SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.71 issue4Validación de nuevos parámetros predictivos de infecciones bacterianas severas en niños febriles menores de 36 meses de edad author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

My SciELO

Services on Demand

Article

Indicators

  • Have no cited articlesCited by SciELO

Related links

  • Have no similar articlesSimilars in SciELO

Share


Revista Cubana de Pediatría

On-line version ISSN 1561-3119

Rev Cubana Pediatr vol.71 no.4 Ciudad de la Habana Oct.-Dec. 1999

 

Artículos originales

Hospital Pediátrico Docente "Dr. Ángel Arturo Aballí", Ciudad de La Habana

Inmunomoduladores. Respuesta al tratamiento en niños desnutridos menores de 1 año de edad

Dr. Osvaldo Mollineda Tocoronte,1 Dr. Ángel Martínez González,2 Dr. Jesús Rabaza Pérez,3 Dr. Carlos M. Hernández Fernández4 y Lic. Juana María Romero del Sol5

RESUMEN

Para valorar la utilidad del uso de inmunomoduladores en el tratamiento de niños desnutridos menores de 1 año de edad, se estudiaron 80 niños ingresados en el Servicio de Nutrición del Hospital Pediátrico Docente "Dr. Ángel Arturo Aballí", entre abril de 1996 y marzo de 1997. Se observó una disminución significativa de la incidencia y gravedad de las intercurrencias infecciosas, después del empleo de inmunomoduladores. Esta reducción se manifestó con mayor intensidad cuando se combinaron varios de ellos. Se obtuvo un incremento conjunto del índice ponderal y del área tímica al concluir la terapéutica. No se encontraron diferencias significativas entre los grupos tratados con factor de transferencia y biomodulina T. De los resultados de este estudio se deriva la importancia de incluir a los inmunomoduladores en el arsenal terapéutico de los niños desnutridos.

Descriptores DeCS: ADYUVANTES INMUNOLOGICOS/uso terapéutico; TRASTORNOS NUTRICIONALES/quimioterapia; LEVAMISOL/uso terapéutico.

  La desnutrición es una de las enfermedades más comunes en países en vías de desarrollo. Se considera que existen más de 100 millones de niños desnutridos, los que tienen mayores probabilidades de morir mientras menor es su edad1 y más severo su grado de malnutrición.2

La frecuencia de las infecciones en los niños desnutridos, se atribuye principalmente a un déficit de la inmunidad celular. Estas infecciones repetidas no sólo profundizan y agravan su estado nutricional, sino que también incrementan su mortalidad.3 Durante la desnutrición se produce una involución tímica, proporcional a la severidad de ella, que ocasiona un desbalance inmunológico el cual se manifiesta clínicamente por la aparición, persistencia o recurrencia de cuadros infecciosos.4-8

En Cuba con el desarrollo creciente de la Industria Farmacéutica y Biotecnológica, se han comenzado a producir inmunomoduladores como: factor de transferencia (FT) y biomodulina T (BMT). Como en la desnutrición el déficit inmunológico es predominantemente celular, nos decidimos a utilizar inmunomoduladores en niños desnutridos menores de 1 año de edad y explorar la frecuencia y gravedad de las infecciones, el estado nutricional y tamaño del timo, antes de un ciclo de tratamiento con estos agentes y después de él.
 

MÉTODOS

Se realizó un estudio prospectivo, en el que se valoró como población a todo niño desnutrido menor de 1 año de edad, ingresado en el Servicio de Nutrición del Hospital Pediátrico Docente "Dr. Ángel Arturo Aballí", desde abril de 1996 hasta marzo de 1997.

Se dividieron los pacientes en 3 grupos. Un primer grupo de 20 pacientes, en el cual se aplicó terapia inmunoestimulante con FT y levamisol. Un segundo grupo de 20 pacientes en el que se utilizó BMT y levamisol. Los desnutridos de estos 2 grupos se asignaron al azar. Un tercer grupo de 40 pacientes tratados con levamisol, y éstos fueron seleccionados por cuestiones de ética, entre los desnutridos ingresados con anterioridad a la fecha de inicio de este estudio, por ser ésta la terapia inmunoestimulante que se utilizaba en aquel momento por el Servicio. Además todos los pacientes recibieron un suplemento diario de cinc.

Para caracterizar el criterio del desnutrido infectado, se aplicó una escala de puntaje utilizada por el Servicio basada en: factores de riesgo, criterios clínicos y analíticos. El criterio de incursión en la Unidad de Terapia Intensiva (UTI), fue siempre que el desnutrido se hallara en etapa de descompensación.

A todos los niños se les realizaron mediciones antropométricas de peso y talla, ultrasonografía de timo, antes, durante y después del tratamiento. La ultrasonografía tímica, no se pudo emplear en el tercer grupo de pacientes, por ser ésta una técnica novedosa de reciente aplicación en Cuba.

El modo de utilización de los inmunomoduladores fue el siguiente: FT, dosis de 2 U/m2 de superficie corporal/día, 3 veces por semana en las 2 primeras semanas, manteniendo una dosis semanal, hasta completar un ciclo de 6 a 10 semanas, por vía subcutánea. La BMT: dosis de 6 mg/semana, en 2 a 3 subdosis semanales, durante 6 a 10 semanas, vía subcutánea; levamisol: dosis de 2,5 mg/kg/día, 3 veces por semana, de 6 a 10 semanas, vía oral; sulfato de cinc: 2 mg de cinc elemental/kg/día.
 

Los métodos estadísticos que se utilizaron fueron la prueba de homogeneidad, chi cuadrado y las pruebas de comparación de medias de t de Student para muestras independientes y para muestras pareadas.

RESULTADOS

En la tabla 1 se destaca el predominio en todos los grupos, de los desnutridos menores de 6 meses de edad (77,5 %).

TABLA 1. Pacientes según grupo y edad en meses
Grupo 
FT+ levamisol
BMT + Levamisol
Levamisol
Total
Edad (meses) 
No.
%
No.
%
No.
%
No.
%
0-5 
16
80
14
70
32
80
62
77,5
6-11
4
20
6
30
8
20
18
22,5
Total
20
25
20
25
40
50
80
100
X2 = 0,86022; gL = 2; p = 0,6504

En la tabla 2 se aprecia una disminución de la incidencia de intercurrencias infecciosas, clínica y estadísticamente significativa (p < 0,0014), después de aplicar la terapia inmunomoduladora. En el primer grupo, antes del tratamiento el 100 % de los pacientes se encontraba infectado y después de él la cifra disminuyó hasta el 5 %. Resultados similares se obtuvieron en el segundo grupo de pacientes. En el tercer grupo, se logró disminuir esta incidencia en más del 50 %.

TABLA 2. Intercurrencias infecciosas según grupo, antes del uso de inmunomoduladores y después de éstos
Grupo 
FT + levamisol
BMT + levamisol
Levamisol
Total
Intercurrencias infecciosas 
No.
%
No.
%
No.
%
No.
%
Antes
20
100
16
80,0
33
82,5
69
86,3
Después
1
5,0
2
10,0
17
42,5
20
25,0
X2 = 13,20000; gL = 2; p = 0,0014

En la tabla 3 vemos cómo antes del tratamiento, en todos los grupos se registraban incursiones a la UTI. Después del empleo de inmunomoduladores se observó una reducción en la gravedad de las infecciones; sólo necesitaron traslado a la UTI el 10 % de los pacientes tratados con levamisol y cinc. En el resto de los grupos no se reportaron incursiones a la UTI.

TABLA 3. Incursiones a la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) según grupo antes del uso de inmunomoduladores y después de ellos
Grupo 
FT
BMT
Levamisol
Total
UCI 
No.
%
No.
%
No.
%
No.
%
Antes
8
40
1
5
17
42,5
26
32,5
Después
0
0
0
0
4
10
4
5

En las tablas 4 y 5 se evidencia un incremento estadísticamente significativo del índice ponderal y del área tímica, respectivamente, después de aplicar inmunomoduladores en los 2 primeros grupos de pacientes tratados. No se apreciaron diferencias significativas entre éstos. Al analizar los resultados de ambos grupos, se obtuvo una mayor significación estadística (p = 0,000).

TABLA 4. Pruebas de comparación de medias pareadas para índice ponderal, antes del empleo de inmunomoduladores y después de éstos según grupo
IP Grupo 
Antes
Después
Valores estadísticos
X % DS X % DS DM P
FT + levamisol
74,09
11,91
78,56
10,96
+ 4,97
- 2,97
0,008
BMT + levamisol
78,41
5,88
82,72
6,21
+ 4,30
- 3,03
0,007
Ambos grupos
74,39
15,17
78,67
15,44
+ 4,28
- 4,28
0,000
X: Media.
DS: Desviación estándar.
DM: Diferencia media.
T: Valor de t.
P: Probabilidad.
 
 

TABLA 5. Pruebas de comparación de medias pareadas para área tímica (AT) antes del empleo de inmunomoduladores y después de él
AT 
Antes
Después
Valores estadísticos
Grupo  X DS  DS  DM  T P
 
mm
 
mm2
       
FT +levamisol
473,35
216,36
873,40
271,21
+ 400,05
- 6,60
0,000
BMT +levamisol
464,70
285,88
761,00
359,09
+ 296,30
- 3,84
0,001
Ambos grupos
469,02
250,28
817,20
319,21
+ 348,17
- 7,09
0,000
X: Media.
DS: Desviación estándar.
DM: Diferencia media.
T: Valor de t.
P: Probabilidad.

DISCUSIÓN

El recién nacido y el lactante pequeño presentan una respuesta inmune no óptima, y son susceptibles a la adquisición de infecciones. Cuando la desnutrición aparece a estas edades, las probabilidades de infección son mayores.9 Ésta representa un factor de riesgo que incrementa la morbilidad y mortalidad por enfermedades infecciosas en el desnutrido.1

En nuestro estudio, primero que se realiza en Cuba en pacientes desnutridos, la combinación de varios inmunomoduladores, logró una reducción significativa de la frecuencia y gravedad de las intercurrencias infecciosas. Este hecho se justifica, pues su efecto lo ejercen sobre la rama celular de la inmunidad, pero por mecanismos de acción diferentes,10-13 lo cual potenciaría la respuesta inmune del desnutrido; por lo que se puede inferir que ayudarían a una más rápida recuperación inmunológica.

A pesar de reconocerse que en la desnutrición ocurre un déficit inmune, principalmente de tipo celular3,5,6 y que en los últimos años se ha incrementado el empleo de inmunomoduladores en enfermedades que evolucionan con inmunodeficiencia,10,12,14,15 son pocos los estudios que se han llevado en el mundo, con la utilización de inmunomoduladores en niños desnutridos.16 Recordemos que la desnutrición representa un problema de salud de los países subdesarrollados1 y dentro de éstos de sus capas más desfavorecidas, sin recursos para pagar este tipo de terapia. A diferencia del nuestro que a pesar de ser un país subdesarrollado y bloqueado, es capaz de ofrecer una terapéutica como ésta, exclusiva de países del llamado Primer Mundo, en aras de mejorar el bienestar de su población infantil.

Chevalier,7 estudió a un grupo de niños desnutridos bolivianos y comprobó que la recuperación de los parámetros antropométricos se alcanzaba en unas 5 semanas; sin embargo, la recuperación inmune basada en: estudios de subpoblaciones linfocitarias y ultrasonido de timo se lograba en 9 semanas. En un estudio posterior, al utilizar un suplemento diario de cinc como tratamiento inmunoestimulante, redujo significativamente el tiempo de recuperación inmune.16

En nuestro estudio, el aumento del índice ponderal coincide con el experimentado por el área del timo. La deficiencia de la inmunidad celular en el desnutrido es bien conocida, pero la recuperación de la competencia inmune raramente se logra durante la etapa de recuperación nutricional, al producirse una más rápida recuperación antropométrica que inmunológica.

Hoy en día la etapa de recuperación de la desnutrición, no debe ser vista sólo basada en la recuperación de peso y talla. Los egresos tempranos basados solamente en la mejoría nutricional, explican las recaídas frecuentes de los niños recuperados, porque aún se mantienen deprimidos inmunológicamente. Por lo que para impedir esta recaída es necesario recuperar los aspectos nutricionales de la malnutrición y también recuperar la función inmunológica, la que puede ser acelerada con el empleo de inmunomoduladores.4,7,16

Además no podemos olvidar que al obtener una más rápida recuperación inmunológica, disminuimos el costo hospitalario al reducir: permanencia hospitalaria, consumo de antibióticos y los traslados a UTI.

Por último, es importante destacar lo que representa contar con un método diagnóstico no invasivo, rápido, de fácil acceso y manejo, como lo es el ultrasonido de timo. Éste nos permite monitorear de manera indirecta la recuperación inmune del niño malnutrido.4,7,16,17

SUMMARY

To assess the usefulness of inmunomodulators in the treatment of under one-year old malnourished infants, 80 children, who had been admitted to the Nutritional Service of "Dr. Ángel Arturo Aballí" Teaching Pediatric Hospital from April 1996 to March 1997, were studied. A significant decrease in incidence and seriousness of infective affections was observed after using the inmunomodulators. This reduction was remarkably higher when several of these substances were combined. An overall increase in both weighing factor and thymic area was reached. No significant difference was found between the group treated with Transfer Factor and the one treated with T Biomoduline. The results of this study stress the importance of including inmunomodulators in the therapeutical arsenal for malnourished children.

Subject headings: ADJUVANTS IMMUNOLOGIC/ therapeutic use; NUTRITION DISORDERS/ drug therapy; LEVAMISOL/therapeutic use.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

  1. Pelleteir DL, Frongill EA, Schroeder DG, Habicht JP. Efectos de la malnutrición en la mortalidad de menores de 5 años en países en vías de desarrollo. Bol Of Sanit Panam 1996;120(5):425-31.
  2. Schoeder DG, Brown KH, Brown KH. El estado nutricional como factor predictivo de la supervivencia infantil: síntesis de la asociación y cuantificación de su impacto nutricional. Bol Of Sanit Panam 1995;19(5):25-32.
  3. Chandra RK. Numerical and functional deficiency in T helper cell in protein energy malnutrition. Clin Exp Inmunol 1989;51:126-32.
  4. Wade S, Loening W, Coovadia HM, Smythe PM. Thymulin (ZA-FTS). Activity in protein-energy malnutrition: new evidence for interaction between malnutrition and infection and thymic function. Am J Clin Nutr 1988;47:305-11.
  5. Parent G, Chevalier P, Zalles L, Sevilla M, Dhenin JM, et al. In vitro lymphocyte differentiating effects of thymulin (Zn-FTS) on lymphocyte subpopulations of severaly malnourished children. Am J Clin Nutr 1988;48:335-42.
  6. Jambon B. Thymulin (Facteur thymic serique) and Zinc contents of the thymus glands of malnourished children. Am J Clin Nutr 1988;48:335-42.
  7. Chevalier P. Study of thymus and thymocytes in Bolivian preschool children during recovery from severe protein energy malnutrition. J Nutr Inmunol 1994;30:27-30.
  8. Maire B. Absence of variation in Factor Thymique serique activity in moderately and severaly malnourished children. Am J Clin Nutr 1992;36:129-33.
  9. Chandra RK. Nutrition, inmunity and infection: present, knowledge and future direction. Lancet 1983;40:688-91.
  10. Bardana EJ. Recent developments in inmunomodulatory therapy. J Allergy Clin Inmunol 1985;75(4):423-37.
  11. Kirkpatric CV. Structural nature and functions of transfer Factor. Am NY Acad Sci 1993;23(685):362-8.
  12. Rodríguez R. Biomodulina T. Múltiples usos. Avances Méd Cuba 1997;9:60-2.
  13. Ripa S, Ripa R. Zinc and inmune function. Minerva Med 1995;86(7-8):315-8.
  14. Fagiolo V, Amador A, Borghesan F, Zamarchi R, Veronese ML, De-Silvestro G, et al. Inmune dysfunction in the elderly: effects of thymic hormone administration on several in vivo and in vitro inmune functions parameters. Aging-Milano 1990;2(4):347-55.
  15. Funderberg HH, Pizza G. Transfer factor. New frontiers. Prog Drug Res 1994;42:309-10.
  16. Chevalier P, Sevilla R, Zalles L, Sejas E, Belmonte G. Effect of zinc supplementation on nutritional inmune defficiency. Nutr Res 1995;40:85-92.
  17. Jambon B, Ziegler O, Maire B, Hutin MF, Parent G, Fall M, et al. Inmunocompetencia y función hormonal linfo deferenciativa del timo en el niño desnutrido. Rev Chil Nutr 1988;16:227-30.
 
Recibido: 24 de febrero de 1999. Aprobado: 30 de marzo de 1999.
Dr. Osvaldo Mollineda Tocoronte. Martí No. 564 entre Calzada de Bejucal y Gómez, barrio Azul, Arroyo Naranjo, Ciudad de La Habana.

  1 Especialista de I Grado en Pediatría.
2 Especialista de II Grado en Pediatría. Profesor Titular de Pediatría del Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana (ISCM-H). Jefe del Departamento de Pediatría de la Facultad de Ciencias Médicas "Julio Trigo López".
3 Especialista de II Grado en Imagenología. Profesor Auxiliar de Imagenología del ISCM-H. Jefe del Departamento de Imagenología de la Facultad de Ciencias Médicas "Julio Trigo López".
4 Especialista de I Grado en Pediatría. Máster en Nutrición en Salud Pública. Jefe de Servicio de Nutrición del Hospital Pediátrico Docente "Dr. Ángel Arturo Aballí".
5 Licenciada en Matemáticas-Estadísticas. Investigadora Agregada. Departamento de Crecimiento y Desarrollo de la Facultad "Julio Trigo López".
 
   

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons