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<journal-title><![CDATA[Revista Habanera de Ciencias Médicas]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EPILEPSIA REFRACTARIA]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Refractory Epilepsy]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Centro Internacional de Restauración Neurológica (CIREN)  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[It's a revision of historical, epidemiological and clinical antecedents of Refractory Epilepsy and different aspects related to surgery as alternative treatment for other syndromes with could be solved surgically. The objectives of the surgery, pre-evaluation and results are described as well.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Trepanación]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <P class=Estilo1 align=center>Centro Internacional de Restauración Neurológica  (CIREN) </P>     <P class=Estilo1 align=center> </P>     <P class=Estilo1 align=center><STRONG>EPILEPSIA REFRACTARIA </STRONG></P>     <P class=Estilo1> </P>     <P class=Estilo1 align=left>Dr. Juan E. Bender del Busto. Edificio A3 Apto. 7  Calle 180 e/ 1ra. y 5ta. Ave. Rpto.Flores. Playa. Ciudad de La Habana.Teléfono:  2718604 <A  href="mailto:jebender@infomed.sld.cu">mailto:jebender@infomed.sld.cu</A><A  href="mailto:jebender@neuro.ciren.cu">mailto:jebender@neuro.ciren.cu</A></P>     <P class=Estilo1> </P>     <P class=Estilo1>Especialista Segundo Grado Neurología. Profesor e Investigador  auxiliar. </P>     <P class=Estilo1> </P> <H5 class=Estilo1>RESUMEN </H5>     <P class=Estilo1>Se realiza una revisión de los antecedentes históricos,  epidemiológicos y clínicos de la Epilepsia Refractaria y los aspectos  relacionados con la cirugía como tratamiento no farmacológico de elección en los  síndromes remediables quirúrgicamente que se describen. Los objetivos de la  cirugía, la preevaluación y sus resultados son analizados . </P>     <P class=Estilo1><STRONG>Palabras clave: </STRONG>Epilepsia refractaria.  Trepanación. Lobectomía. Zona epileptogénica. </P> <H4 class=Estilo1> </H4> <H4 class=Estilo1>INTRODUCCION </H4>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class=Estilo1>Se considera que la Epilepsia es una de las enfermedades del  Sistema Nervioso Central más frecuentes (para algunos, la segunda enfermedad  neurológica) 1-2-3 y se caracteriza por crisis de origen cerebral y de  característica recurrentes. La edad más frecuente de aparición es la infancia y  la adolescencia, pero a medida que aumenta la longevidad en el planeta se ha  visto cómo la prevalencia e incidencia de esta enfermedad también aumenta. 4-5  </P>     <P class=Estilo1> </P>     <P class=Estilo1><STRONG>DESARROLLO</STRONG></P>     <P class=Estilo1>ANTECENDENTES EPIDEMIOLOGICOS </P>     <P class=Estilo1>La Epilepsia afecta a 1-2 % de la población; con una  prevalencia de 8-17 epilépticos por 1 000 hab. El 80 % del total de pacientes  epilépticos se controlan con tratamiento médico. El 20 %, por lo tanto, son  médicamente intratables crónicos y de ellos, 5-10 % son candidatos a Cirugía de  la Epilepsia. 4 </P>     <P class=Estilo1>Casi 60 % de la prevalencia y entre 40 - 50 % de los casos  nuevos o incidencia son crisis parciales, y las más frecuentes, las parciales  complejas (CPC). El 60 -70 % de las CPC logran control con medicamentos y, en  muchos casos, éstos se pueden descontinuar, en 5-10 % no logran control y la  Epilepsia puede progresar. La Epilepsia mesial del lóbulo temporal es de las que  responden peor al tratamiento médico .6-7 </P>     <P class=Estilo1>La Epilepsia crónica médicamente intratable conlleva un pobre  pronóstico, con una tasa de mortalidad de 1 / 200 hab / año como consecuencia  directa de las crisis. 4 </P>     <P class=Estilo1>Algunos autores señalan que las tasas de mortalidad en casos de  terapia resistente para todas las causas son más bajas en niños de 1-14 años  edad (4.1 muertes/1000 habitantes/años) y se incrementa con la edad/32.1 muertes  por 1000 habitantes/años entre los 55-72 años). 8 No se considera que la edad  sea una contraindicación para el proceder quirúrgico. </P>     <P class=Estilo1>ANTECEDENTES HISTÓRICOS </P>     <P class=Estilo1>La cirugía de la epilepsia se esta realizando desde tiempos  inmemoriales. Se conoce que los antiguos egipcios hicieron trepanaciones para  tratar el “mal de los dioses” . 1 No obstante, existen evidencias que apuntan a  que este proceder ya se realizaba durante el período Neolítico y, probablemente,  durante el Mesolítico, en el 8000 a.C. con fines curativos. 9 </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class=Estilo1>En el siglo XIX, la trepanación se realizó con bases racionales  y William Gowers le usó sólo en casos en que la enfermedad haya sido  consecuencia de una lesión craneal y en la que haya existido depresión ósea o  que el inicio de las crisis sugiera la etiología en la superficie del cerebro.  10-11 </P>     <P class=Estilo1>En la era Moderna, se reconoce a Victor Horsley como el primero  que publica en 1886 su experiencia en el tratamiento quirúrgico de la epilepsia  en pacientes con lesiones neocorticales, pero antes que él, varios autores 1  habían informado intervenciones, con numerosas complicaciones postquirúrgicas,  sépticas, fundamentalmente, pero buenos resultados en el control de la  enfermedad. </P>     <P class=Estilo1>Algunos consideran que la historia de la cirugía en epilepsia  comenzó con su primera intervención quirúrgica en un paciente de Hughlings  Jackson, con crisis focales motoras en relación con fractura deprimida de  cráneo. 12 En la década del 30, los trabajos de Penfield y Jasper en Montreal 2  retoman este campo introduciendo la electrocorticografía, después de la  introducción del Electroencefalograma (EEG) a finales de esa década, lo que  permitió una mejor localización del área a resecar; Bancaud y Talairach en París  (citado por Engel) desarrollan en los 60 la estereoencefalografía o registro con  electrodos profundos y en los 70 se introduce el video-EEG de importancia  crucial en la evaluación prequirúrgica. Con las modernas imágenes por Tomografía  Axial Computarizada (TAC) y, especialmente, Resonancia Magnética Nuclear (RMN)  en la década de los años 90, se ha incrementado como nunca antes el interés por  la cirugía de la epilepsia, que ha ido en ascenso continuo desde mediados de los  80; antes de 1985 se habían publicado en el mundo 3 446 pacientes operados y  entre 1985-1990: 8 234, o sea, más del doble, situación que años después se ha  incrementado mucho más. 4 Este desarrollo es resultado del reconocimiento de la  necesidad de los equipos multidisciplinarios para el abordaje preoperatorio .  </P>     <P class=Estilo1>ASPECTOS CLINICOS </P>     <P class=Estilo1>El problema básico en Cirugía de Epilepsia es la selección de  los pacientes, y tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de éstos a través  del hecho de dejarlos libres de crisis. Los retos que se plantean son: definir  una Epilepsia médicamente intratable y la zona epileptógena, la relación de ésta  con áreas funcionales adyacentes y el posible impacto sobre la calidad de vida  después de una intervención quirúrgica exitosa. 13 </P>     <P class=Estilo1>Epilepsia refractaria es la que tiene ausencia de control  satisfactorio de las crisis epilépticas, a pesar de tratamiento médico adecuado  con las dosis máximas toleradas. 14 </P>     <P class=Estilo1>Ausencia de control satisfactorio, es igual a calidad de vida  individual. </P>     <P class=Estilo1>Dosis máximas toleradas individualizadas, es igual a la dosis  más alta que puede tomar un paciente sin experimentar efectos adversos  indeseables recurrentes, no necesariamente relacionado con la concentración  plasmática de la droga. Puede apuntarse que después del fallo de 2 Drogas  Antiepilépticas (DAE) de primera línea (Fenitoína, Carbamazepina, Valproato,  Fenobarbital, Primidona) la posibilidad de que nuevas DAE o adicionales tengan  buenos resultados es poca y debe valorarse la posibilidad de cirugía. 14 </P>     <P class=Estilo1>Entre las causas de crisis intratables se encuentran las  siguientes: 15 Diagnóstico incorrecto de Epilepsia, clasificación de crisis o  Epilepsia inadecuadas, elección inadecuada de la droga para el tipo de crisis,  dosis insuficiente y/o combinaciones erróneas, defectos en la absorción  intestinal o pacientes que metabolizan inusualmente la droga, <EM>stress  </EM>mantenido, infelicidad hogareña, alteraciones emocionales o de  personalidad, lesión estructural cerebral como causa de Epilepsia (activas o  cicatrizales), enfermedades progresivas del Sistema Nervioso Central  (metabólicas o de otro tipo), síndromes epilépticos generalizados sintomáticos  y/o criptogénicos. </P>     <P class=Estilo1>El DIAGNOSTICO DIFERENCIAL de las crisis es uno de los puntos  más importantes a tener en cuenta en el abordaje de la Epilepsia Refractaria.  </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class=Estilo1>A la luz de la Cirugía de la Epilepsia el concepto de FOCO  EPILEPTICO, se convierte en la ZONA EPILEPTOGENICA (ZE): área del encéfalo  necesaria y suficiente para iniciar las crisis y cuya resección o desconexión es  requerida para que las mismas cesen. 16 </P>     <P class=Estilo1>Se han definido también otras áreas cerebrales específicas en  el paciente epiléptico refractario íntimamente relacionadas con la ZE: </P>     <P class=Estilo1>Zona irritativa: Area de corteza que genera paroxismos  intercríticos. </P>     <P class=Estilo1>Zona de comienzo de crisis eléctricas: Area de corteza donde se  genera la crisis epiléptica. </P>     <P class=Estilo1>Lesión epileptogénica: Anomalía cerebral estructural causante  de la enfermedad epiléptica. </P>     <P class=Estilo1><STRONG>En la identificación de estas zonas el abordaje clínico  no es suficiente o no es útil. </STRONG></P>     <P class=Estilo1>Zona sintomatogénica ictal: Area cortical responsable de los  síntomas y signos iniciales de la crisis epiléptica. 17 </P>     <P class=Estilo1>Zona de déficit funcional: Area cerebral disfuncionante no  epiléptica relacionada con la ZE. ( En el reconocimiento de estas dos últimas el  abordaje clínico tiene un papel decisivo. El interrogatorio y la historia de la  enfermedad en la primera y el examen físico neurológico en la segunda ). </P>     <P class=Estilo1>SINDROMES REMEDIABLES QUIRURGICAMENTE </P>     <P class=Estilo1>Son entidades con características clínicas y de laboratorio  definidas, en las cuales se ha demostrado que "curan" o mejoran tras la cirugía  en un porcentaje significativo de los casos. A continuación les mencionamos, en  el orden de frecuencia con que se presentan. </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class=Estilo1>La mayoría de los autores concuerda en que se puede establecer  un diagnóstico clínico–electroencefalográfico de, al menos, 2 formas de  Epilepsia del Lóbulo Temporal (ELT): Epilepsia Mesial del LT, cuyo substrato  anatómico es casi siempre la Esclerosis del hipocampo y la Epilepsia lateral o  neocortical menos bien definida y con hallazgos que se superponen a los de la  forma anterior, que es la causa más frecuente de crisis intratables. 14-18-19-20  </P>     <P class=Estilo1>Epilepsias Extratemporales 21-22 </P>     <P class=Estilo1>En general, no están bien definidas clínicamente, a pesar de lo  que ha significado la determinación de la semiología ictal por el video-EEG y la  respuesta a la cirugía de la Epilepsia Parcial refractaria. Las originadas en  los lóbulos Parietal y Occipital son las peor definidas, mientras la Frontal  (segunda causa de crisis parciales refractarias a tratamiento médico) 23-24  aunque mejor que éstas, no lo está tanto como la Temporal. La Epilesia del  LObulo PARIETAL 21-22-25 y EPILEPSIA DEL LOBULO OCCIPITAL, 21-22-26 le siguen en  frecuencia. </P>     <P class=Estilo1>Por último, hay un grupo no despreciable de signos y síntomas  ictales que se originan en REGIONES MULTILOBARES, siendo las más importantes la  corteza sensorimotora, la región opercular frontoparietotemporal y la unión  temporoparietooccipital. </P>     <P class=Estilo1>SINDROMES HEMISFERICOS DIFUSOS, 27 término que se refiere a  cuadros de etiologías diversas y que comprenden hallazgos clínicos similares.  Entre los más frecuentes incluidos en este grupo están los siguientes: </P>     <P class=Estilo1>HEMIMEGALENCEFALIA, SINDROME DE STURGE WEBER,  HEMIPLE-JIA/PARESIA INFANTIL CONGENITA, el Síndrome de  Epilepsia/-Hemiconvulsión/Hemiplejia descrito por Gastaut en 1960 (citado por  Lüders) y la ENCEFALITIS DE RASSMUSSEN. 28 </P>     <P class=Estilo1>Los procesos patológicos vistos hasta aquí se manejan con  Resecciones focales o Hemisferectomías que se consideran los procederes  curativos dentro del tema de Cirugía de Epilepsia. </P>     <P class=Estilo1>Existen, sin embargo, un grupo de pacientes cuyo abordaje  prequirúrgico no permite identificar una zona o un hemisferio resecable y en los  que sólo la cirugía es capaz de ofrecer algún alivio y mejoría en ésta. El  proceder en estos casos es la CALLOSOTOMIA y beneficia las crisis que emplean el  cuerpo calloso para la propagación y sincronización de sus descargas  epilépticas. </P>     <P class=Estilo1>El síndrome de Lennox-Gastaut 29 es el ejemplo por excelencia  de paciente que puede mejorar su calidad de vida con este tratamiento. </P>     <P class=Estilo1>Los candidatos a cirugía de epilepsia se eligen cuidadosamente  y pasan por un programa de evaluación prequirúrgica, tratando de identificar los  síndromes remediables quirúrgicamente, y la zona epileptogEnica . </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class=Estilo1>El objetivo global de la cirugía en la epilepsia es reducir o  eliminar la presencia de crisis epilépticas sin causar daño neurológico  sobreañadido, pretendiendo reducir el impacto del trastorno crítico refractario  en el desarrollo individual, educacional y social; los riesgos de lesiones  corporales o muerte secundarios a las crisis; la posibilidad de epileptogénesis  secundaria; y la posibilidad de deterioro cognitivo progresivo secundario a  actividad ictal frecuente, lesión cerebral e ingestión crónica de drogas. </P>     <P class=Estilo1>Los problemas éticos que se relacionan con este tipo de  tratamiento deben tenerse en cuenta y es por ello que el Consentimiento  informado 30 es imprescindible. </P>     <P class=Estilo1>Desde la primera consulta se le deberá informar a los pacientes  que tienen criterios de entrar en el programa de evaluación: el objetivo de la  cirugía y sus resultados, la necesidad de evaluación invasiva y de retirar  medicamentos total o parcialmente para evaluar las crisis, la probabilidad de  que el paciente no resulte candidato a cirugía y deba continuar su tratamiento  médico. </P>     <P class=Estilo1>Los pacientes evaluados como candidatos a la cirugía,  comenzarán su etapa de EVALUACION PREQUIRURGICA, 31 a partir de entonces,  pasando de una etapa a otra. </P>     <P class=Estilo1>La primera etapa podrá realizarse ambulatoriamente, donde serán  primordiales la anamnesis, el examen general y neurológico exhaustivos. Entre  las investigaciones no invasivas, se realizará EEG interictal con electrodos  extracraneales adicionales, Tomografía Axial Computarizada, Resonancia Magnética  Nuclear de cráneo 30 (estructural) y SPECT (Single Positron Emision Computerized  Tomographic) interictal, dosificación de niveles plasmáticos de drogas  antiepilépticas, así como evaluación Neurosicológica, 32 Psiquiátrica 33 y  Oftalmológica (en los pacientes con epilepsia del lóbulo temporal). </P>     <P class=Estilo1>En la segunda etapa el paciente es ingresado en la Unidad de  Telemetría para registro video-EEG, 34 preparada para la atención de urgencia,  ante la posibilidad de <EM>Status epilepticus </EM>, durante la disminución de  los fármacos, que es escasa según la experiencia mundial. </P>     <P class=Estilo1>La retirada paulatina de medicamentos (drogas de primera línea)  será individualizada, y sólo comenzará una vez que esté el paciente internado en  esa Unidad. 35 Un paciente que presente una frecuencia diaria de crisis no será  necesario disminuir su tratamiento de base para realizar el registro video-EEG.  Se registrarán al menos 10 crisis electroclínicas, teniendo un promedio de  estadía de 7-10 días. </P>     <P class=Estilo1>En esta fase, se realizará también RMN funcional y SPECT ictal.  </P>     <P class=Estilo1>Con la confirmación de los criterios de refractariedad, el  colectivo del Proyecto decidirá la posibilidad del proceder quirúrgico. Más de  90 % de todas las cirugías que se realizan en el mundo son resecciones focales.  Las del lóbulo temporal constituyen 70 % del total de cirugías, las resecciones  focales extratemporales, 23 % (frontales en su mayoría), la Hemisferectomía  comprende 3 % y 4 % restante y está entre la Callosotomía y la Transección  subpial múltiple. 4 </P>     <P class=Estilo1>Se considera que la respuesta global a la cirugía muestra entre  un 60-80 % de pacientes libres de crisis con tratamiento; siendo la resección  temporal la de mejores resultados: 70 % de pacientes libres de crisis y 25 % más  de 90 % reducción de las mismas. 4 </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class=Estilo1>La mayoría de los Centros que realizan cirugía en epilepsia  reportan libres de crisis o sólo con auras en más de 60 % sus pacientes. El % de  pacientes libre de crisis 1 año después de la resección varía entre 67 a 80.  Después de este período, los resultados tienden a permanecer estables. 36-37  </P>     <P class=Estilo1>Las complicaciones irreversibles 36 se presentan en sólo 2.20 %  de los pacientes (afasia, hemiplejia y hemianopsia) y las muertes  perioperatorias en 0.15 %. </P>     <P class=Estilo1><STRONG>&nbsp; </STRONG></P>     <P class=Estilo1><STRONG>CONCLUSIONES </STRONG></P>     <P class=Estilo1>La Epilepsia Refractaria es un reto para las Neurociencias y el  proceder quirúrgico, el tratamiento practicado desde milenios, ha demostrado  efectividad en el control de los eventos comiciales y mejoría de la calidad de  vida, en los pacientes que no mejoran con el uso de drogas antiepilépticas, por  lo que debe tenerse en cuenta en los pacientes que cumplan los criterios de  ineficacia con el tratamiento farmacológico. </P>     <P class=Estilo1><STRONG>&nbsp; </STRONG></P>     <P class=Estilo1><STRONG>ABSTRACT: </STRONG>Refractory Epilepsy </P>     <P class=Estilo1>It's a revision of historical, epidemiological and clinical  antecedents of Refractory Epilepsy and different aspects related to surgery as  alternative treatment for other syndromes with could be solved surgically. The  objectives of the surgery, pre-evaluation and results are described as well.  </P>     <P class=Estilo1><STRONG>Key words </STRONG>: Refractory Epilepsy </P>     <P class=Estilo1> </P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P class=Estilo1 align=center> </P>     <P class=Estilo1 align=center><STRONG>REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS </STRONG></P>     <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>1. Bender J, Morales L, García I, García M. Evaluación clínica    pre y posquirúrgica de pacientes con epilepsia refractaria del lóbulo temporal.    Estudio preliminar. Rev Mex Neuroci. 2006;7(2):112-119. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>2. Engel J. Surgery for seizures. N Engl J Med. 1996;334: 647-652.  <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>3. Hauser WA, Hesdorffer DC. Epilepsy: frecuency, causes and    consequences. New York : Demos Press; 1990, p. 21-8. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>4. Epilepsy surgery. In: Duncan, Shorvon, Fish, eds.Clinical    Epilepsy. Chapter 10. Ed. Churchill Livingstone; 1995, p. 349-370. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>5. Martín R, Díaz-Marín C, Nuévalos C, Matias-Guiu J. Factores    etiológicos y pronósticos de la epilepsia tardía. Rev Neurol. Feb 1995;23:285-9.  <P class=Estilo1> </P>     <P class=Estilo1>6. Yáñez-Lermanda A. Cirugía de Epilepsia. Actualización y conceptos    básicos. Es factible en países en desarrollo? Rev Neur Arg. 1994;19 ( 4). </P>     <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>7. Hauser W. The natural history of temporal lobe epilepsy. In:    Luders H, ed. Epilepsy surgery. New York: Raven Press; 1991, p.133-141. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>8. Ravish VP, Gary WM. Surgical treatment of therapy-resistant    Epilepsy. Continuum. Aug 2004;10(4):100-118. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>9. Carod-Artal FJ, Vásquez-Cabrera CB. Paleopatología neurológica    en las culturas precolombinas de la costa y el altiplano andino (II). Historia    de las trepanaciones craneales. Rev Neurol. 2004;38(9): 886-894. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>10. Gowers WR. Epilepsy and other chronic convulsive diseases:    their causes, syptoms and treatment. London: Churchill; 1881. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>11. Wolf P. History of epilepsy surgery: introduction. In: HO    Luders, YG Comair, eds. Epilepsy surgery. Chapter 1. 2 nd Edition, Ed Lippincott    Williams&amp;Wilkins; 2001, p. 19-21. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>12. Horsley V. Brain-surgery. Br Med J. 1886; 2: 670-674. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>13. Bourgeois BFD. Establishment of Pharmacorresistancy. Chapter    58, p. 591-598. In: P Wolf, ed. Epileptic Seizures and Syndromes. England: Ed.    J Libbey and Company; 1994. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>14. Reynolds EH. Mechanism of intractability. In: P Wolf, ed.    Epileptic Seizures and Syndromes, Chapter 59. England: Ed. J Lippey Company;    1994, p. 599-604. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>15. Hauser WA, Hesdorffer DC. Epidemiology of intractable Epilepsy.    In: Lüders HO, Comair YG, eds. Epilepsy surgery. Philadelphia: Lippincott Williams&amp;    Wilkins; 2001, p. 55-61. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>16. Ebner A. Preoperative evaluation in epilepsy surgery: some    principal considerations. In: Lüders HO, Comair YG, eds. Epilepsy surgery. Philadelphia:    Lippincott Williams&amp; Wilkins; 2001, p 177-183. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>17. Carreño M, Lüders HO. General principles of presurgical evaluation.    In: Lüders HO, Comair YG, eds. Epilepsy surgery. Philadelphia: Lippincott Williams&amp;    Wilkins; 2001, p. 185-199. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>18. Wieser HG, Engel J, Williamson PD, Babb TL, Gloor P. Surgically    remediable temporal lobe syndromes. In: J Engel, ed. Surgical Treatment of the    Epilepsies, Chapter 5. Ed. Raven Press Ltd; 1993, p. 49-61. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>19. Najm IM, Babb TL, Mohamed A, Diehl B, Ng TC, Bingaman WE,    <EM>et al. </EM>Mesial temporal lobe sclerosis. In: Lüders HO, Comair YG, eds.    Epilepsy surgery. Philadelphia: Lippincott Williams&amp; Wilkins; 2001, p. 95-103.  <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>20. Harvey AS, Grattan-Smith JD, Desmond PM. Febrile seizures    and hippocampal sclerosis: frequent and related findings in intractable temporal    lobe epilepsy of childhood. Pediatr Neurol. 1995;12:201-206. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>21. Williamson PD, Van Ness PC, Wieser HG, Quesney LF. Surgically    remediable extratemporal syndromes. In: J Engel, ed. Surgical Treatment of the    Epilepsies, Chapter 6. Ed. Raven Press Ltd; 1993, p. 65-76. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>22. Cossío OH. Clasificación de las Epilepsias. Ciudad de La    Habana: ECIMED; 1992. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>23. García PA, Laxer KD. Lateral frontal lobe epilepsies. In:    Lüders HO, Comair YG, eds. Epilepsy surgery. Philadelphia: Lippincott Williams&amp;    Wilkins; 2001, p. 111-118. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>24 Bleasel AF. Mesial frontal lobe epilepsy. In: Lüders HO, Comair    YG, eds. Epilepsy surgery. Philadelphia: Lippincott Williams &amp; Wilkins;    2001, p. 119-133. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>25. Williamson PD, Boom PA, Thadani VM, Darcey TM, Spencer DD,    Spencer SS<EM>, et al </EM>. Parietal Lobe Epilepsy: Diagnostic considerations    and results of surgery. Annals of Neurology. Feb 1992;31(2). <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>26. Blume WT. Occipital Lobe Epilepsies. In: H Luders, ed. Epilepsy    Surgery. Chapter 20. New York: Ed. Raven Press Ltd; 1991, p. 167-171. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>27. Andermann F, Freeman JM, Vigevano F, Hwang PLS. Surgically    remediable diffuse hemispheric syndromes. In: J Engel, ed. Surgical Treatment    of the Epilepsies.Chapter 8. Ed. Raven Press Ltd; 1993, p. 87-101. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>28. Hart Y, Andermann F. Rasmussen's syndrome. In: Lüders HO,    Comair YG, eds. Epilepsy surgery. Philadelphia: Lippincott Williams&amp; Wilkins;    2001, p. 145-156. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>29. Dravet Ch. Lennox-Gastaut syndrome: Surgically remediable    epilepsy? In: Lüders HO, Comair YG, eds. Epilepsy surgery. Philadelphia: Lippincott    Williams&amp; Wilkins; 2001, p. 165-175. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>30. Smith ML, Stagno SJ. Ethical considerations: informed consent.    In: Lüders HO, Comair YG eds. Epilepsy surgery. Philadelphia: Lippincott Williams&amp;    Wilkins; 2001, p. 69-74. <P class=Estilo1> </P>     <P class=Estilo1>31. Sisodiya SM, Cross H, Richardson M, <EM>et al </EM>. What    test are needed to define the epileptogenic zone in patients with malformation    of cortical development? In. Lüders HO, Comair YG, eds. Epipelsy surgery. Philadelphia:    Lippincott Williams &amp; Wilkins; 2001, p. 951-957. </P>     <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>32. Loring DW, Chelune GJ. Neuropsychological evaluation in epilepsy    surgery. In: Lüders HO, Comair YG eds. Epilepsy surgery. Philadelphia: Lippincott    Williams&amp;Wilkins; 2001, p. 521-524. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>33. Elger G, Elger ChE. Presurgical psychiatric workup. In: Lüders    HO, Comair YG, eds. Epilepsy surgery. Philadelphia: Lippincott Williams&amp;    Wilkins; 2001, p. 469-474. <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>34. Boas WE, Parra J. Long-term noninvasive video-electroencephalographic    monitoring in temporal lobe epilepsy. In: Lüders HO, Comair YG, eds. Epilepsy    surgery. Philadelphia : Lippincott Williams&amp; Wilkins; 2001, p. 413-429.  <P class=Estilo1> </P>     <!-- ref --><P class=Estilo1>35. Acharya JN, Lüders HO. Effect of anticonvulsant withdrawal    on seizure semiology. In: Lüders HO, Comair YG, eds. Epilepsy surgery. Philadelphia:    Lippincott Williams&amp; Wilkins; 2001, p. 451-456. <P class=Estilo1> </P>     <P class=Estilo1>36. Lüders H.O. Protocols and outcome statistics from Epilepsy    surgery centres. In: HO Luders, YG Comair, eds. Epilepsy surgery, 2 nd Edition.    Ed. Lippincott Williams&amp;Wilkins; 2001, p. 973-978. </P>     <P class=Estilo1> </P>     <P class=Estilo1>37. Kim R, Spencer D. Surgery for Mesial Temporal S.clerosis.    In: HO Luders, YG Comair, eds. Epilepsy surgery. 2 nd Edition. Ed. Lippincott    Williams&amp;Wilkins; 2001, pp. 643-651. </P>      ]]></body><back>
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