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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Determinación de los tiempos de relajación T1 y T2 en disoluciones de caña de azúcar]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Determination of relaxation times T1 and T2 in sugarcane solutions]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In this paper, magnetic relaxation was used to determine the relaxation times T1 y T2 in sugarcane samples; in these circumstances it is simpler and less expensive. This tool provides information on the dynamic processes; besides it can be used in the teaching / learning of physics. Through equipment Giroimag 04 belonging to the institution, the maturation of sugarcane was assessed; the importance of the reproduction of characteristic signals in the process of measuring relaxation times was showed. The results present values of 5 % systematic error and a range of 3-9 % random error in the measurement.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Relajación magnética]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>ARTICULOS</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b><font size="4"><strong>Determinaci&oacute;n de los tiempos de relajaci&oacute;n T</strong></font><sub>1</sub><font size="4"><strong> y T</strong></font><font size="2" face="Verdana"><sub>2</sub></font><font size="4"><strong> en disoluciones de ca&ntilde;a de az&uacute;car</strong></font></b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">Determination of relaxation times T</font><sub>1</sub><font size="3"> and T</font><font size="2" face="Verdana"><sub>2</sub></font><font size="3"> in sugarcane solutions</font></b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"> <font size="2" face="Verdana"><b>Lic. Yulianela Mengana-Torres, Dr. C. Manuel. A. Lores-Guevara</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Centro de Biof&iacute;sica M&eacute;dica, Santiago de Cuba, Cuba, <a href="mailto:yulianela.mengana@cbiomed.cu">yulianela.mengana@cbiomed.cu</a>, <a href="mailto:manuel.lores@cbiomed.cu">manuel.lores@cbiomed.cu</a></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p> <hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"> Se utiliz&oacute; la relajaci&oacute;n magn&eacute;tica para determinar los tiempos de relajaci&oacute;n T<sub>1</sub> y T<sub>2</sub> en muestras de ca&ntilde;a de az&uacute;car, ya que en estas circunstancias resulta m&aacute;s simple y menos costosa. Esta herramienta aporta informaci&oacute;n sobre los procesos din&aacute;micos y, adem&aacute;s, puede ser utilizada en el proceso de ense&ntilde;anza/aprendizaje de la F&iacute;sica. La utilizaci&oacute;n del equipo Giroimag 04, perteneciente al centro, permiti&oacute; evaluar la maduraci&oacute;n de la ca&ntilde;a de az&uacute;car y mostrar la importancia de la reproducci&oacute;n de se&ntilde;ales caracter&iacute;sticas en los procesos de medici&oacute;n de los tiempos de relajaci&oacute;n. Los resultados mostraron valores de un 5 % de error sistem&aacute;tico y rango de error aleatorio en la medici&oacute;n de 3-9 %.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b> Relajaci&oacute;n magn&eacute;tica, ca&ntilde;a de az&uacute;car, tiempos de relajaci&oacute;n T<sub>1</sub> y T<sub>2</sub>.</font></p> <hr>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"> <b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"> In this paper, magnetic relaxation was used to determine the relaxation times T<sub>1</sub> y T<sub>2</sub> in sugarcane samples; in these circumstances it is simpler and less expensive. This tool provides information on the dynamic processes; besides it can be used in the teaching / learning of physics. Through equipment Giroimag 04 belonging to the institution, the maturation of sugarcane was assessed; the importance of the reproduction of characteristic signals in the process of measuring relaxation times was showed. The results present values of 5 % systematic error and a range of 3-9 % random error in the measurement.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"> <b>Keywords:</b> Magnetic relaxation, sugarcane, relaxation times T<sub>1</sub> y T<sub>2</sub>.</font></p> <hr>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b><font size="3" face="Verdana">INTRODUCCI&Oacute;N</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="justify"><font size="2" face="Verdana">La ca&ntilde;a de az&uacute;car (<em>Saccharum officinarum </em> L.) es originaria de Nueva Guinea, de donde se distribuy&oacute; a toda Asia. Los &aacute;rabes la trasladaron a Siria, Palestina, Arabia y Egipto. De all&iacute; se extendi&oacute; por &Aacute;frica. Col&oacute;n la llev&oacute; a las islas del Caribe y de ah&iacute; pas&oacute; a Am&eacute;rica tropical. A M&eacute;xico lleg&oacute; con la conquista; las primeras industrias azucareras fueron instaladas en las partes c&aacute;lidas del pa&iacute;s como parte de la colonizaci&oacute;n.</font> </div>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En el tallo de esta planta se forma y acumula un jugo rico en sacarosa, que al ser extra&iacute;do y cristalizado forma el az&uacute;car. La sacarosa es sintetizada por la ca&ntilde;a gracias a la energ&iacute;a tomada del sol durante la fotos&iacute;ntesis [1]. La planta suministra el 70 % de la demanda internacional de az&uacute;car; el resto se obtiene de la remolacha. Las hojas y tallos se utilizan tambi&eacute;n como forraje para el ganado. El tallo macizo posee una altura de 2 a 5 m y un di&aacute;metro de 5 a 6 cm. El sistema radicular lo compone un robusto rizoma subterr&aacute;neo en cuya parte superior encontramos la panocha, que mide unos 30 cm de largo.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las proporciones de los componentes var&iacute;an de acuerdo con la variedad (familia) de la ca&ntilde;a, edad, madurez, clima, suelo, m&eacute;todo de cultivo, abonos, lluvias, riegos, entre otros. Sin embargo, unos valores de referencia general pueden ser: agua (73-76 %), sacarosa (8-15 %) y fibra (11-16 %). Otros constituyentes de la ca&ntilde;a presentes en el jugo son: glucosa (0,2-0,6 %), fructosa (0,2- 0,6 %), sales (0,3-0,8 %), &aacute;cidos org&aacute;nicos (0,1-0,8 %) y otros componentes (0,3-0,8 %) [1, 2].</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El presente trabajo tiene como objetivo mostrar la importancia de la reproducci&oacute;n de se&ntilde;ales caracter&iacute;sticas en los procesos de medici&oacute;n de los tiempos de relajaci&oacute;n y de sintonizaci&oacute;n del relax&oacute;metro Giroimag 04 como parte del entrenamiento en el manejo del mismo y como base complementaria en las conferencias respecto a las posibilidades de aplicaci&oacute;n que ofrece para el estudio de la ca&ntilde;a de az&uacute;car; adem&aacute;s de evaluar la maduraci&oacute;n de esta planta mediante relajaci&oacute;n magn&eacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Entre las principales funciones del programa de control del relax&oacute;metro Giroimag 04 se encuentra permitir calibrar el equipo, realizar experimentos de relaxometr&iacute;a y la determinaci&oacute;n de los tiempos de relajaci&oacute;n esp&iacute;n-esp&iacute;n (T<sub>1</sub>) y esp&iacute;n-ret&iacute;culo (T<sub>2</sub>) [3], basados en el dise&ntilde;o y ejecuci&oacute;n de series de pulsos de radiofrecuencia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El programa est&aacute; dise&ntilde;ado, adem&aacute;s, para que determinadas se&ntilde;ales adquiridas puedan ser mostradas posteriormente sin que sea necesaria la presencia del equipo. Esta caracter&iacute;stica lo convierte en una herramienta &uacute;til para la docencia ya que posibilita la exposici&oacute;n mediante una computadora de procesos tales como la sintonizaci&oacute;n del equipo y la realizaci&oacute;n de experimentos. Asimismo, facilita la ense&ntilde;anza de caracter&iacute;sticas de la Resonancia Magn&eacute;tica Nuclear prescindiendo del empleo del equipo, que de otra manera requerir&iacute;a de un laboratorio especializado con el que no siempre se cuenta.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los tiempos de relajaci&oacute;n T<sub>1</sub> y T<sub>2</sub> proporcionan informaci&oacute;n valiosa sobre la muestra debido a que se asocian a procesos relacionados tanto con la interacci&oacute;n entre los espines nucleares y sus entornos moleculares (T<sub>1</sub>), como con interacciones entre los propios espines nucleares (T<sub>2</sub>).</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong><em>Tiempo de relajaci&oacute;n longitudinal T<sub>1</sub></em></strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se encuentra asociado a la relajaci&oacute;n longitudinal por la que la colectividad de espines nucleares recupera el equilibrio t&eacute;rmico mediante transiciones entre los estados de esp&iacute;n - &frac12; (mayor energ&iacute;a) y + &frac12; (menor energ&iacute;a), recobrando la magnetizaci&oacute;n longitudinal (en el eje z). El equilibro t&eacute;rmico se alcanza tras intercambios de energ&iacute;a asociados a dichas transiciones. Este fen&oacute;meno se debe al acoplamiento entre los espines nucleares y sus entornos moleculares y se denomina relajaci&oacute;n esp&iacute;n-red.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para medir el tiempo se usan secuencias multipulso, es decir, se generan varios pulsos de radiofrecuencias separados por intervalos de tiempo determinados. Dichas secuencias permiten revelar diferentes caracter&iacute;sticas de las muestras y constituyen la base de la espectroscopia RMN moderna [4].</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En este caso se pueden emplear dos secuencias diferentes:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">a) T&eacute;cnica de recuperaci&oacute;n de saturaci&oacute;n (<a href="#f1">figura 1</a>) donde se usan secuencias de dos pulsos de 90&ordm; separados por un tiempo t determinado. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/f0103116.jpg"></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El primer pulso hace descender la magnetizaci&oacute;n al plano xy, es decir, anula M<sub>Z</sub>; luego se permite que la magnetizaci&oacute;n se recupere durante un tiempo t y finalmente se hace descender una vez m&aacute;s al plano xy para poder medirla (recu&eacute;rdese que el espectr&oacute;metro mide la componente x). Variando el tiempo t se obtienen puntos que se ajustan a una exponencial decreciente obteniendo T<sub>1</sub> como par&aacute;metro del ajuste.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">b) T&eacute;cnica de recuperaci&oacute;n de inversi&oacute;n: Tiene el mismo fundamento que el m&eacute;todo anterior, solo que en este caso el primer pulso de las secuencias es de 180&ordm; (invierte el sentido de la magnetizaci&oacute;n). La curva resultante es dada por la <a href="#e1">ecuaci&oacute;n 1</a>:</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="e1"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/e0103116.gif"></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El valor de T<sub>1</sub> determina el tiempo de repetici&oacute;n de la serie (TR), ya que este par&aacute;metro debe ser del orden de 5 T<sub>1</sub> para evitar p&eacute;rdidas de se&ntilde;al por saturaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong><em>Tiempo de relajaci&oacute;n transversal T<sub>2</sub></em></strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Este tiempo se encuentra asociado a la relajaci&oacute;n transversal mediante la cual los espines nucleares dejan de precesionar perdiendo de este modo la magnetizaci&oacute;n transversal (en el plano xy). Dicho desfase es producido por tres fen&oacute;menos: interacciones entre espines: es la causa fundamental, se debe a la interacci&oacute;n directa entre pares de espines, por ello se denomina relajaci&oacute;n esp&iacute;n-esp&iacute;n; desplazamiento qu&iacute;mico: n&uacute;cleos con diferente desplazamiento qu&iacute;mico precesan a diferentes frecuencias; e inhomogeneidades en el campo magn&eacute;tico externo: n&uacute;cleos bajo diferentes valores del campo magn&eacute;tico externo precesan a diferentes frecuencias.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Debido a las heterogeneidades del campo magn&eacute;tico (&Delta;H<sub>0</sub>) la disminuci&oacute;n de la magnetizaci&oacute;n transversal difiere de la causada por el T<sub>2</sub> propio del sistema, por lo que aparece un nuevo valor conocido como T<sub>2</sub>*. La relaci&oacute;n que existe entre ambos valores de T<sub>2</sub> est&aacute; expresada por la <a href="#e2">ecuaci&oacute;n 2</a> [5]:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="e2" id="e2"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/e0203116.gif"></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para medir el tiempo de relajaci&oacute;n transversal o esp&iacute;n-esp&iacute;n existen dos secuencias de impulsos bien conocidas. La primera de ellas es la serie de Carr-Purcell, que consiste en aplicar inicialmente un pulso de RF de 90&ordm; que har&aacute; que la magnetizaci&oacute;n cambie de direcci&oacute;n z a direcci&oacute;n x o y en dependencia de la ubicaci&oacute;n de dicho pulso. Seguidamente, al cabo de un tiempo t, cuando el sistema comienza a relajarse producto de los propios mecanismos de relajaci&oacute;n y heterogeneidades del campo, se aplica un pulso de 180&ordm; que hace rotar la magnetizaci&oacute;n en ese mismo &aacute;ngulo; esto provoca que los momentos magn&eacute;ticos que se hab&iacute;an desfasado se reenfasen al cabo de un tiempo 2t donde se obtendr&aacute; el eco de esp&iacute;n. Si repetimos varios pulsos de 180&ordm; separados por un tiempo t hasta que el sistema se relaje totalmente obtendremos una exponencial decreciente dada por la envolvente de las amplitudes de los ecos que se obtendr&aacute;n [4]. La segunda secuencia de impulsos es la serie de Hahn (90&deg;-t-180&deg;) empleada en el presente trabajo, la cual se explica en la siguiente secci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><strong><font size="3" face="Verdana">MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</font></strong></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong><em>Preparaci&oacute;n de las muestras</em></strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Las muestras utilizadas fueron disoluciones de ca&ntilde;a de az&uacute;car, es decir, guarapo. Para esto, primeramente se escogieron dos tallos de esta planta (<a href="#f2">figura 2</a>), de los cuales se seleccionaron 3 partes; de cada una de estas &uacute;ltimas se obtuvieron 3 muestras, para un total de 9 muestras. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f2" id="f2"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/f0203116.jpg"></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong><em>M&eacute;todo de RMN para la determinaci&oacute;n de T<sub>1</sub> y T<sub>2</sub></em></strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los tiempos de relajaci&oacute;n T<sub>1</sub>, T<sub>2</sub> fueron determinados en el relax&oacute;metro universal cubano Giroimag 04 a la frecuencia de 4 MHz. Primeramente se calibr&oacute; el equipo con muestras de agua. Para ello se emplearon las series de impulsos inversi&oacute;n por recuperaci&oacute;n de Hahn (180&ordm;-t-90&ordm;) y (90&deg;-t-180&deg;), respectivamente [6-9]. Para la determinaci&oacute;n de T<sub>1</sub> se emple&oacute; el m&eacute;todo de paso por cero utilizando 350 µl de guarapo.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><em><strong>Determinaci&oacute;n de T<sub>1</sub>. Serie de impulsos Inversi&oacute;n por recuperaci&oacute;n</strong></em></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Para medir T<sub>1</sub> se emple&oacute; la serie de impulsos Inversi&oacute;n por recuperaci&oacute;n (<a href="#f3">figura 3</a>), la cual consiste en aplicar a la muestra un impulso de RF que haga girar 180&ordm; al vector magnetizaci&oacute;n <em>(M)</em> en el sistema de coordenadas rotativas respecto a la direcci&oacute;n del campo magn&eacute;tico externo aplicado <em>(B<sub>0)</sub></em>. De este modo toda la magnetizaci&oacute;n se mantiene en un eje perpendicular al eje de la bobina, pero con un sentido vectorial opuesto al inicial <em>(M<sub>z</sub> = -M, M<sub>xy </sub>= 0)</em> y no se induce ninguna se&ntilde;al en el bloque de recepci&oacute;n del equipo.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se espera un tiempo t durante el cual tiene lugar la recuperaci&oacute;n longitudinal de la magnetizaci&oacute;n hacia su posici&oacute;n de equilibrio termodin&aacute;mico. Al cabo del cual la muestra es excitada con un impulso de 90&deg; que coloca el vector magnetizaci&oacute;n en el eje de la bobina induciendo una se&ntilde;al de inducci&oacute;n libre (SIL) cuya amplitud es proporcional al valor de <em>M<sub>z</sub></em> en el momento de dar el segundo impulso, tambi&eacute;n conocido como impulso de medici&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">A continuaci&oacute;n se espera un tiempo igual a t para evitar la saturaci&oacute;n y se repite la serie de impulsos incrementando el valor de t. La repetici&oacute;n de esta secuencia de impulsos con un paulatino incremento de t posibilita que la amplitud del SIL reproduzca la recuperaci&oacute;n longitudinal de la magnetizaci&oacute;n seg&uacute;n la <a href="#e3">ecuaci&oacute;n 3</a>:</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="e3"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/e0303116.gif"></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En la <a href="#f3">figura 3</a> puede observarse la ausencia de se&ntilde;al despu&eacute;s del impulso de 180&ordm; y la aparici&oacute;n del SIL despu&eacute;s del impulso de 90&ordm;. La amplitud del SIL var&iacute;a con t seg&uacute;n la anterior. Fue empleado el m&eacute;todo de paso por cero ya que el tiempo necesario para medir T<sub>1</sub> con este m&eacute;todo es mucho menor que el empleado con la exponencial total.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f3" id="f3"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/f0303116.gif"></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong><em>Para medir T</em><sub><em>2</em></sub><em> se utiliz&oacute; la serie de Hahn (90&deg;-t-180&deg;)</em></strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El m&eacute;todo com&uacute;nmente empleado para determinar el valor de T<sub>2</sub> es la serie de Hahn donde se aplica un pulso de 90&ordm; a lo largo del eje x seguido por un pulso de 180&ordm; alineado a lo largo del eje y despu&eacute;s de un tiempo t. Al cabo de un tiempo 2t conocido como tiempo de eco se regenera la se&ntilde;al formando lo que se conoce como eco de esp&iacute;n. En el centro del eco todos los componentes de la magnetizaci&oacute;n son reenfocados. Debido al tiempo de relajaci&oacute;n T<sub>2</sub> una parte de la magnetizaci&oacute;n transversal habr&aacute; desaparecido de forma tal que la amplitud del eco, que ir&aacute; disminuyendo seg&uacute;n la <a href="#e4">ecuaci&oacute;n 4</a>, ser&aacute; ligeramente menor que la amplitud del SIL que se obtiene despu&eacute;s del primer pulso de 90&ordm;.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="e4" id="e4"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/e0403116.gif"></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">En la <a href="#f4">figura 4</a> puede observarse la aparici&oacute;n del SIL despu&eacute;s del impulso de 90&ordm; y la formaci&oacute;n del eco al cabo de 2t. El SIL disminuye su amplitud exponencialmente con una constante igual a 1/T<sub>2</sub>*. La amplitud del eco depende de t seg&uacute;n la <a href="#e4">ecuaci&oacute;n 4.</a> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f4" id="f4"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/f0403116.gif"></font></p>     
<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><strong>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">A partir de los m&eacute;todos descritos se presentan algunos de los resultados obtenidos que pueden ser utilizados en el desarrollo de las actividades docentes y que muestran las series de medici&oacute;n m&aacute;s sencillas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El primer experimento se prepar&oacute; para determinar los primeros valores de T<sub>1</sub> y T<sub>2</sub>. Tiempo de repetici&oacute;n (Tr) Tr = 3 ms, frecuencia: 4 MHz.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong><em>Medici&oacute;n del tiempo de relajaci&oacute;n esp&iacute;n-ret&iacute;culo (T<sub>1</sub>)</em></strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Ajustando los datos se obtuvo el valor de T<sub>1</sub> a partir de las mediciones realizadas por el equipo (<a href="#t1">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="t1"></a><strong>TABLA  1. DATOS MEDIDOS EN EL EQUIPO PARA OBTENER EL TIEMPO     <br> DE RELAJACI&Oacute;N ESP&Iacute;N-RET&Iacute;CULO(T</strong><sub><strong>1</strong></sub><strong>)</strong></font></p>      <div align="center">   <table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#000000">     <tr>       <td width="115" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">Tau (ms) </font></p></td>       <td width="247" colspan="3" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Amplitud del eco </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">5 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,520 9 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,756 0 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,671 2 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">15 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,209 1 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,514 6 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,290 6 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">25 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,940 5 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,156 8 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,806 6 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">50 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,256 8 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,460 1 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,475 1 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">100 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,402 5 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,541 8 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,553 1 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">150 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,190 8 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,157 8 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,157 4 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">200 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,000 0 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,000 0 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,000 0 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">250 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,226 4 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,208 3 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,167 9 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">300 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,278 8 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,278 3 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,248 1 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">350 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,324 4 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,304 3 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,213 8 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">400 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,374 5 </font></p></td>       <td width="76" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,335 2 </font></p></td>       <td width="85" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,338 4 </font></p></td>     </tr>   </table> </div>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se muestran los ajustes de la amplitud en funci&oacute;n de los tiempos de relajaci&oacute;n T<sub>1</sub> para las muestras 1 (<a href="#f5">figura 5</a>), 2 (<a href="#f6">figura 6</a>) y 3 (<a href="#f7">figura 7</a>).</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f5" id="f5"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/f0503116.gif"></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f6" id="f6"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/f0603116.gif"></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f7" id="f7"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/f0703116.gif"></font></p>     
]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los datos obtenidos luego del ajuste de los gr&aacute;ficos para la determinaci&oacute;n de los tiempos de relajaci&oacute;n T<sub>1</sub> con las muestras 1, 2 y 3 se muestran en la <a href="#t2">tabla 2</a>. </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="t2"></a><strong>TABLA 2. DATOS OBTENIDOS LUEGO DEL AJUSTE DE LOS GR&Aacute;FICOS    <br>  PARA CADA UNA DE LAS MUESTRAS</strong></font></p>     <div align="center">   <table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#000000">     <tr>       <td width="87" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Muestras </font></p></td>       <td width="87" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">T<sub>1</sub> (ms) </font></p></td>       <td width="81" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">R<sup>2</sup></font></p></td>       <td width="104" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (%) </font></p></td>       <td width="75" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Error relativo </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="87" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1 </font></p></td>       <td width="87" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">329 &plusmn; 7 </font></p></td>       <td width="81" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,98 </font></p></td>       <td width="104" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,02 </font></p></td>       <td width="75" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,04 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="87" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2 </font></p></td>       <td width="87" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">338 &plusmn; 7 </font></p></td>       <td width="81" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,95 </font></p></td>       <td width="104" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,1 </font></p></td>       <td width="75" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,1 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="87" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">3 </font></p></td>       <td width="87" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">343 &plusmn; 8 </font></p></td>       <td width="81" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,94 </font></p></td>       <td width="104" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,1 </font></p></td>       <td width="75" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,1 </font></p></td>     </tr>   </table> </div>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong><em>Medici&oacute;n del tiempo de relajaci&oacute;n esp&iacute;n-esp&iacute;n (T<sub>2</sub>) </em></strong></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Ajustando los datos se obtuvo el valor de T<sub>2</sub> a partir de las mediciones realizadas por el equipo (<a href="#t3">tabla 3</a>). </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="t3" id="t3"></a><strong>TABLA  3. DATOS MEDIDOS EN EL EQUIPO PARA OBTENER EL     <br> TIEMPO DE RELAJACI&Oacute;N ESP&Iacute;N-ESP&Iacute;N(T</strong><sub><strong>2</strong></sub><strong>) </strong></font></p>      <div align="center">   <table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#000000">     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Tau (ms) </font></p></td>       <td width="344" colspan="3" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">Amplitud del eco </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,404 3 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">3,140 47 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,854 8 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,387 7 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,981 2 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,787 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">3 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,359 3 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,924 7 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,605 4 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">4 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,256 5 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,852 9 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,518 7 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">5 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,238 5 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,799 7 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,445 5 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">10 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,205 2 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,459 4 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,355 4 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">20 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,944 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,235 5 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2,320 3 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">30 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,78 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,954 8 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,891 1 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">40 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,681 1 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,876 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,758 7 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">50 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,439 7 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,768 5 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,616 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">60 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,243 2 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,442 </font></p></td>       <td width="115" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1,571 3 </font></p></td>     </tr>   </table> </div>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Se muestran los ajustes de la amplitud en funci&oacute;n de los tiempos de relajaci&oacute;n T<sub>2</sub> para las muestras 1 (<a href="#f8">figura 8</a>), 2 (<a href="#f9">figura 9</a>) y 3 (<a href="#f10">figura 10</a>). </font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f8" id="f8"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/f0803116.gif"></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f9" id="f9"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/f0903116.gif"></font></p>     
<p align="center"><font size="2" face="Verdana"><a name="f10" id="f10"></a><img src="/img/revistas/ind/v28n1/f1003116.gif"></font></p>     
<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Los datos obtenidos luego del ajuste de los gr&aacute;ficos para la determinaci&oacute;n de los tiempos de relajaci&oacute;n T<sub>2</sub> con las muestras 1, 2 y 3 se muestran en la <a href="#t4">tabla 4</a>. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana"><strong><a name="t4"></a>TABLA  4. DATOS OBTENIDOS LUEGO DEL AJUSTE DE LOS     <br> GR&Aacute;FICOS PARA CADA UNA DE LAS MUESTRAS</strong></font></p>      <div align="center">   <table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" bordercolor="#000000">     <tr>       <td width="87" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Muestras </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">T<sub>2</sub> (ms) </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">R<sup>2</sup></font></p></td>       <td width="114" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (%) </font></p></td>       <td width="60" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">Error relativo </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="87" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">1 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">97 &plusmn; 88 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,98 </font></p></td>       <td width="114" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,02 </font></p></td>       <td width="60" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,04 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="87" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">2 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">81 &plusmn; 13 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,95 </font></p></td>       <td width="114" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,1 </font></p></td>       <td width="60" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,1 </font></p></td>     </tr>     <tr>       <td width="87" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">3 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">97 &plusmn; 19 </font></p></td>       <td width="86" valign="top">    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,94 </font></p></td>       <td width="114" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,1 </font></p></td>       <td width="60" valign="top">    <p align="center"><font size="2" face="Verdana">0,1 </font></p></td>     </tr>   </table> </div>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><strong> </strong></font></p>     <p align="justify"><strong><font size="3" face="Verdana">CONCLUSIONES</font></strong></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">El programa de control del relax&oacute;metro universal Giroimag 04 constituye un medio de ense&ntilde;anza que permite al profesor exponer los elementos b&aacute;sicos del empleo de las series m&aacute;s utilizadas para la medici&oacute;n de los tiempos de relajaci&oacute;n. Posibilita, adem&aacute;s, explicar y ejemplificar de forma amena y, a la vez, cient&iacute;fica la teor&iacute;a impartida en las conferencias, as&iacute; como ejercitarse en el manejo del equipo para solucionar diferentes problemas reales.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><strong><font size="3" face="Verdana">RECOMENDACIONES</font></strong></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana">Repetir los experimentos con muestras escogidas de canuto a canuto midiendo los tiempos de relajaci&oacute;n mediante las series Carr-Purcell y Hanh para comparar ambos resultados; adem&aacute;s de medir el T<sub>2</sub>* de las muestras.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><strong><font size="3" face="Verdana">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</font></strong></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">1. TORRES  PAZ, J.; ACOSTA GRANADOS, J., <em>Fisiolog&iacute;a de la ca&ntilde;a de az&uacute;car. I. La maduraci&oacute;n y el sazonado</em>, La Habana, Editorial Cient&iacute;fico-T&eacute;cnica, 2011.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">2. TORRES, J.; VERANO, B.; MOYA, N.; RODR&Iacute;GUEZ, S.; ACOSTA, J.; CABALLERO, M., <em>Fitotecnia de la ca&ntilde;a de az&uacute;car, </em> La Habana, Ministerio de Educaci&oacute;n Superior, 1989.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">3. CHIZHIK, V. I., <em>Relajaci&oacute;n Magn&eacute;tica Nuclear</em>, Leningrado, Ed. Universidad Estatal de Leningrado, 1991.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">4. VASHMAN, A. A.; PRONIN, Y. C., <em>Espectrometr&iacute;a de RMN, </em> Mosc&uacute;, Ed. Hayka, 1986.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">5. PERLO, J. Y.; ANOARDO, E., &quot;Estudio de campos locales residuales mediante relaxometr&iacute;a magn&eacute;tica nuclear en el sistema rotante&quot;, <em>Revista Mexicana de F&iacute;sica</em>, 2006, 52(3), 230-237.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">6. &Aacute;LVAREZ, E.; PARKES, H.; BELL, J., &quot;Evaluaci&oacute;n de m&eacute;todos de preprocesamiento de muestras para el estudio de sangre total por espectroscopia de resonancia magn&eacute;tica&quot;, <em>Rev. Cubana Qu&iacute;m.</em>, 2004, 16(2), 14-21.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">7. COWAN, B., <em>Nuclear Magnetic Resonance and Relaxation</em>, Cambridge, Cambridge University Press, 1997.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">8. FERN&Aacute;NDEZ, A.; ARTIGAS, F., &quot;Programa de Control del Giroimag&reg; como medio de ense&ntilde;anza de la RMN y sus aplicaciones&quot;, <em>Memorias del II Congreso Latinoamericano de Ingenier&iacute;a Biom&eacute;dica </em>(La Habana, 23 al 25 mayo de 2001), La Habana, 2001.    </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana">9. LORES, M., &quot;Estudio de los procesos de interacci&oacute;n magn&eacute;tica y la movilidad molecular durante la polimerizaci&oacute;n de la HbS con m&eacute;todos de Resonancia Magn&eacute;tica&quot; [tesis doctoral], Santiago de Cuba, Universidad de Oriente, 2005.    </font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="left">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana">Recibido: 01/09/2015    <br> Aceptado: 26/11/2015</font></p>     <p align="left">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana"><em>Lic. Yulianela Mengana-Torres</em>, Centro de Biof&iacute;sica M&eacute;dica, Santiago de Cuba, Cuba, <a href="mailto:yulianela.mengana@cbiomed.cu">yulianela.mengana@cbiomed.cu</a></font></p>      ]]></body><back>
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