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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Genética poblacional para el sistema sanguíneo ABO en una población con malaria endémica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: the ABO blood system is a risk factor for malaria. This association affects the genetic structure of populations where malaria is endemic. Genetic structure for the ABO system in Gambia is unknown. Objective: to characterize the genetic structure for the ABO system of the Gambian population. Methods: a cross-sectional study was performed in a sample of 739 individuals admitted to the Reina Victoria Teaching Hospital , Gambia , from December 2011 to September 2012. ABO groups were determined using commercial antiserum The data were digitized in the form of Excel files and processed with SPSS software and GDA. Results: frequencies for groups A, AB, B and O were 0.24, 0.06, 0.22 and 0.48, respectively. A balance of Hardy -Weinberg equilibrium was assumed, estimated allele frequencies were 0.16, 0.15 and 0.69 for I A, I B and I O, respectively alleles. This distribution showed no significant deviation from genetic equilibrium (p = 0.9978). The observed heterozygosity (H O = 0.4804) showed a slight increase from the expected one (H E = 0.4796). The highest value for the overall index corresponded to first allele fixation (F ST = -0.002594). Conclusions: there was a slight increase in genetic diversity for the ABO system in Gambia, favoring transmission first allele and suggested the occurrence of micro - evolution changes in response to selective pressure imposed by endemic malaria, which represented the group O protector against infection by Plasmodium falciparum.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2"><strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ART&Iacute;CULO ORIGINAL</font></strong></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong><font size="4">Gen&eacute;tica poblacional para el sistema sangu&iacute;neo ABO en una poblaci&oacute;n con  malaria end&eacute;mica</font></strong></font></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Population Genetics for the ABO Blood System  in a Population with Endemic Malaria</strong></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong></strong></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Luis Enrique Almaguer Mederos<sup> 1</sup>, Pablo Betancourt &Aacute;lvarez<sup> 2</sup> </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Doctor en  Ciencias Biol&oacute;gicas. Profesor Auxiliar. Investigador Auxiliar. Centro para la Investigaci&oacute;n y  Rehabilitaci&oacute;n de Ataxias Hereditarias. Holgu&iacute;n. Cuba. <br /> 2. Especialista  de Primer Grado en Bioqu&iacute;mica Cl&iacute;nica. Asistente. Instituto de Ciencias M&eacute;dicas  Carlos Juan Finlay. Camag&uuml;ey. Cuba. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>&nbsp;</strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr />     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESUMEN</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Introducci&oacute;n:</strong> el sistema sangu&iacute;neo ABO es un factor de riesgo para la malaria. Esta  asociaci&oacute;n afecta la estructura gen&eacute;tica de poblaciones donde la malaria es  end&eacute;mica. Se desconoce la estructura gen&eacute;tica para el sistema ABO en pacientes  de Gambia. <br />     <strong>Objetivo:</strong> caracterizar la estructura gen&eacute;tica para el sistema ABO de la poblaci&oacute;n  gambiana. <br />     <strong>M&eacute;todos:</strong> se realiz&oacute; un estudio transversal en una muestra de 739 individuos  admitidos en el Hospital Docente Reina Victoria, Gambia, desde diciembre de  2011 hasta septiembre de 2012. Los grupos del sistema ABO fueron determinados  con el uso de antisueros comerciales. Los datos fueron digitalizados en forma  de archivos Excel y procesados con el software SPSS y GDA. <br />     <strong>Resultados:</strong> las frecuencias para la grupos A, AB, B y O fueron: 0,24; 0,06; 0,22 y 0,48,  respectivamente. Se asumi&oacute; un equilibrio de  Hardy-Weinberg, las frecuencias al&eacute;licas estimadas fueron de 0,16; 0,15 y 0,69 para  los alelos I<sup>A</sup>, I<sup>B</sup> e I<sup>O</sup>, respectivamente. Esta  distribuci&oacute;n no mostr&oacute; desviaci&oacute;n significativa del equilibrio gen&eacute;tico  (p=0,9978). La heterocigocidad  observada&nbsp; (H<sub>O</sub>=0,4804) mostr&oacute; un ligero incremento  respecto a la esperada (H<sub>E</sub>=0,4796). El mayor valor para el &iacute;ndice de  fijaci&oacute;n global correspondi&oacute; al alelo I<sup>O</sup> (F<sub>ST</sub>=-0,002594). <br />     <strong>Conclusiones:</strong> existi&oacute; un ligero incremento en la diversidad gen&eacute;tica para el sistema  ABO en pacientes de Gambia, que favoreci&oacute; la transmisi&oacute;n del alelo I<sup>O</sup>  y que sugiri&oacute; la ocurrencia de cambios micro-evolutivos en respuesta a la  presi&oacute;n selectiva impuesta por la malaria end&eacute;mica, que signific&oacute; el grupo O  protector frente a la infecci&oacute;n por el <em>Plasmodium  falciparum</em>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Palabras clave</strong>: diversidad gen&eacute;tica, heterocigocidad, &iacute;ndice de fijaci&oacute;n, malaria,  presi&oacute;n selectiva, sistema sangu&iacute;neo ABO.</font></p> <hr  />     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ABSTRACT</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Introduction</strong>: the ABO blood system is a risk factor for malaria. This association  affects the genetic structure of populations where malaria is endemic. Genetic  structure for the ABO system in Gambia is unknown.<br />     <strong>Objective</strong>: to characterize the genetic structure for the ABO system of the  Gambian population.<br />     <strong>Methods</strong>: a cross-sectional study was performed in a sample of 739 individuals  admitted to the Reina Victoria Teaching Hospital , Gambia , from December 2011  to September 2012. ABO groups were determined using commercial antiserum The data were  digitized in the form of Excel files and processed with SPSS software and GDA.<br />     <strong>Results:</strong> frequencies for groups A, AB, B and O were 0.24, 0.06, 0.22 and 0.48,  respectively. A balance of Hardy -Weinberg equilibrium was assumed, estimated  allele frequencies were 0.16, 0.15 and 0.69 for I<sup>A</sup>, I<sup>B</sup> and I<sup>O</sup>, respectively  alleles. This distribution showed no significant deviation from genetic  equilibrium (p = 0.9978). The observed heterozygosity (H<sub>O</sub> = 0.4804) showed a  slight increase from the expected one (H<sub>E</sub> = 0.4796). The highest value for the  overall index corresponded to first allele fixation (F<sub>ST</sub> = -0.002594).<br />     <strong>Conclusions</strong>: there was a slight increase in genetic diversity for the ABO system in  Gambia, favoring transmission first allele and suggested the occurrence of  micro - evolution changes in response to selective pressure imposed by endemic malaria,  which represented the group O protector against infection by <em>Plasmodium falciparum</em>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Keywords</strong>: genetic diversity, heterozygosity, fixation index, malaria, selective pressure,  ABO blood system.</font></p> <hr  />     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>INTRODUCCI&Oacute;N</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los marcadores gen&eacute;ticos son variaciones en la secuencia de bases  nitrogenadas en el ADN que resultan de mutaciones, tienen una expresi&oacute;n  fenot&iacute;pica que de forma relativa muestran f&aacute;cil identificaci&oacute;n y patrones de  herencia simples, adem&aacute;s de ser polim&oacute;rficos en las poblaciones humanas. Los  marcadores gen&eacute;ticos tienen numerosas aplicaciones, que incluyen el mapeo de  genes, el establecimiento de la identidad gen&eacute;tica, el diagn&oacute;stico de  enfermedades hereditarias, y el esclarecimiento del origen de mutaciones y de  procesos evolutivos<sup> 1</sup>. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El sistema sangu&iacute;neo ABO en particular, es ampliamente utilizado como  marcador gen&eacute;tico para estudios de gen&eacute;tica poblacional y antropol&oacute;gicos. Este  sistema es controlado por un gen que codifica para una glicosiltransferasa y  tiene tres formas al&eacute;licas: I<sup>A</sup>, I<sup>B</sup> e I<sup>O</sup>, donde  los alelos I<sup>A</sup> e  I<sup>B</sup> son co-dominantes y ambos son  dominantes sobre I<sup>O 2</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El sistema ABO es uno de los elementos m&aacute;s importantes a considerar en  la medicina transfusional<sup> 2</sup>. Constan, tambi&eacute;n, numerosas evidencias  de asociaci&oacute;n entre el sistema ABO y enfermedades humanas, que incluyen  malignidades como el c&aacute;ncer g&aacute;strico, pancre&aacute;tico, de piel y carcinoma  hepatocelular<sup> 3</sup>. Existe, adicionalmente, una asociaci&oacute;n demostrada  entre este marcador gen&eacute;tico y enfermedades infecciosas humanas. En particular,  numerosas evidencias apuntan a una asociaci&oacute;n entre el sistema ABO y la  susceptibilidad de contraer malaria en individuos expuestos a la infecci&oacute;n por <em>Plasmodium falciparum </em><sup>4</sup>. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La evidencia disponible sugiere que la supervivencia a la malaria es la  fuerza selectiva m&aacute;s significativa que afecta el origen, distribuci&oacute;n y  frecuencias relativas de los grupos sangu&iacute;neos ABO en poblaciones humanas<sup> 5</sup>.  En consideraci&oacute;n con lo anteriormente planteado, el conocimiento de la  distribuci&oacute;n de los grupos del sistema ABO en las poblaciones y particularmente  en aquellas en las que la malaria es end&eacute;mica, resulta vital para el  aseguramiento de servicios especializados de salud y para la comprensi&oacute;n de los  mecanismos moleculares y evolutivos que median su distribuci&oacute;n mundial. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Si bien, la distribuci&oacute;n de las distintas variantes fenot&iacute;picas del  sistema ABO es descrita en importantes estudios con amplios resultados para  poblaciones americanas, europeas y asi&aacute;ticas, al establecer una comparaci&oacute;n, se  conoce menos en relaci&oacute;n con las poblaciones africanas<sup> 6-10</sup>. En  particular, en Gambia se desconocen las frecuencias de estos grupos sangu&iacute;neos  y las frecuencias al&eacute;licas y genot&iacute;picas asociadas. Por tanto, se propuso  caracterizar la gen&eacute;tica poblacional para el sistema sangu&iacute;neo ABO en Gambia. </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>M&Eacute;TODOS</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se realiz&oacute; un estudio transversal en una muestra de 739 individuos  admitidos en el Hospital Docente Reina Victoria, Gambia, desde diciembre de  2011 hasta septiembre de 2012. Del total de sujetos incluidos en el estudio 156  (21,1%) eran de sexo masculino y 583 (78,9%) de sexo femenino. La edad vari&oacute;  entre 18 y 86 a&ntilde;os, con una media y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 33,87&plusmn;13,67 a&ntilde;os.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Determinaci&oacute;n de los grupos sangu&iacute;neos del sistema ABO<br />   Se obtuvieron dos gotas de sangre por punci&oacute;n del dedo &iacute;ndice de cada  participante, que fueron colocadas sobre un portaobjetos limpio. Luego, fue  a&ntilde;adida una gota de antisuero anti-A o anti-B (Plasmatec&nbsp;  Kent,&nbsp; UK).  Los grupos sangu&iacute;neos fueron determinados sobre la base de la existencia o no  de aglutinaci&oacute;n. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estimaci&oacute;n de  las frecuencias al&eacute;licas y genot&iacute;picas, heterocigocidad e &iacute;ndice de fijaci&oacute;n<br />   Las frecuencias  al&eacute;licas fueron estimadas de acuerdo con la ley de Hardy-Weinberg, con el empleo de las siguientes ecuaciones: p=1-&radic;B+O; q=1-&radic;A+O; r=1-&radic;O, donde &ldquo;p&rdquo; fue la frecuencia  del alelo I<sup>A</sup>; &ldquo;q&rdquo; la frecuencia del alelo I<sup>B</sup> y &ldquo;r&rdquo; la frecuencia del alelo I<sup>O</sup>. Las frecuencias  genot&iacute;picas fueron estimadas del siguiente modo: I<sup>A</sup>I<sup>A</sup> = p2; I<sup>A</sup>I<sup>O</sup>=2pr; I<sup>B</sup>I<sup>B</sup>=q2;  I<sup>B</sup>I<sup>O</sup>=2qr; I<sup>A</sup>I<sup>B</sup>=2pq; I<sup>O</sup>I<sup>O</sup>=r2, siguiendo la ley de  Hardy-Weinberg<sup> 11</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La heterocigocidad  hace referencia a la frecuencia de individuos heterocig&oacute;ticos en la poblaci&oacute;n  en estudio; la heterocigocidad observada es la que resulta del procesamiento de  los datos primarios del estudio, mientras que la heterocigocidad esperada es la  que te&oacute;ricamente se esperar&iacute;a bajo condiciones de equilibrio gen&eacute;tico. El  &iacute;ndice de fijaci&oacute;n fue calculado a trav&eacute;s de la siguiente ecuaci&oacute;n: F<sub>IS</sub>=1-(H<sub>O</sub>/H<sub>E</sub>).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los datos fueron digitalizados en forma de archivos Excel. Se realiz&oacute;  una prueba de Chi-cuadrado para evaluar la influencia del sexo sobre la  distribuci&oacute;n de frecuencias para los grupos del sistema ABO; se emple&oacute; un a=0,05 como nivel de significaci&oacute;n estad&iacute;stica. El procesamiento  estad&iacute;stico se realiz&oacute; con el uso del paquete SPSS v.20 (Statistic Package for  Social Sciences). Se calcularon la heterocigocidad observada y esperada, as&iacute;  como el &iacute;ndice de fijaci&oacute;n a trav&eacute;s del uso del software GDA (Genetic Data  Analysis). Se obtuvo el consentimiento de todos los sujetos incluidos en la  investigaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESULTADOS</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La determinaci&oacute;n de los grupos sangu&iacute;neos en  la muestra estudiada arroj&oacute; que el grupo m&aacute;s frecuentemente observado fue el  &ldquo;O&rdquo;, seguido por el &ldquo;A&rdquo;, &ldquo;B&rdquo; y &ldquo;AB&rdquo;. Este ordenamiento por frecuencias se  sostuvo al realizar el an&aacute;lisis en consideraci&oacute;n al sexo de los individuos, en  los sujetos de sexo femenino los grupos sangu&iacute;neos &ldquo;A&rdquo; y &ldquo;B&rdquo; tuvieron igual  frecuencia. La distribuci&oacute;n de frecuencias para los grupos sangu&iacute;neos en los  individuos de sexo masculino fue significativa, diferente a su distribuci&oacute;n en  individuos de sexo femenino (<a href="#tabla">tabla</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong><a name="tabla" id="tabla"></a>Tabla . </strong>Distribuci&oacute;n de frecuencias para los grupos  sangu&iacute;neos del sistema ABO en la muestra estudiada</font></p>     <table border="1" align="center" cellpadding="0" cellspacing="0">     <tr>       <td width="94" rowspan="3" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Grupos sangu&iacute;neos</font></p>       </td>       <td width="395" colspan="4" valign="top">    <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Frecuencia    fenot&iacute;pica</font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="74" rowspan="2" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Total</font></p></td>       <td width="227" colspan="2" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sexo</font></p></td>       <td width="94" rowspan="2" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">c2 (p)</font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="113" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Masculino</font></p></td>       <td width="113" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Femenino</font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="94" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A</font></p></td>       <td width="74" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,24</font></p></td>       <td width="113" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,27</font></p></td>       <td width="113" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,23</font></p></td>       <td width="94" rowspan="4" valign="top">    <p align="center">&nbsp;</p>               <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8,81 <br />           (0,032)</font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="94" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">B</font></p></td>       <td width="74" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,22</font></p></td>       <td width="113" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,18</font></p></td>       <td width="113" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,23</font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="94" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">AB</font></p></td>       <td width="74" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,06</font></p></td>       <td width="113" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,11</font></p></td>       <td width="113" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,05</font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="94" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">O</font></p></td>       <td width="74" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,48</font></p></td>       <td width="113" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,44</font></p></td>       <td width="113" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">0,49</font></p></td>     </tr> </table>      <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fuente: datos del autor</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A trav&eacute;s de la estimaci&oacute;n de las frecuencias  al&eacute;licas para el locus ABO se obtuvo que el alelo m&aacute;s frecuente fue el I<sup>O</sup>,  con una frecuencia m&aacute;s de cuatro veces mayor a la del alelo que le sigue en  frecuencia, el I<sup>A</sup>; el alelo observado menos frecuente fue el I<sup>B</sup>  (<a href="#fig1">fig. 1-A</a>). Se obtuvo que la muestra estudiada se encuentra en equilibrio  gen&eacute;tico (p=0,9978).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El genotipo m&aacute;s frecuente fue el I<sup>O</sup>I<sup>O</sup>,  que represent&oacute; aproximadamente el 48% del total. El genotipo menos representado  fue el I<sup>B</sup>I<sup>B</sup>, para el 2,3% del total (<a href="#fig1">fig. 1-B</a>). Sobre la  base de estas frecuencias genot&iacute;picas fueron calculadas la heterocigocidad  observada y la esperada. De esto &uacute;ltimo result&oacute; que la heterocigocidad  observada (H<sub>O</sub>=0,480379) mostr&oacute; un ligero incremento a la  heterocigocidad esperada (H<sub>E</sub>=0,479620). El &iacute;ndice de fijaci&oacute;n  promedio fue de -0,001583, si bien el mayor valor para el &iacute;ndice de fijaci&oacute;n  correspondi&oacute; al alelo I<sup>O</sup> (F<sub>ST</sub>=-0,002594).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/ccm/v18n1/f0103114.gif" alt="Fig. 1. Frecuencias estimadas de acuerdo con la ley de Hardy-Weinberg. " width="580" height="262" /><a name="fig1" id="fig1"></a></font></p>     
<p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>DISCUSI&Oacute;N</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El sistema sangu&iacute;neo ABO es de profuso estudio  en diversas poblaciones del mundo. La distribuci&oacute;n  mundial de los diferentes fenotipos de este sistema var&iacute;a entre regiones  geogr&aacute;ficas y grupos &eacute;tnicos, lo que est&aacute; condicionado, en esencia, por&nbsp; la distribuci&oacute;n  mundial de la malaria <sup>5, 12</sup>. Se  reporta que el grupo sangu&iacute;neo &ldquo;O&rdquo; es protector contra esta enfermedad infecciosa, por lo que es usual que alcance  elevadas frecuencias en regiones d&oacute;nde es end&eacute;mica <sup>13-16</sup>. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el continente africano existen regiones  d&oacute;nde la frecuencia de la malaria es baja, marginal o end&eacute;mica. En Egipto<sup> 7</sup>,  se presenta con baja incidencia y coincide, adem&aacute;s, que la frecuencia del grupo  sangu&iacute;neo &ldquo;O&rdquo; est&aacute; por debajo del 45% y casi a la par de la frecuencia del  grupo sangu&iacute;neo &ldquo;A&rdquo; (<a href="#fig2">fig. 2</a>). En Kenya<sup> 8</sup> y en dependencia de la  regi&oacute;n, la malaria puede aparecer con frecuencia baja, marginal o ser end&eacute;mica,  mientras que el grupo &ldquo;O&rdquo; cifra el 45% en cuanto a la frecuencia. En Malawi<sup> 10</sup>,  es mayoritariamente end&eacute;mica, la frecuencia del grupo &ldquo;O&rdquo; es del 49,3%. En  pa&iacute;ses del oeste africano, d&oacute;nde la malaria es, tambi&eacute;n, en su mayor&iacute;a end&eacute;mica,  el grupo sangu&iacute;neo &ldquo;O&rdquo; alcanza una periodicidad superior al 45%, que llega a  ser del 55,3% en Nigeria<sup> 9</sup>. Estos resultados coinciden con lo  observado en Gambia, tambi&eacute;n end&eacute;mica y el grupo &ldquo;O&rdquo; alcanza una frecuencia del  48%.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/ccm/v18n1/f0203114.gif" alt="Fig. 2. Distribuci&oacute;n de frecuencias para los grupos sangu&iacute;neos del sistema ABO reportados en pa&iacute;ses del continente africano, que incluye el presente estudio para Gambia, atendiendo a la distribuci&oacute;n de la malaria (adaptado de 17)." width="580" height="575" /><a name="fig2" id="fig2"></a><br /> </font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el estudio realizado en este pa&iacute;s, se  encontr&oacute; la existencia de diferencias significativas en la distribuci&oacute;n de los  grupos sangu&iacute;neos del sistema ABO. Este resultado coincide con otros  previamente reportados<sup> 18, 19</sup>, si bien la mayor&iacute;a de los estudios  realizados sobre la distribuci&oacute;n de frecuencias de los grupos del sistema  sangu&iacute;neo ABO, apunta a la no existencia de diferencias significativas entre  individuos de sexo masculino e individuos de sexo femenino<sup> 9, 20-23</sup>.  Existi&oacute; una diferencia apreciable entre ambos grupos de estudios, que est&aacute;  relacionada con el balance entre el n&uacute;mero de individuos de cada sexo incluido:  en el segundo grupo de estudios la cifra de sujetos de cada sexo incluidos en  aproximadamente el mismo, mientras que en el primer grupo no es balanceado el  n&uacute;mero de individuos de cada sexo incluido en el estudio. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la investigaci&oacute;n realizada en Pakist&aacute;n<sup> 18</sup>,  el 74,9% de los sujetos incluidos fueron de sexo masculino, mientras que en la India<sup> 19</sup>, los  hombres representaron el 95,8% del total de la muestra estudiada. En el estudio  realizado en Gambia, tanto como el 78,9% de los individuos incluidos fue de  sexo femenino, de modo que las diferencias encontradas entre los sexos en  cuanto a la distribuci&oacute;n de los grupos sangu&iacute;neos del sistema ABO,  probablemente, represente un artefacto estad&iacute;stico m&aacute;s que un fen&oacute;meno con  fundamento biol&oacute;gico. No obstante, no se debe descartar <em>a priori</em> la posibilidad de que la evoluci&oacute;n del sistema ABO  transcurra de modo diferente en las l&iacute;neas masculina y femenina y se sugiere  replicar el estudio en una muestra m&aacute;s extensa y balanceada.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En correspondencia con la distribuci&oacute;n de las  diferentes variantes fenot&iacute;picas para el sistema ABO, el alelo con la mayor  frecuencia estimada en Gambia fue el I<sup>O</sup>, lo que concuerda con  estudios previos realizados en Iraq<sup> 24</sup>, Bahr&eacute;in<sup> 25</sup>, la India<sup> 26</sup> y  Nigeria<sup> 27</sup>. El genotipo con mayor frecuencia estimada fue el I<sup>O</sup>I<sup>O</sup>,  mientras que los individuos heterocig&oacute;ticos (I<sup>A</sup>I<sup>O</sup>, I<sup>B</sup>I<sup>O</sup>,  I<sup>A</sup>I<sup>B</sup>) representaron el 47,6% del total. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esto &uacute;ltimo unido a una heterocigocidad  observada ligeramente mayor a la heterocigocidad esperada y a un &iacute;ndice de  fijaci&oacute;n negativo, demuestra la existencia de un exceso de heterocigocidad en  la muestra estudiada, lo que se traduce como un incremento en la diversidad gen&eacute;tica para  el sistema ABO en Gambia y una tendencia a la exogamia.  Este comportamiento se inscribe en la tendencia actual de una transici&oacute;n de las  meta-poblaciones hist&oacute;ricas consistentes en peque&ntilde;as comunidades endog&aacute;micas  rurales a grandes poblaciones urbanas con tendencia a la panmixis; proceso que  conduce a un incremento en la exogamia, que a su vez debe resultar en la  disminuci&oacute;n de la ocurrencia de enfermedades recesivas y debe tener un impacto  positivo sobre enfermedades complejas influidas por variantes recesivas con  efectos fenot&iacute;picos peque&ntilde;os<sup> 28</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el contexto de Gambia, una poblaci&oacute;n d&oacute;nde  la malaria es end&eacute;mica, la elevada frecuencia del alelo I<sup>O</sup> sugiere  que este tiene un efecto protector para el individuo portador, contra la  malaria. Esta asociaci&oacute;n ha sido sugerida previamente para otras poblaciones  mundiales, a partir de estudios de susceptibilidad gen&eacute;tica a enfermedades  infecciosas<sup> 29,30</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>&nbsp;</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>CONCLUSIONES</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se demostr&oacute; que el grupo sangu&iacute;neo &ldquo;O&rdquo; es el m&aacute;s frecuente observado en  Gambia y que existe un ligero incremento en la diversidad gen&eacute;tica para el  sistema ABO, que favorece la transmisi&oacute;n del alelo I<sup>O</sup> que sugiere la  ocurrencia de cambios micro-evolutivos en respuesta a la presi&oacute;n selectiva impuesta  por la malaria end&eacute;mica y el grupo O constituye el protector frente a la  infecci&oacute;n por el <em>Plasmodium falciparum</em>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>&nbsp;</strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>REFERENCIAS  BIBLIOGR&Aacute;FICAS</strong></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Strachan T, Read AP. Human Molecular Genetics. 3th ed. New York: Garland Science; 2003.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Hosoi E. Biological and clinical aspects of ABO blood group system. J Med Invest. 2008 [citado 27 oct 2013]; 55:174-182.  Disponible en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18797129" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18797129</a> </font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Li Q, Yu CH, Yu JH,  Liu L, Xie SS, Li WW. ABO blood group and the risk of  hepatocellular carcinoma: A case control study in patients with chronic hepatitis  B. PLoS ONE. 2012 [citado 27 oct 2013]; 7(1): 29928. Disponible en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235351" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235351</a></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Zerihun T, Degarege A, Erko B. Association of ABO blood group and  Plasmodium falciparum malaria in Dore Bafeno Area, Southern Ethiopia. As Pac J Trop Biomed. 2011[citado  27 oct 2013]; 1(4):289-94. Disponible en: &nbsp;<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23569777" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23569777</a></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Anstee DJ. The relationship between blood groups and disease. Blood. 2010[citado 27  oct 2013]; 115(23):4635-43. Disponible en: <a href="http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/115/23/4635.full.html" target="_blank">http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/115/23/4635.full.html</a> </font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Hamed CT, Bollahi MA, Abdelhamid I, Med Mahmoud MA, Ba B, Ghaber S,  et al. Frequencies and ethnic distribution of ABO and Rh(D) blood groups in  Mauritania: results of first nationwide study. Int  J Immunogenet. 2012 [citado 27 oct 2013]; 39(2):151-7. Disponible en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22128837" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22128837</a></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Younis AS, Amany SA, Alaa SS, Basma BH. Frequency of ABO and Rh (D)  blood groups in five governorates in Gaza-Strip. Pak J Med Sci. 2007[citado 27 oct 2013]; 23(6): 924-7.  Disponible en: <a href="http://www.pjms.com.pk/issues/octdec207/article/article22.html" target="_blank">http://www.pjms.com.pk/issues/octdec207/article/article22.html</a></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Mwangi J. Blood group distribution in an urban population of patient  targeted blood donors. East Afr Med J. 1999 [citado 27 oct 2013]; 76(11):615-8. Disponible en: &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10734520" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10734520</a></font><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Egesie UG, Egesie OJ, Usar I, Johnbull TO. Distribution of ABO,  Rhesus blood groups and haemoglobin electrophoresis among the undergraduate  students of Niger Delta University Nigeria. Nig J Phys Sci. 2008 [citado27 oct  2013] 23(1-2):5-8. Disponible en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19434205" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19434205</a></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Senga E, Loscertales  MP, Makwakwa KEB, Liomba GN, Dzamalala C, Kazembe PN, et al. ABO blood group phenotypes influence parity specific immunity to  Plasmodium falciparum malaria in Malawian women. Malaria J. 2007[citado 27 oct 2013]; 6:102-6. Disponible en: <a href="http://www.malariajournal.com/content/6/1/102" target="_blank">http://www.malariajournal.com/content/6/1/102</a> </font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Falconer D, Trudy FC. Introduction to quantitative genetics. New  York: Wiley; 1989.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Cserti CM, Dzik WH. The ABO blood group system and Plasmodium  falciparum malaria. Blood. 2007[citado 27 oct 2013]; 110:2250-8. Disponible en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17502454" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17502454</a> </font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Adegnika AA, Luty  AJF, Grobusch MP, Ramharter M, Yazdanbakhsh M, Kremsner PG, et al. ABO blood group and the risk of placental malaria in sub-Saharan Africa.  Malaria J. 2011[citado  27 oct 2013]; 10:101-7. Disponible en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21513504" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21513504</a> </font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Deepa, Alwar VA, Rameshkumar K, Ross C. ABO blood groups and malaria  related clinical outcome. J Vector Borne Dis. 2011 [citado 27 oct 2013];  48:7-11. Disponible en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21406731" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21406731</a>&nbsp;    &nbsp;&nbsp;&nbsp; </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Jeremiah  ZA, Jeremiah TA, Emelike FO. Frequencies of some human  genetic markers and their association with Plasmodium falciparum malaria in the  Niger Delta, Nigeria. J Vector Borne Dis. 2010 [citado 27 oct 2013]; 47:11-6. Disponible en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20231768" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20231768</a></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16.Panda AK, Panda SK, Sahu AN, Tripathy R, Ravindran B, Das B.  Association of ABO blood group with severe falciparum malaria in adults: case  control study and meta-analysis. Malaria J. 2011 [citado 27 oct 2013];  10:309-16. Disponible en:&nbsp; <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22011404" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22011404</a></font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Williams TN. Human red blood cell polymorphisms  and malaria. Curr  Opin Microbiol. 2006 [citado 27 oct 2013]; 9:1-7.  Disponible en:&nbsp;&nbsp; <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16815736" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16815736</a> </font><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Khattak ID, Khan TM, Khan P, Ali Shah SM, Khattak ST, Ali A.  Frequency of ABO and Rhesus blood groups in District Swat, Pakistan. J Ayub Med  Coll Abbottabad. 2008 [citado 27 oct 2013]; 20(4): 127-9. 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Cuba.<br />   Correo  electr&oacute;nico: <a href="mailto:leam@cristal.hlg.sld.cu">leam@cristal.hlg.sld.cu</a></font></p>     ]]></body>
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