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<journal-title><![CDATA[Revista Habanera de Ciencias Médicas]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Síndrome metabólico en pacientes ingresados en una unidad de terapia intensiva]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Militar Central Dr. Carlos J. Finlay  ]]></institution>
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<institution><![CDATA[,Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí  ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[With the objective to determinate the prevalence of metabolic syndrome (SM) in patients admitted in critical care units and to identify the associated risk factors, a cross-sectional study was carried out in 149 patients admitted in intensive care units of "Dr. Carlos Juan Finlay" hospital, Havana City, Cuba, between January 1st and February 28th 2005. The prevalence rates were calculated by age, sex and risk factors. The association between the metabolic syndrome and some risk factors was tested by means of the prevalence ratio and t-test. The general prevalence was 34.2%, bigger in women (35.7%) vs 32.9% in men. Prevailed masculine patients (53.0%), sedentary (63.1%), smokers (57.7%) with a previous history of arterial hypertension (65.8%). The principal risk factors identified were HTA (73.8%), high basal glycemia (51.0%) and abdominal obesity (46.9%). The highest prevalence ratio was observed among patients with low HDL cholesterol: 9.58 (IC=95%, 5.46 - 16.81), abdominal obesity: 8.46 (IC=95%, 3.85 - 18.63) and high triglycerides: 5.25 (IC=95%, 2.93 - 9.39). According to t-test, was association between all risk factors and SM (p <0.05). The results indicate a high prevalence of metabolic, the HDL low cholesterol and abdominal obesity were risk factors mostly frequently associated to metabolic syndrome.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right">       <p><font face="Verdana" size="2"> <b>CIENCIAS CL&Iacute;NICAS Y PALOTOL&Oacute;GICAS</b></font></p>       <p>&nbsp; </p> </div>     <P><font face="Verdana" size="2">Hospital Militar Central &quot;Dr. Carlos J.    Finlay&quot;    <br>   </font><font face="Verdana" size="2">Instituto de Medicina Tropical Pedro Kour&iacute;    </font>     <P>     <P>      <P>     <p><font face="Verdana" size="2"><B><font size="4">S&iacute;ndrome metab&oacute;lico    en pacientes ingresados en una unidad de terapia intensiva </font></B></font></p>     <p><B> </B></p> <B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="3">Metabolic syndrome in patients admitted in critical    care units </font> </B>      <P>     <P> <font face="Verdana" size="2"><b>Damarys Campillo Acosta<sup>1</sup>, Denis    Verdasquera Corcho<SUP>2</SUP>, Ram&oacute;n Coronado Mestre<SUP>3</SUP> </b></font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><SUP>1</sup>Master en Urgencias M&eacute;dicas.    Especialista Primer Grado en Medicina Intensiva y Emergencia. Especialista Primer    Grado en Medicina General Integral. <a href="mailto:denis@ipk.sld.cu">denis@ipk.sld.cu    <br>   </a></font><font face="Verdana" size="2"><SUP>2</SUP>Master en Enfermedades    Infecciosas. Especialista Primer y Segundo Grados en Higiene y Epidemiolog&iacute;a.    Investigador y Profesor Auxiliar. <a href="mailto:denis@ipk.sld.cu">denis@ipk.sld.cu</a>        <br>   </font><font face="Verdana" size="2"><SUP>3</SUP>Especialista Primer Grado en    Medicina Interna. <I>Master </I>en Toxicolog&iacute;a Cl&iacute;nica. Asistente.    <a href="mailto:ramon.coronado@infomed.sld.cu">ramon.coronado@infomed.sld.cu</a></font>      <P>     <P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P> <hr size="1" noshade>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>RESUMEN</B></font>     <P><font face="Verdana" size="2">Con el objetivo de determinar la prevalencia    de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en pacientes ingresados en Servicios de    Terapia Intensiva e identificar los factores de riesgo asociados al mismo, se    realiz&oacute; un estudio de corte transversal en 149 pacientes internados en    la unidad de cuidados intensivos del Hospital &quot;Dr. Carlos Juan Finlay&quot;    en Ciudad de La Habana, entre el 1<SUP>o</SUP> de enero y el 28 de febrero de    2005. Se calcularon las tasas de prevalencia seg&uacute;n edad, sexo y factores    de riesgos, determinando la asociaci&oacute;n entre estos y el s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico mediante la raz&oacute;n de prevalencia y la prueba t de student.    La prevalencia general de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico fue de 34.2 % siendo    mayor en mujeres (35.7 %) <I>vs</I> 32.9 % en hombres. Predominaron personas    del sexo masculino (53.0 %), sedentarios (63.1 %), fumadores (57.7 %) y con    antecedentes de hipertensi&oacute;n arterial (65.8 %). Los principales factores    de riesgos identificados fueron la HTA (73.8 %), glicemia basal elevada (51.0    %) y obesidad abdominal (46.9 %). La mayor raz&oacute;n de prevalencia se observ&oacute;    entre los pacientes con HDL colesterol bajo: 9.58 (IC=95 %, 5.46 _ 16.81), obesidad    abdominal: 8.46 (IC=95 %, 3.85 _ 18.63) y triglic&eacute;ridos elevados: 5.25    (IC=95 %, 2.93 _ 9.39). Seg&uacute;n la prueba t de student, se encontr&oacute;    asociaci&oacute;n entre todos los factores de riesgos y el SM (p&lt;0.05). Los    resultados indican una alta prevalencia de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico    en los pacientes estudiados, siendo el HDL colesterol bajo y la obesidad abdominal    los factores de riesgos mayormente asociados al mismo. </font>     <P>      <P><font face="Verdana" size="2"><B>Palabras clave:</B> S&iacute;ndrome metab&oacute;lico,    prevalencia, factores de riesgos. </font> <hr size="1" noshade>     <P><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT </b></font>     <P><font face="Verdana" size="2"> With the objective to determinate the prevalence    of metabolic syndrome (SM) in patients </font>     <P><font face="Verdana" size="2"> admitted in critical care units and to identify    the associated risk factors, a cross-sectional study was carried out in 149    patients admitted in intensive care units of &quot;Dr. Carlos Juan Finlay&quot;    hospital, Havana City, Cuba, between January 1st and February 28th 2005. The    prevalence rates were calculated by age, sex and risk factors. The association    between the metabolic syndrome and some risk factors was tested by means of    the prevalence ratio and t-test. The general prevalence was 34.2%, bigger in    women (35.7%) vs 32.9% in men. Prevailed masculine patients (53.0%), sedentary    (63.1%), smokers (57.7%) with a previous history of arterial hypertension (65.8%).    The principal risk factors identified were HTA (73.8%), high basal glycemia    (51.0%) and abdominal obesity (46.9%). The highest prevalence ratio was observed    among patients with low HDL cholesterol: 9.58 (IC=95%, 5.46 - 16.81), abdominal    obesity: 8.46 (IC=95%, 3.85 - 18.63) and high triglycerides: 5.25 (IC=95%, 2.93    - 9.39). According to t-test, was association between all risk factors and SM    (p &lt;0.05). The results indicate a high prevalence of metabolic, the HDL low    cholesterol and abdominal obesity were risk factors mostly frequently associated    to metabolic syndrome. </font>     <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2"><B>Key words</B>: Metabolic syndrome, prevalence,    risk factor.</font> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>    <P>     <P><font face="Verdana" size="2"><B><font size="3">INTRODUCCI&Oacute;N</font></B></font>     <P><font face="Verdana" size="2">El s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (SM) es    un s&iacute;ndrome cl&iacute;nico de naturaleza multifactorial, cuyo concepto    se dio a conocer por primera vez en 1966 por Camus. <SUP>1</SUP> En 1988, Reaven    se&ntilde;al&oacute; que la resistencia al consumo de glucosa por la insulina    en el m&uacute;sculo esquel&eacute;tico podr&iacute;a ser la base fisiopatol&oacute;gica    para explicar muchas de las alteraciones del s&iacute;ndrome que denomin&oacute;    &quot;X&quot;.<SUP>2</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Hoy no existe una definici&oacute;n precisa del    SM, tambi&eacute;n llamado s&iacute;ndrome X plus, cuarteto mort&iacute;fero,    s&iacute;ndrome plurimetab&oacute;lico, s&iacute;ndrome de insulino resistencia    y s&iacute;ndrome dismetab&oacute;lico cardiovascular.<SUP>2-7</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Existen diferentes definiciones dadas por la    Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS) pero, debido a que es necesario    el uso de t&eacute;cnicas de alto costo, complejas y de no sencilla aplicaci&oacute;n,    estas definiciones han sido herramientas poco aplicables en la pr&aacute;ctica    m&eacute;dica diaria. La definici&oacute;n hoy m&aacute;s aceptada es la del    National Colesterol Education Program (NCEP), en 2001, basada en la coexistencia    de cualquier combinaci&oacute;n de tres de las siguientes alteraciones: distribuci&oacute;n    de la grasa corporal, presi&oacute;n arterial, triglic&eacute;ridos, lipoprote&iacute;nas    de alta densidad (HDL) colesterol, y glicemia en ayunas. <SUP>8</SUP> A diferencia    de lo establecido por la OMS, el NCEP no recomienda una medici&oacute;n rutinaria    para el diagn&oacute;stico del SM. Se tienen en cuenta par&aacute;metros cl&iacute;nicos    mucho m&aacute;s accesibles y costo efectivo, por lo que resulta de muy f&aacute;cil    aplicaci&oacute;n tanto en estudios epidemiol&oacute;gicos como en la pr&aacute;ctica    cl&iacute;nica diaria. Los elementos a tener en cuenta se resumen en: obesidad    abdominal (circunferencia abdominal &gt; 102 cm en hombres y &gt; 88cm en mujeres),    triglic&eacute;ridos = 150 mg/dl, HDL colesterol &lt; 40 mg/dl en hombres y    &lt; 50 mg/dl en mujeres, presi&oacute;n arterial = 130 _ 85 mm/Hg, glicemia    basal en ayunas <font face="Symbol">&#179;</font> 110 mg/dl.</font>     <P><font face="Verdana" size="2">Varios estudios concuerdan en que alrededor de    25 % de la poblaci&oacute;n adulta padece SM, que la prevalencia aumenta con    la edad siendo de 24% a los 20 a&ntilde;os, de 30% o m&aacute;s en los mayores    de 50 a&ntilde;os y de 40 % en pacientes mayores de 60 a&ntilde;os.<SUP>9 </SUP>En    poblaciones de alto riesgo, como la de familiares de personas con <I>Diabetes    mellitus</I>, la prevalencia aumenta considerablemente hasta casi 50 %, llega    a 80 % en diab&eacute;ticos y en personas con intolerancia a la glucosa.<SUP>10</SUP>    Los expertos apuntan que la susceptibilidad de padecer SM es gen&eacute;tica,    pero la enfermedad aparece solo cuando los genes interaccionan con una situaci&oacute;n    ambiental desfavorable: vida sedentaria con ingesta elevada de energ&iacute;a,    con alto contenido graso y la consiguiente acumulaci&oacute;n de grasa corporal,    hipertensi&oacute;n arterial (HTA) y obesidad. <SUP>11</SUP> Se dice que este    es el s&iacute;ndrome del tenedor hiperactivo y los pies inactivos.<SUP>7</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La atenci&oacute;n del SM comprende dos objetivos    fundamentales: la reducci&oacute;n de causas subyacentes, obesidad e inactividad    f&iacute;sica y el tratamiento de los factores de riesgo lip&iacute;dicos y    no lip&iacute;dicos asociados con drogas hipolipemiantes y antihipertensivos    e hipoglicemiantes respectivamente. Como primera medida es importante la modificaci&oacute;n    del estilo de vida (disminuci&oacute;n del peso, dieta, actividad f&iacute;sica    y solamente a&ntilde;adir drogas cuando las medidas anteriores sean insuficientes).    La reducci&oacute;n de peso y el incremento de la actividad f&iacute;sica regular    conducen a la disminuci&oacute;n efectiva de todos los factores de riesgo cardiovasculares    al mejorar la sensibilidad a la insulina y reducir el riesgo de enfermedad coronaria.<SUP>12,13    </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Aparentemente, hasta el momento, el SM est&aacute;    siendo considerado por el m&eacute;dico cl&iacute;nico desde un punto de vista    reduccionista. Es decir, cada uno de los componentes del SM son abordados por    separado (se diagnostica y se trata la HTA, la dislipemia, la obesidad, la diabetes),    perdi&eacute;ndose la noci&oacute;n de s&iacute;ndrome. Hoy se conoce en el    pa&iacute;s la prevalencia de determinadas enfermedades asociadas, pero realmente    se desconoce la real magnitud del SM que constituye, sin dudas, un serio problema    de salud a nivel mundial. Todo lo anteriormente mencionado motiv&oacute; la    realizaci&oacute;n del presente trabajo, en el que se determina la prevalencia    de SM en pacientes ingresados en el Servicio de Terapia Intensiva del Hospital    &quot;Dr. Carlos Juan Finlay&quot; en Ciudad de La Habana, se identifican los    factores de riesgos asociados al SM y se calcula el riesgo de exposici&oacute;n    a los mismos en relaci&oacute;n con el SM. </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P>     <P><font face="Verdana" size="3"><b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">Poblaci&oacute;n y variables estudiadas </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se realiz&oacute; un estudio de corte transversal    en 149 pacientes internados en el Servicio de Terapia Intensiva del Hospital    &quot;Dr. Carlos Juan Finlay&quot; de Ciudad de La Habana, entre el 1<SUP>0</SUP>    de enero y el 28 de febrero de 2005. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Para dar cumplimiento a los objetivos trazados,    se utiliz&oacute; un formulario de recolecci&oacute;n de datos, estudiando variables    cl&iacute;nicas (edad, sexo, grado de actividad f&iacute;sica, h&aacute;bito    de fumar, toma de tensi&oacute;n arterial y antecedentes patol&oacute;gicos    personales) y bioqu&iacute;micas (glicemia, triglic&eacute;ridos y HDL colesterol).    Todas ellas fueron recogidas de las historias cl&iacute;nicas de los pacientes    de acuerdo con los procederes y complementarios oficiales que se les realizan    a los mismos en el servicio mencionado, garantizando siempre la seguridad y    confiabilidad de la informaci&oacute;n y la seguridad del paciente. Estos no    fueron sometidos a extracciones sangu&iacute;neas adicionales, por tales motivos    no fue necesaria la aprobaci&oacute;n del protocolo de investigaci&oacute;n    por el Comit&eacute; de Etica institucional ni el consentimiento informado por    parte de los sujetos investigados. </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se estudiaron adem&aacute;s la presencia de determinados    factores de riesgos, como por ejemplo: obesidad abdominal, triglic&eacute;ridos    elevados en sangre, colesterol HDL bajo, HTA y glicemia basal en ayuna elevada.    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">An&aacute;lisis de datos </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Se calcul&oacute; la prevalencia de SM mediante    la siguiente expresi&oacute;n matem&aacute;tica: </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Prevalencia SM= <U>pacientes con combinaci&oacute;n    de 3 alteraciones seg&uacute;n NCEP</U> x 100 </font>     <P><font face="Verdana" size="2"> total de pacientes estudiados </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Para determinar la asociaci&oacute;n entre los    factores de riesgos identificados y el SM se calcul&oacute; la raz&oacute;n    de prevalencia (RP) por la siguiente expresi&oacute;n matem&aacute;tica: </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Raz&oacute;n de prevalencia =____<U> tasa de    incidencia en los expuestos____ </U> </font>     <P><font face="Verdana" size="2"> tasa de incidencia en los no expuestos </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Valores de RP por encima de 1 se consideraron    como positivos, demostrando asociaci&oacute;n entre el factor de riesgo estudiado    y el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, aplicando adem&aacute;s la prueba t    de student y considerando significativo valores de p&lt;0.05 con un nivel de    significaci&oacute;n de 95 %. Toda la informaci&oacute;n se proces&oacute; en    una base de datos en el sistema SPSS versi&oacute;n 11.5. Las tablas y el texto    se procesaron en el sistema <I>Microsoft Word</I> 2003. </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="3"><b>RESULTADOS</b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">De los 149 pacientes ingresados en el Servicio    de TerapiaIintensiva, el mayor porciento correspondi&oacute; de forma general    a los mayores de 70 a&ntilde;os con 32.2%, seguidos del grupo de 60 a 69 a&ntilde;os    (24.8%) y el grupo de 50 a 59 a&ntilde;os (21.0%). Similar distribuci&oacute;n    porcentual se observ&oacute; cuando se estudi&oacute; la variable edad en funci&oacute;n    del sexo, predominando los pacientes masculinos (53.0%) e iguales grupos de    edades tanto para hombres como para mujeres. Estos resultados se muestran en    la <a href="#t1">Tabla 1</a>. </font>     <P align="center"><a name="t1"></a><img src="/img/revistas/rhcm/v9s5/t0103510.gif" width="693" height="239"><B>    
<br>   </B>     <P align="center">      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P><font face="Verdana" size="2">Se observ&oacute; un franco predominio de pacientes    sedentarios (63.1%) y fumadores (57.7%). El antecedente patol&oacute;gico personal    mayormente referido fue la hipertensi&oacute;n arterial en un total de 98 pacientes    para 65.8%, seguido de la <I>Diabetes mellitus</I> (DM) con 38.9% y la dislipemia    solo presente en 18.1%. (<a href="#t2">Tabla 2</a>). </font>     <P align="center"><img src="/img/revistas/rhcm/v9s5/t0203510.gif" width="653" height="294"><a name="t2"></a>     
<P>     <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">En la <a href="#t3">Tabla 3</a>, se muestra la    distribuci&oacute;n de pacientes ingresados seg&uacute;n factores de riesgo    para SM. </font>     <P align="center"><img src="/img/revistas/rhcm/v9s5/t0303510.gif" width="708" height="356"><a name="t3"></a>     
<P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">Como se refleja la HTA estuvo presente en 73.8%    de los casos, seguida de la glicemia basal elevada (51.0%), la obesidad abdominal    (46.9 %), los triglic&eacute;ridos elevados (40.9%) y por &uacute;ltimo HDL    colesterol bajo con 27.5%. Todos estos factores fueron m&aacute;s frecuentes    en los pacientes mayores de 70 a&ntilde;os, excepto la obesidad abdominal que    se observ&oacute; mayoritariamente en individuos entre 60 y 69 a&ntilde;os.    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La prevalencia de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico    en los pacientes estudiados fue de 34.2% (IC 95%, 28.0 _ 40.3), siendo esta    mayor en personas del sexo femenino (35.7%; IC 95%, 28.7 _ 42.8) <I>vs</I> 32.9%    (IC 95%, 25.7 _ 39.8) en el masculino. En las mujeres, se obtuvo mayores tasas    en los grupos de 60-69 y mayores de 70 a&ntilde;os con 11.4% en cada uno de    ellos y en los hombres fue m&aacute;s prevalente en pacientes entre 60 y 69    a&ntilde;os. Estos resultados se reflejan en la <a href="#t4">Tabla 4</a>. </font>     <P align="center"><img src="/img/revistas/rhcm/v9s5/t0403510.gif" width="658" height="393"><a name="t4"></a>     
]]></body>
<body><![CDATA[<P>      <P>      <P><font face="Verdana" size="2">La obesidad abdominal estuvo presente en 45 de    los 51 pacientes diagnosticados con s&iacute;ndrome metab&oacute;lico para una    prevalencia de 88.2%, seguidos de la HTA con un valor de 84.3%, y el sedentarismo    con 80.4 %. Con tasas similares de 78.4% se presentaron los triglic&eacute;ridos    elevados, HDL colesterol bajo y el h&aacute;bito de fumar. La mayor raz&oacute;n    de prevalencia se observ&oacute; entre los pacientes con HDL colesterol bajo    con un valor de 9.58 (IC=95%, 5.46 _ 16.81), seguidos de la obesidad abdominal    con 8.46 (IC=95%, 3.85 _ 18.63); triglic&eacute;ridos elevados con 5.25 (IC=95%,    2.93_9.39); la DM con 3.12 (IC=95%,1.78-5.47) y el h&aacute;bito de fumar y    el sedentarismo (2.66 y 2.40 respectivamente). Seg&uacute;n la prueba t de student,    se encontr&oacute; asociaci&oacute;n entre todos los factores de riesgos estudiados    y el SM (p&lt;0.05). Estos valores se reflejan en la <a href="#t5">Tabla 5</a>.    </font>      <P align="center"><a name="t5"></a><img src="/img/revistas/rhcm/v9s5/t0503510.gif" width="666" height="388">      
<P><font face="Verdana" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font>     <P><font face="Verdana" size="2">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han descrito    alarmantes cifras de SM en pa&iacute;ses como los Estados Unidos, donde alrededor    de 25% de la poblaci&oacute;n mayor de 20 a&ntilde;os padece esta enfermedad.<SUP>14</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La edad de los candidatos a padecer s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico, ha ido disminuyendo de forma dram&aacute;tica. Si antes se    hablaba de pacientes que bordeaban los 50 a&ntilde;os, ahora el grupo de riesgo    est&aacute; situado en torno a los 35 a&ntilde;os, ello puede deberse a que    desde etapas muy tempranas de la vida, las personas tienen malos h&aacute;bitos    de alimentaci&oacute;n y poca pr&aacute;ctica de ejercicios f&iacute;sicos.<SUP>14</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En una poblaci&oacute;n laboral activa espa&ntilde;ola,    se realiz&oacute; un estudio de prevalencia del SM en grupos de edades similares    a los utilizados en este art&iacute;culo, predominando igualmente el sexo masculino.    <SUP>15</SUP> Otros estudios como los realizados en Cuba en el Hospital &quot;10    de Octubre&quot; y en el Instituto de Medicina Militar &quot;Dr. Luis D&iacute;az    Soto&quot;, se analizaron solo a pacientes con edades superiores a los 50 a&ntilde;os    de edad y observaron que los grupos m&aacute;s afectados fueron las personas    m&aacute;s ancianas.<SUP>16 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El mayor n&uacute;mero de pacientes estudiados    refiri&oacute; tener una vida sedentaria, ser fumadores e hipertensos. Estos    factores act&uacute;an en la incidencia o progreso de la enfermedad ateromatosa    y deben ser asumidos en su conjunto y no como datos aislados. Interact&uacute;an    multiplic&aacute;ndose entre ellos en lo referente a su nocividad, m&aacute;s    que una simple sumatoria de efectos, de modo que cuando se reduce la intensidad    de uno, el riesgo representado por los dem&aacute;s disminuye tambi&eacute;n    de forma simult&aacute;nea.<SUP>2</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En un publicaci&oacute;n realizada por cardi&oacute;logos    argentinos en pacientes con s&iacute;ndrome coronario agudo, la prevalencia    de los factores de riesgos coronarios coincide con la hallada en el presente    trabajo; (tabaquismo 55%, hipertensi&oacute;n arterial 59%, sedentarismo 75%).<SUP>17</SUP>    </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">El mayor n&uacute;mero de pacientes presentaron    valores de tensi&oacute;n arterial, glicemia basal y obesidad abdominal alterados.    La HTA y la obesidad abdominal, tambi&eacute;n fueron reportadas en un estudio    de prevalencia de SM realizado en octubre de 2003 en pacientes diab&eacute;ticos    de La Mansi&oacute;n, Costa Rica, e identificados como principales factores    de riesgo de SM, con 56.5 y 82.6%, respectivamente.<SUP>18</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Un estudio comparativo realizado entre personas    nacidas en el Caribe y en los Estados Unidos con residencia en las Islas V&iacute;rgenes    en el per&iacute;odo comprendido entre 1995 y 1999, se report&oacute; tambi&eacute;n    un alto porciento de hipertensos (55.2 y 54.8% respectivamente).<SUP>19</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Concordamos con los resultados obtenidos en un    estudio realizado en personas procedentes de todas las regiones del estado de    Zulia, Venezuela, durante los a&ntilde;os 2000 al 2002 donde se reporta que    la obesidad abdominal fue uno de los elementos del SM m&aacute;s frecuentes,    reportando 43% de pacientes con obesidad abdominal, pero discrepa al reportar    65% de pacientes con HDL-colesterol bajo, siendo el menos frecuente la hiperglicemia    basal en ayunas, 11%.<SUP>20</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">El fenotipo abdominal significa un mayor dep&oacute;sito    de grasa visceral y, por lo tanto, un mayor riesgo de padecer diabetes tipo    2, hipertensi&oacute;n arterial y dislipidemia.<SUP>21 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En la presente investigaci&oacute;n, la prevalencia    de SM fue mayor en el sexo femenino, coincidiendo con otros estudios consultados.    Por ejemplo, en el estudio llevado a cabo en pacientes diab&eacute;ticos obesos    de La Mansi&oacute;n, Costa Rica, la prevalencia fue mayor a la encontrada en    el presente trabajo (68.8%), pero coincide en que la prevalencia del SM fue    mayor en el sexo femenino (76.8%) que en el masculino (43.7%).<SUP>18</SUP>    </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Pa&iacute;ses como los Estados Unidos, Filipinas    y Turqu&iacute;a reportan 33% de prevalencia; otros como Nueva Zelanda reportan    cifras mayores de prevalencia, 52.8%, y otros, cifras menores como Grecia, 24%,    India, 25 y Marruecos, 16.3%.<SUP>20</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La prevalencia de SM en el sexo femenino oscila    grandemente encontr&aacute;ndose porcientos tan peque&ntilde;os como en Francia    7% y tal altos como en Ir&aacute;n con 43%.<SUP>22</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Difieren de nuestros resultados los encontrados    en China (17.8%), muy similar (18%) a la encontrada en el estudio realizado    en mujeres menop&aacute;usicas acompa&ntilde;antes de pacientes del Hospital    &quot;Calixto Garc&iacute;a&quot; y a la hallada en el estudio realizado en    poblaci&oacute;n urbana y rural en la provincia de Segovia, Espa&ntilde;a (18.1    %).<SUP>23,24</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">La mayor prevalencia de SM fue hallada en pacientes    con obesidad abdominal, seguidos de la HTA y el sedentarismo. Con tasas similares.    se presentaron los triglic&eacute;ridos elevados, HDL colesterol bajo y el h&aacute;bito    de fumar. La menor prevalencia fue hallada en los pacientes con glicemia basal    alterada y DM. En la poblaci&oacute;n &aacute;rabe de los Estados Unidos el    criterio m&aacute;s prevalente fue el HDL-colesterol bajo, tanto en varones    como en mujeres no coincidiendo con los resultados obtenidos en la presente    investigaci&oacute;n.<SUP>25 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Entre los estudios europeos consultados, una    cohorte desarrollada en Suecia y Finlandia, mostr&oacute; como criterio m&aacute;s    prevalente; la obesidad, siendo la combinaci&oacute;n m&aacute;s frecuente;    obesidad y dislipidemia aterog&eacute;nica, coincidiendo con los resultados    obtenidos en el presente estudio. <SUP>9, 26 </SUP> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><font face="Verdana" size="2">Similares son los resultados obtenidos por investigadores    de riesgo de enfermedad arterial en un estudio realizado en C&oacute;rdoba,    Argentina. Entre los individuos que reun&iacute;an criterios diagn&oacute;sticos    de SM, el factor m&aacute;s prevalente fue los triglic&eacute;ridos elevados;    luego se escalonaron tensi&oacute;n arterial elevada, obesidad abdominal, HDL    bajo e hiperglucemia.<SUP>27 </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">En el estudio realizado en pacientes con diabetes    tipo 2 atendidos en consultas externas de un hospital comarcal de Alca&ntilde;iz,    se encontr&oacute; que el criterio m&aacute;s prevalente fue la obesidad abdominal    y la HTA, coincidiendo con nuestros resultados.<SUP> 28</SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Al estudiar la raz&oacute;n de prevalencia se    obtuvo que los pacientes que presentaron un mayor riesgo de tener un SM fueron    aquellos que presentaban HDL colesterol bajo, obesidad abdominal, triglic&eacute;ridos    elevados, <I>Diabetes mellitus</I>, fumadores y sedentarios. Esto se corresponde    con la literatura revisada. Los par&aacute;metros mejor relacionados con la    dislipemia del SM son: el aumento de la concentraci&oacute;n de Apo B, y de    Triglic&eacute;ridos y la disminuci&oacute;n del HDL-colesterol.<SUP>2,7 29,30    </SUP> </font>     <P><font face="Verdana" size="2">Finalmente podemos plantear que la prevalencia    de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico encontrada es alta y constituye ello un    serio problema de salud p&uacute;blica que de no intervenirse seriamente, de    forma r&aacute;pida y eficaz, en la modificaci&oacute;n de los factores de riesgos,    podr&aacute; traer aparejado graves consecuencias econ&oacute;micas y sociales    para la poblaci&oacute;n y el Estado. </font>     <P>     <P><font face="Verdana" size="3"><b>REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS</b></font>     <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">1. Barclay l. New Definition of the metabolic    syndrome: a newsmaker interview with sir George Alberti, MA, Dphil, BMBeh. Medscape    medical news 2005. Disponible en: <a href="http://www.medscape.com/viewarticle/504382" target="_blank">http://www.medscape.com/viewarticle/504382</a>    . Citado 4 de julio de 2006. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">2. Reaven GM. Insulin resistance, cardiovascular    disease and the metabolic syndrome. Diabetes care 2004; 27: 1011-2. Disponible    en: <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15047666" target="_blank">http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15047666</a>    . Citado 30 de mayo de 2010. </font>    <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">3. Campillo Acosta D, Berdasquera Corcho D, Coronado    Mestre R. Mortalidad asociada al s&iacute;ndrome metab&oacute;lico. Rev Cubana    Med Gen Integr&#160;2007;23(2). Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21252007000200003&script=sci_arttext" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0864-21252007000200003&amp;script=sci_arttext</a>    . Citado 31 de mayo de 2010. </font>    <P>      <P><font face="Verdana" size="2">4. Erkelens DW. Insulin resistance syndrome and    type 2 <I>Diabetes mellitus</I>. Am J Cardiol 2001;11(88):38-42. Disponible    en: <FONT  COLOR="#0000ff">    <br>   </FONT><a href="http://%20journals.tums.ac.ir/upload_files/pdf/15013.pdf" target="_blank">http://    journals.tums.ac.ir/upload_files/pdf/15013.pdf</a></font><a href="http://journals.tums.ac.ir/upload_files/pdf/15013.pdf"><font face="Verdana" size="2"></font></a><font color="#008000" face="Verdana" size="2">.    </font><font face="Verdana" size="2">Citado 29 de mayo de 2010</font>.      <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">5. Fagan TC, Deepwancia PC. Cardiovascular dysmetabolic    syndrome. Am J Med. 1998;105(IA): 775-825. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">6. Rodr&iacute;guez AL, S&aacute;nchez M, Mart&iacute;nez    LL. S&iacute;ndrome metab&oacute;lico. Rev Cubana Endocrinol. 2002;13(3). Disponible    en <a href="http://www.sld.cu/revistas/end/vol/13302/end%2008302.htm" target="_blank">http://www.sld.cu/revistas/end/vol/13302/end    08302.htm</a>. Citado 3 de mayo de 2006. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">7. Fleitas AS. S&iacute;ndrome X: alto riesgo    a enfermedad arterial. Rev Cubana de Angiol y Cir Vasc 2002;3(1):68-74. Disponible    en: <a href="http://bvs.sld.cu/revistas/ang/vol3_1_02/ang10102.pdf" target="_blank">http://bvs.sld.cu/revistas/ang/vol3_1_02    /ang10102.pdf</a>. Citado 31 de mayo de 2010. </font>    <P>      <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">8. Third report of the National Cholesterol Education    Program (NCEP). Expert panel on the detection, evaluation, and treatment of    high blood cholesterol in adults. Executive summary. NIH Publication 2001;1-3670.    Disponible en: <a href="http://www.medscape.com/Gastroenterology%20Expert%20Column" target="_blank">http://www.medscape.com    &gt;Gastroenterology Expert Column</a><FONT  COLOR="#0000ff">. </FONT>Citado 31 de mayo de 2010. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">9. Isoma B, Alegren P, Toumi T, Forsen B, Lat&iacute;    K, Nissen M, <I>et al.</I> Cardiovascular morbidity and mortality associated    with the metabolic syndrome. Diab Care. 2001;24: 683-89. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">10. Metabolic syndrome: adaptation to a modern    word. Journal of the Royal Society of Medicine in London. 2004;97(11):511-20.    </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">11. Hern&aacute;ndez A. Detectan los genes causantes    del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico. Disponible en: <a href="http//:www.andaluciainvestiga.com" target="_blank">http//:www.andaluciainvestiga.com</a>    Citado 17 de junio de 2008. </font>    <P>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">12. Rodilla E, Garc&iacute;a L, Merine C, Costa    J. Importancia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en el control de la presi&oacute;n    arterial y la dislipemia. Medicina Cl&iacute;nica de Barcelona 2004;123(16):601-5.    Disponible en: <a href="www.portalesmedicos.com/articles/.../Caracterizacion-de-pacientes-hipertensos-no-controlados-con-Sindrome-Metabolico" target="_blank">http:// www.portalesmedicos.com/articles/...    /Caracterizacion-de-pacientes-hipertensos-no-controlados-con-Sindrome-Metabolico</a></font><a href="www.portalesmedicos.com/articles/...%20/Caracterizacion-de-pacientes-hipertensos-no-controlados-con-Sindrome-Metabolico"><font face="Verdana" size="2"></font></a><font color="#008000" face="Verdana" size="2">.    Citado 31 de mayo de 2010.</font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">13. Nugent AP. The metabolic syndrome. British    Nutrition Foundation 2004;29:36-43. Disponible en: <a href="http://mulinet10.li.mahidol.ac.th/e-thesis/4536361.pdf" target="_blank">http://mulinet10.li.mahidol.ac.th/e-thesis/4536361.pdf</a></font><font color="#008000" face="Verdana" size="2">.    Citado 30 de mayo de 2010.</font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">14. Eric D. S&iacute;ndrome X o s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico. Disponible en: <a href="http://www.saludactual.cl/obesidad/sindrmx" target="_blank">http://www.saludactual.cl/obesidad/sindrmx</a>    . Citado 4 de julio de 2009. </font>    <P>      <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">15. Alegr&iacute;a E, Cordero A, Casanovas J.    Prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en poblaci&oacute;n laboral    espa&ntilde;ola. Rev Esp Cardiol. 2005;58(7):123-34. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">16. Gonz&aacute;lez O, Herrera D. Valoraci&oacute;n    de la insulinorresistencia en pacientes con s&iacute;ndrome metab&oacute;lico.    Rev Cub Med Mil 2005, 34(1). Disponible en: <a href="http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0138-65572005000100003&script=sci_abstract" target="_blank">http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0138-65572005000100003&amp;script=sci_abstract</a>    . Citado 9 de enero de 2009. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">17. Piombo A, Gagliard J, Blanco F, Crotto K.    Prevalencia, caracter&iacute;sticas y valor pron&oacute;stico de s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico en los s&iacute;ndromes coronarios agudos. Rev Argentina de    Cardiolog&iacute;a. 2005;73(6):45-8. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">18. Alvarado V. S&iacute;ndrome metab&oacute;lico    en pacientes diab&eacute;ticos tipo 2 e intolerantes a carbohidratos del EBAIS    La Mansi&oacute;n. Alta m&eacute;dica costarricense 2003;45;(4). Disponible    en: <a href="http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?pid=S0001%20-60022003000400005&script=sci_arttext" target="_blank">http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?pid=S0001    -60022003000400005&amp;script=sci_arttext</a>. Citado 9 de enero de 2007. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">19. Euglad T. S&iacute;ndrome metab&oacute;lico    en personas nacidas en el caribe con residencia en las islas V&iacute;rgenes    estadounidenses. Rev Panam Salud P&uacute;blica. 2005;18(6). </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">20. Elena R. Una epidemia global: el s&iacute;ndrome    metab&oacute;lico. Anales Venezolanos de Nutrici&oacute;n. 2005;18(1). Disponible    en: http:// www.scielo.org.ve/scielo.php? Citado 31 de mayo de 2010.</font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">21. Jean P, Despress I, Lemieva D. Treatment    of obesity: need to focus on high intrabdominal obese patients. BMJ 2001;322:    717. Disponible en: <a href="http://www.bmj.com" target="_blank">http://www.bmj.com</a><FONT  COLOR="#0000ff">.</FONT> Citado 31 de mayo de 2010. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">22. Eckel RH, Grundy SM, Zimmet PZ. The metabolic    syndrome. The Lancet 2005; 365:1415-28. Disponible en: <a href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S012024482007000100003&script=sci_arttext" target="_blank">http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S012024482007000100003&amp;script=sci_arttext</a><FONT  COLOR="#0000ff">.</FONT> Citado 29 de mayo de 2010. </font>    <P>      <!-- ref --><P><font face="Verdana" size="2">23. Gu D, Reynolds K, Wu X, Chen J, Duan X, Reynolds    RF, et al. Prevalence of the metabolic syndrome and overweight among adults    in China. The Lancet 2005; 365:1398-1405. 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