SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.69 issue2Reducción del nitroazul de tetrazolio por leucocitos polimorfonucleares neutrófilos del recién nacidoCardiopatías congénitas asociadas a cromosomopatías author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Article

Indicators

  • Have no cited articlesCited by SciELO

Related links

  • Have no similar articlesSimilars in SciELO

Share


Revista Cubana de Pediatría

On-line version ISSN 1561-3119

Abstract

HERRERA MARTINEZ, Manuela et al. Síndrome 18 q -heredado. Rev Cubana Pediatr [online]. 1997, vol.69, n.2, pp. 95-101. ISSN 1561-3119.

Se presenta el hallazgo de una monosomía 18q-heredada por translocación materna (3q, 18q), en un niño de 4 años de edad con las características clínicas típicas, que presenta retraso mental y patrón dismórfico facial. Se realizó la correlación fenotipo-cariotipo, y el árbol genealógico de la familia. Se comparan los hallazgos del paciente con otros informados en la literatura médica y se enfatiza en el interés genético del estudio clínico y citogenético de los padres.

Keywords : DELECCIÓN CROMOSÓMICA; ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS [genética]; CROMOSOMAS HUMANOS PAR 18 [genética]; TRANSLOCACIÓN (GENÉTICA) [genética]; CARIOTIPIFICACIÓN; FENOTIPO; LINAJE.

        · abstract in English     · text in Spanish

 

Creative Commons License All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License