<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0138-6557</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista Cubana de Medicina Militar]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev Cub Med Mil]]></abbrev-journal-title>
<issn>0138-6557</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Centro Nacional de Información de Ciencias MédicasEditorial Ciencias Médicas]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0138-65572013000200007</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores de riesgo y severidad de la retinopatía diabética]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Risk factors and severity of diabetic retinopathy]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Castro Cárdenas]]></surname>
<given-names><![CDATA[Karyna]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[López Dorta]]></surname>
<given-names><![CDATA[Niurka]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez Rivero]]></surname>
<given-names><![CDATA[Darlén]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A03"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Suárez Pérez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Juana Caridad]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Llerena Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[Jorge Alberto]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Hospital Militar Central Dr. Luis Díaz Soto  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<aff id="A03">
<institution><![CDATA[,Instituto Cubano de Oftalmología Ramón Pando Ferrer  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[La Habana ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital Antonio Luaces Iraola  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[Ciego de Ávila ]]></addr-line>
<country>Cuba</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2013</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2013</year>
</pub-date>
<volume>42</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>181</fpage>
<lpage>190</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0138-65572013000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0138-65572013000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0138-65572013000200007&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Objetivo: caracterizar a los pacientes diagnosticados de retinopatía diabética en cuanto a severidad y presencia de factores de riesgo. Métodos: se realizó un estudio observacional, descriptivo y transversal con 135 pacientes diagnosticados de retinopatía diabética en el Servicio de Oftalmología del Hospital Militar Central "Dr. Luis Díaz Soto". Resultados: hubo predominio de retinopatía diabética no proliferativa; mayor número de pacientes clasificados como diabéticos tipo 2; la forma de tratamiento más utilizada fue la insulinoterapia; el 33,3 % con más de 21 años de diagnóstico de diabetes mellitus y un control glicémico deficiente en el 54,1 %; excreción urinaria de albúmina menor de 20mg/L (normal). En el grupo con retinopatía diabética no proliferativa leve y moderada, el mayor número de pacientes se encontraba con un tiempo de evolución de la enfermedad entre 6 y 10 años, con tratamiento con hipoglicemiantes orales, control glicémico bueno y excreción urinaria de albúmina menor de 20 mg/L. En el grupo con retinopatía diabética no proliferativa severa y retinopatía diabética proliferativa predominaron: tiempo de diagnóstico de la enfermedad mayor de 21 años, tratamiento con insulina, control glicémico deficiente y excreción urinaria de albúmina mayor de 100 mg/L. Conclusiones: la mayoría de los pacientes se caracterizaron por presentar retinopatía diabética no proliferativa leve, diabéticos tipo 2, que reciben insulinoterapia, con evolución de la diabetes mayor de 21 años, control glicémico deficiente y excreción urinaria de albúmina normal.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: to characterize patients diagnosed with diabetic retinopathy in relation to severity and presence of risk factors. Methods: an observational, descriptive and cross-sectional study was conducted in 135 patients who had been diagnosed as having diabetic retinopathy in the Ophthalmology Department of Dr. Luis Díaz Soto Central Military Hospital. Results: there was a predominance of non-proliferative diabetic retinopathy; more patients were classified as Type 2 diabetics; the most used form of treatment was insulin therapy; the 33,3 % with more than 31 years of diagnosis of Diabetes Mellitus and a deficient glycemic control in a 54,1 %; urinary albumin excretion less than 20mg/L (normal). In the group with mild and moderate non-proliferative diabetic retinopathy, the largest number of patients presented with a period of evolution of the disease between 6 and 10 years, with oral hypoglycaemic therapy, good glycemic control and urinary albumin excretion of less than 20 mg/L. In the group with severe non-proliferative diabetic retinopathy and proliferative diabetic retinopathy predominated: time of diagnosis of the disease of more than 21 years, insulin treatment, deficient glycemic control and urinary albumin excretion greater than 100 mg/L. Conclusions: most patients were characterized by presenting mild non-proliferative diabetic retinopathy, being Type 2 diabetics, receiving insulin therapy, with evolution of diabetes for more than 21 years, and having deficient glycemic control and normal urinary albumin excretion.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[retinopatía diabética]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[factores de riesgo]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[diabetic retinopathy]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[risk factors]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <div align="right">     <p><font size="2" face="Verdana"> <b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></font></p>    <p>&nbsp;</p></div>    <P>      <P><b><font size="4" face="Verdana">Factores de riesgo y severidad de la retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica </font></b>     <P>&nbsp;     <P>     <P><font size="3"><b><font face="Verdana">Risk  factors and severity of diabetic retinopathy </font></b></font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><b><font size="2" face="Verdana">Dra.  Karyna Castro C&aacute;rdenas,<SUP>I </SUP> Dra. Niurka L&oacute;pez Dorta,<SUP>II  </SUP> Dra. Darl&eacute;n Rodr&iacute;guez Rivero,<SUP>III </SUP> Dra. C. Juana  Caridad Su&aacute;rez P&eacute;rez,<SUP>II </SUP> Dr. Jorge Alberto Llerena Rodr&iacute;guez<SUP>II  </SUP> </font></b>     <P>     <P><font size="2" face="Verdana"><SUP>I </SUP> Hospital  Antonio Luaces Iraola. Ciego de &Aacute;vila, Cuba.    <br> </font><font size="2" face="Verdana"><SUP>II  </SUP> Hospital Militar Central Dr. Luis D&iacute;az Soto. La Habana, Cuba.    <br>  </font><font size="2" face="Verdana"><SUP>III </SUP> Instituto Cubano de Oftalmolog&iacute;a  &quot;Ram&oacute;n Pando Ferrer&quot;. La Habana, Cuba. </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp; <hr size="1" noshade>      <P>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><b><font size="2" face="Verdana">RESUMEN </font></b>     <P><font size="2" face="Verdana"><b>Objetivo:</b>  caracterizar a los pacientes diagnosticados de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  en cuanto a severidad y presencia de factores de riesgo.    <br> <b>M&eacute;todos:</b>  se realiz&oacute; un estudio observacional, descriptivo y transversal con 135  pacientes diagnosticados de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica en el Servicio  de Oftalmolog&iacute;a del Hospital Militar Central &quot;Dr. Luis D&iacute;az  Soto&quot;.    <br> <b>Resultados:</b> hubo predominio de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  no proliferativa; mayor n&uacute;mero de pacientes clasificados como diab&eacute;ticos  tipo 2; la forma de tratamiento m&aacute;s utilizada fue la insulinoterapia; el  33,3 % con m&aacute;s de 21 a&ntilde;os de diagn&oacute;stico de diabetes mellitus  y un control glic&eacute;mico deficiente en el 54,1 %; excreci&oacute;n urinaria  de alb&uacute;mina menor de 20mg/L (normal). En el grupo con retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica no proliferativa leve y moderada, el mayor n&uacute;mero de pacientes  se encontraba con un tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad entre 6 y 10  a&ntilde;os, con tratamiento con hipoglicemiantes orales, control glic&eacute;mico  bueno y excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina menor de 20 mg/L. En el grupo  con retinopat&iacute;a diab&eacute;tica no proliferativa severa y retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica proliferativa predominaron: tiempo de diagn&oacute;stico de la  enfermedad mayor de 21 a&ntilde;os, tratamiento con insulina, control glic&eacute;mico  deficiente y excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina mayor de 100 mg/L.    <br>  </font><font size="2" face="Verdana"><b>Conclusiones:</b> la mayor&iacute;a de  los pacientes se caracterizaron por presentar retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  no proliferativa leve, diab&eacute;ticos tipo 2, que reciben insulinoterapia,  con evoluci&oacute;n de la diabetes mayor de 21 a&ntilde;os, control glic&eacute;mico  deficiente y excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina normal. </font>     <P><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras  clave:</b> retinopat&iacute;a diab&eacute;tica, factores de riesgo. </font> <hr size="1" noshade>      <br> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b>    <br>      <br> <b>Objective:</b> to characterize patients diagnosed with diabetic retinopathy  in relation to severity and presence of risk factors.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Methods:</b>  an observational, descriptive and cross-sectional study was conducted in 135 patients  who had been diagnosed as having diabetic retinopathy in the Ophthalmology Department  of Dr. Luis D&iacute;az Soto Central Military Hospital.    <br> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Results:</b>  there was a predominance of non-proliferative diabetic retinopathy; more patients  were classified as Type 2 diabetics; the most used form of treatment was insulin  therapy; the 33,3 % with more than 31 years of diagnosis of Diabetes Mellitus  and a deficient glycemic control in a 54,1 %; urinary albumin excretion less than  20mg/L (normal). In the group with mild and moderate non-proliferative diabetic  retinopathy, the largest number of patients presented with a period of evolution  of the disease between 6 and 10 years, with oral hypoglycaemic therapy, good glycemic  control and urinary albumin excretion of less than 20 mg/L. In the group with  severe non-proliferative diabetic retinopathy and proliferative diabetic retinopathy  predominated: time of diagnosis of the disease of more than 21 years, insulin  treatment, deficient glycemic control and urinary albumin excretion greater than  100 mg/L.    <br> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Conclusions:</b>  most patients were characterized by presenting mild non-proliferative diabetic  retinopathy, being Type 2 diabetics, receiving insulin therapy, with evolution  of diabetes for more than 21 years, and having deficient glycemic control and  normal urinary albumin excretion. </font>     <p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Key  words:</b> diabetic retinopathy, risk factors.    <br> </font></p><hr size="1" noshade>      <p>&nbsp;</p>    <P>&nbsp;     <P>     <P><font size="3"><b><font face="Verdana">INTRODUCCI&Oacute;N </font></b></font>      <P><font size="2" face="Verdana">La diabetes mellitus es una enfermedad cr&oacute;nica  de causa m&uacute;ltiple, caracterizada por hiperglicemia con trastornos del metabolismo  de carbohidratos, grasas y prote&iacute;nas, que se acompa&ntilde;a evolutivamente  de complicaciones neurol&oacute;gicas y vasculares microangiop&aacute;ticas y  macroangiop&aacute;ticas.<SUP>1 </SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">A  nivel global se estima que el n&uacute;mero de personas con diabetes aumente de  los 150 millones a 220 millones en el 2010 y a 300 millones en el a&ntilde;o 2025.<SUP>2  </SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">No obstante los conocimientos  actuales acerca de la diabetes mellitus y sus complicaciones, las personas que  la padecen contin&uacute;an con un alto riesgo de morbilidad y mortalidad temprana  en relaci&oacute;n con los no diab&eacute;ticos. Las complicaciones relacionadas  con el cerebro, el coraz&oacute;n, los ri&ntilde;ones y los ojos son particularmente  serias. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">A trav&eacute;s de los a&ntilde;os  el da&ntilde;o ocular se establece, y ocurre la formaci&oacute;n de cataratas,  glaucoma y retinopat&iacute;a diab&eacute;tica, con la consiguiente p&eacute;rdida  de la visi&oacute;n. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">La situaci&oacute;n  tiende a agravarse con el transcurrir de los a&ntilde;os, puesto que el universo  de pacientes con afecciones oculares por la diabetes, se duplica cada 15 a&ntilde;os  aproximadamente.<SUP>3 </SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Las manifestaciones  de la diabetes a nivel ocular pueden ser muy numerosas, pero de todas, la que  con mayor frecuencia conduce a la ceguera es la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica.  </font>     <P><font size="2" face="Verdana">La cifra habitualmente manejada con respecto  a su porcentaje de ceguera es del 70 % al 80 %. La retinopat&iacute;a diab&eacute;tica,  una complicaci&oacute;n seria de esta afecci&oacute;n, representa en la actualidad  el 4,8 % de las causas de ceguera a nivel mundial.<SUP>4,5 </SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">La  retinopat&iacute;a es la manifestaci&oacute;n retiniana de la microangiopat&iacute;a  diab&eacute;tica. Se compone de un conjunto caracter&iacute;stico de lesiones  presentes en la retina. Es de gran trascendencia para el ojo afectado, porque  las secuelas pueden progresar hasta causar ceguera. El ritmo de progresi&oacute;n  var&iacute;a de unos individuos a otros, incluso con un control gluc&eacute;mico  similar. Se pueden establecer diferentes estadios de progresi&oacute;n de esta  retinopat&iacute;a, aunque no siempre se suceden ordenadamente.<SUP>6 </SUP> </font>      <P><font size="2" face="Verdana">En relaci&oacute;n con la retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica se conocen hoy diversos factores de riesgos asociados como: tiempo  de evoluci&oacute;n, tipo de diabetes , tratamiento hipoglicemiante , control  glic&eacute;mico, obesidad, niveles elevados de l&iacute;pidos en sangre, cifras  elevadas de tensi&oacute;n arterial, h&aacute;bitos t&oacute;xicos, modificaciones  de la excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina, gestaci&oacute;n, entre otros  . </font>     <P><font size="2" face="Verdana">El prop&oacute;sito de este trabajo  fue caracterizar a los pacientes diagnosticados de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  en cuanto a severidad y presencia de factores de riesgo y relacionar la severidad  de la retinopat&iacute;a con la presencia de factores de riesgo. </font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font size="3"><b><font face="Verdana">M&Eacute;TODOS </font></b></font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se  realiz&oacute; un estudio observacional, descriptivo y transversal con los pacientes  que acudieron a Consulta de Oftalmolog&iacute;a del Hospital Militar Central &quot;Dr.  Luis D&iacute;az Soto&quot;, diagnosticados de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica,  en el periodo de enero a diciembre de 2008. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se  identific&oacute; la presencia de factores de riesgo de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica.  Se analizaron las variables: tiempo de diagn&oacute;stico de la diabetes mellitus,  tipo de diabetes mellitus, tipo de tratamiento, control glic&eacute;mico y excreci&oacute;n  urinaria de alb&uacute;mina en relaci&oacute;n con la severidad de la retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se emple&oacute; para  clasificar la severidad de la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica, la clasificaci&oacute;n  seg&uacute;n <i>Wilkinson</i> y otros<SUP>7 </SUP> por ser una de las m&aacute;s  difundidas: </font>     <blockquote>     <p>- <font size="2" face="Verdana"> Sin retinopat&iacute;a  aparente en la exploraci&oacute;n del fondo ocular.    <br> </font><font size="2" face="Verdana">-  Retinopat&iacute;a diab&eacute;tica no proliferativa (RDNP) leve (microaneurismas).    <br>  </font>- <font size="2" face="Verdana"> RDNP moderada (m&aacute;s microaneurismas).    <br>  </font><font size="2" face="Verdana">- RDNP grave o preproliferante. Incluye alguno  de los signos siguientes: &gt; 20 hemorragias intrarretinianas en cada cuadrante,  arrosariamiento venoso en &gt; 2 cuadrantes, anomal&iacute;as microvasculares  intraretinianas en &gt; 1 cuadrante, pero sin proliferaci&oacute;n.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font><font face="Verdana" size="2">-</font>  <font size="2" face="Verdana">Retinopat&iacute;a diab&eacute;tica proliferativa  (RDP) (presencia de neovasos y/o hemorragia v&iacute;trea o hemorragia prerretiniana  </font> </p></blockquote>    <P><font size="2" face="Verdana">Se consider&oacute;:  </font>     <blockquote>     <p><font size="2" face="Verdana">- Control glic&eacute;mico  bueno: glicemias en ayunas entre 5,2 y 7,7 mmol/L.    <br> </font><font size="2" face="Verdana">-  Control glic&eacute;mico deficiente: glicemias en ayunas mayores de 7,7mmol/L  .    <br> </font><font size="2" face="Verdana">- Excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina:  normal (&lt; 20 mg/L) + (20-50 mg/L) ++ (50-100 mg/L) +++ (&gt; 100 mg/L). </font>  </p></blockquote>    <P><font size="2" face="Verdana">Se incluyeron los pacientes  con diagn&oacute;stico positivo de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica, con historia  cl&iacute;nica en el centro, que desearon participar en el estudio, que utilizaban  exclusivamente tratamiento diet&eacute;tico, insulinoterapia o hipoglicemiantes  orales y tuvieran realizados estudios de microalbuminuria. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se  excluyeron los pacientes que eran menores de 15 a&ntilde;os, embarazadas, con  tratamiento en el que combinaban el diet&eacute;tico, insulinoterapia con hipoglicemiantes  orales. Los resultados se presentan en valores absolutos y relativos. </font>      <P>&nbsp;     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="3"><b><font face="Verdana">RESULTADOS </font></b></font>      <P><font size="2" face="Verdana">Se clasificaron con retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  no proliferativa, formas leves 46 pacientes (34,1 %); con formas moderadas 39  (28,8 %); y 29 (21,5 %) con formas severas. Dentro del grupo de retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica proliferativa se encontraban 21 pacientes para el 15,5 %. </font>      <P><font size="2" face="Verdana">La severidad de la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  respecto al tiempo de diagn&oacute;stico de la diabetes, se constat&oacute; que  el mayor n&uacute;mero de pacientes (33,3 %) ten&iacute;a m&aacute;s de 21 a&ntilde;os  de diagn&oacute;stico de diabetes mellitus y en este grupo se encontr&oacute;  mayor n&uacute;mero de pacientes con formas m&aacute;s severas, es decir, retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica severa 18 (13,3 %), y retinopat&iacute;a diab&eacute;tica proliferativa  14 (10,4 %). En el caso de pacientes con retinopat&iacute;a diab&eacute;tica no  proliferativa leve y moderada, predominaba el n&uacute;mero de pacientes con un  tiempo de evoluci&oacute;n entre 6 y 10 a&ntilde;os. No ocurri&oacute; lo mismo  en las formas de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica no proliferativa moderada  y severa, en las que el mayor n&uacute;mero de casos se encontraron en pacientes  con m&aacute;s de 21 a&ntilde;os de diagn&oacute;stico de la diabetes (<a href="/img/revistas/mil/v42n2/t0107213.jpg">tabla  1</a>). </font>     
<P><font size="2" face="Verdana">Al analizar la distribuci&oacute;n  de los pacientes seg&uacute;n tipo de diabetes mellitus y severidad de la retinopat&iacute;a,  se obtuvo un predominio de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (54,8 %), sobre  la diabetes mellitus tipo 1 (45,2 %). Se observa que se relacionaban las formas  no proliferativas leves y moderadas con formas de diabetes mellitus tipo 2, y  las formas no proliferativas severas y proliferativas con la diabetes mellitus  tipo 1. De un total de 21 pacientes que presentaban retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  proliferativa el mayor n&uacute;mero de ellos padec&iacute;an de diabetes mellitus  tipo 1 (<a href="/img/revistas/mil/v42n2/t0207213.jpg">tabla 2</a>). </font>      
<P><font size="2" face="Verdana">Se encontr&oacute; que el 51,1 % de los pacientes  se trataban con insulina, el 32,6 % con hipoglicemiantes orales y el 16,2 % con  dieta exclusivamente. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Seg&uacute;n la  clasificaci&oacute;n por severidad de la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica y  el tratamiento m&eacute;dico, se observ&oacute; que en las formas de retinopat&iacute;as  no proliferativas leves y moderadas el tratamiento m&aacute;s utilizado fueron  los hipoglicemiantes orales. En el caso de las formas no proliferativas severas  y proliferativas la insulinoterapia constituy&oacute; la opci&oacute;n terap&eacute;utica  m&aacute;s utilizada (<a href="/img/revistas/mil/v42n2/t0307213.jpg">tabla  3</a>). </font>     
<P><font size="2" face="Verdana">Al analizar el control glic&eacute;mico  se observ&oacute; que el mayor grupo correspondi&oacute; al control glic&eacute;rico  deficiente, 73 pacientes para el 54,1 %. Existe correspondencia entre el control  glic&eacute;mico y la severidad de la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica.16 De  un total de 62 pacientes con buen control glic&eacute;mico, el 85,5 % present&oacute;  RDNP leve o moderada y de los 21 pacientes con RDP, el 95,2 % ten&iacute;a un  control glic&eacute;mico deficiente (<a href="/img/revistas/mil/v42n2/t0407213.jpg">tabla  4</a>). </font>     
<P><font size="2" face="Verdana">En relaci&oacute;n con la excreci&oacute;n  urinaria de alb&uacute;mina y la severidad de la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  (<a href="/img/revistas/mil/v42n2/t0507213.jpg">tabla 5</a>) en el presente  estudio prevaleci&oacute;: en el caso de la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  no proliferativa leve (16,2 %) una excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina  normal (&lt; 20 mg/L); al igual que en la forma no proliferativa moderada (11,9  %). Y por otra parte en la forma no proliferativa severa y la forma proliferativa  el mayor n&uacute;mero de pacientes estuvo en la forma de excreci&oacute;n urinaria  de alb&uacute;mina +++ (&gt; 100 mg/L). </font>     
<P>&nbsp;     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="3"><b><font face="Verdana">DISCUSI&Oacute;N  </font></b></font>     <P><font size="2" face="Verdana">Autores como <i>Kowluru</i>  y otros plantean que personas con diabetes mellitus tipo 1 presentan con mayor  frecuencia complicaciones oculares graves (RDP); de hecho, despu&eacute;s de 5  a&ntilde;os del inicio de la diabetes mellitus tipo 1, el 23 % de estos diab&eacute;ticos  tienen una retinopat&iacute;a diab&eacute;tica. <i>Frank </i>y otros por su parte  refieren que la incidencia aumenta hasta 60 % despu&eacute;s de 10 a&ntilde;os  de evoluci&oacute;n de la diabetes mellitus tipo 1, y pasados los 15 a&ntilde;os,  puede encontrarse en el 80 % de estas personas. Por el contrario, en las personas  con diabetes mellitus tipo 2 la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica puede observarse  en el 30 % de estas antes de los 5 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n de la enfermedad,  e incluso confirmarse en el momento del diagn&oacute;stico cl&iacute;nico.<SUP>8,9  </SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">En este estudio en el que predominaron  los pacientes con diabetes mellitus tipo 2, se presentaron formas de menor severidad  en comparaci&oacute;n con los pacientes con diagn&oacute;stico de Diabetes mellitus  tipo 1, donde al igual que lo reflejado por los autores anteriormente mencionados  se presentaron las formas m&aacute;s avanzadas de severidad. </font>     <P><font size="2" face="Verdana"><i>Teruel</i>  y otros refieren en un estudio realizado en la comarca de Girona considerando  el tiempo de evoluci&oacute;n de la diabetes en pacientes con retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica: 15,7 % de menos de 10 a&ntilde;os, 51,3 % entre 10 y 20 a&ntilde;os  y 62,8 % de m&aacute;s de 20 a&ntilde;os.<SUP>10 </SUP> Los resultados del trabajo  fueron similares a los encontrados por estos autores donde predomin&oacute; el  tiempo de evoluci&oacute;n mayor de 20 a&ntilde;os. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se  conoce que el tiempo de evoluci&oacute;n de la diabetes mellitus es el par&aacute;metro  que cl&aacute;sicamente se ha relacionado con la aparici&oacute;n de la retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica, y se ha establecido como el factor de riesgo fundamental relacionado  con su aparici&oacute;n; o sea, que en la medida en que este es mayor, m&aacute;s  elevada es la probabilidad de sufrir una retinopat&iacute;a diab&eacute;tica.  </font>     <P><font size="2" face="Verdana">La mayor&iacute;a de los investigadores  como <i>Licea Puig</i> le confieren un papel relevante a la duraci&oacute;n de  la diabetes mellitus como factor de riesgo de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica.<SUP>11  </SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Esteban y otros realizaron un  estudio en la zona norte de Granada, Espa&ntilde;a, en el cual se incluyeron 469  pacientes diab&eacute;ticos que ten&iacute;an m&aacute;s de 10 a&ntilde;os de  evoluci&oacute;n de la enfermedad, en el que encontraron que 73,3 % presentaban  retinopat&iacute;a diab&eacute;tica, que lleg&oacute; a 92 % cuando el tiempo  de evoluci&oacute;n de la enfermedad alcanz&oacute; 20 a&ntilde;os o m&aacute;s.<SUP>12  </SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">El tiempo de evoluci&oacute;n  de la diabetes mellitus es el par&aacute;metro que cl&aacute;sicamente se ha relacionado  con la aparici&oacute;n de la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica, y se ha erigido  como el factor de riesgo fundamental relacionado con su aparici&oacute;n; o sea,  que en la medida en que este es mayor, m&aacute;s elevada es la probabilidad de  sufrir una retinopat&iacute;a diab&eacute;tica. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">La  mayor&iacute;a de los investigadores le confieren un papel relevante a la duraci&oacute;n  de la diabetes mellitus como factor de riesgo de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica.<sup>12</sup>  Coincidimos plenamente con estos investigadores. </font>     <P><font size="2" face="Verdana"><i>Molina</i>  y otros refieren que no existen diferencias significativas con respecto a la prevalencia  entre la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica en pacientes con diabetes mellitus  tipo 1 y pacientes con diabetes mellitus tipo 2, sin embargo, s&iacute; existe  una diferencia en los pacientes que son tratados con insulina y los que no son  tratados con ella.<SUP>13 </SUP> A diferencia de estos autores tuvimos una prevalencia  mayor de pacientes con diabetes mellitus tipo 2. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font size="2" face="Verdana">En  estudios de la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica en pacientes del nivel primario  de salud, se muestra que a medida que avanzan los a&ntilde;os de la diabetes mellitus,  aumenta tambi&eacute;n la retinopat&iacute;a, pues en el grupo de &gt;15 a&ntilde;os  aparece en el 44,2 %8 y se encuentra 51,8 % de pacientes con m&aacute;s de 15  a&ntilde;os de diagnosticada la diabetes, en este estudio. Otros autores informan  que alrededor del 60 % de los pacientes con diabetes de 15 a&ntilde;os o m&aacute;s  de evoluci&oacute;n, muestran vasos sangu&iacute;neos da&ntilde;ados en los ojos.<SUP>14,15  </SUP> Presentan igualmente, predominio de casos con m&aacute;s de 20 a&ntilde;os  de evoluci&oacute;n. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Concuerdan asimismo,  en la diferencia existente en la prevalencia de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  entre los pacientes con insulinoterapia y los que no son tratados con ella, y  se encuentran cifras superiores de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica en pacientes  con diabetes mellitus tipo 2 tratados con insulina.<SUP>14,15 </SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se  ha informado que los pacientes tratados con insulina tienen una prevalencia de  retinopat&iacute;a del 64 %, el doble de los tratados con hipoglicemiantes orales  (36 %) y estos el doble de los tratados con dieta (12 %), pero estos informes  coinciden en el criterio de que no debe considerarse un efecto de la insulina  sino que los tratados con ella suelen ser los que presentan enfermedad m&aacute;s  grave o de dif&iacute;cil control glic&eacute;mico. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Est&aacute;  demostrado que hay una relaci&oacute;n continua entre el grado de control glic&eacute;mico  y la incidencia y progresi&oacute;n de las complicaciones microvasculares, como  se puso de manifiesto tras la publicaci&oacute;n en 1993 del <i>Diabetes Control  and Complications Trial </i>(DCCT)<SUP>16 </SUP> en diab&eacute;ticos tipo 1,  y en 1998 del <i>United Kingdom Prospective Diabetes Study</i> (UKPDS)<SUP>17  </SUP> en diab&eacute;ticos tipo 2. En este estudio se pudieron constatar tambi&eacute;n  estas conclusiones en que los pacientes con control metab&oacute;lico deficiente  presentaban formas de retinopat&iacute;as diab&eacute;ticas proliferativas. </font>      <P><font size="2" face="Verdana">Autores como <i>Licea</i> consideran la microalbuminuria  como un factor de riesgo de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica.<SUP>18</SUP>  Se ha expresado la asociaci&oacute;n de nefropat&iacute;a diab&eacute;tica incipiente  en 4/7 pacientes afectados por RDNP, por lo tanto, la presencia de microalbuminuria  es considerada un marcador sensible y precoz de la presencia y severidad de la  retinopat&iacute;a diab&eacute;tica.<SUP>1 </SUP> </font>     <P><font size="2" face="Verdana"><i>King</i>  y otros autores como <i>Figueroa</i> plantean que la microalbuminuria y retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica puede deberse a la presencia de hipertensi&oacute;n arterial.  Los diab&eacute;ticos tipo 1 con microalbuminuria tienen tres veces m&aacute;s  probabilidades de sufrir la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica proliferativa.<SUP>13,19  </SUP> En esta investigaci&oacute;n, los pacientes con retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  clasificada como no proliferativa severa y retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  proliferativa presentaban predominio de excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina  mayor de 100 mg/L. </font>     <P><font size="2" face="Verdana">Se concluye que la  mayor&iacute;a los pacientes se caracterizaron por poseer retinopat&iacute;a diab&eacute;tica  no proliferativa leve, diab&eacute;ticos tipo 2, que reciben insulinoterapia,  con evoluci&oacute;n de la diabetes mayor de 21 a&ntilde;os, control glic&eacute;mico  deficiente y excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina normal. </font>     <P>&nbsp;      <P><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS  </font></b></font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">1. King H, Aubert R, Herman  H. Global burden of diabetes 1995-2050: prevalence, numerical estimates and projections.  Diabetes Care. 1997;21:1414-37.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">2. Cairols  M, Castillo J, Gonz&aacute;lez-Juanatey JR, Mostaza JM, PomarJL. Enfermedad arterial  asintom&aacute;tica. Rev Clin Esp. 2003;203(Suppl 3):1-57.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">3.  Fern&aacute;ndez Vigo J. Diabetes ocular. Barcelona: EDIKA-Med. 1992. p. 375.      </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">4. Friedman SM, Rubin ML. Diabetic retinopathy:  newer therapies to prevent blindness. Geriatrics. 1992:47:71-81.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">5.  Kanski Jack J, Thomas Dafydd J. El ojo en las enfermedades sist&eacute;micas.  2&#170; ed. Philadelphia: Marb&aacute;n; 1992. p. 19-25.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">6.  Cervera Taulet E, D&iacute;az-Llopis M, Udaondo P, Torralba C. Antiangiog&eacute;nicos  y retinopat&iacute;a diab&eacute;tica. Av Diabetol. 2008;24(1):21-6.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">7.  Wilkinson CP, Ferris FL, Klein RE, Lee PP, Agardh CD, Davis M, et al. Proposed  international clinical diabetic retinopathy and diabetic macular edema disease  severity scales. Ophthalmology. 2003;110:1677-82.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">8.  Kowluru RA. Effect of advanced glycation end products on accelerated opoptosis  of retinal capillary cells under in vitro conditions. Life Sci. 2005;76:1051-60.      </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">9. Frank RN. Diabetic Retinopathy. N  Engl J Med. 2004;350:48-58.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">10. Teruel  Maicas C, Fernandez Real JM, Ricart W , Valent Ferrer R , Valles Prats M . Prevalencia  de retinopat&iacute;a diab&eacute;tica en la poblaci&oacute;n de diab&eacute;ticos  diagnosticados en las Comarcas de Girona. Estudios de los factores asociados.  Arch Soc Esp Oftalmol [Internet] 2005 [citado 16 de Feb 2012];(80)2. Disponible  en: <a href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0365-66912005000200006&script=sci_arttext" target="_blank">http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0365-66912005000200006&amp;script=sci_arttext</a></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">11. Licea Puig ME , Maciquez Rodr&iacute;guez  E, Cruz Hern&aacute;ndez J. Factores de riesgo asociados con la aparici&oacute;n  de la retinopat&iacute;a diab&eacute;tica. Rev Cubana Endocrinol [Internet] 2007  [citado 16 de Feb 2012];(18)3. Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21762006000200007&script=sci_arttext&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21762006000200007&amp;script=sci_arttext&amp;tlng=es</a></font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">12. Molina Mart&iacute;n JC, Hern&aacute;ndez  Silva Y, Molina Mart&iacute;n LA. Factores de riesgos asociados a retinopat&iacute;a  diab&eacute;tica. Rev Cubana Oftalmol [Internet] 2006 [citado 16 de Feb de 2012];(19)2.  Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21762006000200007&script=sci_arttext&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21762006000200007&amp;script=sci_arttext&amp;tlng=es</a>  </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">13. Esteban M, Rodr&iacute;guez F, Jim&eacute;nez  J, Bueno A. Prevalencia de retinopat&iacute;a en diab&eacute;ticos de m&aacute;s  de 10 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n en la zona norte de Granada. Arch Soc Esp  Oftalmol. 1999;3:1-7.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">14. Janghorbani  M, Amini M, Ghanbari H, Safaiee H. Incidence of and risk factors for diabetic  retinopathy in Isfahan, Iran. Ophthalmic Epidemiol. 2003;10(2):81-95.     </font>      <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">15. The Diabetes Control and Complications Trial  Research Group. The effect of intensive treatment of diabetes on the development  and progression of long term complications in insulin-dependent diabetes mellitus.  N Engl J Med. 1993;329:977-86.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">16. UK  Prospective Diabetes Study Group. Intensive blood glucose control with sulphonylureas  or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients  with type 2 diabetes. Lancet. 1998;352:837-53.     </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">17.  UK Prospective diabetes study (UKPDS) group. Tight blood pressure control and  risk of macrovascular and microvascular complications in type 2 diabetes. Br Med  J. 1998;317:703-18.     </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">18. Licea ME, Perich  PA, Cabrera-Rode E, Figueredo E. Excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina  en grupo de personas con diabetes mellitus tipo 2. Av Diabetol. 2001;17:203-13.      </font>     <!-- ref --><P><font size="2" face="Verdana">19. Figueroa V, Urroz KM, Arguedas C.  Importancia cl&iacute;nica de la proteinuria en diabetes mellitus. Acta Med Costarric.  2001;43:1-9.     </font>     <P>&nbsp;     <P>&nbsp;     <P>     <P><font size="2" face="Verdana">Recibido: 18  de enero de 2013.    <br> </font><font size="2" face="Verdana">Aprobado: 22 de febrero  de 2013. </font>     <P>&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>&nbsp;     <P><font size="2" face="Verdana"><i>Karyna Castro C&aacute;rdenas</i>.  Hospital Antonio Luaces Iraola. Calle M&aacute;ximo G&oacute;mez No. 257 entre  4ta. y Onelio Hern&aacute;ndez. CP 65200. Ciego de &Aacute;vila. Cuba. Correo  electr&oacute;nico: <a href="mailto:karynac@infomed.sld.cu">karynac@infomed.sld.cu</a></font>       ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[King]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aubert]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Herman]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Global burden of diabetes 1995-2050: prevalence, numerical estimates and projections]]></article-title>
<source><![CDATA[Diabetes Care.]]></source>
<year>1997</year>
<volume>21</volume>
<page-range>1414-37</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cairols]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Castillo]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[González-Juanatey]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mostaza]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pomar]]></surname>
<given-names><![CDATA[JL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Enfermedad arterial asintomática]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Clin Esp]]></source>
<year>2003</year>
<volume>203</volume>
<numero>^sSuppl 3</numero>
<issue>^sSuppl 3</issue>
<supplement>Suppl 3</supplement>
<page-range>1-57</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fernández Vigo]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Diabetes ocular]]></source>
<year>1992</year>
<page-range>375</page-range><publisher-loc><![CDATA[Barcelona ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[EDIKA-Med]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Friedman]]></surname>
<given-names><![CDATA[SM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rubin]]></surname>
<given-names><![CDATA[ML]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diabetic retinopathy: newer therapies to prevent blindness]]></article-title>
<source><![CDATA[Geriatrics.]]></source>
<year>1992</year>
<volume>47</volume>
<page-range>71-81</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kanski Jack]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Thomas Dafydd]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[El ojo en las enfermedades sistémicas]]></source>
<year>1992</year>
<edition>2ª ed</edition>
<page-range>19-25</page-range><publisher-loc><![CDATA[Philadelphia ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Marbán]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cervera Taulet]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Díaz-Llopis]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Udaondo]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Torralba]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Antiangiogénicos y retinopatía diabética]]></article-title>
<source><![CDATA[Av Diabetol.]]></source>
<year>2008</year>
<volume>24</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>21-6</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wilkinson]]></surname>
<given-names><![CDATA[CP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ferris]]></surname>
<given-names><![CDATA[FL]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Klein]]></surname>
<given-names><![CDATA[RE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lee]]></surname>
<given-names><![CDATA[PP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Agardh]]></surname>
<given-names><![CDATA[CD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Davis]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Proposed international clinical diabetic retinopathy and diabetic macular edema disease severity scales]]></article-title>
<source><![CDATA[Ophthalmology.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>110</volume>
<page-range>1677-82</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kowluru]]></surname>
<given-names><![CDATA[RA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of advanced glycation end products on accelerated opoptosis of retinal capillary cells under in vitro conditions]]></article-title>
<source><![CDATA[Life Sci.]]></source>
<year>2005</year>
<volume>76</volume>
<page-range>1051-60</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Frank]]></surname>
<given-names><![CDATA[RN]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diabetic Retinopathy]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med.]]></source>
<year>2004</year>
<volume>350</volume>
<page-range>48-58</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Teruel Maicas]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fernandez Real]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ricart]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Valent Ferrer]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Valles Prats]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de retinopatía diabética en la población de diabéticos diagnosticados en las Comarcas de Girona: Estudios de los factores asociados]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Soc Esp Oftalmol]]></source>
<year>2005</year>
<numero>80</numero>
<issue>80</issue>
<page-range>2</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Licea Puig]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Maciquez Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cruz Hernández]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores de riesgo asociados con la aparición de la retinopatía diabética]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Endocrinol]]></source>
<year>2007</year>
<numero>18</numero>
<issue>18</issue>
<page-range>3</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Molina Martín]]></surname>
<given-names><![CDATA[JC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hernández Silva]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Molina Martín]]></surname>
<given-names><![CDATA[LA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores de riesgos asociados a retinopatía diabética]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Cubana Oftalmol]]></source>
<year>2006</year>
<numero>19</numero>
<issue>19</issue>
<page-range>2</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Esteban]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rodríguez]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jiménez]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bueno]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Prevalencia de retinopatía en diabéticos de más de 10 años de evolución en la zona norte de Granada]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Soc Esp Oftalmol.]]></source>
<year>1999</year>
<volume>3</volume>
<page-range>1-7</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Janghorbani]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Amini]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ghanbari]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Safaiee]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Incidence of and risk factors for diabetic retinopathy in Isfahan, Iran]]></article-title>
<source><![CDATA[Ophthalmic Epidemiol.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>10</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>81-95</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>The Diabetes Control and Complications Trial Research Group</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long term complications in insulin-dependent diabetes mellitus]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med.]]></source>
<year>1993</year>
<volume>329</volume>
<page-range>977-86</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>UK Prospective Diabetes Study Group</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Intensive blood glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet.]]></source>
<year>1998</year>
<volume>352</volume>
<page-range>837-53</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<collab>UK Prospective diabetes study (UKPDS) group</collab>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tight blood pressure control and risk of macrovascular and microvascular complications in type 2 diabetes]]></article-title>
<source><![CDATA[Br Med J.]]></source>
<year>1998</year>
<volume>317</volume>
<page-range>703-18</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Licea]]></surname>
<given-names><![CDATA[ME]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Perich]]></surname>
<given-names><![CDATA[PA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cabrera-Rode]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Figueredo]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Excreción urinaria de albúmina en grupo de personas con diabetes mellitus tipo 2]]></article-title>
<source><![CDATA[Av Diabetol.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>17</volume>
<page-range>203-13</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Figueroa]]></surname>
<given-names><![CDATA[V]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Urroz]]></surname>
<given-names><![CDATA[KM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Arguedas]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Importancia clínica de la proteinuria en diabetes mellitus]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Med Costarric.]]></source>
<year>2001</year>
<volume>43</volume>
<page-range>1-9</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
