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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Actualización del diagnóstico de la neumonía adquirida en la comunidad]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Several published documents on the diagnosis of the pneumonia acquired in the community were reviewed, for their updating, mainly regarding the clinical characteristics of that acute inflammation of parenchyma in the aged people that differentiate them from other adults. In the work not only the pathogenesis of that community acquired infection is discussed but also what is related to diverse methods to confirm its occurrence, to value the general state of those who suffer from it and to decide the best therapeutic behavior in each case.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[neumonía extrahospitalaria]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[    <!-- Generation of PM publication page 1 -->      <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b> ARTÍCULO DE REVISIÓN </b></font></p>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <P class="Estilo1"><b><font size="2"><b><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Actualizaci&oacute;n del diagn&oacute;stico de la neumon&iacute;a adquirida en la comunidad</font></b></font></b>     <p>&nbsp;</p>     <P class="Estilo1 Estilo2"><b>Updating of the diagnosis of the community acquired pneumonia   </b>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P class="Estilo1"><b>Dr. Iv&aacute;n Sergio Reyes Salazar, <SUP>1  </SUP>Dra. Mariela Venzant Mass&oacute;, <SUP>2</SUP> Dra. Mar&iacute;a Eugenia Garc&iacute;a C&eacute;spedes <SUP>3  </SUP>y Dr. Juan Miro Rodr&iacute;guez <SUP>4</SUP> </b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <P class="Estilo1"><SUP>1 </SUP>Especialista de II Grado en Medicina Interna.  Instructor.  Hospital General Docente  &quot;Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso&quot;, Santiago de Cuba, Cuba.     <br> <SUP>2</SUP> Especialista de I Grado en Ginecolog&iacute;a y Obstetricia.  Instructora.  Hospital Materno Sur &quot;Mariana Grajales&quot;, Santiago de Cuba, Cuba.      <br> <SUP>3</SUP> Especialista de II Grado en Medicina Interna.  Profesora Auxiliar.  Hospital General&#160;Docente &quot;Dr. Juan Bruno Zayas Alfonso&quot;, Santiago de Cuba, Cuba.     <br> <SUP>4</SUP> Especialista de I Grado en Medicina Interna.  Instructor.   Hospital General Docente  &quot;Dr. Juan Bruno Zayas&nbsp;Alfonso&quot;, Santiago de Cuba, Cuba.     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr>      <P class="Estilo1"><B>RESUMEN</B>     <P class="Estilo1">Se revisaron numerosos documentos publicados sobre el diagn&oacute;stico de la neumon&iacute;a  adquirida en la comunidad, con vistas a su actualizaci&oacute;n, sobre todo respecto a las  caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de esa inflamaci&oacute;n aguda del par&eacute;nquima en los ancianos, que les diferencia de  otros adultos.  En el art&iacute;culo se aborda no solo la patog&eacute;nesis de esa infecci&oacute;n  extrahospitalaria, sino lo relacionado con diversos m&eacute;todos para confirmar su existencia, valorar el  estado general de quienes la padecen y decidir la mejor conducta terap&eacute;utica en cada caso.      <P class="Estilo1"><B>Palabras clave</B>: neumon&iacute;a extrahospitalaria, patog&eacute;nesis, diagn&oacute;stico, tratamiento, anciano.  <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1"><B>ABSTRACT</B>     <P class="Estilo1">Several published documents on the diagnosis of the pneumonia acquired in the  community were reviewed, for their updating, mainly regarding the clinical characteristics of that  acute inflammation of parenchyma in the aged people that differentiate them from other adults.   In the work not only the pathogenesis of that community acquired infection is discussed  but also what is related to diverse methods to confirm its occurrence, to value the general  state of those who suffer from it and to decide the best therapeutic behavior in each case.        <P class="Estilo1"><B>Key words</B>: community acquired pneumonia, pathogenesis, diagnosis, treatment,  aged people.      <P class="Estilo1">Recibido: 10 de abril de 2011    <br> Aprobado: 10 de mayo de 2011 <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <P class="Estilo1 Estilo2"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B>     <P class="Estilo1">Las neumon&iacute;as adquiridas en la comunidad (NAC) adem&aacute;s de representar uno de  los principales problemas sanitarios en el planeta, constituyen la sexta causa de muerte y  la primera por enfermedades infecciosas en Estados Unidos, pues all&iacute; son diagnosticados  cada a&ntilde;o alrededor de 5,6 millones de afectados por ese proceso, de los cuales 1,7  millones necesitan ser hospitalizados, para una mortalidad general de 12 % y aproximadamente de  40 % entre los atendidos en unidades de cuidados intensivos. <SUP>1,2</SUP>     <P class="Estilo1">En Canad&aacute;, 12 de cada 1 000 personas mayores de 60 a&ntilde;os padecen anualmente  esta   <!-- Generation of PM publication page 2 -->    afecci&oacute;n, cifras similares a las que se registran en Espa&ntilde;a, con 15,4/1 000  habitantes/a&ntilde;o en individuos de 60 a 74 a&ntilde;os y de 34,2/1 000 habitantes/a&ntilde;o en los mayores de 75. <SUP>3</SUP>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">Tanto las tasas de mortalidad como la de incidencia se incrementan con la edad, de  manera que  pueden ser hasta de 40 % en los mayores de 60 a&ntilde;os, como se informa en un  trabajo multic&eacute;ntrico realizado en Espa&ntilde;a; <SUP>4</SUP> esto se explica, entre otras posibilidades, por el  hecho de que en ellos existen algunas enfermedades subyacentes que aumentan el riesgo  de padecer neumon&iacute;a adquirida en la comunidad, y una vez que concomitan ambas,  las probabilidades de fallecer por esta entidad cl&iacute;nica son m&aacute;s altas. Entre estas  afecciones figuran: neoplasias, hepatopat&iacute;as cr&oacute;nicas,  diabetes mellitus, insuficiencia  card&iacute;aca congestiva, insuficiencia renal cr&oacute;nica y enfermedad cerebrovascular, que a trav&eacute;s  de diferentes mecanismos favorecen la infecci&oacute;n del tracto respiratorio inferior; adem&aacute;s,  la extensi&oacute;n de las lesiones radiogr&aacute;ficas son m&aacute;s extensas en estos pacientes y la respuesta  al tratamiento m&eacute;dico es menor.     <P class="Estilo1">En Cuba, a pesar de todos los logros obtenidos en el campo de la salud, las neumon&iacute;as en  su totalidad ocupan el cuarto lugar entre las causas de muerte y el primero entre  las enfermedades infecciosas, con tasas ascendentes desde 1970 hasta el 2000 (de 32 a  61,6, fallecidos por cada 100 000 habitantes), pero en los &uacute;ltimos dos a&ntilde;os esta tasa ha  disminuido a 48,3 y 47,3, en el 2008 y 2009, respectivamente. <SUP>5  </SUP>Cabe resaltar que desde el  2002 provoca el mayor n&uacute;mero de defunciones en pacientes ingresados en las instituciones  de salud, lo mismo que ocurre actualmente en el centro donde se efectu&oacute; esta investigaci&oacute;n.      <P class="Estilo1">Tanto la epidemiolog&iacute;a como el tratamiento de las NAC han tenido cambios, pues  son diagnosticados cada vez m&aacute;s ancianos y pacientes con enfermedades coexistentes  como: insuficiencia card&iacute;aca congestiva, neoplasias, enfermedades estructurales del  pulm&oacute;n, insuficiencia renal cr&oacute;nica, enfermedad neurol&oacute;gica, hepatopat&iacute;as cr&oacute;nicas, por citar algunas.      <P class="Estilo1">Teniendo en cuenta lo anteriormente expresado se realiz&oacute; una revisi&oacute;n  bibliogr&aacute;fica actualizada acerca del tema, a fin de  implementar nuevos planes de trabajo para disminuir  el impacto negativo de esta afecci&oacute;n en nuestro medio.     <p>&nbsp;</p>      <P class="Estilo1"><span class="Estilo4 Estilo2">CARACTER&Iacute;STICAS GENERALES DE LA NEUMON&Iacute;A ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD</span> <ul>       <li></B><span class="Estilo1">Definici&oacute;n</span> </li>     </ul>     <P class="Estilo1">La NAC es un proceso inflamatorio del par&eacute;nquima pulmonar, manifestado desde el punto  de vista radiogr&aacute;fico por la presencia de infiltrados inflamatorios que se presenta en el  paciente que realiza sus actividades en la comunidad, o aparece en las primeras 48 horas despu&eacute;s  de haber ingresado en una instituci&oacute;n de salud. <SUP>6</SUP> <ul>   <li class="Estilo1">Manifestaciones cl&iacute;nicas </li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">No es prop&oacute;sito de este art&iacute;culo resaltar las manifestaciones cl&iacute;nicas de esta entidad  cl&iacute;nica, sino insistir en que no debe confiarse solamente en los s&iacute;ntomas y signos para  diagnosticarla, esto se debe no solo a la variaci&oacute;n de la virulencia de los organismos, sino tambi&eacute;n a  la presencia de enfermedades coexistentes que pueden provocar una  superposici&oacute;n de  varios de los agentes causales que intervienen en el proceso neum&oacute;nico.     <P class="Estilo1">En los comienzos de las ciencias m&eacute;dicas, que data de la Gran Universidad de Viena, en  la d&eacute;cada del 40 (siglo XIX), diagnosticar una neumon&iacute;a era relativamente f&aacute;cil, debido a  que casi siempre se confirmaba en la necropsia, que era  una herramienta de aprendizaje  acerca del tema; entonces la medicina moderna comenz&oacute; realmente  con el estudio cuidadoso  del material de autopsia.<SUP> 7</SUP> Luego se inici&oacute; el debate de los t&eacute;rminos <I>neumon&iacute;as t&iacute;picas y at&iacute;picas</I> , las primeras caracterizadas por escalofr&iacute;os de comienzo brusco, fiebre,  tos y  esputo herrumbroso, dolor pleur&iacute;tico, presencia de un s&iacute;ndrome de condensaci&oacute;n inflamatoria en  el examen f&iacute;sico y evidencia de afectaci&oacute;n lobar o segmental en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, lo  cual se corroboraba con la aparici&oacute;n de diplococos grampositivos en el esputo; cuadro  definido como una neumon&iacute;a producida por neumococos, que evolucionaba de una forma t&iacute;pica  y <!-- Generation of PM publication page 3 -->   resultaba en la muerte o la resoluci&oacute;n por los mecanismos de crisis o  lisis.<SUP> 8</SUP>      <P class="Estilo1">Aunque hay descripciones cl&aacute;sicas sobre las caracter&iacute;sticas del esputo en infecciones  por algunos pat&oacute;genos espec&iacute;ficos (como el esputo herrumbroso del <I>Streptococcus pneumoniae</I>), estos no ayudan a definir la posible causa de la neumon&iacute;a, ni la decisi&oacute;n cl&iacute;nica en  relaci&oacute;n con el tratamiento.      <P class="Estilo1">Otras caracter&iacute;sticas comunes son los s&iacute;ntomas gastrointestinales (nausea, v&oacute;mito,  diarrea) y cambios en la salud mental. El dolor pleur&iacute;tico ocurre en 30 % de los enfermos, y  escalofr&iacute;o en 40-50 % de estos.     <P class="Estilo1">En el examen f&iacute;sico, aproximadamente 80 % de los pacientes presentan fiebre (excepto  los ancianos), as&iacute; como taquipnea (m&aacute;s de 24 respiraciones/minuto) en 45-70 % de  los afectados; aunque tambi&eacute;n la taquicardia es com&uacute;n.       <P class="Estilo1">En el examen del t&oacute;rax se auscultan estertores crepitantes en la mayor&iacute;a de los casos y  un tercio aproximadamente tienen un s&iacute;ndrome de condensaci&oacute;n. Se plantea que no  existen s&iacute;ntomas y signos que justifiquen claramente que un paciente tiene neumon&iacute;a. <SUP>9</SUP>     <P class="Estilo1">Hoy d&iacute;a se propone que los conceptos de neumon&iacute;as at&iacute;picas y t&iacute;picas sean eliminados de  la pr&aacute;ctica m&eacute;dica, pues el cuadro cl&iacute;nico y las im&aacute;genes radiogr&aacute;ficas no permiten definir  los posible agentes causales de la infecci&oacute;n, adem&aacute;s de haberse comprobado en  estudios epidemiol&oacute;gicos la coinfecci&oacute;n de bacterias con pat&oacute;genos at&iacute;picos. <SUP>10</SUP>     <P class="Estilo1">Los ancianos muestran diferentes caracter&iacute;sticas al resto de la poblaci&oacute;n, la  presentaci&oacute;n cl&iacute;nica de la neumon&iacute;a es a menudo sutil, insidiosa e inespec&iacute;fica, lo que demora  poder diagnosticarla y comenzar el  tratamiento.      <P class="Estilo1">Las razones de esta mayor incidencia son complejas e incluyen una serie de factores,  tales como:     <P class="Estilo1">-     Frecuente asociaci&oacute;n con afecciones predisponentes: bronquitis cr&oacute;nica,  insuficiencia card&iacute;aca, diabetes mellitus, neoplasias y otras enfermedades debilitantes. <SUP>11</SUP>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">  -     Factores que facilitan, a menudo, la aspiraci&oacute;n de contenido orofar&iacute;ngeo hacia la  v&iacute;a a&eacute;reas: sondas nasog&aacute;stricas, enfermedades neuromusculares, accidentes  vasculares encef&aacute;licos, uso de drogas depresoras centrales, entre  otras.<SUP> 12</SUP>      <P class="Estilo1">  -     Alteraciones de los mecanismos de defensa pulmonar (por ejemplo: disminuci&oacute;n de  la funci&oacute;n ciliar), que junto a la colonizaci&oacute;n orofar&iacute;ngea por microorganismos  pat&oacute;genos respiratorios constituyen otra causa com&uacute;n.      <P class="Estilo1">La estructura del pulm&oacute;n cambia por el envejecimiento y, en consecuencia, la  funci&oacute;n respiratoria declina con la edad, por lo que es importante conocer la progresi&oacute;n normal  de estas modificaciones y sus implicaciones de disminuci&oacute;n de reserva funcional en los  ancianos con enfermedades pulmonares. <SUP>13</SUP>     <P class="Estilo1">Las manifestaciones cl&iacute;nicas de las neumon&iacute;as adquiridas en la comunidad en la  poblaci&oacute;n geri&aacute;trica presentan las siguientes caracter&iacute;sticas: <SUP>14,15</SUP>     <P class="Estilo1">-     Difiere de las experimentadas por los pacientes j&oacute;venes     <P class="Estilo1">-     Inicio insidioso     <P class="Estilo1">-     Ausencia de s&iacute;ntomas respiratorios     <P class="Estilo1">-     Fiebre baja o ausencia de esta hasta en 20 % de los casos     <P class="Estilo1">-     Deterioro  del estado general     <P class="Estilo1">-     S&iacute;ndrome confusional agudo (desorientaci&oacute;n en tiempo, espacio y persona) y  otras alteraciones del estado de conciencia que motivan frecuentes consultas al psiquiatra      ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">-     Empeoramiento de alguna enfermedad subyacente     <P class="Estilo1">-     Taquicardia     <P class="Estilo1">-     Anorexia     <P class="Estilo1">-     Taquipnea (m&aacute;s de 24 respiraciones/minuto), este es el signo m&aacute;s sensitivo en los  ancianos con neumon&iacute;a  <!-- Generation of PM publication page 4 --> <ul>   <li class="Estilo1">     Diagn&oacute;stico </li>     </ul>     <P class="Estilo1">El diagn&oacute;stico de la NAC puede confirmarse mediante radiograf&iacute;a anteroposterior de  t&oacute;rax, cuyas im&aacute;genes manifestar&aacute;n los infiltrados inflamatorios, la extensi&oacute;n de estos y  permitir&aacute; diferenciarla de otras afecciones; si se sospecha  la enfermedad, pero los  ex&aacute;menes radiogr&aacute;ficos no aportan los elementos suficientes,  los infiltrados inflamatorios podr&aacute;n  ser vistos en tomograf&iacute;a axial computarizada de alta  resoluci&oacute;n.<SUP> 6</SUP>     <P class="Estilo1">Si los pacientes presentan alguna infecci&oacute;n viral que condicione congesti&oacute;n nasal y tos no  se recomienda la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, a menos que tengan signos vitales  anormales, principalmente en la frecuencia respiratoria (menos de 20/min), o fiebre.       <P class="Estilo1">La apariencia radiogr&aacute;fica en pacientes con NAC puede ser variada y mostrar:  consolidaci&oacute;n, infiltrados intersticiales o cavitaci&oacute;n, o ambos, as&iacute; como derrame pleural, el cual es un  signo de mal pron&oacute;stico.      <P class="Estilo1">Antiguamente se dec&iacute;a que la consolidaci&oacute;n lobar era ocasionada por bacterias t&iacute;picas y  los infiltrados intersticiales por <I>Pneumocystis  jirovecii</I> (antiguamente <I>P. carinii</I>) y virus;  sin embargo, est&aacute; demostrado que ni los radi&oacute;logos, ni otros profesionales  (emergencistas, internistas, por citar algunos) pueden definir la causa de una neumon&iacute;a (bacteriana o  no) sobre la base de la apariencia radiogr&aacute;fica, <SUP>7</SUP> adem&aacute;s de existir variaci&oacute;n en la  interpretaci&oacute;n personal del estudio.       <P class="Estilo1">En pacientes hospitalizados en quienes se sospecha la presencia de neumon&iacute;a y el   resultado de la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax es negativo, es razonable comenzar el tratamiento con  antibi&oacute;tico emp&iacute;rico y repetir el estudio a las 24 o 48 horas. De forma alternativa se puede realizar  una tomograf&iacute;a axial computarizada de alta resoluci&oacute;n, la cual es m&aacute;s sensitiva y puede  mostrar otras posibles causas del cuadro cl&iacute;nico (enfermedad intersticial, cavitaci&oacute;n,  empiema, adenopat&iacute;a hiliar). <SUP>6,11</SUP> <ul>   <li class="Estilo1">     Identificaci&oacute;n de agente etiol&oacute;gico </li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>     <P class="Estilo1">Una vez diagnosticada la afecci&oacute;n, se impone identificar el microorganismo que la  ha causado; sin embargo, a pesar de usar m&eacute;todos de amplio espectro con ese fin, esto se  logra en alrededor de 50 % de los pacientes, lo cual obliga a enfatizar que no debe esperarse  por el diagn&oacute;stico definitivo para comenzar el tratamiento m&eacute;dico, pues se ha demostrado  en estudios multic&eacute;ntricos que la dilaci&oacute;n de la antibioticoterapia  por m&aacute;s de 6  horas, incrementa la mortalidad a los 30 d&iacute;as. <SUP>6</SUP>     <P class="Estilo1">Los expertos recomiendan que las pruebas diagn&oacute;sticas para un organismo espec&iacute;fico,  deben realizarse cuando el paciente no responda al tratamiento emp&iacute;rico habitual. <SUP>6  </SUP>Entre estas figuran:     <P class="Estilo1">1.     Esputo: Tinci&oacute;n de Gram y cultivo     <P class="Estilo1">Estos estudios carecen de sensibilidad y  especificidad,<SUP> 11</SUP> pues se discute si  debe realizarse a todos los pacientes cuando son ingresados.  Una muestra de calidad  del tracto respiratorio inferior que no est&eacute; contaminado debe de mostrar menos de 25  c&eacute;lulas escamosas epiteliales y m&aacute;s de 25 neutr&oacute;filos por campo. <SUP>6</SUP>     <P class="Estilo1">Se recomienda su realizaci&oacute;n en pacientes hospitalizados en las siguientes circunstancias:       <P class="Estilo1">-     Ingresados en Unidad de Cuidados Intensivos     <P class="Estilo1">-     Fallo de la antibioticoterapia (pacientes hospitalizados o ambulatorios)      <P class="Estilo1">-     Lesiones cavitadas       <P class="Estilo1">-     Abuso activo del alcohol      ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">-     Enfermedad pulmonar obstructiva o estructural  severa       <P class="Estilo1">-     Prueba de ant&iacute;geno urinario positiva para neumococo      <P class="Estilo1">-     Prueba de ant&iacute;geno urinario positiva para  <I>Legionellaceae</I> (se necesita medio de  cultivo especial)  <!-- Generation of PM publication page 5 -->     <P class="Estilo1">-     Derrame pleural     <P class="Estilo1">2.     Cultivos de esputo en  medios especiales, por ejemplo: virales.     <P class="Estilo1">3.     Hemocultivos: Han mostrado de 7 a 16 % de positividad. El    <I>S. pneumoniae</I> se detecta en  dos tercios de los cultivos  positivos. Estos se realizan con frecuencia en  pacientes hospitalizados debido a que:       <P class="Estilo1">-     Se realiza el diagnostico microbiol&oacute;gico cuando es positivo a un germen probable.      <P class="Estilo1">-     Es la &uacute;nica prueba diagn&oacute;stica realizada en la mayor&iacute;a de hospitales del mundo.       <P class="Estilo1">-     El microorganismo aislado es una fuente importante para definir patrones  de resistencia del <I>S. pneumoniae.</I>      <P class="Estilo1">4.     Ant&iacute;geno urinario para <I>S.  pneumoniae</I> y <I>Legionella pneumophila</I>: Tienen una  sensibilidad que entre 50 y 90 % y una especificidad de aproximadamente 92 %.  <SUP>16-18</SUP> <ul>   <li class="Estilo1">Ventajas de la detecci&oacute;n de ant&iacute;genos urinarios </li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>     <P class="Estilo1">-     La mayor&iacute;a de los estudios han mostrado que tienen mayor sensibilidad  y especificidad que la tinci&oacute;n de Gram y el cultivo del esputo.     <P class="Estilo1">-     Las muestra de orina se recolectan en 30-40 % de los pacientes que no se  les puede recoger esputo.     <P class="Estilo1">-     Sus resultados son inmediatos.     <P class="Estilo1">-     Mantienen validez, incluso despu&eacute;s de iniciada la antibioticoterapia.      <P class="Estilo1">-     Tienen una alta sensibilidad comparada con los hemocultivos y estudios de esputo.     <P class="Estilo1">-     Aprobados por la FDA, muestra los resultados en minutos, no requieren equipos y  se realizan en una oficina o en el cuerpo de guardia.  <ul>   <li class="Estilo1">Desventajas  </li>     </ul>     <P class="Estilo1">-     Pueden tener menor sensibilidad y especificidad en pacientes sin bacteriemia.     <P class="Estilo1">-     No se detecta pat&oacute;geno para pruebas de sensibilidad antibi&oacute;tica.     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">-     Estas pruebas a pesar de ser sencillas requieren de un t&eacute;cnico para ser realizado.     <P class="Estilo1">-     Solo detecta el grupo 1 de  <I>L.  pneumophila</I>, el cual es responsable de 80 % de  los casos de la enfermedad en legionarios y en hoteles.  <SUP>17</SUP>      <P class="Estilo1">5.     Reacci&oacute;n en cadena de la polimerasa: Se realiza para la detecci&oacute;n de virus y  organismos at&iacute;picos     <br> (<I>M. pneumoniae, L. pneumophila    </I>y otros como: <I>Legionella </I>spp, <I>C.      pneumoniae</I>, virus influenza A y B, virus respiratorio sincicial, virus  parainfluenza, as&iacute; como    rinovirus, metapneumovirus, adenovirus y coronavirus humanos).  El tiempo de detecci&oacute;n de    los resultados puede ser de 2-3 horas, el cual es un per&iacute;odo cl&iacute;nico relevante, que    a diferencia del ant&iacute;geno urinario, no est&aacute; disponible de forma rutinaria en los laboratorios.       <P class="Estilo1">6.     Inmunoglobulinas G (IgG) y M (IgM) para    <I>M. pneumoniae </I>     <P class="Estilo1">7.     T&iacute;tulos de anticuerpos para confirmar coccidiomicosis     <P class="Estilo1">8.     Pruebas especiales para medir ant&iacute;genos microbianos por anticuerpos monoclonales  (PCR, DNA, MIF).<B>&#160;</B>     <P class="Estilo1">9.     Procalcitonina y prote&iacute;na C reactiva (PCR): <SUP>6,18,19</SUP> Son marcadores biol&oacute;gicos usados  para distinguir causas bacterianas y no bacterianas de neumon&iacute;as.     <P class="Estilo1">Esta es un p&eacute;ptido precursor de la calcitonina, que es liberado por el par&eacute;nquima  celular como respuesta a las toxinas bacterianas, lo que provoca niveles elevados en pacientes  con infecci&oacute;n bacteriana; en contraste, es contrarregulada en aquellos con infecciones virales.      <P class="Estilo1">Tambi&eacute;n se ha demostrado que los niveles de procalcitonina se correlacionan con la  severidad de la neumon&iacute;a y ayudan a distinguir entre las virales y las bacterianas, por lo que  se reducir&iacute;a el uso irracional de antibi&oacute;ticos. <!-- Generation of PM publication page 6 -->     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">La PCR ha mostrado utilidad limitada, y no ha sido estudiada profundamente.      <P class="Estilo1">Estudios para evaluar la gravedad y pron&oacute;stico del  paciente<SUP> 6</SUP>     <P class="Estilo1">-     Electrolitos s&eacute;ricos     <P class="Estilo1">-     Hemograma completo     <P class="Estilo1">-     Enzimas hep&aacute;ticas     <P class="Estilo1">-     Pruebas de funci&oacute;n renal     <P class="Estilo1">-     Glucemia     <P class="Estilo1">-     Oxigenaci&oacute;n (oximetr&iacute;a de pulso)     <P class="Estilo1">-     Gasometr&iacute;a arterial <ul>   <li class="Estilo1">     Factores asociados a alto riesgo de mortalidad </li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">Existen un grupo de factores de riesgo, demostrados a trav&eacute;s de estudios, que  incrementan el riesgo de sufrir complicaciones y de fallecer, <SUP>7,12</SUP> cuando estos est&aacute;n presentes  los pacientes deben de ser hospitalizados, entre los cuales figuran:      <P class="Estilo1">1.     Edad por encima de 65 a&ntilde;os     <P class="Estilo1">2.     Enfermedades coexistentes:     <P class="Estilo1">-     Enfermedad pulmonar obstructiva cr&oacute;nica     <P class="Estilo1">-     Bronquiectasias     <P class="Estilo1">-     Neoplasias malignas*     <P class="Estilo1">-     Diabetes mellitus     <P class="Estilo1">-     Insuficiencia renal cr&oacute;nica*     <P class="Estilo1">-     Hepatopat&iacute;as cr&oacute;nicas*     <P class="Estilo1">-     Alcoholismo            ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">-     Malnutrici&oacute;n     <P class="Estilo1">-     Enfermedad cerebrovascular*     <P class="Estilo1">-     Esplenectom&iacute;a     <P class="Estilo1">-     Insuficiencia card&iacute;aca congestiva     <P class="Estilo1">3.     Hospitalizaci&oacute;n en el &uacute;ltimo a&ntilde;o <ul>   <li class="Estilo1">     Signos f&iacute;sicos </li>     </ul>     <P class="Estilo1">-     Frecuencia respiratoria igual o mayor de 30 respiraciones x minuto.*     <P class="Estilo1">-     Tensi&oacute;n arterial diast&oacute;lica menor de 60 o sist&oacute;lica menor de 90 mm de Hg     <P class="Estilo1">-     Pulso mayor de 125 latidos x minuto.*     <P class="Estilo1">-     Temperatura menor de 35 o mayor de  40<SUP>o</SUP> C*     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">-     Confusi&oacute;n o nivel de conciencia disminuido *     <P class="Estilo1">-     Evidencia de infecci&oacute;n extrapulmonar <ul>   <li class="Estilo1">     Ex&aacute;menes complementarios </li>     </ul>     <P class="Estilo1">-     Leucocitosis mayor de 30 x 10<SUP>9</SUP>/L, menor de 4 x  10<SUP>9</SUP>/L o recuento de neutr&oacute;filos  absoluto menor de 1 x 10<SUP>9</SUP>/L     <P class="Estilo1">-     PaO<SUB>2</SUB> menor de 60 mm de Hg,*   SaO<SUB>2 </SUB>&lt; 90 % o PaCO<SUB>2</SUB> mayor de 50 mm de Hg     <P class="Estilo1">-     Evidencia de funci&oacute;n renal anormal: Creatinina mayor de 1,2 mg/dL o nitr&oacute;geno  ureico plasm&aacute;tico mayor de 20 mg/dL     <P class="Estilo1">-     Hemat&oacute;crito menor de 30 % o hemoglobina menor de 90 g/L     <P class="Estilo1">-     Presencia de acidosis metab&oacute;lica o coagulopat&iacute;a     <P class="Estilo1">-     pH arterial menor de 7,35* <ul>   <li class="Estilo1">     Signos radiogr&aacute;ficos desfavorables </li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">-     Toma de m&aacute;s de un l&oacute;bulo     <P class="Estilo1">-     Presencia de cavidad     <P class="Estilo1">-     Expansi&oacute;n r&aacute;pida de las lesiones inflamatorias     <P class="Estilo1">-     Presencia de derrame pleural*     <P class="Estilo1">  (*) Incrementan la mortalidad por NAC <ul>       <li>     <span class="Estilo1">Criterios de neumon&iacute;a severa</span>     <!-- Generation of PM publication page 7 -->   </li>     </ul>     <P class="Estilo1">La neumon&iacute;a severa es la diagnosticada en los pacientes con NAC que necesitan ser ingresados en la unidad  de cuidados intensivos, de modo que reconocer tempranamente esas manifestaciones  cl&iacute;nicas ayudar&aacute; a tomar una correcta terap&eacute;utica. <SUP>6</SUP>       <P class="Estilo1">Algunos autores definieron los criterios de neumon&iacute;a severa y los dividieron en 4  criterios menores y 5 mayores, de manera que para considerar la presencia de la afecci&oacute;n  deben haberse confirmado cuando menos 2 criterios menores al ingreso o uno mayor en las  primeras 48 horas.<B>&#160;</B><SUP>7,20</SUP> <ul>   <li class="Estilo1">     Criterios menores </li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">-     Frecuencia respiratoria &gt; 30 x min.     <P class="Estilo1">-     PaO<SUB>2</SUB>/FiO<SUB>2</SUB> &lt; 250     <P class="Estilo1">-     Neumon&iacute;a bilateral o multilobar     <P class="Estilo1">-     Tensi&oacute;n arterial sist&oacute;lica&#160;menor o igual que 90 mm de Hg o diast&oacute;lica menor o igual que 60 mm de Hg&#160; <ul>   <li class="Estilo1">     Criterios mayores </li>     </ul>     <P class="Estilo1">-     Necesidad de ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica     <P class="Estilo1">-     Incremento de m&aacute;s de 50 % de las lesiones inflamatorias en las primeras 48 horas     <P class="Estilo1">-     Choque s&eacute;ptico o necesidad de tratamiento con drogas vasopresoras  por m&aacute;s de 4 horas     <P class="Estilo1">-     Insuficiencia renal aguda: diuresis &lt; 20 mL por hora, creatinina mayor de 2 mg/dL  en ausencia de insuficiencia renal cr&oacute;nica previa <ul>   <li class="Estilo1">     Patog&eacute;nesis de la neumon&iacute;a adquirida en la comunidad: </li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">Los pulmones est&aacute;n expuestos constantemente a diferentes microorganismos que  colonizan las v&iacute;as a&eacute;reas superiores y por microaspiraci&oacute;n entran en el tracto a&eacute;reo inferior;  sin embargo, las v&iacute;as a&eacute;reas inferiores se mantienen est&eacute;riles debido a los mecanismos  de defensa pulmonar.  La aparici&oacute;n de una neumon&iacute;a extrahospitalaria  indica un defecto en  las defensas del hu&eacute;sped o la exposici&oacute;n a un microorganismo muy virulento.     <P class="Estilo1">El mecanismo que con mayor frecuencia ocasiona neumon&iacute;a es la microaspiraci&oacute;n,  aunque puede producirse tambi&eacute;n por v&iacute;a hemat&oacute;gena desde un foco s&eacute;ptico lejano, por  la contaminaci&oacute;n desde un foco contiguo o por medio de la  macroaspiraci&oacute;n.<SUP> 21</SUP>       <P class="Estilo1">Algunos g&eacute;rmenes han &quot;aprendido&quot; a debilitar las defensas del hu&eacute;sped para desarrollar  la infecci&oacute;n, tales como: <SUP>22</SUP>     <P class="Estilo1">-     <I>Chlamydophila pneumoniae</I> (antiguamente clam&iacute;dea): produce un factor ciliost&aacute;tico.      <P class="Estilo1">-     <I>Mycoplasma pneumoniae</I>: destruye los cilios.       <P class="Estilo1">-     Virus de la influenza: reduce la velocidad del moco traqueal en horas del comienzo de  la infecci&oacute;n y esto se mantiene hasta 12 semanas despu&eacute;s de esta.       <P class="Estilo1">-     <I>Streptococcus pneumoniae</I> y <I>Neisseria  meningitidis:</I> producen proteasas que pueden  da&ntilde;ar la IgA secretora.  Adem&aacute;s, el  <I>S. pneumoniae</I> provoca otros factores virulentos: la  capsula inhibe la fagocitosis y la neumolisina, una citolisina activada que interact&uacute;a con  el colesterol.       <P class="Estilo1">-     El <I>Mycobacterium</I> spp, <I>Nocardia  </I>spp y la  <I>Legionella </I>spp: son resistentes a la  actividad microbicida de los fagocitos.   <ul>   <li class="Estilo1">     Condiciones predisponentes del      hu&eacute;sped<SUP> 22</SUP>  </li>     </ul>     <P class="Estilo1">Adem&aacute;s de la virulencia del germen, existen ciertas condiciones en el individuo con riesgo  que alteran las defensas pulmonares e incrementan la posibilidad de sufrir NAC, tales como:      ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">-     Alteraci&oacute;n en el nivel de conciencia: predispone a la macroaspiraci&oacute;n de  contenido estomacal y a la microaspiracion de las secreciones de v&iacute;as a&eacute;reas superiores.      <P class="Estilo1">-     Tabaquismo     <P class="Estilo1">-     Consumo de alcohol     <P class="Estilo1">-     Hipoxemia  <!-- Generation of PM publication page 8 -->     <P class="Estilo1">-     Acidosis      <P class="Estilo1">-     Inhalaci&oacute;n de t&oacute;xicos       <P class="Estilo1">-     Edema pulmonar      <P class="Estilo1">-     Uremia      <P class="Estilo1">-     Malnutrici&oacute;n      <P class="Estilo1">-     Administraci&oacute;n de agentes immunosupresores (transplante de &oacute;rganos s&oacute;lidos o  m&eacute;dula &oacute;sea, o pacientes tratados con quimioterapia)      ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">-     Obstrucci&oacute;n mec&aacute;nica de un bronquio      <P class="Estilo1">-     Personas mayores de 65 a&ntilde;os      <P class="Estilo1">-     Fibrosis qu&iacute;stica      <P class="Estilo1">-     Bronquiectasia      <P class="Estilo1">-     Enfermedad pulmonar obstructive cr&oacute;nica     <P class="Estilo1">-     Bronquitis cr&oacute;nica o episodios previos de neumon&iacute;a      <P class="Estilo1">-     S&iacute;ndrome del cilio inm&oacute;vil      <P class="Estilo1">-     S&iacute;ndrome de Kartagener (disfunci&oacute;n ciliar,  <I>situs inversus</I>, sinositis, bronquiectasias)  <ul>       <li>     <span class="Estilo1">Drogas <SUP>22,23</SUP> </span><span class="Estilo6"></span><B>&#160;</B>  </li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="Estilo1">-     Bloqueadores H<SUB>2</SUB> y anti&aacute;cidos: Aumento de la incidencia neumon&iacute;as  intrahospitalarias cuando se eleva el pH por el uso de estos medicamentos. Algunos estudios han  mostrado mayor riesgo de NAC en pacientes que consumen f&aacute;rmacos anti&aacute;cidos.      <P class="Estilo1">-     Drogas antipsic&oacute;ticas.      <p>&nbsp;</p>     <P class="Estilo1 Estilo2"><B>CONCLUSIONES</B>     <P class="Estilo1">El diagn&oacute;stico de la neumon&iacute;a extrahospitalaria puede confirmarse por las  manifestaciones cl&iacute;nicas, as&iacute; como tambi&eacute;n mediante la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax o la TAC de alta resoluci&oacute;n,  cuyas im&aacute;genes manifestar&aacute;n las lesiones inflamatorias que presente el paciente. La mayor&iacute;a de  los afectados no necesitan que se les realice el diagn&oacute;stico causal, lo cual debe reservarse  en aquellos con enfermedad m&aacute;s severa. Asimismo, la presencia de antecedentes  de enfermedades cr&oacute;nicas y de signos f&iacute;sicos desfavorables predispone al aumento de  la mortalidad por esta causa; adem&aacute;s de la virulencia del germen, existen ciertas  condiciones en el individuo con riesgo que alteran las defensas pulmonares e incrementan la posibilidad  de sufrir NAC.     <p>&nbsp;</p>     <P class="Estilo1 Estilo2"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</B>     <!-- ref --><P class="Estilo1">1.     Garibaldi RA. Epidemiology of community-acquired respiratory tract infections in  adults: incidence, etiology and impact.  Am J Med 1985; 78:32-7.    <!-- ref --><P class="Estilo1">2.     Niederman MS, McCombs JI, Unger AN, Kumar A, Popovian R. The cost of  treating community-acquired pneumonia. Clin Ther 1998; 20:820-37.    <!-- ref --><P class="Estilo1">3.     Guti&eacute;rrez FJ, Garc&iacute;a Fern&aacute;ndez A, El&iacute;as Hern&aacute;ndez T, Romero Contreras J,  Romero Romero B, Castillo G&oacute;mez J.  Neumon&iacute;as adquiridas en la comunidad en pacientes  mayores de 60 a&ntilde;os.  Incidencia de g&eacute;rmenes at&iacute;picos y evoluci&oacute;n clinicorradiol&oacute;gica. Med  Clin Barc 2001; 117(12):441-5.     &#160;&#160;      <!-- ref --><P class="Estilo1">4.     Ramos A, Asensio A, Caballos  D,  Mari&ntilde;o M. Factores pron&oacute;sticos de la neumon&iacute;a  por aspiraci&oacute;n adquirida en la comunidad. Med Clin Bar 2002; 119(3):81-4.    <!-- ref --><P class="Estilo1">5.     Oficina Nacional de Estad&iacute;stica. Anuario estad&iacute;stico de salud. La Habana: MINSAP, 2009.    <P class="Estilo1">6.     Guidelines for the management of adults with community-acquired pneumonia. Am J  Respir Crit Care Med 2001; 163(7):1730-54. &lt;<a href="http://ajrccm.atsjournals.org/cgi/content/full/163/7/1730">http://ajrccm.atsjournals.org/cgi/content/full/163/7/1730</a>&gt; [consulta: 10 enero 2011].     <!-- ref --><P class="Estilo1">7.     Roswell Gallagher R. Bronchopneumonia in adolescence. Yale J Biol Med 1934; 7:23-40.    <!-- ref --><P class="Estilo1">8.     Riedman HA. An acute infection of the respiratory tract with atypical pneumonia:  a disease entity probably caused by a filtrable virus. JAMA 1938;  111:2377-84.    <!-- ref --><P class="Estilo1">9.     Eaton MD, Meiklejohn G, Van Eric W.  Studies on the etiologist of primary  atypical  <!-- Generation of PM publication page 9 -->   pneumonia: a filterable agent transmissible to cotton rats, hamster, and chick embryos.  J Exp Med 1944, 79:649-68.    <!-- ref --><P class="Estilo1">10.     Metlay JP, Kapoor WN, Fine MJ. Does this patient have  community-acquired&#160;pneumonia? Diagnosing pneumonia by history and physical examination. JAMA 1997; 278:1440.    <P class="Estilo1">11.     Antibiotic selection and outcome-effective management of  community-acquired pneumonia:&#160;year 2004.  &lt;<a href="http://www.simeu.it/download/lineeguida/pneumonia_antibio.pdf">http://www.simeu.it/download/lineeguida/pneumonia_antibio.pdf</a>&gt; [consulta: 10 enero 2011].     <!-- ref --><P class="Estilo1">12.     Torres OH, Mu&ntilde;oz J, Ruiz D, Ris J, Gich I, Coma E, Gurgu&iacute; M, V&aacute;zquez G.  Outcome predictors of pneumonia in elderly patients: importance of functional assessment. J  Am Geriatr Soc 2004; 52(10):1603-9.    <!-- ref --><P class="Estilo1">13.     Mart&iacute;nez Morag&oacute;n L, Garc&iacute;a Ferrer B, Serra Sanchis E, Fern&aacute;ndez Fabrellas A, G&oacute;mez  Belda A, Julve Pardo R.  La neumon&iacute;a adquirida en la comunidad de los ancianos:  diferencias entre los que viven en residencias y en domicilios particulares.  Arch Bronconeumol  2004; 40:547-52.    <!-- ref --><P class="Estilo1">14.     Falguera M, Trujillano J, Caro S. 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Use of proton pump inhibitors and the risk  of community-acquired pneumonia: a population-based case-control study. Arch Intern  Med 2007; 167:950.    <!-- ref --><P class="Estilo1">23.     Sarkar M, Hennessy S, Yang YX. Proton-pump inhibitor use and the risk for  community-acquired pneumonia. Ann Intern Med 2008; 149:391.    <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <P class="Estilo1"><B>Dr. Iv&aacute;n Sergio Reyes Salazar</B>. Hospital General Docente &quot;Dr. Juan Bruno Zayas  Alfonso&quot;, avenida Cebreco, km 1&#189;, reparto Pastorita, Santiago de Cuba,  Cuba.     <br> Direcci&oacute;n electr&oacute;nica:<a href="mailto:ireyes@hospclin.scu.sld.cu">Dr.Iv&aacute;n Sergio Reyes Salazar</a>   <!-- Generation of PM publication page 10 -->   <!-- Generation of PM publication page 11 -->       ]]></body><back>
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