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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de la capacidad de adsorción del trametes villosa residual del proceso remoción del colorante triactive navy pn2r]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Central Marta Abreu de las Villas Facultad de Química y Farmacia Departamento de Ingeniería Química]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The fungal biomass used for bleaching by enzymatic degradation, once inactivated, becomes a residue that can be reused as biosorbent in the processes of removal of dyes. Fungal cell walls contain a large amount of polysaccharides and proteins. These biopolymers offer functional groups such as carboxyl, hydroxyl, sulphate, phosphate and amino groups, which can join other ions. The present work has the objective to evaluate the adsorption capacity of the residual fungal biomass in the process of the removal of the dye Triactive Navy PN2R of aqueous solution. The fungal biomass was obtained as a residue from the use of fungi Trametes villosa in a study of removal of simulated water dye at the laboratory level. The dye used to prepare the samples was the Triactive Navy PN2R, widely employed in the textile industry. It was removed the fifth part of the initial coloring of the solution. No statistically significant difference was found in the removal to vary the initial concentration of the dye. With the data of the apparent adsorption of the biomass and concentrations of equilibrium, it was adjusted the model of Freundlich isotherm, adequate to explain the case studied, obtaining the "n" value of 0,9904. It was determined experimentally that the capacity of biosorption fungal biomass inactive in the conditions of work is 3,26 mg of color/g of biomass. It was corroborated the possibility of giving a reuse to the residual biomass of the treatment process of liquid residuals of the textile industry.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[biosorción]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	     <p align="right" ><font face="verdana" size="2"><b>ARTICULO</b></font></p>     <p align="right" >&nbsp;</p>  	      <p align="left" ><font face="verdana" size="2"><b><font size="4">Evaluación de la capacidad de adsorción del trametes villosa residual del proceso remoción del colorante triactive navy pn2r </font></b></font></p>     	    <p align="left" ><font face="verdana" size="2"><b><i>&nbsp;</i></b></font></p>  	     <p align="left" ><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">Evaluation of the adsorption capacity of the fungi trametes villosa residual from the removal process of the dye triactive navy pn2r</font></b></font></p>     <p style='margin&#45;bottom:0in;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: 150%'>&nbsp;</p>     <p style='margin&#45;bottom:0in;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: 150%'>&nbsp;</p> 	     <p align="left" ><font face="verdana" size="2"><b>Isabel Cabrera Estrada<sup>1*</sup>,    Dayam&iacute; Valladares Aguilar<sup>1</sup>, Dora Mendoza Mart&iacute;nez<sup>1    </sup>e Iv&aacute;n L. Rodr&iacute;guez Rico<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="left" ><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup> Departamento de Ingenier&iacute;a    Qu&iacute;mica. Facultad de Qu&iacute;mica y Farmacia. Universidad Central "Marta    Abreu" de las Villas. Carretera a Camajuan&iacute; km 5 &frac12;, Santa Clara,    Villa Clara, Cuba.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p ><font face="verdana" size="2"></font></p>     <p style='margin&#45;bottom:0in;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: normal'><font face="verdana" size="2">*Autor    para la correspondencia: Isabel Cabrera, Email: <a href="mailto:floramis@vc.hidro.cu">icabrera@uclv.edu.cu    </a> </font> </p>     <p style='margin&#45;bottom:0in;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: normal'>&nbsp;</p>     <p style='margin&#45;bottom:0in;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: normal'>&nbsp;</p> <hr>     <p style='margin&#45;bottom:0in;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: normal'><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font>  </p> 	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">La    biomasa f&uacute;ngica empleada para la decoloraci&oacute;n por degradaci&oacute;n    enzim&aacute;tica, una vez inactivada, se convierte en un residuo que puede    ser reutilizado como biosorbente en los procesos de remoci&oacute;n de colorantes.    Las paredes celulares f&uacute;ngicas contienen gran cantidad de polisac&aacute;ridos    y prote&iacute;nas. Estos biopol&iacute;meros ofrecen grupos funcionales como    carboxilos, hidroxilos, sulfatos, fosfatos y grupos amino, los cuales pueden    unirse a otros iones. El presente trabajo tiene por objetivo evaluar la capacidad    de adsorci&oacute;n de la biomasa f&uacute;ngica residual en el proceso de la    remoci&oacute;n del colorante Triactive Navy PN2R de disoluciones acuosas. La    biomasa f&uacute;ngica&nbsp; se obtuvo&nbsp; como residuo a partir del empleo    de hongos <i>Trametes villosa</i> en un estudio de remoci&oacute;n de colorante    de aguas simuladas a nivel de laboratorio. El colorante empleado para preparar    las muestras fue Triactive Navy&nbsp; PN2R, ampliamente empleado en la industria    textil. Se logr&oacute; remover la quinta parte de la coloraci&oacute;n inicial    de la soluci&oacute;n. No se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente    significativa en la remoci&oacute;n al variar la concentraci&oacute;n inicial    del colorante. Con los datos de la adsorci&oacute;n aparente del colorante por    la biomasa y concentraciones de equilibrio, se ajust&oacute; el modelo de la    isoterma de Freundlich, adecuada para explicar el caso estudiado, obteni&eacute;ndose    el valor "n" de 0,9904. Se determin&oacute; experimentalmente que la capacidad    de adsorci&oacute;n de la biomasa f&uacute;ngica inactiva en las condiciones    de trabajo es 3,26 mg de color/g de biomasa. Se corrobor&oacute; la </font><font face="verdana" size="2">posibilidad    de reuso de la biomasa residual del proceso de tratamiento de residuales l&iacute;quidos    de la industria textil.</font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2"><b>Palabras    clave</b>: Trametes villosa<i>,</i> biosorci&oacute;n, colorantes textiles.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p> <hr>     <p><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font> </p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;background:white'><font face="verdana" size="2">The fungal biomass used for bleaching by enzymatic degradation, once inactivated, becomes a residue that can be reused as biosorbent in the processes of removal of dyes. Fungal cell walls contain a large amount of polysaccharides and proteins. These biopolymers offer functional groups such as carboxyl, hydroxyl, sulphate, phosphate and amino groups, which can join other ions. The present work has the objective to evaluate the adsorption capacity of the residual fungal biomass in the process of the removal of the dye Triactive Navy PN2R of aqueous solution. The fungal biomass was obtained as a residue from the use of fungi Trametes villosa in a study of removal of simulated water dye at the laboratory level. The dye used to prepare the samples was the Triactive Navy PN2R, widely employed in the textile industry. It was removed the fifth part of the initial coloring of the solution. No statistically significant difference was found in the removal to vary the initial concentration of the dye. With the data of the apparent adsorption of the biomass and concentrations of equilibrium, it was adjusted the model of Freundlich isotherm, adequate to explain the case studied, obtaining the "n" value of 0,9904. It was determined experimentally that the capacity of biosorption fungal biomass inactive in the conditions of work is 3,26 mg of color/g of biomass. It was corroborated the possibility of giving a reuse to the residual biomass of the treatment process of liquid residuals of the textile industry.</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;background:white'><font face="verdana" size="2"><b>Key    words</b>: The fungi Trametes villosa, Biosorption, textile dyes.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:0in;margin&#45;bottom:.0001pt'>&nbsp;</p> <hr>     <p style='margin&#45;bottom:0in;margin&#45;bottom:.0001pt'>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font face="verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">El desarrollo industrial de las &uacute;ltimas d&eacute;cadas ha implicado la liberaci&oacute;n de grandes cantidades de compuestos qu&iacute;micos residuales, de elevada toxicidad y limitada posibilidad de biodegradaci&oacute;n, a los ecosistemas naturales. Los problemas asociados con la descarga de efluentes coloreados por varias industrias como la textil, papelera, alimentaria, cosm&eacute;tica entre otras, son considerados por cient&iacute;ficos, acad&eacute;micos y por las industrias (Mahmoodi et al., 2009; Enayatzamir et al., 2010; Arun y Bhaskara, 2010).</font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">En las &uacute;ltimas d&eacute;cadas se han desarrollado diversas estrategias para el tratamiento de residuales empleando hongos y bacterias. Estos procesos biol&oacute;gicos brindan las ventajas de que son m&aacute;s baratos, no da&ntilde;an el medio ambiente y producen pocas cantidades de lodos. Los microorganismos m&aacute;s eficientes en la degradaci&oacute;n de colorantes sint&eacute;ticos son los hongos basidiomicetos de la podredumbre blanca (Garz&oacute;n, 2009; Banat et al., 2006; Antonella y Valeria, 2009).</font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">Los hongos de podredumbre blanca han desarrollado un sistema enzim&aacute;tico &uacute;nico y no especifico extracelular, que permite la degradaci&oacute;n total de los componentes qu&iacute;micos y estructurales de la madera. Las enzimas principales que act&uacute;an directa o indirectamente sobre la lignina son lacasa, manganeso peroxidasa y lignina peroxidasa (Mart&iacute;nez et al., 2005; Elisashvili y Kachlishvili, 2009). Estos organismos son aerobios obligados, su nutrici&oacute;n es por medio de la combusti&oacute;n biol&oacute;gica de la madera y materiales asociados, utilizan el ox&iacute;geno molecular como aceptor final de electrones. La v&iacute;a metab&oacute;lica de producci&oacute;n de energ&iacute;a interna es a partir de la gluc&oacute;lisis en el citoplasma y ciclo de Krebs en la mitocondria que es la misma de la mayor&iacute;a de los organismos aer&oacute;bicos (Kirk y Cullen, 1998). Dentro del g&eacute;nero <i>Trametes</i> las cepas de las especies <i>Trametes versicolor</i> y <i>Trametes villosa</i> destacan por producir concentraciones altas de la casa (Preussler et al., 2009; Revelo et al., 2007).</font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">Debido a la enorme diversidad estructural de contaminantes que son degradados por estos hongos, se les confiere un uso potencial en biorremediaci&oacute;n. Estos hongos han sido efectivos para la degradaci&oacute;n de una gran variedad de contaminantes ambientales peligrosos tales como: bifenoles policlorinados, explosivos arom&aacute;ticos, plaguicidas clorados y plaguicidas organofosforados (D&aacute;vila y V&aacute;zques&#45;Dualt, 2006). As&iacute; mismo, son de importancia econ&oacute;mica por sus aplicaciones biotecnol&oacute;gicas en el bio&#45;blanqueo del papel, la decoloraci&oacute;n de efluentes, en la industria de textiles, cosmetol&oacute;gica, de bioqu&iacute;mica anal&iacute;tica, de biosensores, de alimentos y en aplicaciones agr&iacute;colas.</font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">La biomasa f&uacute;ngica procedente de la decoloraci&oacute;n por degradaci&oacute;n enzim&aacute;tica, una vez inactivada, se convierte en un residuo que puede ser reutilizado como biosorbente en los propios procesos de remoci&oacute;n de colorantes.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">Las paredes celulares f&uacute;ngicas contienen gran cantidad de polisac&aacute;ridos y prote&iacute;nas. Estos biopol&iacute;meros ofrecen muchos grupos funcionales como carboxilos, hidroxilos, sulfatos, fosfatos y grupos amino, los cuales pueden unirse a otros iones, Lland&oacute; (2012).</font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">Para    el an&aacute;lisis del comportamiento de procesos de adsorci&oacute;n donde    intervienen soluciones coloreadas se recomienda, Treybal (1979), ajustar los    datos experimentales al modelo de la isoterma de Freundlich, se plantea su ecuaci&oacute;n    (<a href="#e01">ecuaci&oacute;n 1</a>):</font></p>     <p  align="center"><a name="e01"></a><img src="img/revistas/caz/v43n3/e0101316.jpg" width="358" height="69"></p>      	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">Si    se linealiza la expresi&oacute;n, se obtiene(<a href="#e02">ecuaci&oacute;n    2</a>):</font></p>     <p  align="center"><a name="e02"></a><img src="img/revistas/caz/v43n3/e0201316.jpg" width="399" height="55"></p>  	   	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">Donde:    <br>   </font><font face="verdana" size="2">q: es la adsorci&oacute;n aparente de la&nbsp;    biomasa (mg g<sup>&#8722;</sup><sup>1</sup>)    <br>   </font><font face="verdana" size="2">k: constante de equilibrio de Freundlich,    (mg/g)&middot;(L/mg)    <br>   </font><font face="verdana" size="2">Ce: concentraci&oacute;n en el equilibrio    de la disoluci&oacute;n de Triactive Navy&nbsp; PN2R&nbsp; (mg/L)    <br>   </font><font face="verdana" size="2">n: constante relacionada con la afinidad    entre el sorbente y el sorbato</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">Se    determina el logaritmo de <i>q</i> y <i>ce</i>, para cada valor y se grafica    para obtener la isoterma de Freundlich. El modelo de Freundlich supone que la    superficie del sorbente es heterog&eacute;nea y que las posiciones de sorci&oacute;n    tienen distintas afinidades, en primer lugar se ocupan las posiciones de mayor    afinidad y posteriormente se van ocupando el resto.</font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">El    prop&oacute;sito de este trabajo es evaluar la capacidad de adsorci&oacute;n    de la biomasa f&uacute;ngica residual en el proceso de la remoci&oacute;n del    colorante Triactive Navy PN2R de disoluciones acuosas.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'>&nbsp;</p>  	     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify;text&#45;autospace: none'><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">MATERIALES    Y M&Eacute;TODOS</font></b></font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2"><b><i>2.1. Materiales empleados.</i></b></font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">El&nbsp; microorganismo utilizado fue el <i>Trametes villosa,</i> proveniente de una colecci&oacute;n de cepas de la Universidad Nacional de Misiones en Argentina, el cual fue reactivado por siembra en agar extracto de malta al 2% y resembrado peri&oacute;dicamente en placas Petri.</font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">La biomasa f&uacute;ngica&nbsp; se obtuvo&nbsp; como residuo de un proceso de decoloraci&oacute;n textil, realizado como parte de un estudio experimental de Valladares (2014).</font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">El    colorante empleado para preparar las disoluciones acuosas fue el Triactive Navy    &nbsp;PN2R por ser ampliamente empleado en la industria textil. El mismo es    un colorante cati&oacute;nico, D&iacute;az (2010), que presenta en su composici&oacute;n    qu&iacute;mica polisulfito de sodio.</font><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2"><b><i>2.2. M&eacute;todos.</i></b></font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">En el estudio inicial desarrollado Valladares (2014), se determin&oacute; una relaci&oacute;n entre la biomasa generada y las variables agitaci&oacute;n, pH, concentraci&oacute;n de colorante en la disoluci&oacute;n y tama&ntilde;o del in&oacute;culo. La biomasa residual obtenida al cabo de 5 d&iacute;as (durante los cuales ocurren acciones de decoloraci&oacute;n debido a las enzimas generadas por el hongo y tambi&eacute;n procesos de adsorci&oacute;n f&iacute;sica) fue inactivada. Se realizaron ensayos para determinar la capacidad de adsorci&oacute;n f&iacute;sica del <i>Trametes villosa</i>, para ello se mat&oacute; el microorganismo por incremento de temperatura en este caso fue a 120&deg;C durante 15 minutos en autoclave (TRADE RAYPA). Se pesaron 0,5 g de biomasa muerta por 50 mL de soluci&oacute;n. Las disoluciones se prepararon con agua destilada y colorante Triactive Navy&nbsp; PN2R&nbsp; a concentraciones de 150, 175, 200, 225, 250 y 300 ppm (muestras 1, 2, 3, 4, 5, 6 respectivamente).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">El pH se vari&oacute; entre 5 y 7, porque el pH carga cero determinado experimentalmente result&oacute; ser 4,5 lo cual indica que a valores superiores puede adsorberse con m&aacute;s facilidad los colorantes cati&oacute;nicos, como el estudiado.</font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">Las aguas residuales con valores de pH cercano al neutro son menos agresivas al medio donde se vierten.</font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">Los    datos obtenidos en los ensayos realizados en discontinuo, permiten calcular    la cantidad de colorante Triactive Navy&nbsp; PN2R&nbsp; adsorbida. Se emple&oacute;    la<a href="#e03"> ecuaci&oacute;n 3</a> para calcular la masa de colorante removida    por masa de biosorbente empleada.(<font face="verdana" size="2"><a href="#e03">ecuaci&oacute;n    3</a></font>)</font></p>     <p  align="center"><a name="e03"></a><img src="img/revistas/caz/v43n3/e0301316.jpg" width="339" height="81"></p>     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">Q:    es la adsorci&oacute;n aparente de la&nbsp; biomasa (mg/g)    <br>   V: volumen de la muestra (L),    <br>   </font><font face="verdana" size="2">Co: concentraci&oacute;n inicial de la    disoluci&oacute;n de Triactive Navy&nbsp; PN2R&nbsp; (mg/L)    <br>   </font><font face="verdana" size="2">Ce: concentraci&oacute;n en el equilibrio    de la disoluci&oacute;n de Triactive Navy&nbsp; PN2R&nbsp; (mg/L)    <br>   </font><font face="verdana" size="2">m: masa inactiva de hongo <i>Trametes villosa</i>    (g)</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">Se    realiz&oacute; la determinaci&oacute;n de la curva de calibraci&oacute;n para    el colorante objeto de estudio, para ello primeramente se llev&oacute; a cabo    un barrido de longitud de onda. Se pesaron 0,01g del colorante y se llevaron    a un matraz de 100 mL, como estaba muy concentrado se realizaron varias diluciones    hasta obtener un m&aacute;ximo de absorbancia, lo cual fue medido en el espectrofot&oacute;metro    RAYLEIGH VIS&#45;7236 en cubetas de cuarzo de 1 cm. Posteriormente se prepararon    diluciones, para obtener la curva patr&oacute;n del colorante.&nbsp;</font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">Se procedi&oacute; a evaluar experimentalmente la remoci&oacute;n para lo cual se realiz&oacute; un estudio del comportamiento de la absorbancia, tomando las muestras cada 5 minutos y evaluando original y r&eacute;plica en cada caso.</font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	     <p style='margin&#45;top:0cm;margin&#45;right:0cm;margin&#45;bottom:6.0pt; margin&#45;left:0cm;text&#45;align:justify;text&#45;indent:0cm'><font face="verdana" size="2">    <b><font size="3">RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</font></b></font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">La    <a href="#e04">ecuaci&oacute;n 4</a>, Valladares (2014), expresa la relaci&oacute;n    entre biomasa generada y las variables agitaci&oacute;n, pH, concentraci&oacute;n    de colorante en la disoluci&oacute;n y tama&ntilde;o del in&oacute;culo, encontrada    con ayuda del programa STATGRAPHICS PLUS.</font></p>  	     <p  align="center"><a name="e04"></a><img src="img/revistas/caz/v43n3/e0401316.jpg"  width="579" height="130">  </p> <font face="verdana" size="2"></font><font face="verdana" size="2">De la relaci&oacute;n  se aprecia que el incremento de la agitaci&oacute;n ejerce un efecto desfavorable  en el crecimiento de la biomasa. La mayor cantidad de biomasa acumulada para la  realizaci&oacute;n de los ensayos de biosorci&oacute;n se obtuvo cuando se trabaj&oacute;  con velocidad de agitaci&oacute;n de 140 rpm.</font>      <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">La    longitud de onda a la cual se obtuvo el m&aacute;ximo pico de absorbancia corresponde    a 575 nm para el colorante Triactive Navy&nbsp; PN2R &nbsp;seg&uacute;n se observa    en la <a href="#f01">figura #1</a>. Este es un colorante azul, por lo cual&nbsp;    la longitud de onda determinada se corresponde con la zona del espectro para    ese color.</font></p>  	     <p align="center"><a name="f01"></a><img src="img/revistas/caz/v43n3/f0101316.jpg" width="646" height="341"></p>     <p><font face="verdana" size="2">A partir de los datos de absorbancia, se obtuvo    la curva de calibraci&oacute;n (<a href="#f02">figura 2</a>), con un buen ajuste    al modelo lineal, lo que permiti&oacute; hacer uso de esta correlaci&oacute;n    en los experimentos que se ejecutaron.</font></p>     <p align="center"><a name="f02"></a><img src="img/revistas/caz/v43n3/f0201316.jpg"  width="561" height="270"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2">Los    resultados de remoci&oacute;n obtenidos fueron los que aparecen reportados en    la <a href="#t01">tabla 1</a>, donde se muestran los valores promedios de cada    experimento realizado, para las diferentes concentraciones de colorante. Se    aprecia que se logra remover la quinta parte de la coloraci&oacute;n inicial    de la soluci&oacute;n. No se encontr&oacute; diferencia estad&iacute;sticamente    significativa en la remoci&oacute;n al variar la concentraci&oacute;n inicial    del colorante, en el rango estudiado. Para ello se realiz&oacute; un an&aacute;lisis    de varianza con ayuda del programa STATGRAPHICS PLUS.</font></p>     <p align="center"><a name="t01"></a><img src="img/revistas/caz/v43n3/t0101316.gif"  width="579" height="263"></p>     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">Posteriormente    se determinaron las concentraciones para cada valor de absorbancia y la capacidad    de adsorci&oacute;n mediante la ecuaci&oacute;n y= 0,0115 x&#8722; 0.011(obtenida    de los valores relacionados en la curva de calibraci&oacute;n) y la<a href="#e03">    ecuaci&oacute;n 3</a>, respectivamente.</font><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">Donde:</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">x:    Concentraci&oacute;n de colorante en mg/L    <br>   </font><font face="verdana" size="2">y: Absorbancia</font></p>  	     <p  align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t02"></a> <img src="img/revistas/caz/v43n3/t0201316.gif"  width="579" height="390">&nbsp;</font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">En    la <a href="#t02">tabla 2</a> se observan los resultados obtenidos al realizar    los experimentos, considerando original y r&eacute;plica en cada caso. Dadas    las diferentes concentraciones de colorante en las muestras preparadas en el    laboratorio, se obtuvo un valor de 3,26mg de color/g de biomasa removido, cuando    se trabaj&oacute; a pH = 6,5. Debe tenerse en cuenta que ya esa biomasa hab&iacute;a    participado anteriormente en un proceso de remoci&oacute;n de colorante cuando    el microorganismo estaba vivo e interaccionaba (tanto a trav&eacute;s de las    enzimas como desde el punto de vista de la adsorci&oacute;n f&iacute;sica en    su superficie) con el medio, consistente en la soluci&oacute;n coloreada. Se    considera que quedaban sitios activos disponibles sobre la superficie del biosorbente    que propiciaron esa remoci&oacute;n final despu&eacute;s de ser inactivado.</font><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2"><b><i>3.1. Obtenci&oacute;n de la isoterma de adsorci&oacute;n.</i></b></font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify;text&#45;autospace:none'><font face="verdana" size="2">Con    los datos de la adsorci&oacute;n aparente de la biomasa <i>(q)</i> y concentraciones    de equilibrio, se ajust&oacute; el modelo de isoterma de Freundlich, obteni&eacute;ndose    la representada en la <a href="#f03">figura 3</a>. La misma corresponde con    la <a href="#e05">ecuaci&oacute;n 5</a>.</font></p>  	     ]]></body>
<body><![CDATA[<p  align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<a name="e05"></a><img src="img/revistas/caz/v43n3/e0501316.jpg" width="408" height="67">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</font></p>  	     <p align="center" ><font face="verdana" size="2"><a name="f03"></a>&nbsp;<img src="img/revistas/caz/v43n3/f0301316.jpg" width="579" height="281"></font></p>  	     <p '><font face="verdana" size="2">En el modelo de Freundlich, valores de n cercanos    a 1 indican que es aceptable el proceso de adsorci&oacute;n que tiene lugar.</font></p>     <p '>&nbsp;</p>  	     <p ><font face="verdana" size="2"><font size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></font><font face="verdana" size="2"></font></p> <font face="verdana" size="2"> <ol  start="1" type="1">   <li >Se determin&oacute; experimentalmente que la capacidad de biosorci&oacute;n      de la biomasa f&uacute;ngica inactiva en las condiciones de trabajo es de      3,26 mg de color/g de biomasa.</li>   <li >La isoterma de Freundlich resulta adecuada para explicar el caso estudiado,      obteni&eacute;ndose el valor de n de 0,9904, por lo cual es posible llevar      a cabo la adsorci&oacute;n del colorante de la soluci&oacute;n acuosa.</li>   <li >Se corrobor&oacute; la posibilidad de darle un reuso a la biomasa residual,      constituida por hongos <i>Trametes villosa</i> inactivos, en el proceso de      tratamiento de residuales l&iacute;quidos de la industria textil.</li>     </ol> </font>      <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align: justify'><font face="verdana" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2"><b><font size="3">REFERENCIAS</font></b></font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Antonella,    A., Valeria, P., Industrial dye degradation and detoxification by basidiomycetes    belonging to different eco&#45;physiological groups., Journal of Hazardous Materials,    Vol. 5, No 1, 2009, pp. 10&#45;18.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Arun,    A., Bhaskara, K. Physico&#45; chemical characterization of textile effluent    and screnning for dyes decolorizing bacteria., Global J. of Biotechnogy. &amp;    Biochemical, Vol. 5, No. 2, 2010, pp. 80&#45;86.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Banat,    I., Nigam P., Singh, D. Microbial decolorization of textile dye containing effluents:    A review. Bioresource Technology, Vol. 58, No. 1, 2006, pp.217&#45;227.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">D&aacute;vila,    A., y V&aacute;zques&#45;Dualt, R., Enzimas lignol&iacute;ticas f&uacute;ngicas    para fines ambientales., Mensaje Bioqu&iacute;mico, 30., Facultad de Ciencias&nbsp;    Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, 2006, pp. 29&#45;55.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">D&iacute;az,    F., Aplicaciones frecuentes de colorantes industrials., Disponible en: <a href="http://colorrich.en.alibaba.com/product/60109349916&#45;">http://colorrich.en.alibaba.com/product/60109349916&#45;</a>218431794/Cationic_Navy_Blue_2RM_textile_dyeing_basic_dyes.html#!,    2010. Consultado, marzo &nbsp;2014.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Elisashvili,    V., Kachlishvili, E., Physiological regulation of laccase and manganese peroxidase    production by white&#45;rot basidiomycetes., Journal of Biotechnology, Vol.    144, No. 2, 2009, pp. 37&#45;42.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Enayatzamir,    K., Hossein Alikhani A., Yakhchali, B., Fatemeh Tabandeh &amp; Rodriguez&#45;</font><font face="verdana" size="2">Couto,    S., Decolouration of azo dyes by <i>Phanerochaete chrysosporium</i> immobilized    into alginate beads., Environmental. Sci. Pollution, Vol. 17, No. 3, 2010, pp.    145&#150;153.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Kirk,    T.K., y Cullen, D., Enzymology and molecular genetics of wood degradation by    white&#45;rot fungi., Enviromentally Friendly Technologies for the Pulp and    Paper Industry, Vol. 9, No. 1, 1998, pp. 273&#45;301.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Garz&oacute;n,    R., Cin&eacute;tica de la degradaci&oacute;n de colorantes textiles de diferentes    clases qu&iacute;micas por hongos y bacterias inmovilizados sobre fibra de <i>Agave    tequilana</i> <i>Webber var</i>. Azul., Tesis presentada en opci&oacute;n al    t&iacute;tulo de Microbi&oacute;logo industrial, Universidad Javeriana, Bogot&aacute;,    Colombia, 2009, pp.47&#45;49.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Lland&oacute;,    S., Biorremediaci&oacute;n de suelos contaminados por hidrocarburos pesados    y caracterizaci&oacute;n de comunidades microbianas implicadas, Tesis presentada    en opci&oacute;n al grado cient&iacute;fico de Doctor, Universidad de Barcelona,    2012, pp. 34&#45;36.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Mahmoodi,    N.M., Arami, M. &amp; Gharanjig, K., Laboratory studies and CFD modeling of    photocatalytic degradation of colored textile wastewater by titania nanoparticles.,    Desalination and Water Treatment, Vol. 3, No. 1, 2009, pp. 312&#150;317.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Mart&iacute;nez,    A.T., Speranza, M., Rosas, J., Rodr&iacute;guez, R., Biodegradation of lignocellulosics:    microbial, chemical, and enzymatic aspects of the fungal attack of lignin. International    Microbiology, Vol. 12, No. 8, 2005, pp.195&#45;204.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Preussler,    C.A., Shimizu, E., Villalba, L., Zapata, P., Inducci&oacute;n con cobre de la    enzima lacasa en el hongo de pudrici&oacute;n blanca <i>Trametes villosa</i>    (sw.:Fr) Kreisel. Revista de Ciencia y Tecnolog&iacute;a. Vol. 12, No. 12, 2009,    pp.9&#45;16.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Revelo,    B.X., Mora, A.P.T., Ferreira, R., y Amado, F., <i>Trametes versicolor</i> growth    and laccase induction with by&#45;products of pulp and paper industry., Electronic    Journal of Biotechnology, Vol. 10, No. 3, 2007, pp. 444&#45;451.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Treybal,    R., Procesos de Transferencia de Masa., Reimpresi&oacute;n, La Habana, Cuba,    1979, pp. 646&#45;650.</font></p>     <p style='margin&#45;bottom:6.0pt;text&#45;align:justify'><font face="verdana" size="2">Valladares,    D., Remoci&oacute;n de colorantes&nbsp; de aguas residuales de la industria    textil, mediante el empleo de bagazo y microorganismos., Tesis presentada en    opci&oacute;n al t&iacute;tulo de Ingeniero Qu&iacute;mico, Facultad de Qu&iacute;mica    y Farmacia, Universidad Central Marta Abreu de Las Villas, Cuba, 2014.</font></p>     <p style='margin&#45;top:0cm;margin&#45;right:0cm;margin&#45;bottom:0cm; margin&#45;left:14.4pt;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align:justify;text&#45;indent:&#45;14.4pt'><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p style='margin&#45;top:0cm;margin&#45;right:0cm;margin&#45;bottom:0cm; margin&#45;left:14.4pt;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align:justify;text&#45;indent:&#45;14.4pt'><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	     <p style='margin&#45;bottom:0cm;margin&#45;bottom:.0001pt;line&#45;height: normal'><font face="verdana" size="2">Recibido:    Febrero 4, 2016;    <br>   Revisado: Febrero 15, 2016;    <br>   Aceptado: Marzo 14, 2016</font></p>  	    <p style='margin&#45;top:0cm;margin&#45;right:0cm;margin&#45;bottom:0cm; margin&#45;left:14.4pt;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align:justify;text&#45;indent:&#45;14.4pt'><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p style='margin&#45;top:0cm;margin&#45;right:0cm;margin&#45;bottom:0cm; margin&#45;left:14.4pt;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align:justify;text&#45;indent:&#45;14.4pt'><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p style='margin&#45;top:0cm;margin&#45;right:0cm;margin&#45;bottom:0cm; margin&#45;left:14.4pt;margin&#45;bottom:.0001pt;text&#45;align:justify;text&#45;indent:&#45;14.4pt'><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>      ]]></body><back>
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