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<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Plantas Medicinales]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Atividade antibacteriana e moduladora de Cecropia pachystachya Trécul sobre a ação de aminoglicosídeos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antibacterial and modulatory activity of Cecropia pachystachya Trécul on the action of aminoglycosides]]></article-title>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actividad antibacteriana y moduladora de Cecropia pachystachya Trécul en la acción de los aminoglucósidos]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Cecropia pachystachya Trécul, commonly known as 'toré' (Urticaceae) and distributed throughout Brazil, is used in folk medicine to treat respiratory and sexually transmitted infections such as gonorrhea. Objective: evaluate the antibacterial and modulatory activity on antibiotics of the ethanolic extract and methanolic fractions of C. pachystachya T. leaves and stems against standard and multiresistant bacterial strains. Methods: the plant material (leaves and stems) was collected in Araripe, crushed and put into ethanol PA as solvent. Distillation of the solvent was then performed in a rotary evaporator to produce the extracts, which were divided and subjected to the methanolic solvent to obtain the fractions. A microdilution assay was conducted to verify antibacterial activity and the possible interactions of aminoglycosides associated with the study samples. A sub-inhibitory concentration of 128 ?g/mL (MIC/8) was used. Results: the most representative effect was the association of neomycin with EEFCP (ethanolic extract of leaves of C. pachystachya T.) and its fraction, with a MIC reduction of 312.5 for 39.06 µg/mL and 312.50 for 78.13 µg/mL, respectively, against Staphylococcus aureus 358. An antagonistic effect was observed against E. coli 27. Conclusions: the data obtained indicate that C. pachystachya methanolic fractions and extract may be an important alternative in the search for substances with an action against multiresistant Staphylococcus bacteria. However, such a substance may also negatively affect the action of the drugs studied. It is necessary to conduct new experiments in vivo to verify such an action.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: Cecropia pachystachya Trécul., es conocida como "toré" (Urticaceae), presente en todo el territorio brasileño, utilizada en la medicina popular para el tratamiento de infecciones respiratorias y de transmisión sexual (gonorrea). Objetivo: evaluar la actividad antibacteriana y moduladora sobre antibióticos del extracto etanólico y fracciones metanólicas de las hojas y tallo de C. pachystachya T. contra cepas bacterianas estándar y multirresistentes. Métodos: el material vegetal (hojas y tallos), colectado en el Araripe, fue triturado y sumergido en etanol PA como solvente. Seguidamente, fue sometido a destilación del solvente en un evaporador rotativo para la producción de los extractos, que fueron divididos y sometidos al solvente metanólico, formando así las fracciones. Se llevó a cabo un ensayo de microdilución para verificar la actividad antibacteriana y las posibles interacciones de aminoglucósidos asociados con las muestras estudiadas, se utilizó una concentración sub-inhibitoria de 128 µg/mL (CIM/8). Resultados: el efecto más representativo resultó el de la asociación de neomicina con el EEFCP (Extrato Etanólico de hojas de C. pachystachya T) y su fracción con disminución de la CIM de 312,5 para 39,06 µg/mL y 312,50 para 78,13 µg/mL, respectivamente contra Staphylococcus aureus 358. Se observó un efecto antagónico contra E. coli 27. Conclusiones: los datos obtenidos indican que el extracto y fracciones metanólicas de C. pachystachya, pueden ser una alternativa importante en la búsqueda de sustancias que tienen acción contra las bacterias Staphylococcus multirresistentes. Sin embargo, puede afectar negativamente a la acción de las drogas estudiadas. No obstante, es necesario realizar nuevos experimentos in vivo para comprobar esta acción.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>    ARTÍCULO ORIGINAL</b> </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="4">Atividade    antibacteriana e moduladora de <i>Cecropia pachystachya </i>Trécul sobre a ação    de aminoglicosídeos</font></b> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Antibacterial    and modulatory activity of <i>Cecropia pachystachya </i>Trécul on the action    of aminoglycosides</font></b> </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">Actividad    antibacteriana y moduladora de <i>Cecropia pachystachya </i>Trécul </font></b>    <font size="3"><b>en la acción de los aminoglucósidos</b></font></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>MSc. Daniele    Oliveira Souza,<sup>I </sup>MSc.<sup> </sup>Saulo Relison Tintino,<sup>I </sup>Esp.    Fernando Gomes Figuer</b> <b>edo,<sup>I</sup> Enf. </b> <b> Maria Cristina Melo    Borges,<sup>I</sup> MSc. Maria Flaviana Bezerra Morais Braga,<sup>I </sup>Dr.    Cícero Francisco Bezerra Felipe,<sup>II </sup>Dr. José Galberto Martins da Costa,<sup>I    </sup>Dr.Henrique Douglas Melo Coutinho,<sup>I</sup> </b> <b>Dr. Irwin Rose    Alencar de Menezes,<sup>I</sup> </b> <b>Dra. Marta Regina Kerntopf<sup>I</sup>    </b> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>I</sup> Laboratório    de Farmacologia e Química Molecular, Laboratório de Microbiologia e Biologia    Molecular, Laboratório de Pesquisa de Produtos Naturais, Universidade Regional    do Cariri, Crato - CE, Brasil.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>II</sup>    Departamento de Biologia Molecular, Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa    - PB, Brasil. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMO</b> </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introdução:    </b> a <i>Cecropia pachystachya </i>Trécul., é conhecida como toré (Urticaceae),    com ocorrência em todo o território brasileiro, usada na medicina popular no    tratamento de infecções respiratórias e gonorreia.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objetivo:</b>    avaliar a atividade antibacteriana e moduladora sobre antibióticos, do extrato    etanólico e frações metanólicas das folhas e caule de <i>C. pachystachya </i>T.,    contra linhagens bacterianas padrões e multirresistentes.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Métodos:    </b> o material vegetal (folhas e caule), coletado na Chapada do Araripe, foi    triturado e submerso em solvente etanol PA, e submetido à destilação do solvente    no aparelho evaporador rotativo para a produção dos extratos, que foi particionado    e submetido ao solvente metanólico, fornecendo as frações metanólicas. Um ensaio    de microdiluição foi realizado para verificar a atividade antibacteriana e as    possíveis interações dos aminoglicosídeos associados às amostras estudadas,    utilizando uma concentração sub-inibitória de 128 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL    (CIM/8).    <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Resultados:    </b> o efeito mais representativo a associação da neomicina com o EEFCP (Extrato    Etanólico das Folhas de <i>C. pachystachya </i>T) e sua fração com redução da    CIM de 312.5 para 39,06 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL    e redução de 312,50 para 78,13 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL,    respectivamente ambos contra <i>Staphylococcus aureus </i>358. Quando frente    a <i>E. coli </i>27, foi observado antagonismo.     <br>   <b>Conclusões:</b>    os dados obtidos indicam que o extrato e as frações metanólicas de <i>C. pachystachya</i>,    podem ser uma alternativa relevante na pesquisa de substâncias que tenham ação    contra as bactérias <i>Staphylococcus</i> multirresistentes. Entretanto, o mesmo    também pode interferir negativamente na ação das drogas testadas. Contudo são    necessários novos teste <i>in vivo </i>para melhor comprovar essa ação. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palavras-chave:    </b> <i>Cecropia pachystachya </i> T., atividade antibacteriana, atividade moduladora.    </font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT </b>    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introduction:</b>    <i>Cecropia pachystachya </i> Trécul, commonly known as 'toré' (Urticaceae)    and distributed throughout Brazil, is used in folk medicine to treat respiratory    and sexually transmitted infections such as gonorrhea.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objective:</b>    evaluate the antibacterial and modulatory activity on antibiotics of the ethanolic    extract and methanolic fractions of <i>C. pachystachya</i> T. leaves and stems    against standard and multiresistant bacterial strains.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Methods:</b>    the plant material (leaves and stems) was collected in Araripe, crushed and    put into ethanol PA as solvent. Distillation of the solvent was then performed    in a rotary evaporator to produce the extracts, which were divided and subjected    to the methanolic solvent to obtain the fractions. A microdilution assay was    conducted to verify antibacterial activity and the possible interactions of    aminoglycosides associated with the study samples. A sub-inhibitory concentration    of 128 ?g/mL (MIC/8) was used.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Results:</b>    the most representative effect was the association of neomycin with EEFCP (ethanolic    extract of leaves of <i>C. pachystachya</i> T.) and its fraction, with a MIC    reduction of 312.5 for 39.06 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL    and 312.50 for 78.13 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL,    respectively, against <i>Staphylococcus aureus</i> 358. An antagonistic effect    was observed against <i>E. coli</i> 27.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusions:</b>    the data obtained indicate that <i>C. pachystachya</i> methanolic fractions    and extract may be an important alternative in the search for substances with    an action against multiresistant <i>Staphylococcus</i> bacteria. However, such    a substance may also negatively affect the action of the drugs studied. It is    necessary to conduct new experiments <i>in vivo</i> to verify such an action.    </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key words:</b>    <i>Cecropia pachystachya</i> T., antibacterial activity, modulatory activity.    </font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN </b>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Introducción:    </b> <i>Cecropia pachystachya </i> Trécul., es conocida como "toré" (Urticaceae),    presente en todo el territorio brasileño, utilizada en la medicina popular para    el tratamiento de infecciones respiratorias y de transmisión sexual (gonorrea).        ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Objetivo:</b>    evaluar la actividad antibacteriana y moduladora sobre antibióticos del extracto    etanólico y fracciones metanólicas de las hojas y tallo de <i>C. pachystachya</i>    T. contra cepas bacterianas estándar y multirresistentes.     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Métodos:    </b> el material vegetal (hojas y tallos), colectado en el Araripe, fue triturado    y sumergido en etanol PA como solvente. Seguidamente, fue sometido a destilación    del solvente en un evaporador rotativo para la producción de los extractos,    que fueron divididos y sometidos al solvente metan&oacute;lico, formando así    las fracciones.<b> </b>Se llevó a cabo un ensayo de microdilución para verificar    la actividad antibacteriana y las posibles interacciones de aminoglucósidos    asociados con las muestras estudiadas, se utilizó una concentración sub-inhibitoria    de 128 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL    (CIM/8).     <br>   </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Resultados:</b>    el efecto más representativo resultó el de la asociación de neomicina con el    EEFCP (Extrato Etanólico de hojas de <i>C. pachystachya </i>T) y su fracción    con disminución de la CIM de 312,5 para 39,06 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL    y 312,50 para 78,13 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL,    respectivamente contra <i>Staphylococcus aureus</i> 358. Se observó un efecto    antagónico contra <i>E. coli</i> 27.     <br>   <b>Conclusiones:    </b> los datos obtenidos indican que el extracto y fracciones metanólicas de    <i>C. pachystachya</i>, pueden ser una alternativa importante en la búsqueda    de sustancias que tienen acción contra las bacterias <i>Staphylococcus </i>multirresistentes.    Sin embargo, puede afectar negativamente a la acción de las drogas estudiadas.    No obstante, es necesario realizar nuevos experimentos <i>in vivo </i>para comprobar    esta acción. </font></p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave:</b>    <i>Cecropia pachystachya</i> T., actividad antibacteriana, actividad moduladora.    </font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">INTRODUÇÃO    </font> </b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> O crescimento    da resistência de microrganismo a antimicrobianos têm preocupado as autoridades    de saúde, representando gastos econômicos e perda de produtividade para as populações.<sup>1    </sup>Considerado atualmente um problema de saúde pública, causado tanto pelo    uso adequado como inadequado de medicamentos para controlar a disseminação de    infecções utilizados na saúde humana e animal bem como na produção de alimentos.<sup>2</sup>    Várias espécies bacterianas desenvolveram resistência contra agentes antimicrobianos,    como exemplo: <i>Enterococcus faecalis</i>, <i>Mycobacterium tuberculosis</i>,    <i>Neisseria gonorrhoeae</i>, e <i>Staphylococcus aureus</i>.<sup>3,4</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Uma das alternativas    relevantes na busca do controle da resistência bacteriana são as plantas medicinais.    A pesquisa da atividade biológica de plantas medicinais originárias de diversas    regiões do mundo é orientada pelo uso popular, que evidencia maior eficiência    na porcentagem de plantas com melhores ou maiores atividades do que amostras    de plantas selecionadas aleatoriamente.<sup>5</sup> Espécies vegetais têm sido    usadas, pelas propriedades antimicrobianas, através de compostos sintetizados    pelo metabolismo secundário da planta, que são reconhecidos por suas substâncias    ativas, como é o caso dos compostos fenólicos e taninos.<sup>6 </sup>Outros    estudos mostram que alguns metabólitos secundários podem potencializar a ação    de drogas como os antibióticos, quando utilizados em associação, restaurando    a atividade antibiótica contra cepas bacteriana resistentes tais como <i>Staphylococcus    aureus </i>e <i>Escherichia coli.</i><sup>7</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Uma das famílias    bastante estudada é a Urticaceae que apresenta distribuição cosmopolita, incluindo    1200 espécies, distribuídas em cerca de 50 gêneros,<sup> </sup>dos quais o gênero    <i>Cecropia</i>, compreende cerca de 100 espécies ocorrendo na América Tropical,    desde o México até o sul do Brasil,<sup>8</sup> com maior destaque na flora    brasileira por ser típico de formações secundárias ou clareiras no interior    de florestas, sendo considerada pioneira para recuperação de áreas degradadas.<sup>9</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Uma das espécies    pertencentes a esse gênero é a <i>Cecropia pachystachya </i>T., conhecida popularmente    como embaúva, embaúba, imbaúba, umbaúba, árvore da preguiça, e como toré na    região do Cariri-Cearense. Uma planta arbórea e frutífera com finalidade ornamental    e medicinal, pertencente à família Urticaceae, usada na medicina tradicional<sup>    </sup>no tratamento de infecções respiratórias,<sup>10 </sup>hiperlipidemias,<sup>11    </sup>antidiabética,<sup>12</sup> gonorreia e citada como diurética.<sup>13</sup>    Foram relatadas na literatura atividades farmacológicas, tais como atividade    ansiolítica, antidepressiva,<sup>14</sup> antioxidante,<sup>15</sup> cardiotônica,    sedativa,<sup>16</sup> e antinflamatória.<sup>17</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Neste contexto    o objetivo deste trabalho foi verificar a atividade antibacteriana do extrato    etanólico e frações metanólicas das folhas e caule de <i>C. pachystachya </i>bem    como verificar sua ação como um agente modificador da resistência aos aminoglicosídeos<i>.</i>    </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">MÉTODOS    </font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> O material vegetal    (folhas e caule) foi coletado na Chapada do Araripe, região do Cariri, no município    de Crato, Ceará à orientação sul 7º 19.700; oeste 39º 27.949, no mês de maio    de 2010. Após a identificação e produção da exsicata, esta foi depositada no    Herbário Caririense Dárdano de Andrade Lima – HCDAL da Universidade Regional    do Cariri – URCA, catalogada sob número de registro 5595. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> As partes coletadas    foram trituradas e submersas em solvente etanol PA, separadamente em temperatura    ambiente por 72 horas. Após esse período, a solução obtida foi filtrada e submetida    à destilação do solvente no aparelho evaporador rotativo a vácuo, onde o produto    obtido foi levado ao banho-maria, para evaporação do excedente etanólico. O    rendimento do extrato obtido foi de 12,29 % para as folhas, 2,92 % para o caule.    O Extrato Etanólico das Folhas de <i>C. pachystachya </i>T. foi denominado de    EEFCP e o Extrato Etanólico do Caule de <i>C. pachystachya </i>T., denominado:    EECCP. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> As frações metanólicas    do EEFCP (15,0g) e do EECCP (6,0g) foram obtidas a partir de 22,87 g e 9,0192    g, respectivamente. Para tanto foi realizado o processo de fracionamento utilizando    o solvente polar metanol. Os extratos foram macerados em sílica gel até obtenção    de uma mistura homogênea, onde posteriormente foram tratados com solvente metanólico    e filtração a vácuo utilizando funil de Büchner e kitassato acoplado a bomba    a vácuo, produzindo frações metanólicas com rendimento de 31,7 % para as folhas,    que foi denominada de FMFCP e 25,27 %, para o caule, denominada de FMCCP. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para a realização    da prospecção fitoquímica dos extratos etanólicos seguiu a metodologia de <i>Matos</i>,<sup>18</sup>    onde classes de metabólitos secundários foram identificados por mudanças colorimétricas    e precipitados formados após a adição de reagentes específicos. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Nos ensaios bacteriológicos    a solução inicial dos extratos etanólicos das folhas e caule e suas respectivas    frações metanólicas, foram preparadas a partir de 200 mg, solubilizadas em 1    mL de Dimetilsulfóxido (DMSO), para obter uma concentração inicial de 200 mg/mL.    Em seguida, estas soluções foram diluídas para 1024 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL,    com acréscimo de água destilada, para cada amostra. Para esse ensaio foram utilizadas    quatro linhagens bacterianas padrões, cepas oriundas da <i>American Type Culture    Colletion</i>-ATCC. Deste grupo a <i>Staphylococus aureus </i>ATCC 25923, como    representante Gram-positiva, e <i>Escherichia coli </i>ATCC 10536, <i>Pseudomonas    aeruginosa </i>ATCC 15442 e <i>Klebsiella pneumoniae </i>ATCC 4362, Gram-negativas.    E como bactérias multirresistentes, <i>Escherichia coli </i>27 e <i>Staphylococcus    aureus </i>358, ambas obtidas a partir de isolados clínicos com perfil de resistência    (<a href="/img/revistas/pla/v19n3/t01114.gif">tabela 1</a>). Todas as linhagens foram mantidas em <i>Agar    infusão de coração </i>(HIA, DifcoLaboratories Ltda.) e reavivadas em meio <i>Brain    Heart Infusion </i>(BHI, DifcoLaboratories Ltda.) e incubadas por 24 horas a    37 ± 2 ºC em estufa bacteriológica. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A Concentração    Inibitória Mínima (CIM) foi determinada através do método de microdiluição utilizando-se    um inóculo de 100 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">L    de cada linhagem, suspensas em caldo <i>Brain Heart Infusion</i>-BHI até uma    concentração final de 105 UFC/mL em placas de microdiluição com 96 poços. Em    cada poço foi adicionado 100?L de solução de cada produto natural sofrendo diluições    em série. A última fileira de poços foi usada como controle de crescimento de    microrganismos. As concentrações finais dos extratos e frações variaram entre    512-8 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">L.    As CIMs foram definidas como as menores concentrações para a inibição do crescimento.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Para a avaliação    dos produtos naturais como moduladores da ação antibiótica, a CIM dos aminoglicosídeos    gentamicina, canamicina, amicacina e neomicina (Sigma Chemical Corp., St. Louis,    MO, EUA) foi determinada na presença e na ausência dos produtos naturais que    estavam em concentração sub-inibitória (CIM/8).<sup>19</sup> As concentrações    dos antibióticos variaram de 2500 a 2,5 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">L/mL.    As bactérias utilizadas foram as multirresistentes, <i>E. coli </i>27 e <i>S.    aureus </i>358, devido à relevância clínica. As placas foram então incubadas    a 37 °C e lidas depois de 24 h. Revelou-se o resultado com resazurina, 20 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">l    em cada poço, preparada em água destilada a 0,01 %. Após uma hora foi feita    à leitura do teste com base na coloração, onde cor azul típica da resazurina    indica ausência de crescimento bacteriano e a mudança coloração para vermelho    indica presença crescimento bacteriano. O teste de modulação sinaliza um efeito    sinérgico e/ou antagônico da amostra natural em estudo aos antibióticos aminoglicosídeos.    </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">RESULTADOS    </font></b> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A análise fitoquímica    do EEFCP e EECCP e suas respectivas frações metanólicas (FMFCP; FMCCP), revelou    a presença de diversos compostos (<a href="/img/revistas/pla/v19n3/t02114.gif">tabela 2</a>). Esta investigação    evidenciou diferença de compostos entre as amostras estudadas. Entre os extratos    das folhas e caule de <i>C. pachystachya</i> T., (EEFCP; EECCP) a diferença    de compostos foi observada apenas na ausência de flavononas no EECCP. Entretanto,    este composto foi identificado na fração metanólica (FMCCP) deste extrato. Na    FMFCP, mostrou ausência de auronas, leucoantocianidinas e flavononas, enquanto    no EEFCP, estes constituintes foram identificados. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> O EEFCP e o EECCP    e as frações metanólicas (FMFCP; FMCCP), apresentaram uma CIM </font><font face="Symbol" size="2">&sup3;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">    1024 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL    frente às cepas padrões testadas, não demonstrando atividade clínica relevante    de acordo com os limites estabelecidos pelo protocolo.<sup>20</sup> No entanto,    as amostras naturais associadas aos aminoglicosídeos mostraram modulação da    atividade antibacteriana dos aminoglicosídeos, apresentando sinergismo contra    <i>S. aureus </i>358 e efeito antagônico frente <i>E. coli </i>27 (<a href="/img/revistas/pla/v19n3/t03114.gif">tabelas    3</a> e <a href="/img/revistas/pla/v19n3/t04114.gif">4</a>). </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A associação frente    a <i>S. aureus </i>358 apresentou diminuição da CIM, principalmente no que diz    respeito à associação das amostras naturais com neomicina, evidenciando sinergismo.    A CIM de neomicina foi de 312,5 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL,    quando associado com EEFCP e FMFCP, reduziu para 39,06 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL,    combinado com o EECCP e FMCCP diminuiu a CIM para 78,12 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL.    A canamicina obteve uma CIM de 78,12</font><font face="Verdana" size="2"> &#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL,    quando associada à EEFCP e FMCCP a CIM foi para 19,53 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL,    na associação com o EECCP, houve modulação antagônica, aumentando a CIM para    625 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL,    assim como a FMFCP, que aumentou a CIM para 1250 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL.    A amicacina obteve uma CIM de 78,125 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL    e nenhuma das amostras vegetais demonstrou modulação. A gentamicina apresentou    uma CIM de 4,88</font><font face="Verdana" size="2"> &#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL,    as amostras EEFC e EECCP, não demonstraram modulação nesta associação, com FMFC    e FMCCP a CIM foi para 19,53 </font><font face="Verdana" size="2">&#181;</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">g/mL.    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A associação dos    extratos e frações metanólicas com os aminoglicosídeos, frente a <i>E.coli</i>,    apresentaram aumento da CIM, antagonizando a atividade antibacteriana dos aminoglicosídeos.    As amostras EEFCP e FMCCP associado à gentamicina não demonstrou modulação.    </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">DISCUSSÃO</font></b>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> O uso de extratos    como agente antimicrobiano, apresenta uma baixa possibilidade dos microrganismos    adquirirem resistência à sua ação, porque são misturas complexas, fazendo com    que a adaptabilidade microbiana seja dificultada.<sup>21</sup> Estes compostos    de fontes naturais, quando associados a antibióticos podem ter atividade direta    contra muitas espécies de bactérias, modulando ou mesmo aumentando a atividade    de um antibiótico específico, invertendo a resistência natural das bactérias    a antibióticos específicos. A potencialização da atividade antibiótica ou a    reversão da resistência aos antibióticos permite a classificação destes compostos    como modificadores de atividade antibiótica.<sup>22</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A prospecção fitoquímica    dos extratos das folhas e caule e suas respectivas frações metanólicas em estudo    indicaram a presença de vários tipos de compostos fenólicos, como flavonoides    e taninos. Esses resultados corroboram com outros estudos, nos quais foram verificados    a presença de flavonoides, taninos,<sup>23</sup> flavonas,<sup>24</sup> flavonoides,    catequinas.<sup>25,26 </sup><i>Costa</i> e outros<sup>27</sup> detectou compostos    fenólicos nas folhas de <i>C. pachystachya</i>, através da análise por Cromatografia    líquida de alta eficiência (CLAE-DAD), obteve os flavonoides <i>C</i>-glicosídeos    isoorientina, isovitexina e orientina, o flavonoide isoorientina se apresentou    como majoritário para <i>C. pachystachya. </i>Também foi identificado o ácido    clorogênico (ácido 3-<i>O</i>-cafeoilquínico). Estes compostos apresentam atividades    conhecida, dentre estas a atividade antimicrobiana.<sup>28</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Neste estudo o    extrato e frações metanólicas de <i>C. pachystachya</i>, de forma isolada não    demonstrou atividade antimicrobianos. Entretanto, associados aos aminoglicosídeos    apresentou atividade frente <i>S. aureus</i>, ao reduzir a CIM dos aminoglicosídeos,    através do método de microdiluição. No estudo de Paula<sup>23</sup> foi demonstrada    atividade antibacteriana moderada para <i>S. aureus, </i>pelo método de difusão    em disco, formando zona de inibição de 10 e 12mm realizado com extrato metanólico    das folhas de <i>C. pachystachya. </i>Esta diferença de resultados, possivelmente    relaciona-se com a variabilidade genética das espécies vegetais, compostos que    apresentam atividade antimicrobiana que podem estar ausentes ou em menor percentual    nas amostras estudadas, ou ainda pela diferença dos métodos de cada estudo,    associado a fatores variáveis entre os testes, como o crescimento microbiano,    exposição do microrganismo ao produto natural testado, a sua solubilidade, a    concentração testada e o agente solubilizante.<sup>29</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A atividade sinérgica    observada pode ser devido a presença dos metabolitos secundários presentes nas    amostras como os taninos e flavonóides que são sintetizados por plantas em resposta    a infecções microbianas,<sup>30</sup> sendo capazes de alterar a parede celular    ou destruir a membrana plasmática facilitando absorção das drogas.<sup>31</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Diversos estudos    relatam que as atividades biológicas dos vegetais estão relacionadas à presença    de metabólitos secundários, ou que estes podem facilitar a atividade de antimicrobianos    quando em associação. O efeito sinérgico apresentado neste estudo, dos produtos    naturais sobre a ação do aminoglicosídeos, frente a <i>S. aureus</i>, pode estar    relacionado aos polifenóis, visto que estes compostos são mais ativos contra    bactérias Gram-positivas, especialmente, <i>S. aureus</i>.<sup>32</sup> Esta    atividade provavelmente seja relacionada à habilidade dos flavonóides se complexarem    com a parede de células bacterianas, resultando no rompimento das membranas    microbianas,<sup>33</sup> favorecendo a desintegração das membranas celulares    bacterianas por meio da complexação dos agentes associados (produto natural/antibiótico)    com a parede celular bacteriana. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Considerando que    as bactérias Gram-positivas, possuem parede celular quimicamente menos complexa    e menor teor lipídico do que as Gram-negativas,<sup>34</sup> devido à ausência    da membrana externa de lipopolissacarídeos e das proteínas porinas,<sup>35</sup>    a estrutura celular de <i>S. aureus, </i> possivelmente, contribui para facilitar    a ação sinérgica dos produtos naturais aos aminoglicosídeos. Vários trabalhos    realizados mostram inibição do crescimento de <i>S. aureus</i>, atribuída aos    flavonoides.<sup>36-38</sup> Entretanto, a mistura de compostos presentes nos    extratos brutos e frações possuem quantidades elevadas de metabólitos, o que    também pode diminuir o efeito das substâncias ativas,<sup>39</sup> este dado    possivelmente pode justificar o efeito antagônico de FMFCP, EECCP e FMCCP frente    a <i>S. aureus</i>. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> A redução na atividade    dos aminoglicosídeos na presença dos produtos naturais testados, frente a <i>E.    coli</i>, possivelmente seja relacionado ao efeito antioxidante dos flavonoides,    que é atribuído à propriedade quelante dos mesmos.<sup>40</sup> De acordo com    <i>Granowitze Brown</i><sup>41</sup> Os efeitos antagônicos do uso combinado    entre antibióticos podem ser atribuído a quelação mútua. <i>Velásquez</i>u<sup>    </sup>e colaboradores relatam potencial antioxidante de <i>C. pachystachya</i>,    e a prospecção fitoquímica identificado à presença de flavonoides neste estudo,    dos quais <i>Costa</i>u outros identificou que o flavonoide marjoritário é isoorientina    nesta espécie. Vários trabalhos demonstram atividade antioxidante <i>in vivo    </i>e <i>in vitro </i>da isoorientina.<sup>42-45</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> De modo geral,    os extratos e frações metanólicas das folhas e caule de <i>C. pachystachya </i>demonstraram    eficácia em modular a atividade dos antibióticos testados, sendo que para a    seu efeito foi potencializado quando associados a estes produtos naturais contra    linhagens Gram-positivas, e efeito modulador antagônico para linhagens Gram-negativas    testadas. A atividade sinérgica apresentada pelas amostras em estudo frente    à linhagem Gram-positiva é bastante relevante, visto que o aumento crescente    da frequência <i>S. aureus </i>resistentes nos últimos anos tem sido um problema.<sup>46</sup>    </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Os presentes resultados    indicam que extratos e frações de <i>C. pachystachya</i>, foram eficazes em    potencializar a ação antibacteriana dos aminoglicosídeos frente a <i>S. aureus</i>    multirresistente testada, uma vez que possuem compostos com reconhecida atividade    antibacteriana tais como taninos e flavonóides. </font></p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> Evidenciando a    possibilidade do uso de produtos naturais combinados aos aminoglicosídeos, apresentando    uma fonte alternativa de pesquisa de agentes contra as bactérias do gênero <i>Staphylococcus</i>,    bem como avaliar o efeito dos produtos naturais testados associados a outras    classes de antimicrobianos. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp; </p>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b><font size="3">REFERÊNCIAS    </font></b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 1. Bush K, Courvalin    P, Dantas G, Davies J, Eisenstein B, Huovinen P, et al. Tackling antibiotic    resistance. Nat Rev Microbiol. 2011;9(12):894-6.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 2. WHO (World    Health Organization). The evolving threat of antimicrobial resistance. Geneva.    [acessado em 10 de Fevereiro, 2013]. Disponíveis em 2012: <u><a href="http://whqlibdoc.who.int/publications/2012/9789241503181_eng.pdf" target="_blank">http://whqlibdoc.who.int/publications/2012/9789241503181_eng.pdf</a></u><a href="http://whqlibdoc.    who.int/publications/2012/9789241503181_eng.pdf.%20">.    </a> </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 3. Min LI, Yuping    L, Amer EV, David JC, Daniel ES, Michael O. Gram positive three-component antimicrobial    peptide-sensing system. PNAS. 2007;104(22):9469-74.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 4. Andersson DI,    Hughes D. Antibiotic resistance and its cost: is it possible to reverse resistance?    Nat. Rev. Microbiol. 2012;8(4):260-71.     </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 5. Slish DFH,    Arvigo R, Balick M. Ethnobotany in the search for vasoactive herbal medicines.    J. Ethnopharmacol. 1999;66(2):159-165.     </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 6. Nascimento    GGF, Locatelli J, Freitas PC, Silva GL. Antibacterial activity of plant extracts    and phytochemicals on antibiotic-resistant bacteria. Braz. J. Microbiol. 2000;31(4):24756.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 7. Marquez B,    Neuville L, Moreau NJ, Genet JP, dos Santos AF, de Andrade MCC, et al. Multidrug    resistance reversal agent from <i>Jatropha elliptica</i>. Phytochemistry. 2005;66(15):1804-11.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 8. Berg CC. Cecropia    (Cecropiaceae) no Brasil, ao sul da Bacia Amazônica. Albertoa. 1996;4(16):213-221.        </font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"> 9. Pott A, Pott    VJ. Plantas do Pantanal. vol 5. Brasil: Brasília: Embrapa; 1994. p 320.     </font></p>     ]]></body>
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