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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Cetoacidosis diabética en niños menores de 15 años]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico Docente Luis Ángel Milanés Tamayo  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: diabetic ketoacidosis is a clinical problem and it is the most common cause of hospitalization in children with Type 1 Diabetes Mellitus. Objective: to identify the clinical characteristics of diabetic ketoacidosis in children under 15 years. Methods: a descriptive cross-sectional study was conducted in 18 patients younger than 15 years admitted to the Paediatric Hospital in Bayamo, Granma, with the diagnosis of diabetic ketoacidosis, from June 2006 to June 2012. Variables such age, sex, precipitating factors, age of onset, daily insulin dose, acute and chronic complications were studied. The contingency coefficient c was determined in order to establish the relationship between the number of ketoacidosis episodes and the usual treatment. Results: the group aged 9-12 years prevailed with a total of 9 cases (50.0%). The most common triggers studied were dietary transgressions present in 10 of the cases studied (55.55%) and omission of treatment in 8 patients (44.44%). The average age of ketoacidosis onset was 6.5 years (SD 2.40), and mean daily insulin dose per kilogram of body weight was 0.8 units (SD 0.23). Chronic complications in 4 patients (22.22%), which included 2 cases of retinopathy and nephropathy were respectively presented. Acute complications were related to treatment, 4 patients with hypokalemia and 2 with cerebral edema. Conclusions: the most affected patients were in the group aged 9-12 years and dietary transgressions and failure of treatment are highlighted among triggers. Ketoacidosis episodes were most frequently associated with conventional treatment.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[cetoacidosis]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"> <font size="2" face="Verdana"><b>ART&#205;CULO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana"><b><font size="4">Cetoacidosis diab&#233;tica    en ni&#241;os menores de 15 a&#241;os</font></b> </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <b><font face="Verdana" size="3">Diabetic ketoacidosis in children under 15    years</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>MSc. Niuvis Ch&#225;vez Gonz&#225;lez; MSc.    M&#243;nica Garc&#237;a Raga</b> <b>;</b> <b> Dra. Nuria Zald&#237;var Su&#225;rez;<sup>    </sup>Lic. Leyanis Ch&#225;vez Gonz&#225;lez </b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Hospital Pedi&#225;trico Docente "Luis &#193;ngel    Milan&#233;s Tamayo". Bayamo. Granma. Cuba. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b> </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Introducci&#243;n: </b> la Cetoacidosis diab&#233;tica    constituye un problema cl&#237;nico y es la causa m&#225;s com&#250;n de hospitalizaci&#243;n    en los ni&#241;os que presentan Diabetes Mellitus Tipo 1. <b>    <br>   Objetivo: </b>identificar las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas de la Cetoacidosis    diab&#233;tica en ni&#241;os menores de 15 a&#241;os. <b>    <br>   M&#233;todos: </b>se realiz&#243; un estudio descriptivo y transversal en 18    pacientes menores de 15 a&#241;os ingresados en el Hospital Pedi&#225;trico    "Luis &#193;ngel Milan&#233;s Tamayo" de Bayamo, Granma, con el diagn&#243;stico    de Cetoacidosis diab&#233;tica, en el per&#237;odo comprendido de Junio de 2006    a Junio de 2012. Se estudiaron variables como: edad, sexo, factores desencadenantes,    edad de debut, dosis diaria de insulina, complicaciones agudas y cr&#243;nicas.    Para establecer la relaci&#243;n entre n&#250;mero de episodios por cetoacidosis    y esquema de tratamiento habitual se determin&#243; el coeficiente de contingencia    c. <b>    <br>   Resultados: </b>se observ&#243; el predominio del grupo de 9-12 a&#241;os con    un total de 9 casos (50,0 %). Los factores desencadenantes estudiados m&#225;s    frecuentes resultaron las transgresiones diet&#233;ticas presentes en 10 de    los casos estudiados (55,55 %) y las omisiones del tratamiento en 8 pacientes    (44,44 %). La edad media de debut de la cetoacidosis fue 6,5 a&#241;os (DS 2,40),    y la dosis media diaria de insulina por kilogramo de peso corporal fue de 0,8    unidades (DS 0,23). Se presentaron complicaciones cr&#243;nicas en 4 pacientes    (22,22 %), que incluyeron 2 casos de retinopat&#237;a y nefropat&#237;a respectivamente.    Las complicaciones agudas relacionadas con el tratamiento fueron, 4 casos con    hipopotasemia y 2 con edema cerebral. <b>    <br>   Conclusiones</b>: los pacientes m&#225;s afectados pertenec&#237;an al grupo    de edades de 9-12 a&#241;os y entre los factores desencadenantes se destacaron    las transgresiones diet&#233;ticas y la omisi&#243;n del tratamiento. Los episodios    de cetoacidosis se asociaron con mayor frecuencia al esquema de tratamiento    de tipo convencional. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b> cetoacidosis, transgresiones,    complicaciones.</font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b> </font></p>     <p> <font face="Verdana" size="2"><b>Introduction</b>: diabetic ketoacidosis is    a clinical problem and it is the most common cause of hospitalization in children    with Type 1 Diabetes Mellitus.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <b> Objective</b>: to identify the clinical characteristics of diabetic ketoacidosis    in children under 15 years.     <br>   <b> Methods</b>: a descriptive cross-sectional study was conducted in 18 patients    younger than 15 years admitted to the Paediatric Hospital in Bayamo, Granma,    with the diagnosis of diabetic ketoacidosis, from June 2006 to June 2012. Variables    such age, sex, precipitating factors, age of onset, daily insulin dose, acute    and chronic complications were studied. The contingency coefficient c was determined    in order to establish the relationship between the number of ketoacidosis episodes    and the usual treatment.     <br>   <b> Results</b>: the group aged 9-12 years prevailed with a total of 9 cases    (50.0%). The most common triggers studied were dietary transgressions present    in 10 of the cases studied (55.55%) and omission of treatment in 8 patients    (44.44%). The average age of ketoacidosis onset was 6.5 years (SD 2.40), and    mean daily insulin dose per kilogram of body weight was 0.8 units (SD 0.23).    Chronic complications in 4 patients (22.22%), which included 2 cases of retinopathy    and nephropathy were respectively presented. Acute complications were related    to treatment, 4 patients with hypokalemia and 2 with cerebral edema.    <br>   <b> Conclusions</b>: the most affected patients were in the group aged 9-12    years and dietary transgressions and failure of treatment are highlighted among    triggers. Ketoacidosis episodes were most frequently associated with conventional    treatment</font>.</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Key words:</b> ketoacidosis, transgressions,    complications.</font></p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>    <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">INTRODUCCI&#211;N</font></b>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La Cetoacidosis Diab&#233;tica (CAD) es considerada    una complicaci&#243;n aguda de la Diabetes Mellitus (DM), enfermedad verdaderamente    antigua. Las primeras descripciones de la DM aparecieron en el papiro de Ebers,    el cual se cree que fue escrito 1 550 a&#241;os antes de nuestra era. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En el siglo II, Areteo de Capadocia fue el primero    que utiliz&#243; el nombre de diabetes, que significa "pasar a trav&#233;s de"    o "correr a trav&#233;s de un sif&#243;n". M&#225;s tarde Tom&#225;s Willis    le a&#241;ade la palabra mellitus, que significa az&#250;car, y en 1 696 se    se&#241;ala el factor hereditario de esta enfermedad.<sup> 1-3</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> La DM tipo 1 es un estado de hiperglicemia cr&#243;nica,    mediado por un proceso inmunol&#243;gico que destruye progresivamente las c&#233;lulas    beta, secretoras de insulina, localizadas en los Islotes de Langerhans del p&#225;ncreas,    y com&#250;nmente comienza varios a&#241;os antes de aparecer las manifestaciones    cl&#237;nicas. <sup>4</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La CAD representa una de las m&#225;s serias    complicaciones metab&#243;licas agudas de la DM, causada por un d&#233;ficit    relativo o absoluto de insulina y un incremento concomitante de las hormonas    contrareguladoras, que son necesarias para la completa expresi&#243;n de las    anormalidades metab&#243;licas y del cuadro cl&#237;nico. <sup>5,6</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En Estados Unidos esta enfermedad tiene una    incidencia de 160/100 000 diab&#233;ticos insulinodependientes anualmente. En    pacientes pedi&#225;tricos la morbilidad oscila entre 0,5-3,0 %. En Espa&#241;a    la incidencia es de 220/100 000 diab&#233;ticos tipo 1, mostrando en los &#250;ltimos    5 a&#241;os un ligero incremento. <sup>7,8</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En Cuba, particularmente La Habana, es la provincia    con la m&#225;s alta tasa de prevalencia de DM Insulinodependiente (DMID) en    ni&#241;os (29,1 x 100 000).<sup> 8</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La tendencia ha sido ascendente en las &#250;ltimas    d&#233;cadas con una tasa de prevalencia de DM: 25,3/1 000 habitantes y una    tasa de mortalidad por esta enfermedad en todas las edades de 13,7/100 000 habitantes.    <sup>9</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La necesidad que demanda un adecuado control    metab&#243;lico, basado en la educaci&#243;n y participaci&#243;n consciente    del paciente y los familiares, el diagn&#243;stico precoz, unido al tratamiento    urgente y bien pautado de esta complicaci&#243;n, es que nos motiv&#243; a realizar    la presente investigaci&#243;n que tiene como objetivo identificar las caracter&#237;sticas    cl&#237;nicas de la Cetoacidosis diab&#233;tica en ni&#241;os menores de 15    a&#241;os ingresados en el Hospital Pedi&#225;trico Docente "Luis &#193;ngel    Milan&#233;s Tamayo" de Bayamo, durante un periodo de 6 a&#241;os. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">M&#201;TODOS</font></b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se realiz&#243; un estudio descriptivo y transversal    en los pacientes menores de 15 a&#241;os ingresados en el "Hospital Pedi&#225;trico    Luis &#193;ngel Milan&#233;s Tamayo" del municipio Bayamo, provincia Granma,    con diagn&#243;stico de Cetoacidosis Diab&#233;tica, en el per&#237;odo comprendido    de Junio de 2006 a Junio de 2012. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El universo y la muestra estuvieron constituidos    por los 18 pacientes ingresados en el periodo se&#241;alado. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Se estudiaron las siguientes variables: sexo;    edad (agrupada en grupos de edades de la siguiente manera: menores de 8 a&#241;os;    9-12 a&#241;os y mayores de 12 a&#241;os); factores desencadenantes (omisi&#243;n    del tratamiento, transgresiones diet&#233;ticas, infecciones, debut de la enfermedad,    dosis insuficiente de insulina, operaciones, traumatismos). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se procedi&#243; a clasificar el grado de severidad    de la CAD, teniendo en cuenta aspectos cl&#237;nicos y bioqu&#237;micos: </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana">&#149; CAD ligera o cetosis: sin signos de acidosis    y buena tolerancia oral; glicemia&gt;150 mg/dl (8,3 mmol/l); glucosuria.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana">&#149; CAD moderada: con intolerancia oral;    glicemia&gt;200 mg/dl (11,1 mmol/l); glucosuria; cetonuria.    <br>   </font><font size="2" face="Verdana">&#149; CAD severa: deshidrataci&#243;n    grave o shock; glicemia&gt;250 mg/dl (14 mmol/l); cetonuria y glucosuria positivos,    con gasometr&#237;a con Ph&lt;7,30 y Bicarbonato de sodio en plasma &lt; 15    mEq/l. <sup>10,11</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Como variables independientes se tomaron: la    edad en el momento del debut; la dosis de insulina diaria utilizada (se obtuvo    mediante la suma de la dosis total diaria dividida entre el peso corporal en    kilogramos); presencia de complicaciones cr&#243;nicas (retinopat&#237;a y nefropat&#237;a    diab&#233;tica); se reflejaron las complicaciones agudas relacionadas con el    tratamiento (hipopotasemia y edema cerebral). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se tuvo en cuenta el esquema de tratamiento    habitual: de tipo convencional (tratamiento con dos dosis diarias de insulina)    o tratamiento intensivo (m&#250;ltiples dosis de insulina al d&#237;a) y el    n&#250;mero de episodios de cetoacidosis. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Como medida resumen se utilizaron las frecuencias    absolutas y relativas. Para variables independientes se determin&#243; mediana    y Desviaci&#243;n Est&#225;ndar (DS) y para establecer la relaci&#243;n entre    n&#250;mero de episodios por cetoacidosis y esquema de tratamiento habitual,    se determin&#243; el coeficiente de contingencia C. Se emple&#243; el programa    estad&#237;stico Epidat 3.1.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">RESULTADOS</font></b> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> En la<b> </b><a href="/img/revistas/mgi/v30n1/t0109114.gif">tabla 1</a>    se observa la mayor afectaci&#243;n por cetoacidosis en el grupo de edades entre    9-12 a&#241;os con un total de 9 casos (50,0 %). Con relaci&#243;n al sexo se    encontr&#243; un ligero predominio del sexo femenino con 10 pacientes. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Al analizar la presentaci&#243;n de los factores    desencadenantes de la Cetoacidosis Diab&#233;tica, encontramos m&#225;s de un    factor en la mayor&#237;a de los pacientes. Las transgresiones diet&#233;ticas    (<a href="#tab2">tabla 2</a>) se encontraron presentes en 10 de los casos estudiados    (55,55 %); y las omisiones del tratamiento en 8 pacientes (44,44 %). </font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/mgi/v30n1/t0209114.gif" width="444" height="230"><a name="tab2"></a></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En el presente estudio predominaron los pacientes    con cetoacidosis moderada (66,67 %); seguido de 4 casos de cetoacidosis severa    (22,22 %). (<a href="#tab3">Tabla 3</a>) </font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/mgi/v30n1/t0309114.gif" width="461" height="172"><a name="tab3"></a></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En relaci&#243;n a la edad de debut de la cetoacidosis,    se present&#243; en una edad media de 6,5 a&#241;os (DS 2,40); y la dosis media    diaria de insulina por kilogramo de peso corporal fue de 0,8 unidades (DS 0,23).    Las complicaciones cr&#243;nicas se detectaron en 4 pacientes (22,22 %): 2 retinopat&#237;as    y nefropat&#237;as respectivamente. Las complicaciones agudas relacionadas con    el tratamiento empleado se presentaron en 6 casos, para un 33,33 % (4 con hipopotasemia    y 2 edema cerebral). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En la <a href="/img/revistas/mgi/v30n1/t0409114.gif">tabla 4</a> se    muestra que 14 pacientes llevaban un tratamiento convencional; mientras que    4 pacientes llevaban tratamiento intensivo con m&#250;ltiples dosis de insulina.    Con el tratamiento convencional se presentaron m&#225;s de 3 episodios de CAD    en un paciente y 2 episodios en 7 pacientes. Se present&#243; un solo episodio    en todos los pacientes con tratamiento intensivo.Se demostr&#243; la relaci&#243;n    entre el n&#250;mero de episodios por cetoacidosis y el esquema de tratamiento    habitual (coeficiente de contingencia 0,4313). </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">DISCUSI&#211;N</font></b> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Estudios realizados indican que la prevalencia    de la diabetes entre los ni&#241;os en edad escolar es alrededor del 1,9 %.    La frecuencia, no obstante, guarda una estrecha relaci&#243;n con el aumento    de la edad.<sup>11</sup> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Existen m&#225;ximos de presentaci&#243;n en    dos grupos de edades: de 5-7 a&#241;os de edad y en el momento de la pubertad.    El primer m&#225;ximo corresponde al momento de mayor exposici&#243;n a los    agentes infecciosos, y con el comienzo de la escolarizaci&#243;n. El &#250;ltimo    corresponde al estir&#243;n del crecimiento puberal inducido por los esteroides    gonadales y por el aumento de la secreci&#243;n de la hormona de crecimiento,    que antagoniza la acci&#243;n de la insulina, junto con las tensiones emocionales    que acompa&#241;an a la pubertad.<sup>9,12-15</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Estudios de Cetoacidosis Diab&#233;tica de Dorman    y La Porte en Pittsburgh, mostraron un predominio del sexo masculino. <sup>16    </sup>En Chile al estudiar ni&#241;os menores de 5 a&#241;os al debut de la    enfermedad no se encontraron diferencias en la distribuci&#243;n por sexo, estando    el 50,4 % de la serie conformada por varones.<sup>17 </sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Un estudio realizado en la Ciudad de La Habana    sobre DM en ni&#241;os, durante el periodo 2000-2008, mostr&#243; que la incidencia    anual de la enfermedad en ambos sexos fue similar. <sup>3</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Entre los factores desencadenantes de la cetoacidosis    se encuentran las transgresiones diet&#233;ticas, la no administraci&#243;n    de insulina, infecciones, enfermedades intercurrentes, trauma o estr&#233;s    emocional. <sup>18</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Lowdell y Bottazzo en un estudio realizado en    ni&#241;os diab&#233;ticos encontraron como causa fundamental de la cetoacidosis    la omisi&#243;n de las dosis de insulina, con un pobre cumplimiento del tratamiento,    debido a la falta de educaci&#243;n del paciente con relaci&#243;n al adecuado    control metab&#243;lico de la enfermedad.<sup>19</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Estos factores desencadenantes encontrados en    la muestra estudiada son evitables por el propio paciente. La falta de conciencia    del paciente diab&#233;tico en relaci&#243;n al cumplimiento del tratamiento,    se logra con la educaci&#243;n dirigida por familiares y m&#233;dicos de asistencia.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Greeney Keeler plantean que en los casos de    cetoacidosis severa con la administraci&#243;n de insulina horaria se han obtenidos    resultados satisfactorios y en el caso de la cetoacidosis ligera o moderada    con buena tolerancia oral, y nivel de conciencia normal, se inicia tratamiento    con insulina humana regular subcut&#225;nea cada 6 horas, siguiendo los mismos    criterios de reposici&#243;n hidroelectrol&#237;tica.<sup>10.20,21</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La CAD es la forma caracter&#237;stica de presentaci&#243;n    de la DM y en el 20 al 40 % de los pacientes que comienzan lo hacen en etapas    tempranas de la vida. Es un hecho frecuente, especialmente a los 2 primeros    a&#241;os de evoluci&#243;n de la enfermedad. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los s&#237;ntomas cl&#237;nicos de la enfermedad    aparecen cuando se destruye el 80 % de la reserva insul&#237;nica secretoria:    en adolescentes este proceso puede durar meses o a&#241;os, en los ni&#241;os    menores es m&#225;s r&#225;pido.<sup>9</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En un estudio realizado por Gonz&#225;lez Fern&#225;ndez    <sup>22 </sup>y otros autores, en el servicio de Endocrinolog&#237;a del Hospital    Pedi&#225;trico Universitario "William Soler", el tiempo promedio de evoluci&#243;n    de la DM tipo1 fue de 3,79 a&#241;os (DS 3,17). Adem&#225;s no se hallaron diferencias    significativas con la dosis diaria de insulina en los pacientes estudiados,    argumentando que la dosis diaria de insulina por kg. de peso corporal en los    pacientes diab&#233;ticos es individual y variable, y estaba comprendida dentro    de un determinado rango de valores aceptables.En los pacientes estudiados las    dosis de insulina utilizadas eran correctas, siendo los factores desencadenantes    los principales responsables de la presentaci&#243;n de esta complicaci&#243;n.    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> La hiperglicemia constituye el rasgo bioqu&#237;mico    principal de la Diabetes Mellitus. Los trastornos metab&#243;licos presentes    en la misma conducen a las complicaciones a largo plazo que afectan los peque&#241;os    y grandes vasos, lo que conlleva a la retinopat&#237;a, nefropat&#237;a, neuropat&#237;a,    etc. Se plantea que la retinopat&#237;a est&#225; presente en el 45 al 60 %    de los pacientes con DMID y no es un problema frecuente en la ni&#241;ez, debe    ser considerada en los adolescentes de largo tiempo de evoluci&#243;n de la    enfermedad. En los ni&#241;os diab&#233;ticos sin hipertensi&#243;n, la p&#233;rdida    de la variabilidad circadiana de la presi&#243;n arterial es un determinante    del riesgo de desarrollar nefropat&#237;a diab&#233;tica incipiente.<sup>8,9</sup>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En la presente investigaci&#243;n encontramos    la presencia de enfermedades cr&#243;nicas en los ni&#241;os con m&#225;s tiempo    de evoluci&#243;n de la enfermedad. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Otras investigaciones demuestran claramente    que es posible, mediante un adecuado tratamiento, retrasar o incluso prevenir    las complicaciones a largo plazo de la enfermedad, siendo uno de los pilares    principales en la educaci&#243;n diabetol&#243;gica, considerada la piedra angular    para el control de estos pacientes, ya que la DM es una entidad nosol&#243;gica    que exige una mayor participaci&#243;n por parte del enfermo, que se ir&#225;    encaminando a lograr un estilo de vida propio de la condici&#243;n diab&#233;tica.<sup>11,12</sup>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Un estudio realizado en una Unidad de Cuidados    Intensivos de Norteam&#233;rica por Baruh, aport&#243; que en la cetoacidosis    es necesaria la administraci&#243;n de insulina, y son muchos los esquemas que    se han utilizado, desde grandes dosis antes de la d&#233;cada de los a&#241;os    70, hasta los reg&#237;menes de dosis bajas que son los que se emplean actualmente,    sean con dosis convencionales o dosis m&#250;ltiples.<sup>23</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El tratamiento intensivo es el m&#225;s cercano    a la secreci&#243;n de insulina pancre&#225;tica y normaliza los niveles de    glicemia al disminuir la liberaci&#243;n de la glucosa hep&#225;tica, mejorar    su utilizaci&#243;n perif&#233;rica y la secreci&#243;n de insulina, y reducir,    por tanto, la glucotoxicidad hiperglic&#233;mica. La insulina aplicada produce    un dep&#243;sito subcut&#225;neo que ser&#225; utilizada cuando se realice la    toma de alimentos y otra parte es almacenada para su utilizaci&#243;n futura,    durante los periodos de demanda.<sup>24,25 </sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Caputo y Villarejo en su estudio mostraron que    con los principios del manejo intensivo de m&#250;ltiples dosis de insulina    en la DMID, se logra un adecuado control de los niveles de la glucosa sangu&#237;nea    y adem&#225;s retrasar o enlentecer las complicaciones del paciente diab&#233;tico,    fundamentalmente la cetoacidosis; por lo que los episodios de esta complicaci&#243;n    disminuyen.<sup> 26</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La experiencia en el manejo del diab&#233;tico    insulinodependiente en Granma con la utilizaci&#243;n de los esquemas de tratamiento    de m&#250;ltiples dosis de insulina han disminuido los episodios de cetoacidosis    en los &#250;ltimos a&#241;os. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Rodr&#237;guez-Soriano en su estudio, mostr&#243;    que el desarrollo de una hipopotasemia severa constituye el trastorno electrol&#237;tico    m&#225;s grave que ocurre durante el tratamiento, asociado a las p&#233;rdidas    gastrointestinales, y la cantidad de potasio a administrar depender&#225; de    sus niveles s&#233;ricos.<sup> 27,28</sup> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El edema cerebral se puede desarrollar horas    despu&#233;s de haber iniciado la terapia, cuando el paciente parece estar respondiendo    bien, de acuerdo a los par&#225;metros bioqu&#237;micos medidos. La mayor&#237;a    de ni&#241;os con CAD tienen alg&#250;n grado de edema cerebral, que puede ser    asintom&#225;tico o convertirse en una complicaci&#243;n fatal.<sup>9,29</sup>    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">CONCLUSIONES</font></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los pacientes m&#225;s afectados pertenec&#237;an    al grupo de edades de 9-12 a&#241;os y entre los factores desencadenantes se    destacaron las transgresiones diet&#233;ticas y la omisi&#243;n del tratamiento.    Las complicaciones cr&#243;nicas presentes fueron la retinopat&#237;a y nefropat&#237;a    diab&#233;tica. Los episodios de cetoacidosis se asociaron con mayor frecuencia    al esquema de tratamiento habitual de tipo convencional. </font></p>     <p>&nbsp; </p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b><font size="3">REFERENCIAS BIBLIOGR&#193;FICAS</font></b>    </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 1. Johnson DD, Palumbo PJ, Chu CP. Diabetic    Ketoacidosis in a community population.Mayo Clin. Proceedings. 2006; 55: 83.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 2. Magee MF, Bhatt BA. Management of descompensated    diabetes. Diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar syndrome. Crit.    Care Clinics. 2007; 17(1): 75-106.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 3. P&#233;rez RA, Barrios LY, Monier TA, Berenguer    GM, Mart&#237;nez FI. Repercusi&#243;n social de la educaci&#243;n diabetol&#243;gica    en personas con diabetes mellitus. MEDISAN [Internet]. 2009 Jul-Ago [citado    16 Ene 2013]; 13(4). Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1029-30192009000400011&script=sci_arttext" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1029-30192009000400011&amp;script=sci_arttext</a>    </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 4. Garber AJ. Diabetes Mellitus. En: Stein JH.Internal    Medicine. 4. ed. St. Luis; Mosby,2008. p:1391-424.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 5. Pall&#225;rdo S&#225;nchez LF. Alteraciones    del metabolismo de los hidratos de carbono. En Teixidor RJ, Guardia MJ. Medicina    Interna. MASSON SA. 2006; p. 2667-707.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 6. Chase HP, Garg SK. Prediction of the curse    of pretype J diabetes. J Pediatr. 2008; 11: 8358-87.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 7. Krane EJ. Diabetic ketoacidosis. Biochemistry,    physiology, treatment and prevention. Pediat. Clin. North Am. 2007; 34: 93.    <!-- ref -->    </font><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 9. Carvajal MF, Pi&#241;eiro LR, Montesino ET,    Gil RG, Cabrera RE. Diabetes. Diabetes Mellitus en el ni&#241;o y en el adolescente.    En: Torre Montejo E. Pediatr&#237;a. T: VI. La Habana: Ciencias M&#233;dicas,    2011. p: 2546-80.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 10. C&#233;spedes C, Ot&#225;lora MA, Alfonso    SC. Gu&#237;a para el manejo inicial de la cetoacidosis en ni&#241;os y adolescentes.    SECURED [serie en Internet]. 2003 [citado 10 Ene 2013]. Disponible en: <a href="http://med.javeriana.edu.co/publi/vniversitas/serial/v44n2/0012guia.pdf" target="_blank">http://med.javeriana.edu.co/publi/vniversitas/serial/v44n2/0012guia.pdf</a>    </font><p><font size="2" face="Verdana"> 11. Claudia F, Roque A, Claudia SE. Consenso    de Diagn&#243;stico y Tratamiento de la Cetoacidosis Diab&#233;tica en Ni&#241;os    y Adolescentes. Pediatr. (Asunci&#243;n); 2011 Agosto; 38 (2): 130-7. </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 12. Rovet JF. Diabetic ketoacidosis and hyperosmolar    non ketotic syndrome. Endocrinol Metab Clin North Am. 2006; 29(4): 683-705.        </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 13. Alberti KGMM, Hockaday TDR, Turner RC. Small    doses of intramuscular insulin in the treatment of diabetic "coma". Lancet.    2008; 2: 515-22.     </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 14. 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