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Revista de Protección Vegetal

On-line version ISSN 2224-4697

Rev. Protección Veg. vol.23 no.2 La Habana May-Aug. 2008

 

TRABAJO ORIGINAL

 

DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA MARCHITEZ BACTERIANA

 

MOLECULAR DIAGNOSTIC OF THE BACTERIAL WILT

 

Aleika Iglesia*, Elba Alvarez *, Yamila Martínez* y A. García**

*Grupo de Fitopatología, Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria (CENSA), Apartado 10, San José de las Lajas, La Habana, Cuba. Correo electrónico. aiglesia@censa.edu.cu; **Laboratorio Central de Cuarentena. Ayestarán y Ayuntamiento, Centro Habana. Ciudad de La Habana, Cuba

 


RESUMEN

La marchitez bacteriana causada por Ralstonia solanacearum, es una de las enfermedades más importante que afecta a una amplia gama de cultivos en las regiones tropicales y subtropicales. En Cuba esta enfermedad se encuentra bajo estrictas medidas de cuarentena, sin embargo el riesgo de entrada crece cada año debido a la importación de material vegetal procedente de zonas de altos niveles de infestación. En este trabajo se introduce y desarrolla el uso de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la detección y confirmación de R. solanacearum en materiales importados, así como en la vigilancia de la enfermedad en el sistema nacional de sanidad vegetal. La metodología utilizada facilitó la detección de R. solanacearum en cultivos de células hasta 101UFC/mL y en ADN totales. Se emplea en estos momentos en la evaluación de la semilla de papa que se importa cada año, lo cual permite fortalecer el sistema de prevención y vigilancia de la marchitez bacteriana en Cuba.

Palabras clave: cuarentena; diagnóstico molecular; Ralstonia solanacearum; PCR


ABSTRACT

Bacterial wilt, caused by Ralstonia solanacearum, is one of the most important bacterial plant diseases affecting crops in the tropical and subtropical regions at a wide range. In Cuba, this disease is under strict quarantine measures; however entrance risk grows every year due to the import of vegetal material coming from areas of high infestation levels. In this work, the use of the polymerase chain reaction (PCR) for the detection and confirmation of R. solanacearum in imported materials, as well as the surveillance of the disease in the national system of plant health are introduced and developed. The methodology used made easy the detection of R. solanacearum in cell cultures up to 101UFC/mL and in total DNAs. Nowadays, such methodology has been used in the evaluation of potato seeds imported every year which allows strengthening the prevention and surveillance systems of the bacterial wilt in Cuba.

Key words: quarantine; molecular diagnostic; Ralstonia solanacearum; PCR


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