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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efectos de la ingestión crónica de etanol sobre las características histológicas del riñón de ratas machos adolescentes]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Facultad de Ciencias Médicas Victoria de Girón.  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We intended to know the effects of chronic alcoholism during the adolescence on the histological features of rats' kidney. In study were included 42 male rats of 30 days of postnatal life divided into two groups of 21 animals each treated over 3 and 5 months and with each group, 2 subgroups: experimental (E) and control. The E group rats received ethanol in a dose of 5/kg of body weight and C group received water, both by intraesophageal cannula. At the end of experiment both kidneys were removed with histological sections stained with hematoxylin and eosin, as well as corpuscules with a lack of continuity of parietal folium. Many renal tubules showed a lumen increase and signs of tubulorrhexis. The 5 months of life had collapsing focal glomerulosclerosis with a decrease of glomerular size and large amplitude of capsular space. Some glomeruli had signs of leukocyte infiltration and hyaline material. There were renal tubules very dilated, some showed a wall with simple epithelium, acidophilic material by light and signs of tubulorrhexis. We conclude that ingestion of high doses of ethanol provoked severe histological alterations at level of glomeruli and renal tubules.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[alcoholismo]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"> <b>TRABAJOS ORIGINALES </b></font></p>     <p>&nbsp; </p>     <P>      <P><font face="Verdana" size="4"><B>Efectos de la ingesti&oacute;n cr&oacute;nica    de etanol sobre las caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas del ri&ntilde;&oacute;n    de ratas machos adolescentes </B></font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><b>Effects of chronic ingestion of ethanol on    the histological features of the adolescent male rats' kidney </b></font>     <P>      <P><b><font face="Verdana" size="2">Giselle Puld&oacute;n Segu&iacute;<SUP>I</SUP>;    Aleida Herrera Batista<SUP>II</SUP>; H&eacute;ctor Ruiz Candina<SUP>III</SUP></font></b>    <SUP> </SUP>      <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>I</sup>Especialista de I Grado. Profesora    Auxiliar de Histolog&iacute;a. Facultad de Ciencias M&eacute;dicas &quot;Victoria    de Gir&oacute;n&quot;. La Habana, Cuba.    <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>II</SUP>Dra. en Ciencias M&eacute;dicas.    Especialista de II Grado en Histolog&iacute;a. Profesora Consultante y Titular    de Histolog&iacute;a. Facultad de Ciencias M&eacute;dicas &quot;Victoria de    Gir&oacute;n&quot;. La Habana, Cuba.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>III</SUP>Especialista de I Grado en    Estomatolog&iacute;a General Integral. Instructor. Facultad de Ciencias M&eacute;dicas    &quot;Victoria de Gir&oacute;n&quot;. La Habana, Cuba. </font>     <P>     <P> <hr size="1" noshade>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN</B> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se pretende conocer los efectos del alcoholismo    cr&oacute;nico durante la adolescencia sobre las caracter&iacute;sticas histol&oacute;gicas    del ri&ntilde;&oacute;n en ratas. Se emplearon 42 ratas machos de 30 d&iacute;as    de vida posnatal con las cuales se conformaron 2 grupos de 21 animales cada    uno, tratados durante 3 y 5 meses y con cada grupo, 2 subgrupos: experimental    (E) y control (C). A las ratas del grupo E se les suministr&oacute; etanol a    una dosis de 5/kg de peso corporal y al grupo C se le suministr&oacute; agua,    ambos mediante c&aacute;nula intraesof&aacute;gica. Al final del experimento    se extrajeron ambos ri&ntilde;ones y se obtuvieron cortes histol&oacute;gicos    que se colorearon con hematoxilina y eosina. Se observ&oacute; que las ratas    del grupo experimental de 3 meses presentaron glom&eacute;rulos hipertrofiados    y algunos esclerosados con signos de hialinosis, as&iacute; como corp&uacute;sculos    con discontinuidad de la hoja parietal. Muchos t&uacute;bulos renales presentaron    aumento de la luz y signos de tubulorrexis. Las ratas de 5 meses presentaron    glomeruloesclerosis focal colapsante con disminuci&oacute;n de la talla glomerular    y gran amplitud del espacio capsular. Algunos glom&eacute;rulos presentaron    signos de infiltraci&oacute;n leucocitaria y material hialino. Se observaron    t&uacute;bulos renales muy dilatados, algunos mostraron pared con epitelio simple    plano, material acid&oacute;filo en la luz y signos de tubulorrexis. Se concluye    que la ingesti&oacute;n de altas dosis de etanol provoc&oacute; alteraciones    histol&oacute;gicas severas a nivel de los glom&eacute;rulos y t&uacute;bulos    renales. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave: </B>alcoholismo, adolescencia,    ri&ntilde;&oacute;n, ratas, t&uacute;bulos renales, glom&eacute;rulo. </font> <hr size="1" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">We intended to know the effects of chronic alcoholism    during the adolescence on the histological features of rats' kidney. In study    were included 42 male rats of 30 days of postnatal life divided into two groups    of 21 animals each treated over 3 and 5 months and with each group, 2 subgroups:    experimental (E) and control. The E group rats received ethanol in a dose of    5/kg of body weight and C group received water, both by intraesophageal cannula.    At the end of experiment both kidneys were removed with histological sections    stained with hematoxylin and eosin, as well as corpuscules with a lack of continuity    of parietal folium. Many renal tubules showed a lumen increase and signs of    tubulorrhexis. The 5 months of life had collapsing focal glomerulosclerosis    with a decrease of glomerular size and large amplitude of capsular space. Some    glomeruli had signs of leukocyte infiltration and hyaline material. There were    renal tubules very dilated, some showed a wall with simple epithelium, acidophilic    material by light and signs of tubulorrhexis. We conclude that ingestion of    high doses of ethanol provoked severe histological alterations at level of glomeruli    and renal tubules.</font>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>Key words</b>: Alcoholism, adolescence, kidney,    rats, renal tubules, glomeruli.</font> <hr size="1" noshade>     <P>     <P>    <br>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>INTRODUCCI&Oacute;N</B> </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">El alcoholismo es una enfermedad cr&oacute;nica    incurable que afecta a m&aacute;s del 10 % de la poblaci&oacute;n mundial. El    abuso del consumo de etanol aumenta el riesgo de padecer otras enfermedades    como pancreatitis y hepatitis alcoh&oacute;lica, cirrosis hep&aacute;tica, enfermedades    del sistema inmune, enfermedades del tracto gastrointestinal, aterosclerosis.<SUP>1-4    </SUP>Por otra parte se reporta que el consumo de bebidas alcoh&oacute;licas    se ha incrementado entre los adolescentes.<SUP>5-7</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Muchos j&oacute;venes tienen su primer contacto    con el alcohol entre los 12 y los 17 a&ntilde;os, una edad que se considera    temprana. Un estudio sobre el abuso de drogas ha revelado que cerca del 20 %    de los adolescentes ha consumido alcohol<SUP>8</SUP> en los meses previos a    la investigaci&oacute;n y un 10 % ingiere 5 o m&aacute;s copas cada tarde noche.    En estudios realizados con roedores se demuestra que un consumo habitual de    alcohol en la adolescencia, conocido como &quot;exposici&oacute;n cr&oacute;nica    intermitente al etanol&quot;, puede alterar la funci&oacute;n cerebral y tener    consecuencias y efectos negativos a largo plazo.<SUP> 9</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Todo lo anterior hace que el estudio del alcoholismo    en la adolescencia sea uno de los m&aacute;s importantes problemas para la salud    p&uacute;blica en el mundo en general y en Cuba en particular, por ser esta    una edad de gran riesgo,<SUP>10</SUP> teniendo en cuenta que los adolescentes    son muy sensibles a la droga y constituyen, junto a la infancia, una poblaci&oacute;n    particularmente importante para Cuba. La utilizaci&oacute;n de modelos experimentales    animales puede servir para aclarar aspectos importantes en el estudio de esta    enfermedad, sus consecuencias y en su tratamiento. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Por otra parte se ha planteado que el abuso en    la ingesti&oacute;n de alcohol provoca un amplio rango de disturbios electrol&iacute;ticos    y &aacute;cido-b&aacute;sicos en el organismo.<SUP>11</SUP> La severidad de    los da&ntilde;os ha sido relacionada con la cantidad y el tiempo transcurrido    ingiriendo bebidas alcoh&oacute;licas Existen evidencias que sustentan la hip&oacute;tesis    que plantea que el consumo habitual del t&oacute;xico provoca una variedad de    efectos en el ri&ntilde;&oacute;n y que grandes cantidades de etanol puede provocar    un s&iacute;ndrome de necrosis tubular aguda,<SUP>11</SUP> aunque no se han    descrito las alteraciones histopatol&oacute;gicas que la ingesti&oacute;n cr&oacute;nica    de la droga provoca en este importante &oacute;rgano. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Por todo lo antes expuesto el presente trabajo    se propuso como objetivo caracterizar las posibles alteraciones histopatol&oacute;gicas    del ri&ntilde;&oacute;n en ratas adolescentes sometidas a tratamiento cr&oacute;nico    con etanol. </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">M&Eacute;TODOS</font></B> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se emplearon 42 ratas albinas machos de 30 d&iacute;as    de nacidas, con las cuales se conformaron 2 grupos de 21 animales cada uno y    con tiempos de tratamientos de 3 y 5 meses. Con estos se conformaron 2 subgrupos,    experimental (E) y control (C). A las ratas del grupo E se les suministr&oacute;    etanol al 40 % a una dosis de a 5/kg/kg de peso corporal. La v&iacute;a de administraci&oacute;n    empleada fue la oral, mediante una c&aacute;nula intraesof&aacute;gica. A las    ratas del grupo C se les administr&oacute; agua en iguales condiciones. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Al t&eacute;rmino del experimento las ratas fueron    anestesiadas con pentobarbital s&oacute;dico a una dosis de 40 mg/kg de peso    corporal, se extrajeron ambos ri&ntilde;ones a los cuales se les realiz&oacute;    un corte sagital y ambas mitades fueron fijadas en formalina tamponada al 12    %. M&aacute;s tarde fueron deshidratadas con alcoholes crecientes, aclaradas    con xilol, procesadas por el m&eacute;todo de la parafina y por &uacute;ltimo    se obtuvieron cortes histol&oacute;gicos de 7 micras que fueron realizados con    un micr&oacute;tomo marca Spencer. Las l&aacute;minas obtenidas fueron coloreadas    con la t&eacute;cnica de la hematoxilina y eosina. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Para evaluar las alteraciones de la estructura    renal se utilizaron los siguientes par&aacute;metros histopatol&oacute;gicos:<SUP>12</SUP></font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">- Hialinizaci&oacute;n de los glom&eacute;rulos.    Se valor&oacute; de esta forma al dep&oacute;sito de material homog&eacute;neo    y eosin&oacute;filo en los glom&eacute;rulos. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">- Esclerosis (glomeruloesclerosis). Se valor&oacute;    de este modo a aquellas alteraciones en las cuales desaparecen los detalles    estructurales del ovillo glomerular y se clasificaron de la siguiente forma:    </font>     <blockquote>       <p><font face="Verdana" size="2">1) segmentaria: cuando la afecci&oacute;n interesa      una parte del glom&eacute;rulo, </font> </p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">2) mesangial: cuando afecta la regi&oacute;n      del mesangio, </font> </p>       <p><font face="Verdana" size="2">3)difusa: cuando la lesi&oacute;n se extiende      a todos los glom&eacute;rulos y </font> </p>       <p><font face="Verdana" size="2">4) focal: si afecta a un cierto n&uacute;mero      limitado de glom&eacute;rulos. </font> </p> </blockquote>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Adem&aacute;s se evalu&oacute; en los glom&eacute;rulos    esclerosados la presencia de gotas de l&iacute;pidos, c&eacute;lulas espumosas,    colapso de la membrana basal, aumento de la matriz mesangial y dep&oacute;sito    de material hialino. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se denomin&oacute; glomeruloesclerosis focal    colapsante al colapso y esclerosis de todo el ovillo glomerular. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se evalu&oacute; como hipercelularidad o hipertrofia    glomerular a aquellos glom&eacute;rulos en los que fue muy evidente el incremento    del n&uacute;mero de c&eacute;lulas en los ovillos glomerulares (c&eacute;lulas    mesangiales, endoteliales o c&eacute;lulas epiteliales parietales). Esto puede    ir acompa&ntilde;ado de infiltraci&oacute;n leucocitaria (neutr&oacute;filos,    monocitos y linfocitos) y formaci&oacute;n de semilunas. </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Se valorar&oacute;n tambi&eacute;n los cambios    morfol&oacute;gicos de las c&eacute;lulas epiteliales consistentes en vacuolizaci&oacute;n,    retracci&oacute;n y desprendimiento de las c&eacute;lulas de sus membranas basales.    </font>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se evalu&oacute; la presencia de c&eacute;lulas    espumosas (c&eacute;lulas cargadas de l&iacute;pidos) tanto en los glomerulos    como en los t&uacute;bulos renales. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Y por &uacute;ltimo se valor&oacute; la presencia    de tubulorrexis. Se denomin&oacute; as&iacute; a la presencia de extensas zonas    con caracter&iacute;sticas aparentemente normales acompa&ntilde;adas de rotura    de la membrana basal de los t&uacute;bulos renales proximales o distales. </font>     <P>     <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>RESULTADOS</B> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En los cortes histol&oacute;gicos de ratas controles    de 3 y 5 meses no se detectaron alteraciones aparentes de la estructura renal,    teniendo en cuenta que se enmarc&oacute; el estudio en la corteza renal. En    los cortes de ratas experimentales de 3 meses se comprobaron cambios en la estructura    del ri&ntilde;&oacute;n relacionados con los corp&uacute;sculos y con los t&uacute;bulos    contorneados proximales y distales. En relaci&oacute;n con los glom&eacute;rulos    renales se pudo apreciar hipertrofia glomerular alternando con glom&eacute;rulos    cuya talla aparentaba ser normal y un reducido n&uacute;mero de glom&eacute;rulos    con esclerosis focal (<a href="#f1">Fig. 1</a>). </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><img src="/img/revistas/ibi/v29n4/f0105410.jpg" width="571" height="310"><a name="f1"></a>      
<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se apreciaron signos de hialinosis en un escaso    n&uacute;mero de glom&eacute;rulos, as&iacute; como corp&uacute;sculos que presentaron    discontinuidad de la hoja parietal de la c&aacute;psula de Bowman. Muchos de    los t&uacute;bulos renales proximales y distales presentaron aumento evidente    de la luz y en algunos casos, c&eacute;lulas epiteliales con aspecto espumoso    y signos de tubulorrexis. Estos alternaban con t&uacute;bulos renales de caracter&iacute;sticas    normales.</font>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Las ratas experimentales de 5 meses se caracterizaron    por presentar glom&eacute;ruloesclerosis focal colapsante alternado con glom&eacute;rulos    aparentemente normales y un escaso n&uacute;mero de glom&eacute;rulos hipertr&oacute;ficos.    Aquellos glom&eacute;rulos que presentaron esclerosis colapsante mostraron una    disminuci&oacute;n marcada de la talla y gran amplitud del espacio capsular,    en algunos de ellos se observ&oacute; muy aumentado del espacio capsular en    el polo urin&iacute;fero. Se observaron c&eacute;lulas en apoptosis tanto en    glom&eacute;rulos esclerosados como en los normales, m&aacute;s numerosos en    los primeros. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Algunos glom&eacute;rulos presentaron signos    de infiltraci&oacute;n glomerular y material hialino. Al observar los t&uacute;bulos    contorneados proximales y distales se evidenci&oacute; que los t&uacute;bulos    estaban muy dilatados con una notable reducci&oacute;n en la altura del epitelio    de la pared en los t&uacute;bulos distales coexistiendo con un aumento del di&aacute;metro;    en ocasiones, llegaron a presentar epitelio muy aplanado y material hialino    acid&oacute;filo en la luz (<a href="#f2">Fig. 2</a>). </font>     <P align="center"><img src="/img/revistas/ibi/v29n4/f0205410.jpg" width="572" height="306"><a name="f2"></a>      
<P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Algunos t&uacute;bulos distales presentaron m&aacute;culas    discontinuas, as&iacute; como signos de tubulorrexis. Algunos t&uacute;bulos    contorneados proximales presentaron dep&oacute;sito de material hialino acid&oacute;filo    en la luz, tambi&eacute;n se visualizaron t&uacute;bulos proximales con luz    muy amplia as&iacute; como c&eacute;lulas epiteliales espumosas. Se comprob&oacute;    adem&aacute;s la presencia de tubulorrexis acompa&ntilde;ada de signos de apoptosis.    (<a href="/img/revistas/ibi/v29n4/f0305410.jpg">Fig. 3</a>). </font>      
<P align="center">     <P>      <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>DISCUSI&Oacute;N</B> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Las ratas adolescentes que ingirieron etanol    por un tiempo prolongado presentaron alteraciones histotapol&oacute;gicas severas    en el par&eacute;nquima del ri&ntilde;&oacute;n que quiz&aacute;s expliquen    los incrementos en las presiones arteriales sist&oacute;licas y diast&oacute;licas    reportadas en un trabajo anterior.<SUP>13</SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">En la presente investigaci&oacute;n se comprob&oacute;    que las ratas alcoh&oacute;licas presentaron signos de da&ntilde;os severos    del par&eacute;nquima de la corteza renal a nivel de los glom&eacute;rulos y    t&uacute;bulos renales proximales y distales. En las ratas de 3 meses predominaron    los glom&eacute;rulos hipertr&oacute;ficos, en tanto a los 5 meses se comprob&oacute;    un n&uacute;mero elevado de glom&eacute;rulos con esclerosis focal. Seg&uacute;n    se plantea en la literatura la hipertrofia glomerular se acompa&ntilde;a de    alteraciones hemodin&aacute;micas como aumento del filtrado glomerular en cada    nefrona, aumento del riego sangu&iacute;neo e incremento de la presi&oacute;n    transcapilar y a menudo se observa hipertensi&oacute;n en la circulaci&oacute;n    general.<SUP>12</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En los glom&eacute;rulos esclerosados se observaron    c&eacute;lulas espumosas, colapso de la membrana basal, as&iacute; como dep&oacute;sito    de material hialino. Estas caracter&iacute;sticas corresponden con las descritas    por otros autores en la glomeruloesclerosis.<SUP>12 </SUP>Se ha se&ntilde;alado    que la glomeruloesclerosis focal suele coexistir con glom&eacute;rulos hipertr&oacute;ficos    que mantienen la funci&oacute;n renal dentro de l&iacute;mites normales.<SUP>12</SUP>    </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">El predominio de glom&eacute;rulos hipertr&oacute;ficos    en las ratas tratadas de 3 meses lleva a pensar que la hipertrofia glomerular    aparece al inicio del fallo renal presente en estas ratas, y que la glomeruloesclerosis    focal aparece m&aacute;s tarde siendo predominante en los ri&ntilde;ones de    ratas alcoh&oacute;licas de 5 meses. Es probable que los glom&eacute;rulos hipertr&oacute;ficos    que acompa&ntilde;an a los esclerosados tengan funci&oacute;n compensatoria,    y sean los encargados de conservar la funci&oacute;n renal compatible con la    vida en estas ratas. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">A pesar de todo esto, la glomeruloesclerosis    se va extendiendo a todos los glom&eacute;rulos, lo cual conduce a un c&iacute;rculo    vicioso de glomeruloesclerosis continuada que culmina con la aparici&oacute;n    de una glomeruloesclerosis difusa. Se ha postulado que la sucesi&oacute;n de    fen&oacute;menos que conducen a la esclerosis en los glom&eacute;rulos indica    lesi&oacute;n de c&eacute;lulas endoteliales y epiteliales, mayor permeabilidad    glomerular para las prote&iacute;nas, acumulaci&oacute;n de prote&iacute;nas    en la matriz mesangial y dep&oacute;sito de fibrina.<SUP>2</SUP> Esto va seguido    de proliferaci&oacute;n de las c&eacute;lulas mesangiales, infiltraci&oacute;n    leucocitaria, mayor dep&oacute;sito de matriz extracelular y esclerosis de los    glom&eacute;rulos.<SUP>12</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Al parecer, el deterioro de la funci&oacute;n    renal suele guardar mayor relaci&oacute;n con la extensi&oacute;n de la lesi&oacute;n    tubulointersticial que con el grado de lesi&oacute;n glomerular secundario a    la exposici&oacute;n cr&oacute;nica al etanol. Se han descrito varios tipos    de enfermedad glomerular, como la esclerosis focal segmentaria, la glomerulonefritis    proliferativa difusa y la nefropat&iacute;a membranosa que cursan con da&ntilde;os    tubulointersticial, lo cual conduce a la disfunci&oacute;n renal, que ha sido    planteada por otros autores en pacientes alcoh&oacute;licos.<SUP>15,16</SUP>    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Numerosas alteraciones fueron encontradas a nivel    de los t&uacute;bulos renales proximales y distales como fue la evidente dilataci&oacute;n    de estos t&uacute;bulos con disminuci&oacute;n de la altura del epitelio de    la pared. En algunos t&uacute;bulos distales se pudo comprobar un epitelio simple    plano y un aumento del di&aacute;metro de la luz en ambos t&uacute;bulos contorneados.    Como es conocido, la membrana basal tubular es un componente importante que    mantiene la integridad de las c&eacute;lulas del epitelio de los t&uacute;bulos.    Cambios en la estructura de las membranas basales de los t&uacute;bulos se asocian    frecuentemente con diversas enfermedades glomerulares y tubulointersficiales.<SUP>15</SUP>    En el presente trabajo se comprob&oacute; a nivel de los t&uacute;bulos proximales    y distales de ratas alcoh&oacute;licas de 5 meses signos de roturas de las membranas    basales con p&eacute;rdida de la integridad de los t&uacute;bulos. Estas alteraciones    se han definidas como tubulorrexis.<SUP>12</SUP> </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La tubulorrexis es un signo observado con frecuencia    en enfermedades renales como la necrosis tubular aguda.<SUP>12</SUP> Los cambios    histol&oacute;gicos encontrados en las ratas experimentales pudieran deberse    a varios factores como la edad del animal, dado que comienzan a ingerir etanol    en la etapa de adolescencia, la dosis empleada, la frecuencia de ingesti&oacute;n,    el modo de administraci&oacute;n del etanol y el tiempo total de exposici&oacute;n    al t&oacute;xico. El tiempo de exposici&oacute;n al t&oacute;xico, la dosis,    y el ritmo de ingesti&oacute;n pudieran constituir factores determinantes que    deben tenerse en cuenta a la hora de evaluar la relaci&oacute;n entre alcoholismo    y da&ntilde;o renal. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se concluye que en la muestra estudiada el alcoholismo    cr&oacute;nico provoc&oacute; alteraciones histol&oacute;gicas fundamentalmente    en los glom&eacute;rulos y t&uacute;bulos renales proximales y distales, las    cuales fueron tiempo dependientes. </font>     <P>     <P>     <P>      <P><font face="Verdana" size="3"><B>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS </B></font><font face="Verdana" size="2">    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Garc&iacute;a Guti&eacute;rrez E, Lima Momp&oacute;    G, Aldama Vilas L, Casanova Carrillo P, Feliciano &Aacute;lvarez V. Alcoholismo    y sociedad, tendencias actuales. Rev Cubana Med Milit. 2004;33(3) Disponible    en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-65572004000300007&lng=es&nrm=iso&tlng=es" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0138-65572004000300007&amp;lng=es&amp;nrm=iso&amp;tlng=es</a></font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Nakamura Y, Kobayashi Y, Ishikawa A, Maruyama    K, Higuchi S. Severe chronic pancreatitis and severe liver cirrosis have different    frequencies and are independent risk factors in male Japanese alcoholics. J    Gastroenterol. 2004;39(9):879-87. </font>    <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. 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<body><![CDATA[<P>     <P>     <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><I>Dra.</I> Giselle Puld&oacute;n Segu&iacute;.    Facultad de Ciencias M&eacute;dicas &quot;Victoria de Gir&oacute;n&quot;. </font><font face="Verdana" size="2">Calle    194 No. 1511 entre 15 y 19, Siboney, municipio Playa. Ciudad de La Habana, Cuba.    Tel&eacute;fono 271 6492. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:gisellep@giron.sld.cu">gisellep@giron.sld.cu</a>    </font>       ]]></body><back>
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