions made at different times (3, 5, 27 weeks, 1 year and 15 days after the last 2 times). The sample obtained was processed by sandwich  micro ELISA to quantify antibodies against the hepatitis B virus (anti HB). The control group and the group treated with Aloe were  inoculated saline solution and injectable aqueous extract of Aloe B M by subcutaneous route, respectively, during 21 days. The results attained showed that all the</span> <span lang="en-us">seroconverted animals and had a hyperresponse. Elevation of the humoral response with presence of titers of protective antibodies was found after a year. The studies of pathological anatomy undertaken in the primary and secondary organisms of the immune response showed cellular proliferation in the thymus and increase of the area of B cells in the spleen. </span> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><span lang="en-us"><strong><em>Key words</em>: </strong>Adjuvant, hepatitis B, HBs Ag, Aloe vera. </span> </p> <h4 align="justify">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS     <br> </h4>     <div align="justify">       <!-- ref --><p> 1. Pancti L, Brezzi P, Petech L. Historia de la Humanidad. Desarrollo Cultural y Cient&iacute;fico. El mundo Antiguo. Ed. Sudamericana; 1966. Tomo 2. p.197-8.<!-- ref --><p>2. Roig y Mesa, JT. Plantas Medicinales, arom&aacute;ticas o venenosas de Cuba. La Habana: Ed. Ciencia y t&eacute;cnica. Inst. del Libro; 1974; pp.120-823. <!-- ref --><p> 3. Fuentes VR. Sobre la Flora medicinal en Cuba. Bol. Rese&ntilde;as Plantas Medicinales; 1984. MINAGRI, CIDA, 11(7):31.<!-- ref --><p>4. Fuentes VR. Consideraciones sobre el estudio de las Plantas medicinales en Cuba. Plantas Med. 1984; 4:78.<!-- ref --><p> 5. Colectivo de Autores. Compendio de Investigaciones sobre el Aloe barbadiensis Miller (s&aacute;bila) cultivado en Cuba. Ed. MINFAR; 1990.<!-- ref --><p>6. Villar J. Recomendaciones de la declaraci&oacute;n de Helsinki sobre la investigaci&oacute;n cl&iacute;nica y gu&iacute;as principales en el cuidado y uso de animales da laboratorio. Barcelona: Med clin. 1988;91. p. 702-3.<p> 7. Lima, Ribeiro, Sandra Maria y col. La rata como animal de laboratorio. Historia, datos biol&oacute;gicos y an&aacute;lisis cr&iacute;tico de su uso. Rev. Farm. Bioqu&iacute;m.Univ. S. Paulo.1995;31(1):21-8.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>8. Ram&iacute;rez V. M&eacute;todo inmunoenzim&aacute;tico para la cuantificaci&oacute;n de anticuerpos de anticuerpos anti HBs. Biotecnolog&iacute;a.1993; 10:102.<!-- ref --><p>9. Garc&iacute;a M., Alerm A. M&eacute;todo de cuantificaci&oacute;n de anti HBs [tesis]. La Habana: Instituto de Ciencias B&aacute;sicas y Precl&iacute;nicas &quot;Victoria de Gir&oacute;n&quot;.1994.<!-- ref --><p>10. Glez A, Alerm A, Vega I, et al. Quantification of the surface antigen of HBV 1994 (HBs Ag) in biological samples for healthcare and preparative purposes. Biotecnolog&iacute;a Aplicada. 1994;10: 17-7.<p>11. de la Paz Naranjo J, Sotolongo M, Perdomo M, Hern&aacute;ndez M, Matos O. Efecto del extracto acuoso inyectable de Aloe B en la recuperaci&oacute;n hematopoy&eacute;tica del rat&oacute;n sometido a mielosupresi&oacute;n por quimioterapia. Rev Cubana Farm. 2001; 35: 212-13. Suplemento Especial.</p>       <!-- ref --><p>12. Castellanos Puerto E. Efecto antiviral del extracto acuoso de Aloe B M contra el virus de la hepatitis B. Rev Cubana Plant Med 2001; (1): 1-3.<!-- ref --><p>13. Yamauchi T, Yada K. Effect of recombinant human macrophage - colony stimulating factor on marrow, splenic, and peripheral hematopietic progenitor cells in mice. J Leukoc Biol 1996; 59 (82): 296-301.<p>14. Wang SY, Hsu ML. In vivo stimulating of myelopoiesis in cyclophosphamide - treated mice by purified humn GM- CSF. Chung Hua I Hsueh Tsa Chih (Taipei) 1991;48(3):171&ndash; 6.</p>       <!-- ref --><p>15. Ulich TR. Stem cell factor in combination with granulocyte colony - stimulating factor (CSF) or granulocyte- macrophage CSF synergistically increase granulopoiesis in vivo. Blood 1991; 78 (8):1954- 62.<!-- ref --><p>16. Lee K Y, Park J H, Chung M H, Park Y I, Kim K W, Lee Y I et al. Aloesin up regulates cyclin E/CDK2 kinase activity via inducing the levels of cyclin CDK2 and CD25A in SKHEP-1. Biochem mol boil int 1997; 41(2):285-92.      <p align="left">Recibido: 10 de septiembre de 2006 Aprobado: 28 octubre de 2006.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Dra. <em>Edelis Catellanos Puerto. </em>  Hospital Militar Central &ldquo;Dr. Luis D&iacute;az Soto&rdquo; E- mail: <a href="mailto:edelis.castellanos@infomed.sld.cu">edelis.castellanos@infomed.sld.cu</a>  </p>     <p align="justify"><span class="superscript"><a href="#autor">1</a></span><a href="#autor">Especialista II grado  en Inmunolog&iacute;a B&aacute;sica y Cl&iacute;nica    <br>     <span class="superscript">2</span>Especialista I grado en Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica    <br>     <span class="superscript">3</span>Licenciada en Biolog&iacute;a     <br>     <span class="superscript">4</span> Licenciada en Bioqu&iacute;mica    <br>     <span class="superscript">5</span> Licenciada en Veterinaria    <br>     <span class="superscript">6</span>T&eacute;c. en Anatom&iacute;a patol&oacute;gica</a><a name="autor"></a></p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1.</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pancti]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brezzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[P,]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Petech]]></surname>
<given-names><![CDATA[L.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Historia de la Humanidad: Desarrollo Cultural y Científico]]></source>
<year>1966</year>
<month>.</month>
<page-range>197-8</page-range><publisher-name><![CDATA[Ed. Sudamericana]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2.</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Roig]]></surname>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mesa]]></surname>
<given-names><![CDATA[JT.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Plantas Medicinales, aromáticas o venenosas de Cuba.]]></source>
<year>1974</year>
<page-range>120-823</page-range><publisher-loc><![CDATA[La Habana ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Ed. Ciencia y técnica. Inst. del Libro]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fuentes]]></surname>
<given-names><![CDATA[VR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sobre la Flora medicinal en Cuba: Bol]]></article-title>
<source><![CDATA[Reseñas Plantas Medicinales]]></source>
<year>1984</year>
<month>.</month>
<volume>11</volume>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
<page-range>31</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fuentes]]></surname>
<given-names><![CDATA[VR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Consideraciones sobre el estudio de las Plantas medicinales en Cuba]]></article-title>
<source><![CDATA[Plantas Med.]]></source>
<year>1984</year>
<volume>4</volume>
<page-range>78</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5.</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>Colectivo de Autores</collab>
<source><![CDATA[Compendio de Investigaciones sobre el Aloe barbadiensis Miller (sábila) cultivado en Cuba]]></source>
<year>1990</year>
<publisher-name><![CDATA[Ed. MINFAR]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Villar]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Recomendaciones de la declaración de Helsinki sobre la investigación clínica y guías principales en el cuidado y uso de animales da laboratorio]]></source>
<year>1988</year>
<page-range>702-3</page-range><publisher-loc><![CDATA[Barcelona ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Med clin.]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lima RibeiroSandra]]></surname>
<given-names><![CDATA[Maria]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[La rata como animal de laboratorio: Historia, datos biológicos y análisis crítico de su uso]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Farm Bioquím. Univ S Paulo.]]></source>
<year>1995</year>
<volume>31</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>21-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8.</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ramírez]]></surname>
<given-names><![CDATA[V.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Método inmunoenzimático para la cuantificación de anticuerpos de anticuerpos anti HBs.]]></article-title>
<source><![CDATA[Biotecnología]]></source>
<year>1993</year>
<volume>10</volume>
<page-range>102</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9.</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[García]]></surname>
<given-names><![CDATA[M.,]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alerm]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Método de cuantificación de anti HBs [tesis].]]></source>
<year>1994</year>
<publisher-loc><![CDATA[La Habana ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Instituto de Ciencias Básicas y Preclínicas "Victoria de Girón".]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Glez]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alerm]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vega]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Quantification of the surface antigen of HBV 1994 (HBs Ag) in biological samples for healthcare and preparative purposes]]></article-title>
<source><![CDATA[Biotecnología Aplicada.]]></source>
<year>1994</year>
<volume>10</volume>
<page-range>17-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Paz NaranjoJde]]></surname>
<given-names><![CDATA[la]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sotolongo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Perdomo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hernández]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Matos]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto del extracto acuoso inyectable de Aloe B en la recuperación hematopoyética del ratón sometido a mielosupresión por quimioterapia]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Farm.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>35</volume>
<page-range>212-13</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Castellanos Puerto]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto antiviral del extracto acuoso de Aloe B M contra el virus de la hepatitis B]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Plant Med]]></source>
<year>2001</year>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>1-3</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Yamauchi]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Yada]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of recombinant human macrophage - colony stimulating factor on marrow, splenic, and peripheral hematopietic progenitor cells in mice]]></article-title>
<source><![CDATA[J Leukoc Biol]]></source>
<year>1996</year>
<volume>59</volume>
<numero>82</numero>
<issue>82</issue>
<page-range>296-301</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wang]]></surname>
<given-names><![CDATA[SY]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hsu]]></surname>
<given-names><![CDATA[ML]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[In vivo stimulating of myelopoiesis in cyclophosphamide-treated mice by purified humn GM- CSF]]></article-title>
<source><![CDATA[Chung Hua I Hsueh Tsa Chih(Taipei)]]></source>
<year>1991</year>
<volume>48</volume>
<numero>3</numero>
<issue>3</issue>
<page-range>171- 6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ulich]]></surname>
<given-names><![CDATA[TR]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Stem cell factor in combination with granulocyte colony - stimulating factor (CSF) or granulocyte- macrophage CSF synergistically increase granulopoiesis in vivo]]></article-title>
<source><![CDATA[Blood]]></source>
<year>1991</year>
<volume>78</volume>
<numero>8</numero>
<issue>8</issue>
<page-range>1954- 62</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Lee]]></surname>
<given-names><![CDATA[K Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Park J]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chung M]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Park]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kim]]></surname>
<given-names><![CDATA[K W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[LeeY]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Aloesin up regulates cyclin E/CDK2 kinase activity via inducing the levels of cyclin CDK2 and CD25A in SKHEP-1]]></article-title>
<source><![CDATA[Biochem mol boil int]]></source>
<year>1997</year>
<volume>41</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>285-92</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
