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Revista Cubana de Medicina Tropical

Print version ISSN 0375-0760On-line version ISSN 1561-3054

Rev Cubana Med Trop vol.63 no.1 Ciudad de la Habana Jan.-Apr. 2011

 

ARTÍCULO ORIGINAL

Actividad antimalárica y citotoxicidad de extractos hidroalcohólicos de seis especies de plantas usadas en la medicina tradicional cubana

Antimalarial activity and cytotoxicity of hydroalcoholic extracts from six plant species used in Cuban traditional medicine

Aymé Fernández-Calienes Valdés,I Judith Mendiola Martínez,I Deyanira Acuña Rodríguez,II Yamira Caballero Lorenzo,III Ramón Scull Lizama,IV Yamilet Gutiérrez GaiténIV

IMáster en Bioquímica. Investigadora Auxiliar. Asistente. Departamento de Parasitología, Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" (IPK). La Habana, Cuba.
IITécnica Veterinaria. Departamento de Parasitología, IPK. La Habana, Cuba.
IIITécnica en Procesos Biológicos. Departamento de Virología, IPK. La Habana, Cuba.
IVMáster en Farmacia. Departamento de Farmacia. Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. La Habana, Cuba.


RESUMEN

INTRODUCCIÓN: la malaria es la enfermedad parasitaria de mayor importancia para la salud mundial. La carencia de diversidad estructural de los antimaláricos en uso convierte en una necesidad urgente la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas. Las plantas han demostrado su potencial para proveer antimaláricos efectivos. Una amplia muestra de plantas medicinales cubanas están siendo estudiadas con este propósito.
OBJETIVO
: evaluar la actividad antimalárica de extractos de 6 especies de plantas y determinar su selectividad midiendo la citotoxicidad frente a células humanas.
MÉTODOS
: se prepararon extractos hidroalcohólicos de partes aéreas de: Annona glabra L., Bidens pilosa L., Cecropia peltata L., Curcuma longa L., Hura crepitans L. y Pluchea odorata (L.) Cass. La actividad de los extractos se evaluó in vitro frente a Plasmodium falciparum y fibroblastos humanos MRC-5. Se calcularon la concentración inhibitoria media, concentración citotóxica media y el índice de selectividad. Se realizó un tamizaje fitoquímico preliminar del extracto más activo.
RESULTADOS
: solo el extracto de H. crepitans mostró buena actividad antiplasmodial (concentración inhibitoria media de 5,7 µg/mL) con excelente selectividad (índice de selectividad de 18,8). El tamizaje fitoquímico reveló la presencia de compuestos fenólicos, triterpenoides, alcaloides, quinonas, flavonoides y antocianidinas.
CONCLUSIONES
: se obtuvo un extracto con potente actividad antimalárica in vitro. Este resultado induce a continuar estudiando esta preparación vegetal.

Palabras clave: malaria, Plasmodium falciparum, actividad antimalárica, plantas, Hura crepitans, Euphorbiaceae.


ABSTRACT

INTRODUCTION: malaria is the most important parasitic disease for global health. Lack of the structural diversity in current antimalarials demands the urgent search for new therapeutic alternatives. The plants have shown their potential to provide effective antimalarials, therefore, a large sample of Cuban medicinal plants is being studied.
OBJECTIVES
: to evaluate antimalarial activity of extracts from six plant species and to determine their selectivity by meassuring cytotoxicity against human cells.
METHODS
: hydroalcoholic extracts from Annona glabra L., Bidens pilosa L., Cecropia peltata L., Curcuma longa L., Hura crepitans L. and Pluchea odorata (L.) Cass. were prepared. Their activity was evaluated in vitro against Plasmodium falciparum and human fibroblasts MRC-5. The mean inhibitory concentration, the mean cytotoxic concentration and the selectivity index were estimated. A preliminary phytochemical screening of the most active extract was made.
RESULTS
: H. crepitans extract was the only one that showed good antiplasmodial activity (mean inhibitory concentration of 5.7 µg/mL) with excellent selectivity (selectivity index of 18.8). Phytochemical screening revealed the presence of phenolic compounds, triterpenoids, alkaloids, quinones, flavonoids and anthocyanidins.
CONCLUSIONS
: one extract with potent antimalarial activity in vitro was obtained. This result is an incentive to continue studying this vegetal preparation.

Key words: malaria, Plasmodium falciparum, antimalarial activity, plants, Hura crepitans, Euphorbiaceae.


 

 

INTRODUCCIÓN

La malaria es la enfermedad parasitaria de mayor importancia a nivel global, es endémica en 109 países. En 2008, se estimaron 243 millones de casos y 863 000 muertes, causadas por la infección por Plasmodium falciparum fundamentalmente en niños menores de 5 años.1

Entre las herramientas más importantes para combatir la malaria se incluye la terapia combinada con derivados de artemisina.1 Aunque la resistencia de P. falciparum ha emergido para todas las clases de antimaláricos a excepción de la artemisina y sus derivados, no se descarta la aparición de parásitos resistentes motivado esto por el incremento en el uso de estas drogas.

Ante la carencia de diversidad estructural de los antimaláricos en uso, la búsqueda de nuevas drogas constituye una necesidad urgente2 y las plantas han demostrado su potencial para proveer drogas efectivas para el tratamiento de la malaria.

Aunque después del descubrimiento de la artemisina no han sido extraídos más compuestos efectivos contra la malaria, muchos grupos de investigación continúan evaluando extractos de plantas con el propósito de hallar nuevas alternativas terapéuticas.3

Nuestro grupo está investigando la potencialidad antimalárica de una representación de plantas medicinales cubanas. La evaluación de la toxicidad de 34 especies, usando el modelo de Artemia salina, permitió seleccionar 29 extractos vegetales para continuar su investigación como antiprotozoarias.4

En este trabajo se evaluó la actividad antiplasmodial, frente a P. falciparum, de 6 de esos extractos seleccionados y se determinó su selectividad midiendo la citotoxicidad frente a fibroblastos humanos.

MÉTODOS

Colecta del material vegetal y preparación de los extractos

La colecta y la preparación de los extractos se describieron detalladamente con anterioridad.4 Los datos sobre las especies utilizadas en el estudio se recogen en la tabla 1.

Ensayo de actividad antimalárica

El ensayo de actividad antimalárica se realizó empleando la cepa Ghana de P. falciparum susceptible a cloroquina. Los parásitos se cultivaron en eritrocitos humanos A+ a 37 °C en presencia de una atmósfera baja en oxígeno (3 % O2, 4 % CO2 y 93 % N2) en una cámara de incubación modulada. Se utilizó RPMI-1640 suplementado con 20 % de suero humano como medio de cultivo.

Los experimentos se realizaron en placas de cultivo de 96 pozos con fondo plano (Nunc). Se probaron concentraciones de extractos entre 100 mg/mL y 1,56 mg/mL, preparándose diluciones dobles en medio de cultivo hasta un volumen final de 100 mL. A los extractos prediluidos se adicionaron otros 100 mL de medio que contenía eritrocitos parasitados en suspensión (1 % parasitemia, 4 % hematócrito), con más de 90 % en el estadio de trofozoito joven (formas anulares). Las placas del ensayo se incubaron durante 48 h. Se realizaron extensiones de la suspensión celular contenida en cada pozo. La multiplicación de los parásitos se midió mediante conteo microscópico de parásitos teñidos con Giemsa. Se examinaron más de 2 000 células rojas por cada extensión. El crecimiento de los parásitos en presencia de los extractos se expresó como un porcentaje de los controles sin extracto. Cada concentración de extracto que causó alguna inhibición se evaluó 3 veces. Se calculó la concentración del extracto que inhibió 50 % del crecimiento parasitario (CI50) utilizando el método de interpolación lineal.

Ensayo de citotoxicidad

Se utilizó una línea celular humana embriónica diploide de pulmón (MRC-5) para determinar el efecto citotóxico de los extractos de plantas. Las células se cultivaron en medio mínimo esencial (MEM), suplementado con L-glutamina (20 mM), 16,5 mM de hidrógeno carbonato de sodio y 5 % de suero fetal bovino a 37 °C en una atmósfera de CO2 a 5 %. La evaluación se realizó en placas de cultivo de fondo plano de 96 pocillos. Para el ensayo, se sembraron 15 000 células por pozo suspendidas en un volumen de 100 mL de MEM. Después de la formación de la monocapa confluente, se adicionaron 2 mL de extracto prediluido para un rango final de concentraciones de 200 mg/mL a 1,56 mg/mL. La incubación se realizó durante 72 h bajo las mismas condiciones de cultivo. Dimetilsulfóxido (DMSO) a 0,1 % y células no tratadas se incluyeron como controles. Posteriormente, se determinó la citotoxicidad utilizando el ensayo colorimétrico de la sal de tetrazolium MTT:5 se adicionaron 10 mL de la solución madre de MTT (5 mg/mL) en cada pozo y la incubación de las placas continuó durante 4 h más. A continuación, se adicionaron 100 mL de una solución de dodecil sulfato de sodio (SDS 10 % en 0,01 M HCl). La cantidad de formazan formado se midió mediante la determinación de la absorbancia a 560 nm y a 630 nm (longitud de onda de referencia) utilizando un lector de ELISA. El daño causado por cada concentración de los extractos se expresó como un porcentaje de la absorbancia de los controles. La concentración de extracto que causó 50 % de la toxicidad celular o concentración citotóxica media (CC50) se calculó por interpolación lineal. El índice de selectividad (IS) se determinó como el cociente de los valores de la CC50 y de la CI50.

Análisis fitoquímico

Para efectuar el análisis fitoquímico del extracto de H. crepitans se realizaron diferentes ensayos químicos6 sin acoplar y acoplados a una cromatografía en capa delgada.7 Para realizar la cromatografía se utilizaron láminas de vidrio recubiertas de gel de sílica 60 F254. La corrida cromatográfica se realizó en una cámara con acetato de etilo:metanol:agua (10:1,3:1, v/v) como fase móvil. Como sistemas reveladores se utilizaron, la exposición a luz ultravioleta (254 y 366 nm), los vapores de amoníaco y la aspersión de vainillina/ácido sulfúrico seguido de un calentamiento a 105 ºC.

RESULTADOS

Los valores de CI50 de los 6 extractos de plantas frente a P. falciparum se muestran en la tabla 2; 4 extractos exhibieron actividad (CI50< 100 mg/mL) A. glabra, C. peltata, H. crepitans y P. odorata.

El extracto hidroalcohólico de H. crepitans exhibió valores de CI50 menores que 10 µg/mL y fue el único de los extractos activos en mostrar una acción selectiva sobre el parásito (IS> 10) (tabla 2).

El tamizaje fitoquímico de H. crepitans fue consistente con la detección de alcaloides, lactonas, triterpenoides o esteroides (o ambos), fenoles, quinonas, flavonoides, antocianidinas, saponinas y aminoácidos (tabla 3).

En la figura se confirma que el extracto analizado es una mezcla de compuestos. Se observa una mancha fuerte en el punto de aplicación (compuestos polares), esta mancha y otras 2 más cercanas exhibieron un color amarillo al ser expuestas a los vapores de amoníaco, lo cual permite confirmar la presencia de grupos fenólicos libres. Otra mancha menos intensa se observa en el frente de corrida (compuestos apolares), el tratamiento con vainillina y ácido sulfúrico reveló un color rojizo en esta posición y en otra cercana, que indica la presencia de triterpenoides. Se apreció fluorescencia azul en una posición también cercana al frente de corrida al exponerse a 366 nm.

DISCUSIÓN

El descubrimiento de la quinina y de la artemisina, 2 potentes antimaláricos obtenidos de plantas, ha impulsado el estudio de más de 900 extractos vegetales en los últimos 20 años.8,9,2,3 La cuarta parte de estos extractos demostró potente actividad in vitro frente a cepas de Plasmodium falciparum (valor de CI50 menor o igual que 10 µg/mL). Varios de sus principios activos han sido aislados y evaluados como posibles drogas.9,3 Aún no se han desarrollado nuevas drogas clínicas a partir de estos productos, pero los estudios en ese sentido continúan.

El Ministerio de Salud Pública de Cuba ha potenciado el desarrollo de la medicina tradicional impulsando el conocimiento de la flora medicinal cubana, con la evaluación farmacológica y toxicológica de especies de amplio uso popular.10 Ante la urgente necesidad internacional de nuevas alternativas terapéuticas para la malaria, nuestro grupo comenzó la evaluación de la actividad antimalárica de especies de plantas usadas por la población.11,12

En este trabajo se evaluó la actividad antiplasmodial in vitro de extractos hidroalcohólicos de partes aéreas de otras especies usadas como medicinales en Cuba: A. glabra L., B. pilosa L., C. longa L., C. peltata L., H. crepitans L. y P. odorata (L.) Cass.

La primera especie, nativa del caribe, comparte el mismo género con la especie Annona muricata L., planta usada contra la malaria o las fiebres en tres continentes.13 Nuestros resultados muestran que el extracto de A. glabra es activo frente a P. falciparum (CI50< 100 µg/mL)9, 14 pero a un bajo nivel (CI50> 50 µg/mL)15. Por otra parte, la determinación de su citotoxicidad demuestra la inespecificidad de su acción parasiticida. En la literatura consultada no se hallaron reportes sobre la actividad antiplasmodial de esta especie.

B. pilosa es una especie originaria de América del Sur y de extensa utilización en la medicina natural y tradicional cubana.16 Su uso antimalárico ha sido ampliamente estudiado en Brasil.17 Sus extractos han mostrado valores de CI50 entre 10,4 y 49,8 µg/mL frente a P. falciparum.3 La actividad antimalárica le ha sido atribuida a la presencia de flavonoides y acetilenos.18 El extracto evaluado por los autores del presente estudio no resultó activo, esto puede ser debido a la variación en la composición de metabolitos secundarios motivada por cambios en la recolección, el suelo o factores climáticos (o ambos).10 La composición del suelo ya demostró ser crítica para obtener extractos activos en esta especie.18

Otro extracto inactivo en nuestras condiciones fue el obtenido de la especie C. longa. Esta planta es de origen asiático y se le han descrito muchas propiedades, entre ellas la de ser antihelmíntica.19 Su acción antimalárica fue demostrada en Perú al evaluar un extracto del bulbo,20 esta parte de la planta debe ser incluida en un próximo estudio para definir un criterio sobre la acción antimalárica de esa especie en Cuba. C. peltata es un árbol representativo de la zona intertropical americana. A esta planta se le atribuyen, entre otras, propiedades antipiréticas21. Ha sido utilizada como antimalárico en algunos países de América Central, sin embargo, la actividad demostrada por extractos de esta planta, incluido el de este estudio, ha sido baja (CI50 > 50 µg/mL),15 por lo que quizá su acción esté dirigida a combatir la fiebre antes que a eliminar el parásito.

P. odorata es un arbusto silvestre oriundo de América. La población lo ha usado para combatir el cólera morbo y otras afecciones con predominio de diarreas.21 En Yucatán la planta se emplea como antiinflamatoria y antipirética.21 Sus propiedades anticancerígenas han sido bien estudiadas.22,23 Aunque se ha responsabilizado con esta actividad a compuestos sesquiterpénicos,23 familia química de conocida acción antimalárica,9 no ha sido comprobada en los compuestos presentes en esta especie. Nuestro extracto mostró baja actividad antiplasmodial y pobre selectividad.

La salvadera, H. crepitans, es nativa de las regiones tropicales de América. Este árbol es considerado venenoso para las personas debido a la toxicidad de sus semillas y su látex, empleados para combatir afecciones cutáneas,21 como antileishmanial20 y antihelmíntico.21,24 La actividad antimalárica del látex fue investigada pero esta resultó negativa.25 La moderada toxicidad mostrada por un extracto de hojas de esta especie4 en el ensayo de Artemia salina, estimuló a evaluar su acción antiplasmodial. Nuestro extracto mostró muy buena actividad frente a P. falciparum (CI50< 10 µg/mL)2 y excelente selectividad (IS> 10).14 Extractos de hojas de otras especies de la familia Euphorbiaceae han demostrado potente actividad antimalárica in vitro, según la literatura a nuestro alcance este es el primer reporte positivo para H. crepitans. Polifenoles como el ácido elágico,2 compuesto de elevada efectividad como antimalárico25 y otros flavonoides26 han sido extraídos de las hojas de las especies activas. Nuestro extracto es una mezcla de compuestos en la cual están presentes, también, compuestos fenólicos.

De manera general se puede concluir que se obtuvo un extracto con potente actividad antimalárica in vitro y alta especificidad (extracto hidroalcohólico de hojas de H. crepitans). Estos resultados avalan la continuidad de los estudios de esta preparación vegetal, tanto de su acción antimalárica como de sus componentes químicos.

AGRADECIMIENTOS

Al profesor Louis Maes del Laboratorio de Microbiología, Parasitología e Higiene de la Universidad de Amberes por donar la cepa de Plasmodium falciparum.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Recibido: 10 de mayo de 2010.
Aprobado 24 de mayo de 2010.

Aymé Fernández-Calienes Valdés. Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí". Autopista Novia del Mediodía Km 6 ½. Marianao 13. AP 601. La Habana, Cuba. Correo electrónico: ayme@ipk.sld.cu

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