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<institution><![CDATA[,Instituto Nacional de Higiene, Epidemiología y Microbiología  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Monitoring was used to study the bacteriological contamination of water in a hemodialysis unit for the risk it represents for patients' health. The presence of heterotrophic bacteria was investigated according to the guidelines of the American Association for the Progress of Medical Instruments, as well as the existance of Pseudomonas aeruginosa by means of standardized methods. The densities of bacteria obtained are reported with values that do not exceed the norms established for dialysis water and for dialysis fluids. The pyocyanogenic characteristics of the isolated strains of Pseudomonas aeruginosa are also mentioned. The pyocyanotypes 10 and 6 were the most commonly observed.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P>Instituto Nacional de Higiene, Epidemiolog&iacute;a y Microbiolog&iacute;a </P> <H2>Estudio microbiol&oacute;gico del agua para hemodi&aacute;lisis</H2>     <P><A HREF="#autores"><I>Dra. Virgilia T. Torres Rojas,<SUP>1</SUP> Dra. Sara C. Esnard Bola&ntilde;os,<SUP>2</SUP> T&eacute;c. Silvia M. Guillermo S&aacute;nchez<SUP>3</SUP> y T&eacute;c. Olvido D&iacute;az Rosas<SUP>3</sup></I></A> </P> <H4>Resumen</H4>     <P>Se llev&oacute; a cabo un monitoreo para estudiar la contaminaci&oacute;n bacteriol&oacute;gica del agua en una unidad de hemodi&aacute;lisis, por el riesgo que representa para la salud de los enfermos. Se investig&oacute; la presencia de bacterias heterotr&oacute;ficas de acuerdo con los lineamientos de la Asociaci&oacute;n Americana para el Progreso de los Instrumentos M&eacute;dicos, y la de <I>Pseudomonas aeruginosa</I> seg&uacute;n m&eacute;todos normalizados. Se informan las densidades de bacterias obtenidas, cuyos valores no transgreden las normas establecidas en el agua para di&aacute;lisis y en los fluidos de di&aacute;lisis. Se reportan las caracter&iacute;sticas piocinog&eacute;nicas de las cepas de <I>Pseudomonas aeruginosa</I> aisladas, los piocinotipos 10 y 6 fueron los m&aacute;s frecuentes. </P>     <P><I>Descriptores DeC</i>S: CONTAMINACION BACTERIOLOGICA DEL AGUA/ /norma; UNIDADES DE HEMODIALISIS EN HOSPITAL/norma; PSEUDOMONAS AERUGINOSA/aislamiento &amp; purificaci&oacute;n. </P>     <P>Cuando las aguas de hemodi&aacute;lisis comenzaron a tratarse no se hac&iacute;a &eacute;nfasis en su calidad microbiol&oacute;gica. A partir de las &uacute;ltimas d&eacute;cadas, por causa de los episodios febriles presentados en los pacientes sometidos a tratamiento de di&aacute;lisis, &eacute;stos empezaron a relacionarse con las endotoxinas bacterianas. Con posterioridad, se ha considerado que el riesgo principal al usar un fluido de di&aacute;lisis contaminado microbiol&oacute;gicamente lo constituyen las toxinas producidas por las bacterias.<SUP>1</SUP> </P>     <P>Se conoce que los equipos de di&aacute;lisis a menudo proporcionan un ambiente l&iacute;quido en el cual ciertos tipos de bacterias, com&uacute;nmente presentes en los suministros de agua, pueden persistir, multiplicarse y alcanzar niveles elevados, los cuales pueden tener efectos directos o indirectos en los pacientes.<SUP>2,3</SUP> La Asociaci&oacute;n Americana para el Progreso de los Instrumentos M&eacute;dicos (AAMI), limita la carga bacteriana del agua para di&aacute;lisis a 200 unidades formadoras de colonias por mL (UFC/mL) y a 2 000 UFC/mL, la del dializado.<SUP>1,3</SUP> </P>     <P>Entre las bacterias gramnegativas reportadas con frecuencia en las aguas efluentes de los sistemas de tratamiento de las unidades de di&aacute;lisis se encuentra <I>Pseudomonas aeruginosa</I> que se considera uno de los microorganismos m&aacute;s comunes en las sepsis intrahospitalarias.<SUP>4,5</SUP> Para la caracterizaci&oacute;n de esta bacteria se han utilizado m&eacute;todos de tipaje en calidad de marcadores epidemiol&oacute;gicos, entre los que se encuentra el piocinotipaje. </P>     <P>Este trabajo tuvo como objetivo la caracterizaci&oacute;n bacteriol&oacute;gica del agua en una unidad de hemodi&aacute;lisis. </P> <H4>M&eacute;todos</H4>     <P>El estudio se realiz&oacute; en la unidad de hemodi&aacute;lisis de un hospital de Ciudad de La Habana, que cuenta con un sistema de tratamiento mediante &oacute;smosis inversa. </P>     <P>Se situaron los puntos de muestreo seg&uacute;n lo referido en la literatura en relaci&oacute;n con el monitoreo de la contaminaci&oacute;n bacteriana en este tipo de agua.<SUP>5</SUP> Se muestre&oacute; el agua del grifo, la salida del suavizador, la salida de la &oacute;smosis y el fluido de di&aacute;lisis. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>El muestreo abarc&oacute; 5 meses. La toma, conservaci&oacute;n y transporte de las muestras se realiz&oacute; seg&uacute;n lo establecido por la American Public Health Association.<SUP>6</SUP> Se seleccion&oacute; el an&aacute;lisis del conteo total de bacterias heterotr&oacute;ficas, de acuerdo con los lineamientos de la AAMI.<SUP>1,3</SUP> Este se efectu&oacute; por la t&eacute;cnica de placa vertida usando el medio de cultivo agar soya.<SUP>1,7</SUP> Los resultados se expresaron en UFC/mL. </P>     <P>El an&aacute;lisis para determinar <I>Pseudomonas aeruginosa</I> se escogi&oacute; debido a la importancia que tiene este microorganismo en las unidades de di&aacute;lisis y, en general, en el medio hospitalario.<SUP>2,8</SUP> Se emple&oacute; la t&eacute;cnica de tubos m&uacute;ltiples y los medios de cultivo asparagina, acetamida y agar leche. Los resultados se expresaron como n&uacute;mero m&aacute;s probable por 100 mL (NMP/100 mL). Las cepas de <I>Pseudomonas aeruginosa</I> aisladas se identificaron bioqu&iacute;micamente por los m&eacute;todos convencionales y se piocinotiparon por el m&eacute;todo de Fife y Harris.<SUP>8</SUP> </P> <H4>Resultados</H4>     <P>En la tabla 1 se presentan las concentraciones de bacterias heterotr&oacute;ficas encontradas en las muestras estudiadas. El 99 % de las muestras del agua de grifo present&oacute; valores menores que 10 UFC/mL. En el agua suavizada la positividad fue de 100 %. Estos valores fluctuaron entre 7 y 8,5 x 10<SUP>3</SUP>. En el agua de salida de la &oacute;smosis y en el fluido de di&aacute;lisis los valores fueron bajos. </P>     <P>TABLA 1. <I>Concentraciones de bacterias heterotr&oacute;ficas en muestras de agua para hemodi&aacute;lisis</I> </P>     <P ALIGN="CENTER">    <CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=624> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">Puntos de muestreo</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">No. de muestras</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">Bacterias heterotr&oacute;ficas (UFC/mL)</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">Rango</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Agua de grifo</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">11</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">7,0</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1 - 9</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Suavizador</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">15&nbsp;</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,9 x 10<SUP>3</SUP></TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">7 - 8,5 x 10<SUP>3</SUP></TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>&Oacute;smosis&nbsp;</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">15</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">9,6</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0 - 48</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Fluido de di&aacute;lisis</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">14</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">14,2</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0 - 75</TD> </TR> </TABLE> </CENTER>    <p></P>      <P>Se detect&oacute; <I>Pseudomonas aeruginosa</I> solamente en una de las muestras de agua de grifo, lo que indica 9 % de positividad (tabla 2). No se encontr&oacute; en el agua para di&aacute;lisis, ni en el fluido de di&aacute;lisis; sin embargo, en el agua suavizada se detectaron valores de 1,8 x 10<SUP>3</SUP> NMP/100 mL. </P>     <P>TABLA 2. <I>Presencia de </I>Pseudomonas aeruginosa<I> en muestras de agua para hemodi&aacute;lisis</I> </P>     <P ALIGN="CENTER">    ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=624> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Puntos de muestreo&nbsp;</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">No. de muestras</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER"><I>Ps. aeruginosa</i> (NMP/100 mL)</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">Positividad&nbsp;</P>     <P ALIGN="CENTER">(%)</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Agua de grifo</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">11</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,5</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">9</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>Suavizador</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">15</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">1,8 x 10<SUP>3</SUP></TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">100</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>&Oacute;smosis</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">15</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">&lt; 2</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P>Fluido de di&aacute;lisis</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">14</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">&lt; 2</TD> <TD WIDTH="25%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">0</TD> </TR> </TABLE> </CENTER>    <p></P>      <P>En la tabla 3 se muestran los piocinotipos de <I>Pseudomonas aeruginosa</I> m&aacute;s frecuentemente hallados, as&iacute; como los porcentajes de aparici&oacute;n. El 12,1 % representa los piocinotipos encontrados una sola vez y el 13,8 % los no tipables. </P>     <P ALIGN="CENTER">TABLA 3. Frecuencia de piocinotipos de <I>Pseudomonas aeruginosa</i></P>     <P ALIGN="CENTER">    <CENTER><TABLE CELLSPACING=0 BORDER=0 CELLPADDING=4 WIDTH=617> <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">No. de cepas</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">Piocinotipo</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">%</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">2</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">4</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">5,5</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">6</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">6</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">16,0</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">9</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">10</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">25,0</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">3</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">47</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">8,3</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">3</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">67</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">8,3</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">31</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">5,5</TD> </TR> <TR><TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">2</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     <P ALIGN="CENTER">95</TD> <TD WIDTH="33%" VALIGN="TOP">     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="CENTER">5,5</TD> </TR> </TABLE> </CENTER>    <p></P>  <H4>Discusi&oacute;n</H4>     <P>El agua de grifo mostr&oacute; una contaminaci&oacute;n muy reducida. Estudios realizados en este tipo de agua enfatizan que la que se suministra a un equipo de di&aacute;lisis no necesita ser est&eacute;ril, m&aacute;s el conteo bacteriano no debe ser mayor que 100 UFC/mL para minimizar el riesgo de la presencia de elevados niveles de bacterias dentro del sistema de tratamiento.<SUP>2,9</SUP> </P>     <P>En el agua suavizada se encontraron niveles bacterianos relativamente altos. Estudios llevados a cabo por <I>Terry</I> y otros, mostraron valores desde 2,3 x 10<SUP>2</SUP> hasta 6,5 x 10<SUP>4</SUP> UFC/mL, en igual tipo de agua.<SUP>10</SUP> Tambi&eacute;n <I>Favero</I> y otros reportaron niveles entre 10<SUP>4</SUP> y 10<SUP>6</SUP> UFC/mL.<SUP>9</SUP> </P>     <P>De acuerdo con estos hallazgos y los reportados por los investigadores mencionados, se constata que el agua de los suavizadores permite un r&aacute;pido y elevado crecimiento bacteriano. </P>     <P>Los resultados obtenidos en los an&aacute;lisis realizados al agua de salida de la &oacute;smosis (para di&aacute;lisis) y al fluido de di&aacute;lisis (dializado), permiten plantear que los requisitos recomendados en la norma AAMI no fueron transgredidos. Estos resultados coinciden con los reportados por <I>Kolmos</I>, quien plantea que los sistemas de &oacute;smosis inversa deben producir agua con bajo contenido bacteriano.<SUP>4</SUP> </P>     <P>Los elevados valores de<I> Pseudomonas aeruginosa</I> encontrados en el agua suavizada, indican una contaminaci&oacute;n evidente debido a este indicador. De las cepas de <I>Pseudomonas aeruginosa</I> con diagn&oacute;stico primario, el 100 % respondi&oacute; a los criterios de identificaci&oacute;n bioqu&iacute;mica establecidos. Entre los piocinotipos detectados prevalecieron los n&uacute;meros 10 y 6. La prevalencia del piocinotipo 10 ha sido reportado por <I>Esnard Bola&ntilde;os</I>, en el medio hospitalario.<SUP>11</SUP> </P>     <P>Los resultados de este estudio confirman la utilidad del empleo de la pio-cinotipia como un marcador epidemiol&oacute;gico importante, lo que ha sido se&ntilde;alado por <I>Pitt</I><SUP>12</SUP> y <I>De Vicente</I>.<SUP>13</SUP> </P>     <P>Se puede concluir que: </P> <OL>      <LI>No se detect&oacute; una contaminaci&oacute;n apreciable en el agua de grifo, as&iacute; como tampoco en el agua para di&aacute;lisis ni en el fluido de di&aacute;lisis.</LI>     ]]></body>
<body><![CDATA[<LI>Los valores obtenidos de bacterias heterotr&oacute;ficas no transgredieron los niveles recomendados en la norma AAMI.</LI>     <LI>Los niveles observados de los microorganismos empleados como indicadores de contaminaci&oacute;n en el agua suavizada permiten plantear una elevada contaminaci&oacute;n en &eacute;sta.</LI>     <LI>Los piocinotipos de <I>Pseudomonas aeruginosa</I> m&aacute;s frecuentemente encontrados fueron los n&uacute;meros 10 y 6.</LI>    </OL>  <H4>Summary</H4>     <P>Monitoring was used to study the bacteriological contamination of water in a hemodialysis unit for the risk it represents for patients' health. The presence of heterotrophic bacteria was investigated according to the guidelines of the American Association for the Progress of Medical Instruments, as well as the existance of <I>Pseudomonas aeruginosa</I> by means of standardized methods. The densities of bacteria obtained are reported with values that do not exceed the norms established for dialysis water and for dialysis fluids. The pyocyanogenic characteristics of the isolated strains of <I>Pseudomonas aeruginosa</I> are also mentioned. The pyocyanotypes 10 and 6 were the most commonly observed. </P>     <P><I>Subject headings:</i> BACTERIOLOGICAL WATER CONTAMINATION/standards; HEMODIALYSIS UNITS, HOSPITAL/standards; PSEUDOMONAS AERUGINOSA/isolation &amp; purification </P> <H4>Referencias Bibliogr&aacute;ficas</H4> <OL>      <!-- ref --><LI>Education Department of Gambro AB, ed. The quality of dialysis fluid- a contaminated issue. Lung, Sweden: Rahms i Lund, 1987:1-7.</LI>    <!-- ref --><LI>Blagg CR, Teckhoff H. Microbial contamination of water used for hemodialysis. Nephron 1975;15:81-6.</LI>    <!-- ref --><LI>Do Moulin GC, Coleman EC. Bacterial colonization and endotoxin content of a new renal dialysis water system composed of Acrylonitrile butadiene styrene. Appl Envirom Microbiol 1987; 53(6):1322-6.</LI>    <!-- ref --><LI>Kolmos HJ. Hygienic problems in dialysis. Factors determining bacterial contamination of fluids and equipment used for haemo-and peritoneal dialysis, associated health risks, and methods for prevention. Kobehavn: ed. Laegeforeningens Forlag, 1985:3-33.</LI>    <!-- ref --><LI>Bommer J, Ritz E. Water quality-A Neglected problem in hemodialysis. Nephron 1987;46:1-6.</LI>    <!-- ref --><LI>American Public Health Association. Standad Methods for the Examination of Water and Waste Water. 17 ed. Washington: APHA, 1989:31-37.</LI>    <!-- ref --><LI>Jenkins SR, Lin FY. Pyrogenic reactions and Pseudomonas bacteremias in a hemodialysis center. Dial Transplant 1987; 16(4):194-7.</LI>    <!-- ref --><LI>Fife JA, Harris G. Revised Pyocin typing methods for Pseudomonas aeruginosa. J Clin Microbiol 1984;20:47-50.</LI>    <!-- ref --><LI>Favero MS, Carson LA. Factors that influence microbial contamination of fluids associated with hemodialysis machines. Appl Envirom Microbiol 1974;28(5):822-30.</LI>    <!-- ref --><LI>Terry CC, Garc&iacute;a Meli&aacute;n M, Torres T, Castanedo I, P&eacute;rez Oliva J. Evaluaci&oacute;n de la calidad de aguas des-tinadas a hemodi&aacute;lisis en hospitales de La Habana. En: AIDIS. Memorias del XXIII Congreso Internacional de Ingenier&iacute;a Sanitaria y Ambiental. 22 al 28 de noviembre de 1992, La Habana: AIDIS, 1992;vol.1:528-36.</LI>    <!-- ref --><LI>Esnard BS, Garc&iacute;a HM. Caracterizaci&oacute;n de Pseudomonas aeruginosa aisladas en infecciones nosocomiales. Bol Epidemiol INHEM 1989;12:12-7.</LI>    <!-- ref --><LI>Pitt Tl. Epidemiological typing of Pseudomonas aeruginosa. J Clin Microbiol Infect Dis 1988;7(2):238-47.</LI>    <!-- ref --><LI>De Vicente A, Colina JC. Serotypes and pyocin types of Pseudomonas aeruginosa isolated from natural waters. Appl Microbiol 1990;10:77-80.</LI>    </OL>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <BR> Recibido: 19 de mayo de 1997. Aprobado: 14 de enero de 1998.     <BR> Dra.<I> Virgilia T. Torres Rojas. </I>Instituto Nacional de Higiene, Epidemiolog&iacute;a y Microbiolog&iacute;a. Infanta No. 1158 entre Llin&aacute;s y Clavel, municipio Centro Habana, Ciudad de La Habana, Cuba. CP 10300. </P>     <P><SUP>1</sup>&nbsp;<A NAME="autores"></A>Doctora en Ciencias T&eacute;cnicas. Investigadora Auxiliar.     <BR> <SUP>2</SUP> Doctora en Ciencias Biol&oacute;gicas. Investigadora Agregada.     <BR> <SUP>3</SUP> T&eacute;cnica de Laboratorio Sanitario. </P>     ]]></body><back>
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