INTRODUCCIÓN
La tos es un mecanismo fisiológico complejo cuyo objetivo es expulsar sustancias inhaladas capturas por el sistema mucociliar, así como secreciones respiratorias asociadas o no a procesos infecciosos.1 Su efectividad depende de una secuencia neural coordinada que involucra a los músculos inspiratorios, espiratorios y glóticos; distingue tres fases en el mecanismo de la tos: la fase inspiratoria, la comprensiva y la fase espiratoria.1,2
Durante la fase inspiratoria se produce la abducción de la glotis seguida de la contracción del diafragma y músculos accesorios de la inspiración, con rápido ingreso de aire a los pulmones que puede variar desde el 50 % del volumen corriente hasta valores superiores al 50 % de la capacidad vital.2 En la fase compresiva se produce aducción de la glotis con contracción de los músculos espiratorios, elevando la presión intratorácica hasta valores superiores a 300 cm H2O. Finalmente, en la fase espiratoria la glotis se abre de manera abrupta y, con la contracción de músculos espiratorios, se produce un pico flujo tosido espiratorio (PFT) que puede llegar a los 700 L/min.1
Existen enfermedades que pueden comprometer los mecanismos la tos. En las personas con debilidad muscular asociada a enfermedad neuromuscular (ENM), la incapacidad para toser y para generar flujos espiratorios adecuados constituye el principal limitante para mantener una adecuada salud del sistema respiratorio.1 Esto predispone a complicaciones derivadas de la insuficiencia respiratoria y a mayor morbilidad y mortalidad asociadas, en las que las infecciones del sistema respiratorio constituyen la principal causa de admisión hospitalaria en las personas con ENM.1,3
Con respecto al PFT, se ha reportado que el valor mínimo necesario para lograr una óptima higiene de secreciones es de 160 L/min.4 Cuando un paciente con ENM posee valores inferiores a 270 L/min se debe introducir algún método de asistencia tusígena que, aplicado según necesidad y habilidad de cada paciente, tendrá como objetivo aumentar el PFT asistiendo a los grupos musculares comprometidos.1,5 Cuando la debilidad involucra a los músculos inspiratorios puede aplicarse presión positiva en la vía aérea, mientras que los músculos espiratorios pueden asistirse mediante la compresión abdominal y torácica o con la aplicación de presión negativa en la vía aérea durante la fase espiratoria.5
En el caso de la presión positiva y negativa en la vía aérea, estas pueden aplicarse a través de la asistencia mecánica de la tos (AMT) o también llamada insuflación-exsuflación mecánica.5 Este dispositivo simula una tos normal; asiste o sustituye dos de las tres fases de la tos.6,7,8 Durante la fase inspiratoria genera presión positiva que permite insuflar los pulmones, seguida de un rápido pasaje a presión negativa durante la fase espiratoria, para remover el volumen de aire insuflado, con flujos espirados que permitan movilizar y remover las secreciones.1,8,9,10,11)
El uso de la AMT ha demostrado ser seguro, y bien tolerado por los pacientes.6,7,12 Su uso está relacionado con disminución de las tasas de neumonía en pacientes con ENM,3,4,10,12) así como reducción de complicaciones y estadía hospitalaria durante la internación por insuficiencia respiratoria,13,14,15,16,17 y aumenta la sobrevida.3
Asistencia mecánica de la tos, consideraciones técnicas
Los dispositivos de AMT tienen la capacidad de generar presión positiva de hasta +60 cm H2O o+70 cm H2O seguida de un rápido pasaje a presión negativa hasta -60 cm H2O o -70 cm H2O. La conexión con el paciente se realiza mediante una interfaz, una tubuladura flexible y por recomendaciones del fabricante, debe colocarse un filtro bacteriano en el extremo proximal al equipo. Según el equipo utilizado, las fases de inhalación/exhalación pueden aplicarse a través de modo manual o automático y mediante un sensor de flujo, algunos modelos permiten conocer el valor de PFT de cada fase espiratoria y el volumen de aire entregado en la fase inspiratoria.18,19,20
Con respecto a la interfaz, puede utilizarse una interfaz nasal, máscara facial u oronasal, pieza bucal o inclusive a través de una vía aérea artificial.5,8,9,21,22 En pacientes con traqueostomía y dependientes de ventilador, la AMT es efectiva en el clearence de secreciones e incluso, a veces mejor tolerada que la aspiración invasiva.8,13,21,22,23
Actualmente existe un grado de recomendación 1ª para la aplicación de AMT en los pacientes con ENM que presenten menos de 270 L/min de PFT.24 Sin embargo, se conoce poco respecto a los efectos que las presiones programadas puedan tener en las presiones alveolares, volúmenes pulmonares y flujos espirados,25 mientras que las presiones óptimas a seleccionar para lograr adecuados pico flujo tosido no están establecidas.26
Se realizó una búsqueda bibliográfica en las bases Medline, Scielo, Lilacs y Cochrane Library. Las palabras clave
,"insufflation-exsufflation"
,"airway secretion clearance"
,"cough assistance"
,"cough assist"
,"in-exsufflation"
y"insufflator-exsufflator"
(y sus sinónimos en español) fueron utilizadas en combinación para la selección de los artículos. El resto de los artículos se obtuvo mediante la búsqueda de las referencias dentro los estudios seleccionados."neuromuscular disease"
Se incluyeron estudios realizados en pacientes adultos con ENM que utilizaran AMT. Los autores debían reportar el valor o criterio de selección de las presiones de insuflación y exsuflación aplicadas así como el PFT obtenido con ellas. Los pacientes incluidos en los estudios debían encontrarse en un periodo estable de la enfermedad, con o sin requerimiento de asistencia ventilatoria mecánica no invasiva. Los trabajos podían estar escritos en español o en inglés, con acceso a texto completo.
Se excluyeron los trabajos realizados que incluían únicamente población pediátrica, en pacientes con vía aérea artificial, ventilación invasiva, trabajos de extubación o trabajos realizados en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda.
La búsqueda inicial identificó 234 estudios que fueron revisados por título y resumen en una primera instancia y luego se evaluaron a texto completo aquellos considerados potencialmente incluibles. Finalmente 9 artículos cumplieron los criterios de selección establecidos para esta revisión.
Esta revisión bibliográfica se realizó con el objetivo de describir los valores de presiones de insuflación y exsuflación utilizados en la AMT en el tratamiento de debilidad tusígena en personas con ENM y describir la relación entre las presiones aplicadas y los valores de PFT reportados por los autores.
DESARROLLO
En la tabla 1 pueden observarse los 9 artículos incluidos.27,28,29,30,31,32,33,34,35 Los estudios fueron desarrollados en Reino Unido,28,29,35 Estados Unidos,27,30 Francia,31,32 Corea,33 España34 y Portugal,30 entre 1993 y 2016. Todos fueron estudios que realizaron análisis prospectivos y de corta duración (menores a dos días).
Autor | Año | País | Diseño |
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1993 | EEUU | Observacional analítico |
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2001 | Reino Unido | Ensayo clínico aleatorizado |
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2003 | Reino Unido | Ensayo clínico aleatorizado |
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2003 | Reino Unido | Ensayo clínico aleatorizado |
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2004 | Portugal y EEUU | Observacional analítico |
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2011 | Francia | Observacional analítico |
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2014 | Francia | Observacional analítico |
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2016 | Corea | Ensayo clínico aleatorizado |
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2016 | España | Observacional analítico |
Un estudio incluyó en su población a pacientes pediátricos29 y debido a que los autores realizaron el análisis de manera diferenciada en pediátricos o adultos, permitió considerar los resultados de la población adulta incluida. Los estudios de Sivasothy28 y Wink30 incluyeron poblaciones mixtas con sujetos con ENM y EPOC28,30) y otros estudios incluyeron en su análisis a sujetos sanos.28,29,35
Los estudios incluyeron un total de 282 sujetos adultos, de los cuales 235 tenían diagnóstico de ENM, con un 28 % de género femenino. Con respecto a la edad de los sujetos con enfermedad neuromuscular, Mustfa y otros35 no brindan datos al respecto, y en el resto de los estudios los sujetos tenían edades comprendidas en un rango de 14 a 77 años.
Las enfermedades neuromusculares predominantes fueron esclerosis lateral amiotrófica (ELA) el 55,74 % (n= 131), distrofia muscular de Duchenne 16,17 % (n= 38), atrofia muscular espinal 9,79 % (n= 23) y poliomielitis 6,38 % (n= 15); lo cual determinó que estas 4 enfermedades correspondieran al 88 % de la muestra total. En la tabla 2 pueden observarse los datos demográficos de los sujetos con enfermedad neuromuscular, incluidos en cada uno de los estudios.
Autor | Sujetos (n) | Sujetos con enfermedad neuromuscular (n) | Edad (años) | Género femenino (n) | Diagnóstico (n) |
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21 | 21 | 45.7 ± 18 * | 9 | Polio 10 DMD 4 MG 1 ELA 1 LM 5 |
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29 | 12 | Sin escoliosis: 63 (27-73)# Con escoliosis: 57(44-66)# | 1 | ELA 7 DMB 1 Polio 2 AME 1 DMD 1 |
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25 | 14 | 31+_13 años* | 6 | DMC 1 DMD 3 Polio 3 AME 7 |
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57 | 47 | No Brinda Datos | 15 | ELA 47 |
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29 | 20 | 29 (26- 49)# | 7 | ELA 13 Steinert 4 DMD 1 Otras 2 |
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16 | 16 | 63 (57-68)# | 4 | ELA 16 |
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18 | 18 | 32.77 ± 12.44* | 5 | DMD 9 DMB 1 Pompe 2 AME 2 DMC 1 SCG 2 Ulrich 1 |
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40 | 40 | 20.9 ± 7.2* | 3 | DMD 20 AME 13 DP 5 MG 1 DMC 1 |
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47 | 47 | 68.2 ± 9.2* | 16 | ELA 47 |
Polio: Poliomielitis; DMD: Distrofia muscular de Duchenne; MG: Miastenia Gravis;
ELA: Esclerosis Lateral Amiotrófica; LM: Lesión Medular; DMB: Distrofia muscular de Becker;
AME: Atrofia Muscular Espinal; DMC: Distrofia muscular Congénita; SCG: Sarcoglicanopatía;
DP: Distrofia muscular progresiva.
* Media ± DS # Mediana (rango)
Los dispositivos utilizados por los autores fueron el Cof-Flator,27 el In-Esxufflator de Emerson,27,28,35 el Cough Assist de Emerson29,30,32) y el Cough Assist de Respironics.31,33,34 Siete estudios utilizaron máscara oronasal para aplicar la terapéutica,27,28,29,31,30,34 en uno se reportó el uso de mascara facial total35 y un autor no especificó la interfaz utilizada.30
Presiones utilizadas
Las presiones utilizadas en la AMT variaron entre los distintos estudios. Por un lado, Senet y otros, Lacombe y otros, Kim y otros, y Sancho y otros, coincidieron en sus estudios, en las presiones aplicadas. Fueron de +40 cm H2O en insuflación y -40 cm H2O en exsuflación.31,32,33,34 Por otro lado, Wink y otros utilizaron 3 rangos distintos: +15/ -15 cm H2O, +30/ -30 cm H2O y +40/ -40 cm H2O,30 mientras que Sivasothy y otros, aplicaron una presión de insuflación de +20 cm H2O y una presión de exsuflación de -20 cm H2O.28
En tres estudios los autores no especificaron los valores de presiones empleados. Bach y Mustfa mencionan haber utilizado los máximos niveles tolerados por los pacientes,27,35 mientras que Chatwin lo hizo según el confort referido por cada sujeto.29
Pico flujo tosido
Todos los autores evaluaron los valores de PFT obtenido al aplicar AMT y los compararon con los valores durante la tos no asistida (TNOA) o al aplicar otras técnicas de asistencia. Hubo siete estudios que observaron incrementos estadísticamente significativos al aplicar AMT.27,29,30,31,32,33,35
En los estudios de Bach, Mustfa y Senet se comparó la TNOA, la tos con asistencia manual (TCAM) y la AMT. En el estudio de Bach se incluyeron sujetos dependientes de soporte ventilatorio no invasivo continuo con una media 22,3 horas/día de uso y con experiencia previa en el uso de la AMT. Los valores de pico flujo tosido generados al aplicar tos mecánica fueron mayores a los de la TNOA, con 108,6 ± 61,8 L/min con TNOA y 448,2 ± 61,2 L/min con AMT. (P< 0,0005).27Mustfa y otros desarrollaron un ensayo clínico que incluyó a personas con ELA. Con la AMT mecánica el PFT aumentó de manera significativa respecto al basal. En los sujetos con trastorno bulbar pasó de 178 ± 61 L/min a 212 ± 75 L/min (p< 0,05) y en los que no tenían compromiso bulbar pasó de 217 ± 84 L/min a 264 ± 73 L/min (p< 0,001).35Senet también estudió pacientes con ELA, y obtuvo resultados favorables con AMT, con valores que fueron de 84 L/min (35-118 L/min) a 488 L/min (243-605 L/min) (p= 0,0005). Al analizar los valores en pacientes con y sin compromiso bulbar, esta diferencia se mantuvo en ambos grupos.31
Por otro lado, Chatwin y otros adicionaron a la AMT la compresión tóraco-abdominal durante la fase espiratoria. Los valores basales sin asistencia fueron de 169 L/min (rango 129 a 209 L/min), alcanzaron valores de 297 L/min (246-350 L/min) (p< 0,001). Esta autora concluye que la AMT tiene un rol fundamental en la prevención de complicaciones debido a la capacidad de incrementar el PFT en sujetos con ENM.29Kim también investigó la combinación de ambas técnicas al comparar 3 métodos: la máxima capacidad de insuflación combinada con TCAM, AMT, y la combinación de AMT y TCAM. En las técnicas que incluían AMT los valores de PFT fueron superiores a los basales, incrementando desde 95,7 ± 40,5 L/min a 177,2 L/min ± 33,9 L/min con AMT y desde 202,4 L/min ± 46,6 L/min al combinar AMT y TCAM. (p< 0,01).33
En el estudio de Winck se evaluó el efecto de distintas presiones de insuflación y exsuflación. Con valores de -40 cm H2O y +40 cm H2O el PFT aumentó de 180 L/min (150-275 L/min) a 220 L/min (190-300) L/min. (p< 0,05). Sin embargo, cuando las presiones programadas eran inferiores a 40 cm H2O, las diferencias no fueron significativas.30
Lacombe y otros observaron que a pesar que la AMT aumentaba los valores de PFT, al combinar presión positiva intermitente con asistencia manual los valores eran significativamente superiores a los de la tos mecánica. Los autores concluyen que la AMT puede ser un ineficiente y costoso método en los pacientes con ENM que puedan alcanzar altos PFT con métodos manuales.32
Por otro lado, Sivasothy y otros analizaron a la población según tuvieran o no escoliosis y observó que la AMT no fue efectiva en incrementar el PFT en ningún grupo. Sin embargo, al adicionar a la tos mecánica la compresión tóraco-abdominal en la fase espiratoria, los valores ascendieron significativamente en el subgrupo sin escoliosis, con una mediana de 104 L/min (42-188 L/min) basal alcanzando 248 L/min (110-343 L/min con compresión tóraco-abdominal) (p< 0,01). En cambio, en el subgrupo de pacientes con escoliosis, dichas diferencias no fueron significativas. El autor concluye que las técnicas de asistencia tusígena estudiadas mejoran el PFT en los pacientes sin escoliosis pero que no son efectivas en los que la padecen.28
Sancho y otros fueron los únicos autores que utilizaron el último modelo de Cough Assist, el E70. El objetivo fue analizar si el uso del modo de oscilación de alta frecuencia y observó que la AMT con o sin oscilación no incremento el PFT con respecto al basal.34
Dos autores analizaron los resultados de los sujetos con ELA en 2 subgrupos en base a la existencia o no de compromiso bulbar. Los estudios de Mustfa y otros35 y Senet y otros31 suman un total de 63 sujetos con ELA, 30 de los cuales presentaban compromiso bulbar. En ambos estudios la AMT incrementó el PFT en todos los pacientes con ELA (p< 0,001), y no observaron diferencias en los valores entre ambos subgrupos.
En estudios realizados en laboratorio se observó que las presiones de insuflación y exsuflación seleccionadas, relacionan de manera directamente proporcional con los flujos espiratorios y volúmenes pulmonares alcanzados. En estos estudios, para obtener un flujo espiratorio superior a 160 L/min se requieren presiones de insuflación/exsuflación de al menos -30/+30 cm H2O.5,36 Sin embargo, otros autores consideran que dichos valores son insuficientes y que deben utilizarse presiones como mínimo de +40 cm H2O en insuflación y -40 cm H2O en exsuflación,5 mientras que en presencia de restricción pulmonar relacionada con obesidad, pueden ser requeridas presiones de -60/+60 cm H2O.36
Si se tiene en cuenta que las presiones de insuflación y exsuflación se correlacionan linealmente con los flujos exhalatorios y que las características pulmonares y de vía aérea varían con cada persona, se debería considerar que todas las variables de la insuflación y exsuflación mecánica deban programarse de manera individual para cada paciente. Es por este motivo que Gómez-Merino recomienda que la presión de insuflación se seleccione hasta lograr la máxima expansión torácica visible o cuando que el sujeto refiera malestar; y la presión negativa programada sea aquella que logre exsuflar los pulmones hasta que el diámetro torácico se redujera rápidamente al mínimo posible y los pulmones estén libres de aire.5
En los artículos incluidos en esta revisión puede observarse que a excepción del Cof-Flator utilizado por Bach27 se han utilizado dispositivos de AMT que pueden generar presiones de hasta -60/+60 y -70/+70 cm H2O.19,20,37 Sin embargo ninguno de los autores que reportaron las presiones han utilizado valores inferiores a -40 cm H2O en exsuflación ni superiores a +40 cm H2O en insuflación. 28,30-34 Es importante destacar que ninguno de estos autores ha justificado el criterio de selección de dichos valores a pesar que, como se mencionó anteriormente, emplearon dispositivos que permiten aplicar presión superiores. Por otro lado, parece paradójico que sean los mismos fabricantes los que recomienden utilizar presiones de +40 cm H2O/-40 cm H2O sin justificar el motivo, mientras que confeccionan dispositivos que pueden alcanzar presiones 30 cm H2O por encima de esos valores.19,37,38
Se cree que existen algunas complicaciones potenciales al utilizar presiones elevadas en la tos mecánica como el desarrollo de distención abdominal, reflujo gastroesofágico, hemoptisis, malestar torácico o abdominal, alteraciones cardiovasculares y neumotórax.11 Sin embargo, no existen estudios que reporten dichas complicaciones en pacientes con patologías neuromusculares.41,42,39)
Para disminuir los riesgos, podrían aplicarse medidas preventivas que incluyen descansos entre los ciclos de aplicación, no administrar la terapia luego de la ingesta o ante presencia de reflujo gastroesofágico42 y aplicar con cuidado en aquellos pacientes que presenten factores de riesgo de neumotórax.38Andersen y otros estudiaron sujetos sanos y observó mediante laringoscopia que a medida que se incrementan las presiones pueden desencadenarse mecanismos reflejos o procesos que conlleven alteraciones de la anatomía laríngea con la consecuente limitación del pico flujo tosido.40 A pesar de los potenciales riesgos mencionados, en ninguno de los artículos que se han incluido en esta revisión se han reportado complicaciones o efectos adversos durante el uso de la asistencia mecánica de la tos.
Limitaciones
Durante la realización de este trabajo existieron algunas limitaciones. De los 9 estudios incluidos, solo 4 son ensayos clínicos aleatorizados y 5 son estudios observacionales, por lo cual la heterogeneidad metodológica ha dificultado la agrupación y presentación de datos.
En los diagnósticos de ENM incluidos por los autores, se encontró una gran diversidad de enfermedades. Hay que considerar que algunas tienen características particulares en relación a la debilidad tusígena y restricción respiratoria, por tanto los resultados de los estudios podrían estar sesgados al analizar resultados de variadas enfermedades en una única muestra.
Finalmente, en algunos estudios los rangos etarios incluidos fueron muy extensos, con sujetos desde 14 a 77 años. Las ENM conllevan a una debilidad muscular y restricción progresiva, por lo que podrían observarse diferencias en los resultados obtenidos conforme a las distintas edades de los sujetos. Sin embargo, debido a la heterogeneidad etaria mencionada, no pudo realizarse un análisis al respecto.
Este estudio permitió observar que la AMT es una técnica útil y efectiva en personas con incapacidad tusígena asociada a ENM, mediante la cual pueden obtenerse valores de PFT por encima de los límites que permiten una adecuada higiene del sistema respiratorio. De esta manera previene complicaciones asociadas a una tos insuficiente.
Sin embargo, no hay consenso ni criterios establecidos respecto a los valores de presión de insuflación y exsuflación a utilizar. En los estudios incluidos en esta revisión, los autores que han especificado las presiones empleadas, han seleccionado los valores previamente y los aplicaron de manera estandarizada en todos los sujetos, incluso en distintas enfermedades. Sería de utilidad conocer el modo adecuado de seleccionar las variables para cada paciente, ya sea con una valoración previa como posterior a aplicar la terapia. Esto permitiría programar la AMT según cada condición individual.
Por otro lado, gran parte de la bibliografía y evidencia concuerda en que deben utilizarse valores de presión de insuflación superior a +40 cm H2O y de exsuflación inferior a -40 cm H2O. Sin embargo, no están establecido los límites superiores a aplicar, y a pesar de algunas recomendaciones de utilizar los máximos valores tolerados, no hay evidencia firme al respecto. Es importante la realización de estudios que analicen los efectos de las presiones de insuflación/exsuflación por encima de +40/-40 cm H2O.
Se requieren de futuras investigaciones que permitan el desarrollo de un consenso respecto a aplicación de la AMT en sujetos con ENM, así como establecer criterios de selección de las presiones de insuflación y exsuflación a programar durante la terapéutica.