ARTÍCULO ORIGINAL

 

Recurso morfométrico para el diagnóstico de  hiperplasia endometrial compleja y adenocarcinoma endometrioide. Matanzas 2014-2015

 

Morphometric resource for the diagnosis of complex endometrial hyperplasia, and endometrial adenocarcinoma. Matanzas 2014-2015

 

 

Dra. Dianelis Inda Pichardo, Dra. Beatriz López Vega, Dra. Nieves Eneida Garriga Alfonso, Dra. Mayelin Bárbara Milián Castresana, Dra. Rosa Marien Betancourt Sánchez, Dr. Clemente Lázaro Díaz Ramírez

Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas. Matanzas, Cuba.

 

 

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RESUMEN

Introducción: el endometrio es fundamental para el diagnóstico de entidades que constituyen problemas de salud para la población femenina. Resulta de vital importancia para el patólogo el hallazgo de diferencias entre la morfología del endometrio de la hiperplasia endometrial y el adenocarcinoma endometrioide que le permitan realizar el diagnóstico diferencial ente estas dos entidades.

Objetivo: determinar las diferencias morfométricas para el diagnóstico histopatológico diferencial entre la hiperplasia endometrial compleja, el adenocarcinoma endometrioide y en el endometrio proliferativo normal.

Materiales y métodos: se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal y se aplicó morfometría a una muestra de 30 biopsias endometriales, con el objetivo de determinar las diferencias morfométricas para el diagnóstico histopatológico diferencial entre la hiperplasia endometrial compleja, el adenocarcinoma endometrioide y en el endometrio proliferativo normal. Se utilizó sistema morfométrico IMAGEN J 1.44p, se estudiaron las glándulas endometriales a las que se les halló la altura del epitelio glandular.

Resultados:  la altura del epitelio en las glándulas de tamaño menor, intermedio y mayor,  expresaron estrechas diferencias entre la hiperplasia endometrial compleja,  el adenocarcinoma endometrioide y en el endometrio proliferativo normal y que existen diferencias entre la hiperplasia endometrial y el adenocarcinoma endometrioide cuando se estudian variables que tiene en cuenta la morfología glandular. 

Conclusiones: se concluyó que existen diferencias entre la hiperplasia endometrial y el adenocarcinoma endometrioide cuando se estudian variables que tiene en cuenta la morfología glandular.

Palabras clave: morfometría, endometrio normal, hiperplasia endometrial compleja.

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ABSTRACT

Introduction: the endometrium is fundamental for the diagnosis of entities that are a health problem for female population. It is very important for the pathologist to find differences between the morphology of the endometrium of the endometrial hyperplasia and the endometrial adenocarcinoma allowing to perform the differential diagnosis between these two entities.

Objective: to determine the morphometric differences for the differential histopathological diagnosis between the complex endometrial hyperplasia, the endometrial adenocarcinoma and the normal proliferative endometrium.

Materials and methods:  a cross-sectional, descriptive, observational study was applied and the morphometry was applied to a sample of 30 endometrial biopsies, with the objective of determining the morphometric differences for the histopathological differential diagnosis among complex endometrial hyperplasia, endometrial adenocarcinoma and normal proliferative endometrium. The morphometric system IMAGEN J 1.44p was used and the endometrial glands were studied and the height of their glandular epithelium was calculated.

Results:  the minor, intermediate and higher height of the epithelium in the glands expressed tight differences among complex endometrial hyperplasia, endometrial adenocarcinoma and normal proliferative endometrium, and showed that there are differences between endometrial hyperplasia and endometrial adenocarcinoma when the studied variables take into account the glandular morphology. 

Conclusions: there are differences between endometrial hyperplasia and endometrial adenocarcinoma when there are studied variables taking into account the glandular morphology.

Key words: morphometry, normal endometrium, complex endometrial hyperplasia.

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INTRODUCCIÓN

La hiperplasia endometrial representa un espectro de alteraciones morfobiológicas de las glándulas y estroma endometriales que varía entre un estado fisiológico exagerado hasta un carcinoma in situ. Suele evolucionar sobre un endometrio proliferativo, por estimulación prolongada de estrógenos en ausencia de influencia de progestágenos, pudiendo producir hemorragia uterina anormal, y preceder al cáncer endometrial.^1,2

El cáncer de endometrio es el tercer cáncer más frecuente en la mujer a escala mundial,¹ estimándose su incidencia en 17 casos/100.000 habitantes/año y su mortalidad en 7/100.000/año. El tipo histológico más frecuente es el adenocarcinoma endometrioide.³ Se estima que cada año en el mundo hay 189,000 nuevos casos, con 45,000 defunciones.¹

Los tumores malignos constituyen la segunda causa de muerte en Cuba, los de útero alcanzan el sexto lugar con una tasa de 11.5 xc/100 000 mujeres y en féminas mayores de 20 años con una tasa de 42,6. La provincia de Matanzas presenta una incidencia de tumores malignos de 227.9 x c/100 000 hab ocupando el segundo lugar en el país, constituyendo el cáncer de útero la segunda  causa de muerte dentro de los tumores en la mujer, con un total de 578 defunciones en el año 2012.⁴

La hiperplasia endometrial atípica (HEA) es una entidad histopatológica que entraña dificultades diagnósticas,^5,6 y terapéuticas dada la frecuencia con que las pacientes con ese diagnóstico presentan finalmente un adenocarcinoma de endometrio (AE) en la pieza de histerectomía; Ambos hechos representan un reto, tanto para el patólogo como para el ginecólogo.^7,8

El diagnóstico anatomopatológico endometrial es difícil,⁵ con manifiestas discordancias intra e interobservador que llevan a una infraestimación o sobreestimación de la gravedad de una alteración determinada además el grado de reproducibilidad entre especialistas para el diagnóstico de hiperplasia endometrial compleja es pobre y se necesitan mejores criterios y buenos especímenes de tejido para mejorar el diagnóstico. Según Mazur y Kurman, citado por Martínez Castro.⁷ Rivero y cols refieren que el diagnóstico de la hiperplasia endometrial compleja está sujeto a una gran controversia y desde un punto de vista histeroscópico, no es fácil, excepto para algunos autores.⁸. Mutter, Zaino y cols,⁹ señalan la dificultad que implica establecer el diagnóstico de hiperplasia endometrial con atipias y el carcinoma endometrioide bien diferenciado, lo que con frecuencia da lugar a sub o sobre diagnóstico en la histología de las hiperplasias.

Se toma como referente los estudios citados que expresan lo difícil del diagnóstico de la biopsia endometrial con las técnicas habituales, se constata que otros investigadores como Mutter,¹⁰ y Orbo,¹¹ han utilizado las técnicas morfométricas, ya que el desarrollo impetuoso de la computación ha posibilitado digitalizar las imágenes y aplicar la morfometria para complementar su diagnóstico , ya que su utilización permite  obtener datos cuantitativos que apoyan el diagnóstico cualitativo,^12,13 y que en muchas oportunidades posibilitan el diagnóstico diferencial entre la hiperplasia endometrial compleja y el adenocarcinoma endometrioide y así lo exponen  Mutter y cols  (2014) en su trabajo donde determinaron  volumen estromal y porcentaje endometrial en ambas patologías.¹⁰ La aplicación rutinaria de la puntuación D morfométrica podría reducir el tratamiento insuficiente de la hiperplasia endometrial.¹¹

Según lo revisado en la bibliografía la autora toma partido y coincide con el  criterio de que el diagnóstico diferencial entre la hiperplasia endometrial compleja y el adenocarcinoma endometrioide puede ser perfeccionado con la aplicación de técnicas morfométricas  computarizadas que además de su rapidez y bajo costo, son programas de computación aplicables en Cuba, al ser software de uso libre de costo y mejorados continuamente por equipos de expertos en redes colaborativas internacionales, los que pueden ser usados eficazmente como complemento del diagnóstico, ya que permite en particular realizar  mediciones  de longitud o extensión, área superficial, además de otras posibles como son: volumen, porcentaje, densidad de superficie o de área y factor de forma.^13-15

Al comprobar que en la provincia de Matanzas no se aplican las   técnicas morfométricas en el análisis de estas patologías, en el presente estudio la autora analizará el comportamiento de algunas variables cuyos resultados permitirá establecer si existen diferencias entre la hiperplasia endometrial compleja y el adenocarcinoma endometrioide, lo que pudiera constituir para el patólogo un método auxiliar en el diagnóstico histológico de estas dos entidades.

Problema científico: ¿Cómo evidenciar las diferencias en el diagnóstico histopatológico entre la hiperplasia endometrial compleja y el adenocarcinoma endometrioide respecto al endometrio proliferativo normal con el empleo de la morfometría?   

Objetivo general: determinar las diferencias morfométricas para el diagnóstico histopatológico diferencial entre la hiperplasia endometrial compleja, el adenocarcinoma endometrioide y el endometrio proliferativo normal, en el municipio Matanzas, enero 2014-2015.

 

MATERIALES Y MÉTODOS

Tipo de estudio: se realizó un estudio observacional descriptivo de corte transversal con enfoque cuantitativo en el universo de pacientes con diagnóstico de hiperplasia endometrial compleja y adenocarcinoma endometrioide, en el municipio Matanzas durante el período comprendido de enero del 2014 a enero 2015 en el Hospital Docente Gineco-obstétrico Julio Alfonso Medina del municipio Matanzas.

Universo y muestra

Universo: la totalidad de pacientes con diagnóstico de hiperplasia endometrial compleja y adenocarcinoma endometrioide, en el municipio Matanzas durante el período comprendido de enero del 2014 a enero 2015 en el Hospital Docente Gineco-obstétrico “Julio Alfonso Medina” del municipio Matanzas.

Muestra: En el departamento de anatomía patológica  solo existían 10 casos  de hiperplasia endometrial compleja, para uniformidad de la muestra por muestreo simple aleatorio se seleccionaron 10 láminas histológicas de adenocarcinoma endometrioide y 10 láminas de endometrio en fase proliferativa, para ser usadas como patrón referencial en este estudio,  obtenidas    de un estudio morfométrico realizado en la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara “Serafín Zarate Ruíz”.

Métodos empleados

Métodos empíricos: revisión documental y bibliográfica.
Métodos estadísticos: media aritmética y desviación estándar.

Técnicas y procedimientos

Se solicitó al departamento de anatomía patológica del Hospital Docente Gineco-obstétrico “Julio Alfonso Medina”  las biopsias correspondientes a los pacientes con diagnóstico de adenocarcinoma endometrioide e hiperplasia endometrial compleja, procesadas en el periodo de enero del 2014 a enero 2015,  reflejadas en el libro de registro y muestras  diagnosticadas como endometrio proliferativo normal recogidas del estudio morfométrico realizado en la Universidad de Ciencias Médicas de Villa Clara “Serafín Zarate Ruíz”. Dichas biopsias constituirán la muestra (grupo control y grupo de observación) de esta investigación.

Después de obtener las láminas histológicas se realizó la separación de las mismas por las entidades objeto de estudio, se observaron en un microscopio binocular Motic modelo BA 210 con una lente objetiva de 40x y una lente ocular 10x  y se realizó la captación de las imágenes enfocadas por el observador, con una cámara profesional Canon EOS 1100D  acoplada al microscopio. Las imágenes digitalizadas se transfirieron a un computador marca ASUS al que se instaló el sistema morfométrico IMAGEN J  1.44p del Nacional Institute of Health, USA(94), que nos  permitió  aplicar  la  morfometría, a criterio de la  autora  se seleccionaron para el estudio las glándulas que morfológicamente permitieron aplicar la técnica.  Se le realizó a cada glándula nueve mediciones, tres por cada parámetro y se obtuvieron los valores mediante las opciones de cálculo del sistema aplicado.

La evaluación cuantitativa se basó en la realización de técnicas morfométricas indirectas que incluyó la siguiente mensuración:
Altura del epitelio glandular: Se midieron todas las glándulas morfológicamente bien estructuradas desde la superficie basal de la célula epitelial glandular hasta su superficie apical, y se utilizará la opción distancia con un aumento de 40X.

Análisis estadístico

Se codificaron las variables de estudio.  Se resumió la información y se introdujo en una base de datos; se emplearon medidas de resumen para datos cuantitativos: medidas de tendencia central y de dispersión (media y desviación estándar) respectivamente.

Para la valoración entre que parámetros se pueda encontrar los valores de la variable altura de epitelio según diagnóstico y tamaño de la glándula, se utilizó intervalos de confianza para el cálculo de m con  s desconocida y como n≤ 30 se trabajó con el siguiente intervalo de confianza al 95 %.

La autora de la investigación tuvo presente que el comportamiento de los valores de las glándulas en sus mensuraciones  son variables, es decir  valores altos, intermedios y menores, por lo que se tomó en cada una de dichas variables según comportamiento de los valores, 30 observaciones en los diagnósticos de hiperplasia compleja, adenocarcinoma endometrioide y endometrio normal proliferativo, proceder que se tuvo presente para evitar los valores extremos en los resultados del  promedio y la variabilidad de los valores en la desviación estándar y por tanto que no se afectara el resultado de los valores de los intervalos de confianza con sigma desconocida al 95 % de confiabilidad.

El software utilizado fue el paquete Microsoft Office. Los resultados obtenidos fueron expresados en tablas y gráficas construidos con el programa EXEL2007 de Windows 7 para facilitar su análisis y comprensión.

 

RESULTADOS

Se observa en el gráfico el comportamiento de los resultados de valores menores, intermedios y mayores de altura de epitelio en el endometrio normal, hiperplasia endometrial compleja y adenocarcinoma endometroide, en los valores mayores los resultados de la altura de epitelio en el endometrio normal proliferativo entre 14,9um y 17,3 um, en la hiperplasia endometrial entre 18,7um y 24,5 um y en el adenocarcinoma endometrioide entre 21, 5 um y 33,3 um, en los valores intermedios los resultados de la altura de epitelio en el endometrio normal proliferativo entre 14,6 um y 16,5 um, en la hiperplasia endometrial entre 19,6um y 26,9 um y en el adenocarcinoma endometrioide entre 19,1 um y 26,4 um y en los valores menores los resultados de la altura de epitelio en el endometrio normal proliferativo entre 11,3 um y 15,2 um, en la hiperplasia endometrial entre 18,1 um y 22,2 um y en el adenocarcinoma endometrioide entre 19,5 um y 27,4 um .

 

DISCUSIÓN

En el gráfico se representa el comportamiento de la variable altura del epitelio en las tres entidades, siendo significativo el estrecho límite entre la hiperplasia endometrial compleja y el adenocarcinoma endometrioide donde hubo similitud en los resultados de los intervalos de confianza. Histopatológicamente en ambas entidades el comportamiento del epitelio es similar, en la hiperplasia endometrial compleja el epitelio se estratifica hasta dos y cuatro capas, y en 25% de los carcinomas endometrioide el componente epitelial es estratificado,⁷ por lo que el comportamiento histopatológico se relaciona con los resultados encontrados.

La bibliografía que aborda el tema de las variables que se analizan  es escasa, algunas investigaciones,^7,15,16 han estudiado otras variables como  el volumen del estroma, densidad e invasión glandular, basándose en los criterios de Mazur y Kurman, encontrando diferencias morfométricas en la morfología de las glándulas en la hiperplasia endometrial compleja y el adenocarcinoma. Otro  estudio  como el realizado por  López Vega B,¹⁷ analizó las variables incluidas en este estudio en   las diferentes fases del endometrio normal hallando diferencias en el  la altura del epitelio en las fases estudiadas. Este estudio apoya sus resultados, con lo planteado en la bibliografía en relación al aspecto morfológico del endometrio en las patologías analizadas y fundamenta con métodos cuantitativos esos hallazgos, según la bibliografía consultada en el endometrio proliferativo las glándulas crecen en longitud, pero en su trayecto son rectas o ligeramente tortuosas, con luces bien definidas y pequeñas. Al corte transversal muestran un epitelio simple cilíndrico aspecto que difiere de la hiperplasia compleja en la que hay un aumento del número y tamaño dispares de las glándulas endometriales con forma irregular y se encuentran muy próximas entre sí (fenómeno de apiñamiento). El epitelio es hiperplásico y a menudo se observa estratificación que promedia entre dos y cuatro capas de células y en el adenocarcinoma endometrioide las glándulas  se caracterizan por presentar un crecimiento con poca participación del estroma, posee un componente epitelial estratificado y  los  patrones glandulares  simulan al epitelio endometrial normal.^7,8,10 Lo anterior explica las diferencias encontradas en el resultado de  la variable altura del epitelio  glandular en estas entidades.

En la literatura revisada  son pocos los estudios que analicen morfométricamente la altura del epitelio, en las investigaciones  de  Mutter y Kauderer,¹⁰ se planteó que al aplicar  la regla 4 de clase histomorfometrica  el porcentaje de volumen del epitelio  se asoció con los resultados del cáncer mioinvasivo con 50% por encima del umbral. Vishal,¹⁸ refiere que en la hiperplasia y el adenocarcinoma hay cambios en el epitelio. Por lo que se concluye que la altura del epitelio en las glándulas de tamaño menor, intermedio y mayor, expresaron estrechas diferencias entre la hiperplasia endometrial compleja, el adenocarcinoma endometrioide y el endometrio proliferativo normal y que por tanto existen diferencias entre la hiperplasia endometrial compleja y el adenocarcinoma endometrioide cuando se estudian variables que tienen en cuenta la morfología glandular. 

 

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Recibido: 16/5/17
Aprobado: 25/5/18

 

 

Dianelis Inda Pichardo. Universidad de Ciencias Médicas de Matanzas. Carretera Central Km102. Correo electrónico: [e-mail]